Подрезова
Способ получения ортованадатов щелочноземельных и 3d переходных металлов (его варианты)
Номер патента: 1067774
Опубликовано: 27.01.2001
Авторы: Волков, Ивакин, Милова, Подрезова
МПК: C01G 31/00
Метки: варианты, его, металлов, ортованадатов, переходных, щелочноземельных
1. Способ получения ортованадатов щелочноземельных и 3 d-переходных металлов путем спекания смеси пентаксида ванадия с оксидным соединением металла, отличающийся тем, что с целью ускорения процесса, перед спеканием смесь обрабатывают перекисью водорода.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют перекись водорода концентрации 10-20 мас.% в количестве 6-10 мл на 1г пентаксида ванадия.3. Способ получения ортованадатов щелочноземельных и 3 d-переходных металлов путем спекания оксидных соединений ванадия и металла, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, в качестве оксидного соединения ванадия используют додекаванадиевую кислоту состава...
Способ получения оксидной вольфрамовой бронзы аммония
Номер патента: 1386570
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Волков, Кравцова, Подрезова
МПК: C01G 41/00
Метки: аммония, бронзы, вольфрамовой, оксидной
...однофазный образец оксидной вольфрамовой бронзы аммония гексагональной сингонии с параметрами эле ментарной ячейки а = 7,39+0,01 и с =0- 7,52+0,02 А. Химическим анализом бронзы определено, мас. 7.: М 1,02 и Ы 80,35, что в пределах погрешности анализа соответствует формуле45 (11 Н ) П р и м е р 3, Процесс проводят как в примере 2, нагревая смесь из 5 г (МНа) 0 10, пНО и 0,1 г аскорбиновой кислоты. Получают однофазный образец оксидной вольфрамовой бронзы аммония гексагональной сингонии с параметрами алементарной ячейки а = 7,40+0,01 и с = 7,53+0,02 А. Химическим анализом бронзы определено 1,39 мас.Е азота, что в пределах погрешности анализа соответствует формуле (МН) , 1 Ю, . П р и м е р 4. Тщательно перемешивают 5 г (ИН 4) И О 2,5 Н О и...
Способ очистки раствора монохромата натрия
Номер патента: 1225816
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Ваулина, Кинева, Коробейников, Кузнецова, Мазалецкий, Подрезова, Рябин, Секираж, Смирнов
МПК: C01G 37/14
Метки: монохромата, натрия, раствора
...фильтрацией, Как показали опыты, укаэанное количество вводимого на очистку гипса определяется, исходя из имеющихся колебаний содержания примесей алюминия и кремния в щелоках. При введении гипса более, чем 97, становятся заметными потери хрома с образующейся твердой фазой, при продолжительности выдержки менее 0,5 ч процесс очистки не успевает закончиться, то же наблюдается и при температуре осаждения ниже 90 С (количество примесей на уровне известного способа). Продолжительность выдержки более 1 ч нецелесообразна, ибо не приводит к повышению степени очистки, то же относится и к ведению осаждения приОтемпературе выше 100 С.С целью сокращения стадий производства монохромата натрия сульфат кальция как агент, рафинирующий раст. воры...
Способ получения оксидных вольфрамовых бронз
Номер патента: 1216153
Опубликовано: 07.03.1986
Авторы: Волков, Кравцова, Подрезова
МПК: C01G 41/00
Метки: бронз, вольфрамовых, оксидных
...температуры. Рентгенофазовый анализ конечного продукта показывает .наличие вольфрамовой бронзы 1 Л ЯО . По данным микроскопических измеренйй размер частиц бронзы равен 5-20 мкм. Прибыль массы при окислении бронзы на воздухе 1,7 мас.% (теоретически 1,7 мас.7).П р и и е р 3. Тщательно перемешивают 0,53 г КОН, 4,37 г Ю и 0,11 г глицерина. Полученную смесь помещают в печь, рабочий объем которой заполняют аргоном, нагревают со скоростью 1 О С/мин до 700 С и выдерживают при этой температуре в течение 2 ч, После этого образец охлаждают до комнатной температуры. Рентгенофазовый анализ конечного продукта50 охлаждают до комнатной температуры.Рентгенофазовый анализ конечного продукта показывает наличие оксидной вольфрамовой бронзы ИаЮ.1По...
