Дигуров

Способ извлечения кобальта из отходов производства ароматических поликарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1617022

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бобылев, Буткевич, Бухаркина, Гаус, Дигуров, Скудин, Шибанов

МПК: C22B 3/16

Метки: ароматических, извлечения, кислот, кобальта, отходов, поликарбоновых, производства

...0,235 г (45 ь) .П р и м е р 10 (длл сравнения) Аналогичен примеру 9, но температура прокаливания составляет 500 С. Загружают 1921 г отходов (1,460 г оксалата кобальта) без инертной добавки.Выход растворенного кобальта 0,421 г (89%)П р и и е р 11 (для сравнения). Аналогичен примеру 8, но температура прокаливания составляет 400 С. Загружают 2,737 г отходов (2,080 г оксалата кобальта) без инертной добавки.Выход растворенного кобальта О, 568 г (8 Я),П р и м е р 12 (для сравнения). Аналогичен примеру 1, но температура прокаливания составляет 350 С. Загружают 2,066 г отходов (1,367 г оксалата кобальта),Тзомнчзско- р:зложение отходов неяр:с .одвт,П р и и е р 13 (в условиях известного способа). Аналогичен примеру 9, но долл 0 составляет 1 об,Е,...

Способ получения аценафтенхинона иили нафталевого ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 1518335

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Бухаркина, Дигуров, Коньков, Лебедев

МПК: C07C 46/02, C07C 50/16, C07C 61/29 ...

Метки: «и—или», ангидрида, аценафтенхинона, нафталевого

...температуры 105 Сиз дозатора начинают подавать в реакционную массу 7 г аценафтена в60 мч уксусной кислоты со скоростью1,5 г/ч в пересчете на аценафтен,Время выдержки после окончания дозирования 25 мин.После окончания реакции с трехкратной рециркуляцией раствора, выделения осадка и разделения его компонентов получают 24, 1 г твердогопродукта, в том числе 16, 1 г аценафтечхинона (48, 7 ) с т .пл . 26 1-262 Си 8,0 г нафталевого ангидрида (22,3 )с т,пл. 271 С.Как видно из приведенных примеров, выход за указанные в формулеизобретения пределы варьирования концентрации катализатора ведет к нежелательным результатам.При получении аценафтенхинона наиболее эффективная суммарная концентрат+ Фция Со и Мп соответствует 0,080,09 моль/л....

Устройство для позиционной работы плодоуборочной машины

Загрузка...

Номер патента: 1507243

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Будаев, Бычков, Гецаев, Дигуров, Кульчиев

МПК: A01D 46/24

Метки: плодоуборочной, позиционной, работы

...6, вход ксторого соединен с каналом 8, а к гидр эцилиндру 10 параллельно подключенперепускной клапан 17 с спивным баком 18. Золотники гидрораспределителя 16 и клапана 11 приводятся в действие с помощью рычага 19. Гидроцилиндр 10 сообщается с атмосферойчерез сапун 20.Устройство для позиционной работы плодоуборочной машины работаеследующим обр,юзом,Устройство, установленн е на плодоуборочной машине, движется вдольряда деревьев, 1 упне касаетсяштамба дерева. Масло через распределитель 4 по каналу 5 и клапану бпоступает в гидромотор 7, приводяв действие ведущее колесо 14,Приэтом гидрораспределитель 16 и клапан 17 заперты.Далее щуп 1 натыкается на штамбдерева, поворачивается,гидрораспределитель 4 переключается - подачамасла в канал...

Способ получения п-нитроацетофенона

Загрузка...

Номер патента: 1330128

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Бухаркина, Дигуров, Ерофеев, Нелюбин, Шелудько

МПК: C07C 79/36

Метки: п-нитроацетофенона

...олово несколько снижает выход иселективность, однако позволяет увеличить их по сравнению с индивидуальным марганцевым катализатором (пример 11), Оптимальная концентарцияацетата олова 1-3 мас,7. от ацетатамарганца (примера 15 и 17).Примеры 1 и 19-22 иллюстрируютвлияние добавок этилбензола (0,52 мас.от и-нитроэтилбензола) на 10 15 20 5 30 35 40 45 процесс окисления. Опыты проводят по методике примера 1. Добавки этилбензола до концентрации 1% в исходной смеси ускоряют реакцию и повьппают выход ацетофенона. Количества этилбензола свьппе 2% не приводят к положительному эффекту, Оптимальная концентрация этилбензола 0,5 мас.7 от п-нитроэтилбензола (приор 19) .Примеры 1 и 23-36 иллюстрируют влияние добавок ацетофенона на процесс окисления...

