C07D 217/02 — только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы углерода и водорода, непосредственно связанными с атомами углерода азотсодержащего кольца; алкилен-бис-изохинолины

Номер патента: 40357

Опубликовано: 31.12.1934

Автор: Шварц

МПК: A61K 31/485, C07D 217/02, C07D 489/02 ...

Метки: алкалоидов, главнейших, опия, разделения

...или осаждают папаверин.Тебдиновая смолка дает тартрат тебаинанепосредственно без ее предварительной очистки, Кодеин после извлечения его бензодом также дает чистый сульфат кодеина, что же касается папавериновой смолки, то выделение из нее чистого папаверина требует К зависимому авторскому 31 мая 1932Основной патент на имя О выдаче зависимого авто НА ИЗОБРЕТЕНИЕЭксперт А. А. ЯковкннРедактор Ю. Н. Вахрамеев Типография Советский Печатник, Ленинград, Моловая, 40. некоторой очистки. Ддя этого смолку эту опять смешиваютс известью, как указано выше, и экстрагируют бензолом. После экстра. гирования бензолом подучают достаточно чистый папаверин, так как тотчас выделяется оксалат папаверина, Папавериновая сйЪдка содержит 26 - 27 аа...

Номер патента: 159842

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07B 63/02, C07D 215/02, C07D 217/02

Метки: 159842

...с перегретым паром. Из листиллята в результате обработки, аналогичной описанной выше для изохннолина, получают 5,0 г смеси хинолина и изохинолина с содержанием 61% хинолнна.Пример 2. В условиях примера 1 проводят разделение 15 г хинолин- изохннолиноцой фракции (того же состава) с помощью 2,8 г (0,14 ноль) хлористого железа (соли РеС 14 НО). Для предотвращения окисления соли железа кислородом воздуха комплексообразование ведут в токе инертного газа (азота или метана),После обычной обработки получают 6 г изохинолина с температурой кипения 236 - 238 С н содержанием 95 - 97% (определено хроматографнчески) . Остаток после отделения нзохннолнна представляет сооой смесь изохинолина и хи полина, обогащенную пос лелним до 67%П р и м е р 3. В...

Номер патента: 161753

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 215/04, C07D 217/02

Метки: 161753

...- 2 сл 1 от нижнего края полоски капилляром с оттяцчтым концом (диаметр оттянутой части около 0,5 лл), после чего полоску погружают нижним концом на 0,5 - 1 сл в эфир, 1.алитый слоем 35 гя в цилиндр.П р 11 м с р 1. Х и и о л и н 11 и з о х и н о л и и. Ицливилуаль 11 ый хинолин при хроматографировации на купрсхлоригнюй бумаге (время проявления 15 91 ин, растворитель в петролсйный эфир) образует зону серо-фиолетового цвета, иногда обрамленную коричневато-зеленой зоной (цвета схаки). Обе эти окраски, соответствуюшие хинолицу, по-видимому, связаны с комплексами хицолина и хлорной меди различного сосгава.Индивидуальный изохинолин в тех же условиях образует зону голубого цвета, При хроматографированиц смесей хицолина и изэхицолица зоны...

Номер патента: 164602

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Зарайский, Изобг

МПК: C07B 63/02, C07D 217/02

Метки: вьщеления, изохинолинаной, смолы

...связывается в виде изохицолиня В а;1 дукт с хлопцстым цинком, то Осталы 1 уго часть фракции (55%) связывают соляной кислотой из расчета получения мопохлоргидрата (средний мол. вес этой части фракции равен 135).По окончании реакции содержимое гружают в воронку Бюхнера, где филь Пре г,м ет 1. Способ выделе оугольной смолы иповых оснований ы периодической творителя, о т л 5 елью повышения изооретец(з камецых пирна 11 гр иствии рям, что,чистоты 1 ИЯ ИЗОХИПОЛИЦД обработкой тяже. хлоридом металл системы в присут чающийся те выходя и степени пере.труго г Подписная гругггга 4 СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И НОЙи промывагот водой (лмчше теплой).Осадок перекристдллизовывается из 20%цой соляной кислоты (лополнительцгге опыты показали, что можно...