Способ получения нафталинтиолов
Номер патента: 1130562
Опубликовано: 23.12.1984
Авторы: Галич, Кофман, Николаева, Пистуненко, Подрезова, Резниченко, Савчишин, Хабленко, Чесновская
МПК: C07C 149/28
Метки: нафталинтиолов
...2-нафтаолинтиола 80 С, т. пл. выделенного 1-хлор-нафталинтиола 108 С, однао ко, целевые продукты не выделяются, а используются в хлорбенэольном чест а ств Ка алитический эффект ацетата обусловлен переходом в просвинц 5 цессевым п личес реакции восстановления цинкорошком ионов свинца до металого свинца на поверхности во2-н частиц восстановителя. Это гриводит к созданию эффекта увеличения перенапряжения водорода непосредственно на поверхности частиц цинка и подавлению протекания побочных химических процессов. Металлический свинец непосредственно такого эффекта не вызывает. Лишь после истечения некоторого времени после загрузки он переходит в раствор и начинает работать. И. поэтому,.чем более активен цинковый порошок, тем менее...
Способ получения нафталинтиолов
Номер патента: 1004365
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Галич, Голубко, Курдюмова, Писклов, Пистуненко, Подрезова, Рассыльный, Резниченко, Руденко, Савчишин, Свистула
МПК: C07C 149/28
Метки: нафталинтиолов
...) в ароматическом хлоруглеводо.роде при 95-100 С, процесс проводятов присутствии свинца вколичестве0,001-0,0053 от веса цинка. 25Целевой продукт выделяют промывкой водой с,выходом 98-994,П р и м е р 1. К смеси 2015 г(5,5 моль)серной кислоты, температура при этом поднимается до 40 С,35нагревают до 95 оС и выдерживают приэтой температуре 5 .ч, отделяют горя- .чий верхний слой, и отмывают кислотуводой. Выход 1070 мл раствора, содержащего, 141,5 г (98) нафталинтиола,П р и и е р 2, К смеси 201,5 г40(0,89 моль) 2-нафталинсульфонилхло"рида, (8,28 моль) хлорбензола, 1000 млводы, 217 г (3,3 моль) цинкового порошка и 0,007 г (0,003,от веса цинкасвинца придают 540 г (5,5 моль) сер"45ной кислоты, температура поднимаетсядо 55 С. Нагревают до, 100 С...
Способ получения 8-хлор-1-нафталин-или 2 нафталинсульфохлоридов
Номер патента: 988810
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Галич, Голубко, Писклов, Пистуненко, Подрезова, Рассыльный, Резниченко, Руденко, Савчишин, Свистула, Чесновская
МПК: C07C 143/70
Метки: 8-хлор-1-нафталин-или, нафталинсульфохлоридов
...тельно получают в отдельном реакционном аппарате хлорированием трех- хлористого фосфора хлором, в присутствия нлн отсутствии в качестве растворителя хлорбензола при 70-130 С. 30 Вйход от 80 до количественного, длительность процесса 5-8 ч (23 .Недостатками данного способа являются многостадийность и длительность процесса.Цель изобретения - упрощение и интенсификация процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения 8-хлор-нафталин- или 2-нафталинсульфохлоридов, заключающемуся в том, что соответствующий нафталин:сульфонат натрия подвергают взаимодействию с хлорокисью фосфора в при" сутствии каталитического количест" ва диметилформамида при 1100-110 оС.Выход целевых; продуктов 92"98%. Длительность процесса 1-2...
Устройство для гофрирования металлических труб
Номер патента: 741992
Опубликовано: 25.06.1980
Авторы: Подрезова, Фурлендер, Чередниченко
МПК: B21D 15/06
Метки: гофрирования, металлических, труб
...типа.Для возможности регулировочного перемещения клети вдоль оси стана каждаяклеть оснащена механизмом возвратно-поступательного перемещения, который состоит из пары качающихся фигурных рычагов 12, выполненных в виде вилки и жестко скрепленных один с другим двумя тягами 13 и осью 14. Ось 14 рычагов 12 закреплена в стойке 15.Рычаги 12 упираются в жестко закрепленные на торцах клетей выступы 16, имеющие цилиндрическую форму контактной поверхности.Привод механизма возвратно-поступательного перемещения выполнен в виде червяка 17 со шкивом 18, находящегося в зацеплении с червячным колесом 19, имеющим центральные резьбовые отверстия, через которые пропущен винт 20, шарнирносвязанный с тягой 13, а корпус привода 21шарнирно закреплен на стойке...
