Способ получения 1, 8-ангидро-4-хлорангидрида 1, 4, 8 нафталинтрикарбоновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 292953ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 31,Х.1969 ( 1372423/23-4) С 07 с 6340 С 07 с 51/58 с присоединениПриоритет аявкиКомитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРявитель ч 1, г- ч ,. ОГчч ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,8-АНГИДРО-ХЛОРАНГИДРИДА 1,4,8-НАФТАЛ И НТРИ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫза короткии срок сдается образова Выход монохлор икарбоновой кис гидрид 1,4,8-нафта- хорошо растворим тях, таких как бенензол и прочих, что переработку его в астворителях, так и птрикаро тионила 6 час, заионила и рид 1,4,8- ыход 92 - з бензола талинтри - 90%; на хлоран- нафталиноридизацией1 и 80+ ЯОС 1,чинтрикаро тионила - 5 час, затионила и ла получаИзобретение относится к способу получениянового хлорангидрида 1,4,8-нафталинтрикарбоновой кислоты, который может найти применение для синтеза термостойких азотсодержащих гетероциклических полимеров (полибензимидазолов, полипирронов, полибснзоксазолов), органических люминофоров, красителей и т. д.Способ основан на известном методе превращения кислот в хлорангидриды с помощьютионилхлорида при нагревании.По предлагаемому способу 1,4,8-нафталинкарбоновую кислоту подвергают взаимодействию, например, с 1,5 - 5 мольным избытком,хлористого тионила при нагревании до 45 -80 С,При этом образуется только одгидридная группа в положении 4вого ядра с одновременной ангидкарбоксильных групп в положенииРеакция протекает по схеме Реакция заканчпваегся и практически не сопрово ннем побочных продуктов ангидрида 1,4,8-нафтал пнт лоты достигает 90%.Полученный монохлоран линтрикарбоновой кислоты в органических растворите зол, толуол, ксилол, хлорб дает возможность вести другие продукты как в р без них. Пример 1. 1 люль 1,4,8-нафтал15 боновой кислоты, 2 люль хлористогнагревают до 45 - 80 С в течение 3 -тем отгоняют избыток хлористогополучают сырую массу - хлорангиднафталинтрикарбоновой кислоты, В20 95% . После перекристаллизацииполучают хлорангидрид 1,4,8-нафкарбоновой кислоты с выходомт. пл. продукта 140 - 141,5 С.Вычислено С 1 13,62%.25 Найдено С 1359%.Пример 2. 1 люль 1,4,8-нафта,боновой кислоты, 3 люль хлористогнагрезают до 60 - 80 С в течение 3тем отгоняют избыток хлористогопосле перекристаллизации пз ссзо292953 Предмет изобретения Составитель Г. Лндионредактор Л, Г, Герасимова Тскрсд Л. Л. Евдонов Корректор О. М. Ковалева;)акнз 1106 10 Из д 11 о 403 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4 5 Типография, пр. Сапунова, 2 ют хлорангидрид 1,4,8-нафталинтрикарбоновой кислоты с выходом 87 - 907 о, т. пл, 141,5 С.Пример 3. 1 л 1 оль 1,4,8-нафталинтрикарбоновой кислоты, 5 л 1 оль хлористого тпонила нагревают до 80 С в течение 3 час, затем отгоняют избыток хлористого тионила и после перекристаллизации из бензола получают хлорангидрид 1,4,8-нафталинтрикарбоновой кислоты с выходом 90 - 92%; т. пл. 141,5 С,Способ получения 1,8-ангидро-хлоранп 1 дрида 1,4,8-нафталпнтрикарбоновой кислоты, 5 отличающийся тем, что 1,4,8-нафталинтрикарбоновую кислоту подвергают взаимодействи 1 о с хлористым тионилом при температуре 45 - 80 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1372423
Б. М. Красовицкий, А. М. Кузнецов, Д. Г. Пере слова, Э. А. Шевченко, В. В. Коршак, Г. Ф. Слезко, В. В. Микулепко, А. А. Изынеев, М. М. Селезнев
МПК / Метки
МПК: C07C 51/58, C07D 311/02
Метки: 8-ангидро-4-хлорангидрида, кислоты, нафталинтрикарбоновой
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-292953-sposob-polucheniya-1-8-angidro-4-khlorangidrida-1-4-8-naftalintrikarbonovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 8-ангидро-4-хлорангидрида 1, 4, 8 нафталинтрикарбоновой кислоты</a>
Способ получения фторалкильных эфиров -хлорпропионовой кислоты
Номер патента: 447883
Опубликовано: 25.10.1974
Автор: Вальдманн
МПК: C07C 69/62
Метки: кислоты, фторалкильных, хлорпропионовой, эфиров
...кислоты в течение 1 час, Смесь продолжают затем перемешивать в течение 1 час при 90 С, отгоняют под вакуумом водоструйного насоса и дистиллируют при давлении 0,4 торр. Получают 152 вес. ч. (95% от теоретического) С 1 СНзСНСООСНСНСоРзь т. кип. 116 - 118 С/14 мм рт, ст температура текучести 71 - 73 С, содержание хлора 5,43% (5,4/ц по теории).Пример 5. К 46 вес. ч. С.Рз,СН,СН,ОН при 110 С приливают по каплям в течение 30 мин 9,7 вес. ч. С 1 СНзСНСОС 1. Затем реакционную смесь в течение 1 час перемешивают при 100 С в токе азота и дистиллируют под вакуумом. Получают 47 вес. ч. (90,5% от теоретического) С 1 СНзСНзСООСНзСНзС 12 Р 25, т. кип, 129 С, температура текучести 104 - 106 С, содержание хлора 4,58% (4,7/о по тео. рии),П р...