Номер патента: 202144

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кондратов, Маркачева, Рус

МПК: C07B 63/02, C07D 217/02

Метки: выделения, изохинолина

...солями тяжелых металлов, например меди, кобальта, никеля, при комнатной температуре в присутствии минеральной кислоты, выпавший комплекс изохинолина промывают растворителем и выделяют из комплекса чистый изохинолин с выходом до 60%.С целью повышения выхода продукта, предлагается в качестве комплексообразователя использовать эфир борной кислоты и процесс вести при нагревании до 200 С.Способ состоит в следующем,Изохинолиновую фракцию обрабатывают эфиром борной кислоты, нагревают до 200 С, охлаждают до комнатной температуры и добавляют к ней органический растворитель. От образовавшегося комплекса отгоняют растворитель и нагреванием до 148 С под вакуумом выделяют продукт, содержащий 95 о/о изохинолина, Выход изохинолина при этом 90%.П р и м...

Номер патента: 286641

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вернер, Германска, Готтфрид, Гюнтер, Иностранное, Фритц, Эрнсг

МПК: C07D 217/02, C07D 401/06

Метки: 3-бис, производных

...сн,о сн,оно Составители С. Дашкевич дактор Н. Вирко Корректор Л. Б. БадыамаЗаказ 85219 Изд. М 197Щ 1 ИИПИ Комиета по делам изобретений и откМосква, Ж, Раушская Тираж 4 ВО 1 одиисиосви При Совес Мииистров СССР иаб., д. 4 5 1 ППОГрзиии, и Сапиова,Найдено, %: С 69,65, 11 6,45, Х 5,33.Сз,НззСХз 04Вычислено, %; С 69,84, 1.1 6,24,5,26.1( растворенному в этаноле основанию добавляют спиртовую солянук кислоту, затем 5укс с 1 ь эф 1 р,1(ристаллы, полученные после охлаждения,растворяют в горячем этанолс и разбавляюттаким жс оонемом уксусного эфира. Гор 51 ч 10р;створ ф 14 льтрмОг. После Охлзждеиия иолучают слабо зеленовато-желтые кристаллы,плавящиеся с разложением ири 181 - 183 С.Найдено, %: С 57,42; Н 6,43; С 1 15,66; х 4,08.С;НззС 1 Х,О...

Номер патента: 289089

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бьева, Граждаиской, Киевский, Чумаков

МПК: C07D 215/04, C07D 217/02

Метки: разделения, хинолин-изохинолиновойфракции

...Редактор Н. Вирко корректор В, И, ЖолудеваЦНИИПИ Изд.4 Заказ 4010/10 Тираж 480 ПодписноеТипография, пр, Сапунова, 2 изводят по газо-жидкостным хроматограммам, полученным на хроматографе Вариан 705 (Швейцария), Результаты разделения приведены в таблице.Азотистые основания из обьединенных групп элюатов выделяют отгонкой основной массы петролейного эфира на ректификационной колонке, затем в приборе для перегонки с елочным дефлегматором вначале при атмосферном давлении, а затем в вакууме (15 - 20 мл) в течение 15 - 20 л 1 ин при температуре не выше 30 С.После полного исчезновения азотистых оснований в элюате (106-я фракция) сорбент извлекают из колонки, переносят в колбу для перегонки с паром, прибавляют 20%-ный раствор едкого натра и...

Номер патента: 399122

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 217/02, C07D 217/06

Метки: солей, сульфонилмочевин

...1- 2- (3-Метилбецзоил) -1,2,3,4-тетрагцдроизоицолец-сульфоцил -3 - циклогексилмочевина (из 19,8 г 2-(3-метилбецзоил) -1,2,3,4-тетрагидропзоицолцц: 37-сульфонамида с т. пл.240 - 247 С ц 7,5 г пиклогексилизоццяцата); выход 5,2 г с т. пл. 154 - 158 С (при растирании с эфиром после хроматографии ца колонне).Найдено, %; С 63,00; Н 6,27; К 8,79.С 24 НзоХз 045 (455,6)Вычислено, %: С 63,30; Н 6,42; М 9,22.д) 1- 2- (4-Метттгтбеттзоттзт) -1,2 3,4-тстрягидроизохицолец-сульфоцил- ццклогексилмочевина (цз 21,4 г 2-(4-метцлоецзоцл)-1,2,3,4-тетрагидроцзохинолцц-сульфоцямцда с т, пл.230 - 235 С и 8,14 г циклогексилизопианата); выход 6,2 г с т. пл. 130 - 135 С (при растирании с эфиром после хроматографии ца колонне).Найдео, %: С 63,00; Н 6,40; К...

Номер патента: 682126

Опубликовано: 25.08.1979

Автор: Уиллием

МПК: A61K 31/472, C07D 217/02, C07D 217/04 ...