Способ получения окиси хрома реактивной квалификации
Номер патента: 715479
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Ваулина, Горяйнов, Пахомов, Подрезова, Попов, Ягодин
МПК: C01G 37/02
Метки: квалификации, окиси, реактивной, хрома
...ниже 2 атм продукт загрязняется примесями шестивалентного хрома (0,002%), При ведении процесса при рН ниже 3,5 необходима многократная отмывка окиси хрома от кислоты, При рН выше 4,5 скорость реакции восстановления значительно снижается. Ведение процесса при температуре и давлении выше указанных нецелесообразно. П р и м е р. В бак-реактор загружают 8 м пульпы окиси хрома Т;Ж=1:3 - 1:4, полученной выщелачиванием спека окиси хрома из прокалочной печи хромового анпдрида, измельчени. ем в мельницах мокрого помола и сепарацией в гидроциклонах. Пульпа содержит 2500 кг Сг 20 з и 0,5 кг Сг в пересчете на СгОз, До. бавлением в пульпу серной кислоты доводят рН среды с 6.8 до 3,5 - 4,5 и задают фор.малин из расчета 1 кг.моль СНО на 1 кг-моль...
Способ получения печатной пасты кубового желтого зх
Номер патента: 711072
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Галич, Долмат, Подрезова, Семенов, Федчишина, Шалимова, Якименко
МПК: C09B 67/00
Метки: желтого, кубового, пасты, печатной
...нафталина с. формальдегидомнагррвают до 120-125 С и выдерживают9 час. Затем массу охлаждают, фильтруют промывают водой и сушат, Полученный сухой краситель растворяют в 495 мл 1085%-ной серной кислоты при 85-90 С. Раствор охлаждают до 30-35 ОС, выделившийся сульфат храсителя отфильтровывают и разлагают водой. Полученный пигмент используют для приготовления пас ты для печати по следующей методике:14 г пигмента, в пересчете на сухой безвольный, 0,5 г продукта конденсациисульфокнслот нафталина с формальдеги- дом и рассчитанное количество воды загружают в песочную мельницу и диспергируют до основной массы частиц 2-3 мкм,По окончании диспергирования суспензиюотделяют от мелющих тел просевом через сетку01, добавляют 15 г л глицерина, 1,5 г...
Способ получения окиси хрома
Номер патента: 673610
Опубликовано: 15.07.1979
Авторы: Ваулина, Горяйнов, Кинева, Новожилова, Пахомов, Подрезова, Попов
МПК: C01G 37/02
...ее получения.Отличие предлагаемого способа состоит в том,что выщелачивание спека проводят при рН 5,5.5,8, а уловленную щелочным раствором мелко.дисперсную окись хрома нейтрализуют кислотой,отфильтровывают, декантируют, и смешиваниееес основным потоком осуществляют на стадиифильтрации, причем нейтрализацию мелкодисперсной окиси хрома проводят преимущественно серной кислотой до рН 5,5.5,8.Предлагаемый способ улучшает пигментныесвойства окиси хрома по цвету, укрывистостии красящей способности. Укрывистость пигмента 5по сравнению с известным снижается с 13 г/мдо 11,5 г/м,Предлагаемый процесс интенсифнцируется повыпуску целевого продукта в единицу временина 7,5.10%, 20П р и м е р1, В прокалочную печь диамет.ром 220 мм и длиной 1400 см...