Способ получения амидовдитиофосфорилуксуспой кислоты
Номер патента: 422162
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Герхард, Иностранна, Иностранцы
МПК: A01N 57/12, C07F 9/165
Метки: амидовдитиофосфорилуксуспой, кислоты
...от теории); т. пл, 159 -160 С (из ацетона). Найдено, %: С 47,6; Н 3,0; Я 7,6; С 1 17,7.С 1 юН 1 гС 1 гОбЯМол. вес 403.Вычислено, /ю: С 47,64; Н 2,98; Я 7,94; С 117,62.П р и м е р 2. Бис-(О,О-диметилдитиофосфорилацетоксифенил) -сульфон.120 г (0,3 моль) бис-(4-хлорацетоксифенил)- сульфона растворяют в 1,2 л гликольдимети 10 лового эфира. К этому раствору прибавляютпри перемешивании 105 г (0,6 моль) аммони евой соли О,О-диметилдитио фосфорнойкислоты, При этом температура поднимаетсядо 35 С, и хлорид аммония начинает выде 15 ляться. Перемешивание продолжают в течение10 час при комнатной температуре, отсасывают от выпавшего хлористого аммония и промывают приблизительно 200 мл гликольдиметилового эфира. Соединенные фильтраты вы 20...
Способ получения диароксифосфинилили тиофосфиниламинопиридиновизвестен способ получения амидов кислот как трех-, так и пятивалентного фосфора путем взаимодействия соответствующих хлорангидридов с рассчитанным к
Номер патента: 170974
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Дрегваль, Коваленко, Мартынюк
Метки: амидов, взаимодействия, диароксифосфинилили, кислот, путем, пятивалентного, рассчитанным, соответствующих, тиофосфиниламинопиридиновизвестен, трех, фосфора, хлорангидридов
...40 лл емешив- аибавля а или а, После смесь на в течение арокситиофосфиниламиноп ины типа- 1 Ъ,/Выход % Х ммарная формул аидено,г С 62,38 Н 4,62 Р 9,47 С 17 Н 15 И 203 Р С 62,54 Н 4,90 Р 9,87 145 - 146 (из метано 2 И 818 Р 9,05 М 812 Р 8,99 103 - 104 (из метанола 169 - 171 (из метанола 32 С 19 Н 19 И 10 гР С 64,39 Н 5,36 М 7,97 С 64,27 Н 5,56 Х 8,00 СН СаН Н 19 Х 02 Р 8,37 128 - 129 (из метанола) Р 8,3 и-СНСгН одписная грутгаБО Известен способ получения амидов кислот как трех-, так и пятивалентного фосфора путем взаимодействия соответствующих хлорангидридов с рассчитанным количеством амина в присутствии триэтиламина в инертном раст ворителе.Предложен способ получения диароксифосфинил- или тиофосфиниламинопиридинов, заключающийся в...
276828
Номер патента: 276828
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бичам, Иностраина, Иностранцы, Чарльз
МПК: C07D 207/06
Метки: 276828
...раствору бромистого пропаргилмагния, приготовленному из 357 г 3-бромпропина (225 мл) и 72 г магниевых стружек по примеру 8 в эфире прп температуре - 10 С. Обработка по примеру 8 дает 230,9 г 5-хлор- метилгексин-ола(80% ); т, кип. 35 - 40 С (0,7 лг,гг рг. ст.); иР 1,4702,Найдено, го: С 1 23,5.Вычислено для С-,НС 10, о/,: С 1 24,2.146,5 г 5-хлор-метилгексин-олаи 360 г этилендиамина (400 мл) нагревают с обратным холодильником в течение трех суток и обрабатывают по примеру 1. Получают 115,1 г 1- (3-аминоэтил) -2,3,5-триметилпиррола (76% ); т. кпп, 60 - 65 С (0,01 мм рт. сг.); п 1,5171.Найдено, о/о: С 70,3; Н 10,6; М 18,1.Вычислено для СоНгоХь ",о, С 71,1; 1-1 10,5; х 18,4,Гидрирование пиррола (20 г) в тех же условиях, что и в примере 1, дает...
Всесоюзная iоятентно”т(шг: егдя1ьиьлис”: нл
Номер патента: 338523
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Изо
МПК: C07D 498/06
Метки: iоятентно"т(шг, всесоюзная, егдя1ьиьлис
...2-фенилнафто,2-й 1-оксазол,6-дикарбоновой кислоты, т. пл. 241 в 2 С (из хлорбензола); Хпах 385 нм (в этаноле),Найдено, %: Ы 7,6, 7,7; С 1 9,16, 9,03.СзН 1 зСМзОз.Вычислено, %: М,4; С 1 9,41.1 ч. полученного хлорэтилимида, 20 мл пиридина и 2 мл метиламина кипятят 8 час, охлаждают, выливают на воду, фильтруют, сушат, получают 0,9 г (91,2%) соединения формулы 1 (К=СНз), т, пл. 232 - 233 С (из хлорбензола); Хп 385 нм (в этаноле),П р и м е р 2, Используя диэтиламино-М- пропиламин вместо метиламина и прокипятив не 8, а 6 час, получают 0,880 г (70,5%) соеди338523 щийс акци об по п. 1,едут при кип м, что й масизобр ия редм процесс в сы.3. Способ,по что реакцию с нического раст пп, 1 и 2,мином, проворителя. 1. Способ получения...
Предыдущий патент: 292952
Следующий патент: Способ получения эфиров тропоеой кислоты
Случайный патент: Тормозной диск