Способ получения бензолдикарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 459457

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Дигуров, Лебедев, Сафина

МПК: C07C 51/20

Метки: бензолдикарбоновых, кислот

...например хлорбензола, в присутствии катализатора - смеси хлоридов или бромидов кобальта и марганца или органических солей кобальта и марганца с добавками соединений брома.Недостатком такого способа является низкая скорость окисления, обусловленная малой рабочей концентрацией катализатора вследствие незначительной его растворимости в инертном растворителе.С целью интенсификации процесса предложено процесс вести в присутствии диметилформамида, взятого в количестве 1 - 10 вес. %.Это позволяет гомогенизировать катализатор;и увеличить его рабочую концентрацию.По предлагаемому способу процесс ведут в течение 4 - 5 час вместо 20 час по известному способу,Предлагаемый способ заключается в том, что на первой стадии ксилол окисляют до...

Способ получения фталевого ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 315431

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дигуров, Конов, Лебедев, Московский

МПК: C07C 69/80

Метки: ангидрида, фталевого

...кислоролохт при 115 С и атмосферном давлении, время окисления 100,иин, После охлаждения, реакционноЙ массы фталевый ангидрид выпадает в осадок в количестве 11 г 5 (67/о). С помощью методов газожидкостнойхроматографии показано, что исходный о-ксилол в оксидате отсутствует.П р и м е р 2. В барботажную колонку загружают смесь, состоящую из 117 г техниче- О ской фракции кислот Сз - Св (Волгодонскогохимкомбината), 18,5 г о-ксилола и катализатор с концентрацией Со (СНзСОО) г 4 НгО 2,2 вес. /, и концентрацией ХаВг - 0,8 вес. /о.Окисление проводят техническим кислородом 5 при атмосферном давлении и температуре120 С, время окисления 120 лтнн. Анализ, как и в примере 1 показал, что о-ксилол в смеси отсутствует. Фталевого ангидрида получено(64...

Способ получения нафталевого ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 291910

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дигуров, Лебедев, Мазгаров, Плакидин, Похила, Слезко

МПК: C07C 63/38, C07D 311/02

Метки: ангидрида, нафталевого

...монокарбоновых кислот С; - Св или С 7 - Со.Предложенный способ проще известного,поскольку при его применении не требуется экстракции, фильтрации, подкисления филь трата 5 н.,раствором соляной кислоты, филь.трацни и промывки осадка водой, сушки и перекристаллизации из органических растворителей. Продукт, полученный указанным способом, практически чист и не требует до полнителыной очистки.П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 20 гаценафтена марки ч, 5 г ацетата марганца, 0,6 г бромпстого,калия и 400 лтл капроновой кислоты, загружают в реактор. Реак ционную массу при размешивании нагреваютИзд. ЛЪ 121 Заказ 215/15 Тпрагк 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета,по,делаем изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб.,...

Способ получения ацепафтенхинона

Загрузка...

Номер патента: 280469

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дигуров, Лебедер, Мазгаров

МПК: C07C 46/04, C07C 50/10

Метки: ацепафтенхинона

...кислотой и формалином. Выход аценафтенхинона75 - 80%. 1.елевой продукт, как правило, подвергают дополнительной очистке.С целью повышения степени частоты целевого продукта и оздоровления условий труда предлагаегсл способ получения аценафтенхинона путем окисления аценафтена молекулярным кислородом при температуре бО - 150 С в растворе алифатических кислот - фракции С; - С, в присутствии катализатора - солей металлов переменной валентности, промотированных бромидами щелочных металлов.П р и м е р. Смесь из 40 г технического аценафтена, 0,84 г ацетата кобальта, 0,12 г ацетата марганца, 0,5 г квч и 200 лл фракции кислот С: - С 6 загружают в реактор с мешалкой и подвергают окислению воздухом при 90 С. Окисление проводят в течение 2 час до...

Способ получения фталевого ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 168679

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дигуров, Камнева, Музыченко, Техн

МПК: C07C 51/16, C07D 307/89

Метки: ангидрида, фталевого

...загрузка составляет 160 г. В качестве катализатора применяют о-толуат кобальта (0,3% вес.), о-Толуат кобальта готовят переосаждением из водного раствора едкого патра о-толуиловой кислоты с последующим добавлением эквивалентного количества 20%-ного раствора едкого натра. В образовавшийся раствор о-толуата натрия небольшими порциями вливают насыщенныи раствор нитрата кобальта. Нитрат добавляют в строго эквивалентном количестве, Выпавшие хлопья о-толуата кобальта отфильтровывают, промывают дистиллированной водой, отжимают на фильтровальной бумаге и в таком виде применяют для опытов по окислению.После окисления (2,5 час) оксидат медленно (в течение 8 час) охлаждают. Выкристаллпзовавшийся ангидрид фильтруют, Кристаллы имеют вид длинных...