Метки: 4а-арил-цис-декагидроизохинолинов

...и. 5,1 мл воды. Осажденные неорганические соли отфильтровывают и тщательнопромывают эфиром. Объединенныефильтраты высушивают безводным кар бонатом калия и концентрируют с получением масла. Получают 1,0 г(ЗН); мультиплет при 400 в 4 гц (4 Н),Б, И-циклопропилметила-(щ -метоксифенил)-ЯЙС-декагидроизохинолин.2,17 г (6,6 ммоля) продукта изчасти А в 75 мл высушенного натриемтетрагидрофурана обрабатывают 2,2 г(58 ммолей) литийалюминийгидрида ватмосфере азота, и смесь перемешива. -ют и нагревают до температуры дефлегмации в течение суток. Обрабатываютподряд 2,2 мл воды, 2,2 мл 15-нойгидроокиси натрия и 6,6 мл воды. Неорганические соли фильтруют и тщательно промывают эфиром,Объединенные фильтраты упариваюти остаточный И-циклопропилметилав(уи...

Номер патента: 682516

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Альтшулер, Ахметов

МПК: C07D 217/02

Метки: выделения, изохинолина, фракции, хинолин-изохинолиновой

...окиси алюминия сравнительно крупнозернистыми (диаметр зерна до 1,5 мм) органичсекими катионитами, применяемый сорбент обладает большей емкостью по изохинолину, чем известный, и легко поддается регенерации.П р и м е р 1. 5,2 г коксохимической хинолин-изохинолиновой фракции, содержащей 60,4% хинолина, 28,8% изохиноли на и 10,8% хинольдина (по данным газо-жидкостной хроматограммы), растворяют в 2 л водного изопропилового спирта (мольное соотношение спирта и воды 1: 1). Полученный раствор фильтруют через колонку, содержащую 100 см набухшего сульфокатионита КУх 4 24 г сухого ионита) в Сца+- форме. Диаметр колонки 2 см, высота 33 см. Скорость фильтрации 1 - 2 мл/мин,После пропускания раствора, ионит промывают растворителем. Промывку...

Номер патента: 771093

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Александров, Вахрин, Леготкина, Шкляев

МПК: C07D 217/02

Метки: 1-метил-3, 3-диалкил, дигидроизохинолинов

...активных производных изохинолина.Эта цель достигается настоящим способом получения 1-метил,3-диал" кил,4-дигидроизохинолинов Формулы Т, заключающиМся в том, что этиловый эфир циануксусной кислоты подвергают взаимодействию с 1,1-диалкил"2-Фенилэтанолом.-1 Формулы Ч где й 1 и 8 имеют укаэанные значения,в среде бензола и концентрированной,серной кислоты при температуре кипе-ния реакционной массы, бензол и концентрированную серную кислоту предпочтительно используют в объемномсоотношении 1:1.В этих условиях имеет место элиминирование карбэтоксильной группыв результате разрыва б" -связи С-С вкислотном Фрагменте эфира циануксусной кислоты и образование 1-метилпроизводных-З,З-диалкил,4-дигидроизохинолина.П р и м е р. К 0,025 г-моля этилового...

Номер патента: 958417

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Александров, Вахрин, Леготкина, Шкляев

МПК: A61K 31/472, C07D 217/02

Метки: 3-диметил-3, диалкиламиноэтил)-3, дигидроизохинолинов

...митета ССС ьпий б, д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3 95841концентрированная серная кислота - бенэол,при 78 - 80 С.П р и м е р. К 0,025 г-моль этиловогоэфира циануксусной кислоты в 10 мл бензола при +5 С прибавляют 10 мл концентрированной серной кислоты и затем быстровносят 0,025 г-моль соответствующего 1-ме.тил- (11-диалкиламинозтил) -2-фенил этанолав 20 мл бензола При перемешиванинкипятят 10 ч и затем выделяют 1 и 2. 1 10и 2 выделены в виде оснований и 1 ввиде пикрата.1, Выход 73%, т, кип. 90 - 91 /10 мм(основание).Вычислено, %: С 79,07;Н 10,08; й 10,85. 25С 2 гН 22Найдено, %: С 79,20; Н 10,00; й 10,80.Выделение целевых продуктов 1 и 2 про.водят по одной и той же методике Посленагревания исходных веществ...