Способ получения 1, 8-нафтсультама
Номер патента: 614104
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Галич, Парфенов, Подрезова, Якименко
МПК: C07D 275/06
Метки: 8-нафтсультама
...при 14.0 С 14 ч. Охлажден/ную реакционную массу нейтрализуют 40-ным раствором едкого натра, далее отгоняют нитробензол с водяным паром, 29 фильтруют и выделяют 1,8-нафтсультам подкислением 40-ным раствором серной кислоты. Выход целевого продукта 99,5, т,пл. 176-177 С.Недостатками такого способа явля ются сложность и длительность процесса, связанные с постепенным добавлением хлорокиси фосФора в течение 2 ч и последующим выдерживанием р ционной смеси в течение 14 ч при С,30 енение высокотоксичног нитробензола (ПДК -614104 Составитель 3. Латыповафактор 3. Бородкина Техреду С.Беца КОрректор В. СердюкЗаказ 3640/23, Тираж 559 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Иосква л-Э 5...
Полисульфированные триазиниламиностильбеновые соединения в качестве оптических отбеливателей для хлопка, шерсти, бумаги в интервале рн от 1 до 11
Номер патента: 583130
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Подрезова, Тоцкая, Чесноковская
МПК: C07D 251/68
Метки: бумаги, интервале, качестве, оптических, отбеливателей, полисульфированные, соединения, триазиниламиностильбеновые, хлопка, шерсти
...соединения представляют собой зелено Оватые кристаллические вещества, растворимые в воде,П р и м е р 1, Соединение формулы .П)где Р - Ва- С 2 Н 5,К 100 мп охлажденной до О С воды добввпяют 1 мп водного раствора поверхцосунс активного вещества СС, 3,74 г(0,02 м) цианурхпорида, 5;83 г (0,021 м,2,5-дисупьфокиспоты анипина в виде динвтри.евой соли, Размешивают при атой темпера- ЗОре 3,5-4 часа, По окончании первого аципирования вводят 3,95 г 00095 м) динвтриевой соли 4,4 -дивминостипьбен.2- ьдисупьфокиспоты и при температуре 15-20 Сразмешивают 1 час, пэддерживая рН 6 - 6,5,По окончании второго цципироввция црипивают10% цый избыток М, Я -диэтипэтипецдивми,и ц при темцературе 98-100 С размешивают1 час. Иыдепяют продукт высапиввцием поваренной...
Способ получения 5-бензоилаценафтена
Номер патента: 583119
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Бондарева, Петренко, Плакидин, Подрезова
МПК: C07C 49/76
Метки: 5-бензоилаценафтена
...побочных реак 2 Оций,П р и м е р 1, Б суспенции 7,12 кг(О,О,3 кг/моль) хлористого алюминия в18 Ог (0,161 кг/моль) хлорбензола в течецие 1 часа раствор 9,7 кг (0,07 кг/моль)5хлористого бензоила в 9 кг (0,08 кг-моль)О.хлорбецзола прц О 20-30 С. Смесь размешивают при 20 ЗО С до полного растворенияхлористого ялюмиция и получецць)й растворкомплекса хлористого бензоила с хлористь)м ал 1 омицпем прибавлчют к 7,4 кг(0,161 кг)моль) хлорбецзола при 20-30 С,Температурный режим регулиру)от как скоростью подачи ал)омициевого комплекса, таки вцецИим охлакдением массы холодной ВофдойПо окончании придачи комплекса массуовыдерживают при 20-30 С один час и прибавляют 70 л воды, хлорбецзол отгоняют спаром, а 5-бецзоилацецафтен в расплавлен.4 ОЦОМ...
Способ получения хромового дубителя
Номер патента: 574394
Опубликовано: 30.09.1977
Авторы: Ваулина, Козионов, Пахомов, Подрезова, Тихвинский, Шмидт
МПК: C01G 37/08
...1, ",о . 9,0 Сг,Оап 0,2 СгОа с; вя 1 О г; сяк- гряво 1- ник, содержащий 9 м раствора монохромята натрия с концентрацией 150 г/л СгО,. Пульпу кипятят в течение 1 ч при р 1-1 5,0. Полученные ромихроматы в количестве 2000 кг отфильтровывают, промывают водой, растворяют при 100 С в серной кислоте, восстанавливают шсстивалентный хром в растворе прп 90 С формалином и сушат раствор в распылительной сушилке при температуре не более 120 С,1,ыход сухого продукта составляет 1000 кг. роом ла изобретенияСпособ получения хромового дубителя пу 5 тсм обрябОтк бисульфата натрия -- отходапро 1 зн 1;1 св 1 хромового ангидрида, раствором монохромята натрия, растворения образовавшегося осадка хромихроматов в серной к.слоте, введения в раствор органическо 10...
