C07D 407/10 — связанные углеродной цепью, содержащей ароматические кольца

Номер патента: 292476

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Берлин, Западинский, Лногонький

МПК: C07D 307/36, C07D 407/10

Метки: бис-(о, фурил)ариленов

...фъ рацом (ЗХ 25 лги), и цз обьединеццых фуряцовых фракгьий удаляют рястворцтсль, Х)огятог)зафиег ця Л 10(ко,гоцка 10 Х 200,ггл) в бензоле получают 7,2% (0,51 г) 4,4-бис(гх-фурил) дцфснцля, т. цл 104 - 6 С.Найдено, %: С 83,2; 1-1 5,12.Сев Н г г Ов.Вычислено, %: С 83,9; Н 4,89.П р ц м е р 2. К раствору 0,05 гго гь292476 15 Предмет изобретения 20 Сосгавитель А. Нес 1 еренко Редакзор Л. Бердник Корректор Е. Михеева Тсхред Т. Ускова Заказ 4111/3 Изд.1722 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3(12,85 г) солянокислой соли бензидина в 200 лгл воды и 30 мл 35%иной НС 1 охлажденному 100 г льда до 0 С, по каплям добавляют О,1 лоль...

Номер патента: 336981

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Берлин, Западинский, Лиогонький

МПК: C07D 307/74, C07D 407/04, C07D 407/10, C07D 407/12 ...

Метки: арилзамещенных, диангидридов

...методике примера 5 получают Т, разл, 75 С; кислотное число 370 (рассчитано 375).Найдено, %: С 63,9; Н 3,74.С 32 Н 22012.Вычислено, %: С 64,2; Н 3,68. П р и м е р 8. 0,01 моль (2,92 г) 4,4-бис(а-фурил) - 3,3,5,5 - тетраоксаспиро,5) -ундекана растворяют в 75 мл кипящего тетраТ. разл. 85 С; кислотное число462, рассчитано 460).Найдено, %: С 56,4; Н 4,15.СззН 2 о 0 я.Вычислено, %: С 56,6; Н 4,10.П р н и е р 9, 3 ммоль (0,875 г) 4,4-бис(сс-фурия) -3,3,5,5 - тетраоксаспиро - 5,51-ундекана и 6 ммоль (0,568 г) малеинового ангидрида в 50 мл эфира выдерживают 7 дней при 20 С, осадок отфильтровывают, сушат на воздухе и перекристаллизовывают из теплого метанола. Выход 4,4-оис- (2,3-дикарбокси,4- оксоциклогексен - 5-ил) -З,З,53 - тетраоксаспиро,5 -...

Номер патента: 338092

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Берлин, Западинский, Лиогонький

МПК: C07D 307/77, C07D 407/10

Метки: ароматических, диангидридов, кислот, тетракарбоновых

...кислоты, т. пл. )300 С. Кислотное число: найдено 492, рассчитано 503 Найденоч 0 С 75,0; Н 3,51; рассчитано для С.Н,406:С 75,3; Н 3,14.Пример 10, 2 лгмоль (0,944 г) 2,3-диангидрида 4,4-ди-(2,3-дикарбокси,4-оксоциклогексен-ил) дифеняла обрабатывают по меЗ 5 тодике примера 7 я получают 53/, (0,47 г)диангидрида и-кватерфенил - 2,2",3,3" - тетракарбоновой кислоты.П р и м е р 11, 2 ммоль (0,944 г) 2,3-диангидрида 4,4-ди- (2,3-дикарбокси,4-оксоцикло 40 гексен-ил) дифенила обрабатывают по методике примера 8, и получают 67/, (0,696 г)диангидрида п-кватерфенил,2",3,3"-тетракарбоновой кислоты,П р и м е р 12, 2 ммоль (0,96 г) 2,3-диангид 45 рида 4,4-бис-(2,3-дикарбокси,4-оксоциклогексен-ил) -3,3,5,5-тетраоксаспиро,5...

Номер патента: 351845

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Калинкин, Киссин, Лагучева, Перцов, Сальникова, Солдатова, Таран

МПК: C07D 307/52, C07D 407/10, C07D 407/12 ...

Метки: n-дифуpфуpaль-гфенилендиамина

...например Х,И-дибензаль-п-фенилендиамина, заключающийся в том, что бензальдегид подвергают взаимодействию с п-фенилендиамином в среде органического растворителя при нагревании с удалением образующейся в процессе взаимодействия воды. Целевой продукт выделяют обычными приемами. Недостатками такого способа являются сложность процесса (нагревание в присутствии растворителя, отгонка образующейся воды) и невозможность получения целевого продукта в производственных масштабах вследствие протекания побочных процессов (экзотермия со взрывом и обугливание продукта),Целью изобретения являетсвыхода целевого продукта и унологии процесса.Предлагается способ получения Ы,Х-дифурфураль-п-фенилендиамина, заключающийся в том, что фурфурол подвергают...

Номер патента: 1181282

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Винецкая, Красовицкий, Шершуков

МПК: C07D 407/10, C07D 413/10, C09B 11/28 ...

Метки: 9-2-(5-арилоксазолил-2)фенилпроизводные, качестве, люминофоров, оранжево-красного, органических, пиронина, свечения

...Й 40 йз 02 СВычислено, %: С 5,4; й 6,4.Ямаков люминесценции в этаноле 600 нм, в толуоле 605 нм, в воде 605 нм.П р и ме р 3, Получение 9-(2-(5-(4-нитрофенил)оксазолилфенил) пи ронина.Получают аналогично примеру 1, но вместо в.аминоацетофенона соля нокислого берут 6,6 г 4-нитро-в-аминоацетофенона солянокислого, выход 7,9 г (63%), т,пл. 205 - 207 ОС. Найдено, %: О 5,9; й 8,8.Сзбнз 5 Й 404 СВычислено, %: С 5,7; й 9.0,Ьакс люминесценции в этаноле 595 нм,5 в толуоле 605 нм, в воде 607 н.Испытания 9-(2-(5-арилоксазолил)фенилпроизводных пиронина в качестве органических люминофоров.Были измерены спектры люминесцен 10 ции химических соединений общей формулы 1 в этаноле, толуоле и воде,Спектры люминесценции измеряли наустановке, состоящей из...