Патенты с меткой «фентиазина»

Номер патента: 141869

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гриценко, Ермакова, Журавлев

МПК: C07D 279/22

Метки: 10-гамма-хлорпропильных, 2-ацетилфентиазина, 2-хлорфентиазина, производных, фентиазина

...бензольного раствора через колонку с окисью алюминия, отгонки бензина и перекристаллизации из сухого изопропилового спирга получают белое с зеленоватым оттенком вещество, имеющее т, пл. 66 - 67, в количестве 31 г.Найдено в : М - 4,94, 4,98, С 1 - 12,99, 2,99, Вычислено для С,5 Н 41 х 1 БС 1 в % /О: М - 5 08; С 1 - 1286. 1 4 г 10;-хлорпро. пилфенитиазина и 30 ил 8%-ного спиртового раствора диметнламина нагревают в течение 6 час в трубке при температуре 130 - 40. Продукты реакции после удаления хлоргидрата диметиламина и избытка лимети. ламина, извлекают эфиром. К высушенному эфирному раствору при.бавляют эфирный. раствор хлористого водорода. Полученный хлоргилрат 10.- т -диметиламннопропилфентиазина перекристаллизовывают нз...

Номер патента: 289594

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жан, Клод

МПК: C07D 279/28

Метки: диметилсульфамид-3, производных, фентиазина

...с т. пл. примерно 160 С.П р и м е р 8. Аналогичен примеру 1, но из4,75 г диметилсульфамид-окси-этил) -4- 5 пиперидин-Знпропил)-10-фентиазина, 1,8 гхлорида этил-гексаноила и 100 смз толуола получают 6,1 г оксалата диметилсульфамид-этил- оксигексаноил-этил)-4 - пиперидин-пропил)-10-фентиазина с т. пл. пример но 166 С. Пр едмет изобретенияСпособ получения производных диметилсульфамид-фентиазина или их солей общей 15 фор,мулы где К - алкил, алкенил, алкинил, например 25 оксалата диметилсульфамид-оксикаприн 2-этил)-4 - пиперидин-З-,пропил)-10-фентиазина, отличающийся тем, что спирт общей фор- мулы подвергают взаимодействию с соединением общей формулы К - СО - Х, где К имеет вышеуказанные значения; Х - галоид, гидро ксил,...

Номер патента: 348574

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Изоб

МПК: C07F 9/40, C07F 9/6547

Метки: 10-формилпроизводных, фентиазина, фосфорилированных

...способ получения фосфорилирове)иных 10-фар милпроизводиь)х фитиази на закл)очается в том, что 10-хлорформилфентиазин подвергают взаимодействию с триалкилфосфитами при нагревании, желательно, до температуры 115 - 190 С. Полученные соединегн)я представляют собой кристаллическиевещества, раствор.)мыс в оргаги)чских растворителях, нерастворимые в воде. Выход целевого продукта бО - 80%.5 Пример 1, 1 О-(диэтилфосфонформил)фентиази.3,3 г 1 О-хлорформилфентидзинд и 2,8 г(1:10%) триэтилфосфит( ндгрвдют при 190"Св течение 3 н. 3) Гм изб)ы 1 ок триэти;Гфосфи 10 тд отгоно Г и ве)к)х. 0 Гдок критдллизу0 ся нри сонии. 11 ркри(т(.лзциси )3негролейного эфира (70 - -100 С) получают2 7 г (59%) нро ркг( с т. нл. 12( - 128 С.Г-д)дпо % 1) 8 593.15,15 С)т...

Номер патента: 925250

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Илдико, Иштван, Йожеф, Лайош

МПК: A61K 31/5415, A61P 25/18, C07D 417/06 ...

Метки: аддитивных, кислотно, производных, солей, фентиазина

...самопроизвольную двигательную активность и условный защитный (оборонительный) рефлекс в такой же степени, как фпюфеназин,Каталептическое действие соответству,ющих изобретению новых соединений также сходно с таковым у флюфеназина, Соединения общей формулы 1 уже при введении 0,6-0,7-кратного количества по отношению к флюфеназину оказывают 7 9252Поступают по примеру 1, но взаменхлорида 3 5-диметилфеноксиизомаслянойкислоты применяют новый хпорид 2,3-дихлорфеноксииэомасляной кислоты. Послеперекриствллизации из этанола полученный дифумарат плавится при 154-156 С,Применяемую как исходное вещество2,3-дихлорфеноксиизомасляную киспотуполучают аналогично примеру 1, но вместо 3,5-диметипфенола используют 2,3-диОхлорфенол, Т,пл. 94-96 С,...