Способ получения модифицированной вискозной текстильной нити
Номер патента: 539107
Опубликовано: 15.12.1976
Авторы: Боровский, Выричек, Кремнев, Михлин, Назаров, Подрезова, Савельев, Ставцов
МПК: D06M 15/04
Метки: вискозной, модифицированной, нити, текстильной
...в куличах от остатковраствора натрийкарбоксиметилцеллюлозы,Температура отмывки 38 - 45 С, продолжительность отмывки 25 - 50 мин в зависимостиот толщины паковки до рН 7.Сушка нити в куличах при 80 - 90 С 1 допустимы более высокие температуры, например 120 - 130 С). 15Способ приготовления раствора карбоксимстплцеллюлозы (ЬМЦ) без гслеобразпых чатпц закгпочастя н слсдукпцемМагочнып КМЦ 110- 2 гл) гочопяг и смс вертикальной мешалкой. Затем ратвор подают в роторно-импульсный аппарат 1 РиЛ) с помощью центробежного пасоса. Б аппарате РиЛ раствор КМЦ пз гетерогенной среды переводится в гомогенную за счет дпспергирования и кавитационных явлений, развиваемых в полости аппарата, что приводит к интенсивному растворению КМЦ в водеПриготовленный...
Способ отделки зубчатых колес
Номер патента: 536903
Опубликовано: 30.11.1976
Авторы: Иванов, Подрезова
МПК: B23F 19/02
Метки: зубчатых, колес, отделки
...цепь выполняют жесткой, при этом межцентровое расстояние сохраняют постоянным,По предлагаемому способу инструмент иизделие устанавливают на скрещивающихсяосях, соединенных между собой посредствомкинематической цепи, снабженной регулировочным элементом для изменения передаточного отношения между инструментом и обрабатываемым изделием в процессе обработки,При этом зуб инструмента располагают сзазором во впадине обрабатываемого колеса.Затем инструмент и колесо приводят во вращение и посредством регулировочного устройства сообщают дополнительное угловое перемещение одному из элементов пары, например инструменту, что обеспечивает вращение его зуба в зуб изделия.5 В процессе обработки вначале снимаютслой металла с зубьев колеса с...
Способ получения 8-хинолинолята меди
Номер патента: 525675
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Долженко, Матвиевский, Омелечко, Подрезова
МПК: C07D 215/00
Метки: 8-хинолинолята, меди
...способ к 23) Приоритет 43) Опубликовано 25,08. Изобретение касается усовершенствованного способа получения 8-хинолинолята меди применяемого в текстильной промышленно - сти и в производстве пластмасс,Известен способ получения 8-хинолинолята меди взаимодействием о-аинофенола с глицерином в присутствии о-нитрофенола и серной кислоты с последующим взаимодействием образовавшегося 8-оксихинолина с серноксилой медью.Процесс ведут в присутствии сернокислой соли закиси железа, действующей в качестве замедлителя скорости реакции.По известному способу нагретую до 80 С смесь о-аминофенола, глицерина и серной кислоты прибавляют небольшими порциями в 7-10 приемов к нагретой до 70-120 оС смеси о-нитрофенола и сернокислой соли железа (Ге 507...
Способ бисульфатной травки монохроматных растворов
Номер патента: 485974
Опубликовано: 30.09.1975
Авторы: Ваулина, Девятовская, Пахомов, Подрезова, Попов, Середа, Солошенко, Тихвинская
МПК: C01G 37/14
Метки: бисульфатной, монохроматных, растворов, травки
...второй,В осадок, играющий роль затравки, переходит 1,8 - 8,0% хрома моцохромата натрия.Сульфат хрома вводят в вцлс нейтралыО,кислой цли Основной соли, рменяя как цо 15 лупролукты производства хромового дубцтеля, так и отходы различных процзволств, вчастности отработанные растворы сульфатдхрома (111), являющиеся отхолом органических производств.2 О Предложенный способ проще. чем известный, поскольку прц его црцмецсццц отпдлдснеобходимость автоклавцой обраоокн цлцЛлц 5 елного китяснця реакццоццоц смеси ц;второй стадии процесса и достцгастся повышение выхода целевого продукта за счег сцц.жспця церехола в осадок хрома моцохромдгнатрия.П р и м е р. А. 1-1 а первой стали бцл льфа 1цо травки в 1 .1 раствора хОнохромстд цд 1ЗО рця с солсрждццсм...
Способ получения четвертйных солей аминоалкилимидов 2 фенилнафтоказол-5, 6-дикарбоновойкислотьг
Номер патента: 328088
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Дидонко, Лукащук, Плакидин, Подрезова
МПК: C07D 498/06
Метки: 6-дикарбоновойкислотьг, аминоалкилимидов, солей, фенилнафтоказол-5, четвертйных
...в насо калия, флътруолучают 1,31 г8,5 - 269 С (из мено, %: Х 7,50; 7,16что со фенилна подверг редпочт олученн заимод ер 2. Получают реакцию берут 1 а 2-фенилнафтор овой кислоты, Вь одукта, т. пл. 2245 - 225,аналогичг диэтил(1,2-д) -оход 1,15 С (из но приме- аминопроксазол,6- г (75,2%) метанола),б- р но п ри д ю 30 п лоты ом, п 0. П гают Способ заключается в вующий аминоал килим зол,6-дикарбоновой ки работке диметилсульфа при температуре 80 - 1 этом соединение подвер ответст- фтоксаают о итель ое п ействи этиламида дикарбоноата нагребане, охраствор гывают и продукта,328088 й алкил, К 2 йз - низший а ток, отличающ ий аминоалкил -дикарбоновой тке диметилсул продукт подве идом щелочног калия, с послед в известным сп К 1 -...
Способ получения водорастворимых оптических
Номер патента: 326183
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бинин, Изобретеии, Лукащук, Подрезова
МПК: C07C 303/32, C07C 309/38, C08K 5/42 ...
Метки: водорастворимых, оптических
...соли, фильтруют и получают 4,5 г продукта 1 Ч, представляющего собой смесь натриевых солей моно- и дисульфокислот оксазола 111, Сульфохлорид, т. пл. 234 - 235 С (из хлорбензола+гексан) .Найдено, %: С 1 18,07, 17,91; М 2,41, 2,44; Я 9,82, 9,64.Вычислено, %: С 119,5; Х 2,56; Б 11,7, Смесь 1 г продукта 1 Ч, 2 мл моноэтаноламина и 10 мл 25%-ного раствора бисульфита натрия нагревают 5 час, охлаждают и получают 1 г отбеливателя,Отбеливают капрон по методике примера 1.Пр и м ер 3. Смесь 2 г сульфокислоты 11, 2 мл у-метоксипропиламина и 50 мл 25 о/,-ного раствора бисульфита натрия нагревают при 70 - 80 С 6 час, оставляют на ночь, затем фильтруют, перекристаллизовывают из воды, сушат и получают 1 г отбеливателя.Отбеливают капрон по...
Сесоюзиая ьшнтно-texkhse. kt. _туу”ьиолио “jj, .
Номер патента: 318604
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Пачева, Плакидин, Подрезова
МПК: C09B 57/00
Метки: _туу"ьиолио, сесоюзиая, ьшнтно-texkhse
...красителя, т. пл, 398 С (из уксусной кислоты).Найдено, %: И 13,00, 13,16.С 2 тН 81 Оз.Вычислено, : 1 х 1 12,55. Пример 3. Проводят конденсацию аналогично примерам 1, Б и 2, В реакциюберут 0,5 г 3,4-диаминохлорбензола. Получают 0,65 г (80%) красителя, т. пл. 384 С (из уксусной кислоты).Найдено, ,: 1 х 1 11,80, 11,59.СтН 7 С 1 1 Х 1 Оз.Вычислено, %: 1 Х 11,68. П р и м е р 4. Смесь 0,6 г соединения 1, 0,5 г 4,6-дихлор-нитроанилина, 20 мл уксусной кислоты и 0,5 г железного порошка кипятят 45 час, охлаждают, фильтруют ц получают 0,5 г (597 о) красителя, т. нл. 354 - 356 С (из уксусцой кислоты).Найдено, Д; 11,77, 11,48.5 СгтНвС 121 Х 140 з,Вычислено, о/о К 10,9 10 Способ получения дисперсных красителей,отлииаощийся тем, что, с целью...
Способ получения ангидридов 2-(арил-(или-7ипш11) нафто-
Номер патента: 323004
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Диденко, Лукащук, Плакидин, Подрезова
МПК: C07D 498/06
Метки: 2-(арил-(или-7ипш11, ангидридов, нафто
...хлористогобензоила и 70 мл нитробензола кипятят 9 час,охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают метанолом и сушат. Получают 13,1 г(88%) ангидрида 2-фенилнафто- (1,2-с 1) -оксазол,6-дикарбоновой кислоты, т. пл. 287 -288 С,Найдено, %; Х 4,40; 4,60.С г 9 Нс 04 Ж.Вычислено, %: М 4,45.2 г полиэфирного волокна обрабатывают30 лсин при 125 - 130 С в 100 мл раствора, содержащего 0,002 г полученного отбеливателяи 0,1 г препарата ОП(полиэтиленгликолевый эфир изооктилфенола), После промывкии сушки получают отбеленное волокно.П р и и е р 2, Получают по вышеописанной методике. В реакцшо берут 15 лсл сг-тиетоксибензоилхлорида, Выход 14,5 г (88%), т.,пл,267,5 - 268 С (из нитробензола) .25 Найдено, %: И 4,11; 3,94.С 2 оНг г 05 М.Вычислено, %: сч...
Способ получения красителей
Номер патента: 287218
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Диденко, Пачева, Плакидин, Подрезова
МПК: C09B 57/12
Метки: красителей
...- изохицолон - 6;т. пл. 303 С (из цнтробензола). Упомянутыев примерах 1,2 нафтоксазолдикарбоновыс кис 2 О лоты получают нагреванием 3-окси-аминонафталевого ангидрида (11 г) с 15 ,тот оензоцлхлорида (см. пример 2) или а-метоксиосцзоилхлорида (см. пример 1) в нитробснзолс при 200 в 2 С,2 П р и м с р 3. Получают аналогично примеру 1. 1 х= - СН. х=Н. В реакцию берут 1 г2-метилнафто-(1,2-1 У) - оксазоло - 5,6 - дикарбоновой кислоты. Выход 0,72 г (61,2%)11-метилнафтобензимидазо - (2, -а) - бензоЗо - (сК, е) - оксазоло - (4,5-0) - пзохцнолона - 6,287218 Предмет изобретския Составитель Г, М. Шаганова Техред Л. Я, Левина Коррекгор Т. А. Абрамова Редактор Л. Г. Герасимова Заказ 389319 Тираж 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и...
Способ получения аминонафталимидов
Номер патента: 283210
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Плакидин, Подрезова, Резниченко
МПК: C07D 221/14
Метки: аминонафталимидов
...нафталевого ангидрида и полупродуктов для кислотных красителей и красителей для анодированного алюминия.С целью упрощения технологии процесса аминонафталевый ангидрид подвергают взаимодействию с избытком первичного амина (как жидкого так и твердого) в 20 - 25%-ном водном растворе бисульфита натрия при температуре порядка 70 в 1 С. Избыток амина отгоняют. Целевой продукт выделяют известным способом.Предложенный способ позволяет получить нерастворимые в воде аминонафталимиды, исключить применение органических растворителей и уменьшить расход амина.Пример 1. К 200 мл 20%-ного водного раствора бисульфита натрия прибавляют 100 мл 22%-ного раствора аммиака и 10 г 3- или 4-аминонафталевого ангидрида. Смесь афталх 1-бензилимида 64/После...
Способ получения имидов 2-apилhaфto-(l, 2-d)-okcaзoл4, 5 дикарбоновой кислоты
Номер патента: 252344
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Диденко, Плакидин, Подрезова
МПК: C07D 498/06
Метки: 2-apилhaфto-(l, 2-d)-okcaзoл4, дикарбоновой, имидов, кислоты
...паб., л. 4/5 1 ипографип, ир. Сапупо 3)а, 2 пропиламцна. Выкод 2 г (72,5 о 1 о); т. пл. 156 -157 С (из диметил форм а 31 нда) . а 1 а кспм ум но.лощенця в о Ф прн 3)2 - 390 лдк,1-1 айдепо, %: . 9,69; 9,72.Вы ч ислен о, %: Х 9,83.П р и м е р 3. Получение фениламида 2-фен;Лнафто- (1 2-с 1) -оксазол - 4,5 - дикарбонозойкислоты (К = С,Н,; = Х - Н) .Смесь 1,3 г 2-фенилнафто-(1,2-с 1) -оксазол 4,0-дц)сарооповой )сцслоты, 5 л.1 и;1 цлина80 лл лед)шой уксусной кислоты кипятят б час.Окла)сда 10 т Осад 014 Отфильтровы 3210 т и получают 1,5 г (93,6%) продукта; т. пл. 271 -271,5 С (из дцметилформ амида), Максизммпоглощенця в УФ прц 362 - 380 ллк.Найдено, оо. Х 7,35; 7,48.С,-,Н 10,1 в.Вычислс 1 о, %: 1 7,17.П р и м е р 4, Полу)ение бензилцмида...
Холодильник прокатного стана
Номер патента: 205794
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гриншпун, Кораблев, Майзелис, Подрезова, Шпигельман, Яковлев
МПК: B21B 43/08
Метки: прокатного, стана, холодильник
...проката, име 1 ощпе настил в виде перекрывающих друг друга профильных плит с бортами.Предлагаемый холодильник отличается тем, что для сбрасывания на ленты транспортера штучных и длинных изделий, предотврагцения попадания штучных изделий между лентами транспортера и возможности транспортировки изделий пластинчатым транспортером он снабхкен наклонным склпзом с изменяющимся углом наклона, дисковым сбрасывателем и коробами с поперечными профильными ребрами.На фиг. 1 представлено описываемое устройство, вид сбоку; на фиг, 2 - то же, в плане.Холодильник прокатного стана включает наклонный склиз 1, дисковый сбрасыватель 2, короба 3 с поперечными ребрами на цепях транспортера.Наклонный склиз выполнен подвижным с наибольшим углом наклона 40....
Способ получения 1, 4-нафтохинонао natciitiio ••gt; amp; 7t”v; jitr”. « 1,; ., . ri”.: -•.-. -. i. _ л г •: “•. v • iг, ., 3, •., . ) i. i. -v
Номер патента: 172746
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Гудзенко, Красителей, Подрезова, Пузачева, Рогова, Рубежанский
МПК: C07C 46/04, C07C 50/10
Метки: 4-нафтохинонао, 7t"v, jitr, natciitiio, р.и, •gt
...красителей и 2,3-дихлорнафтохинона, применяемого в сельском хозяйстве в качестве фунгицида.Известно получение 1,4-нафтохинона путем окисления нафталина в водной среде хром- пиком в присутствии минеральных кислот, например серной.Реакция протекает гладко при использовании химически чистых реагентов. При использовании технического сырья процесс развивается бурно, нередко с выбросом реакционной массы из реактора. Выход также непостоянен.С целью безопасного ведения процесса и обеспечения стабильности выхода предлагается процесс окисления нафталина проводить в присутствии перекиси бензоила.П р и м е р 1. 15 г механически измельченн го нафталина, 55 г хромпика, 20 мл воды 0,5 перекиси бензоила нагревают до 55 С и в течение 1 час придают в...
Состав для проклейки бумажной массы
Номер патента: 164787
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Гайлевский, Гутман, Гущин, Печко, Подрезова, Пузырев, Шимко
МПК: D21H 21/16
Метки: бумажной, массы, проклейки, состав
...преимущественно для изготовления бумажцых пакетов, применяемых в процессе отделки искусственного шелка, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения равнопрочной бумаги, он выполнен в виде порообразующей смеси, в которую введены раствор поливинилового спирта коццецтраццци 5 - 10070, раствор карбоксилметилцеллюлозы с концентрацией 5 - 10% в количестве 200, вес, по отношению к абсолютно сухому спирту, сода 2 - 5070 и препарат ОП(пластифика. тор) 0 5% по отношению к сухому веществу смеси. 20 Подписная группа8 В настоящее время на предприятиях химических волокон при отделке вискозного шелка применяют пакеты, изготовленные из текстильного материала, для удаления с шелка компонентов осадительной ванны (кислоты, сульфата натрия и...