Номер патента: 961558

Опубликовано: 23.09.1982

Автор: Джером

МПК: A01N 43/824, C07D 217/02

Метки: имидазолидинонов

...1 е и в течение ночи проводят кристаллизацию. Образуются белые кристаллы, которые фильтруют отсасыванием и затем сушат в вакуулле при 80 С с.образовапием 1,6 г белых кристаллов 3-5-1-(1-метидэтоксиэтид)- 1, 3,4-тиадиаз од-ит 1-1-метилгидрокси-имидазотпщинона, т.пл. 106-109 С,Применение композиций в борьбе с сорняками. 0Новые соединения формулы 1 особенно ценны для уничтожещля сорняков, поскольку они являются токсичными по отношению к различным разновидностялл и группам сорняковт и относительно натоксичны по отношению к большому числу полезных растений. Точное количество соединений, требуемое для обработки растений, зависит от ряда факторов, к которым относятся стойкость особого вида сорняка, погодные условия, тип почвы, способ...

Номер патента: 1139728

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 217/02

Метки: 4-тетрагидроизохинолина, хлоргидрата

...1,2,3,4-тет,рагидроизохинолина проводят в одном реакторе и все операции сводятся к последовательному. прибавлению в реакционную смесь реагентов и отделе нию растворителей после завершения реакции на каждой стадии. Выход ялоргидрага 1,2,3,4-тетрагидроизохинолина предлагаемым способом со:тавляет 70-71%, тогда как по известномуспособу 60%, в процессе получения неиспользуется пожаро- и взрывоопасныйнатрий, эфир и не вьщеляется взрывоопасный водород,П р и м е р 1. К 12,9 г (0,1 моль)изохинолина в 100 мл ацетона приливают 24 г 4-метоксифенацилбромида,растворенного в 80 мл ацетона, выдерживают 5 ч, отделяют ацетон, выделившийся осадок фенацилиевой солиизохинолина растворяют в 400 мл водного метанола (1: 1) и при перемешивании...

Номер патента: 768177

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Демьянович, Потапов, Скворцова

МПК: C07D 217/02

Метки: +)-1=метил-1, тетрагидроизохинолина

...подвергаютконденсации с этиленхлоргидрином,полученный при этом И-(2-оксиэтил)-1-фенилэтиламин кипячением с бромистым тионилом превращают в бромгидрат 55Н-(2-бромэтил)-1-фенилэтиламина, который без дополнительной очисткицчклизуют в присутствии хлористого алюминия в 1-метил,2,34-тетрагидроизохинолин (1), общий выход, считая на исходный 1-фенилзтиламин, 30-40 Из (Б)-(-)-1-фенилэтиламина получают (-)-1-метил,2,3,4,-тетрагчдроизохинолина 11. Поскольку все реакции протекают без затрагивания асимметрического центра, то (-)-1 имеет также Я-конфигурацию.Аналогично из (К)-(+)-1-фенилэтиламина получают (Н)-(+)-1-метил- -1,2,3,4-тетрагидроизохинолин.П р и м е р 1. И-(2-Оксиэтил) в 1- -Фенилэтиламин.12,1 г (0,1 моль) (-)-1-фенилэтиламина...

Номер патента: 1549951

Опубликовано: 15.03.1990

Автор: Новиков

МПК: C07D 215/04, C07D 217/02

Метки: выделения, оснований, хинолиновых

...хинальдин 16,5.50 мл (й 1,09) этой фракции смешивают с 20 мл конц. НС 1 И 1,19) и добавляют. 35 г СоС 1 6 НО в 35 мл воды.Отделенный и промытый осадок комплекса смешивают с 50 мл воды и добавляют 500 мл 25%-ной аммиачной воды снагреванием при 30-40 С. К полученнойдвухслойной системе добавляют 25 млбензола, а отделенный органическийслой обрабатывают, как в примере 1.Получают 17,5 г оснований, что составляет 32, 17 от загрузки.Состав, %: изохинолин 97,2; хинолин 2,8.При разложении комплекса перегретым водяным паром в присутствии щелочи, выход полученных основанийсоставляет 307. от загрузки, что соответствует чистоте изохинолина 9698%. 35П р и м е р 3. Осуществляют аналогично примеру 2, только вместо хлористого кобальта используют 16 г2...

Номер патента: 932798

Опубликовано: 10.12.2006

Авторы: Голяк, Дуленко, Зарецкая, Пидэмский, Симак, Тулбович

МПК: A61K 31/47, C07D 217/02

Метки: 3-диметил-6, 7-дикарбметокси-5, 8-тетрагидроизохинолин, активность, анальгетическую, проявляющий

1,3-Диметил-6,7-дикарбметокси-5,6,7,8-тетрагидроизохинолин формулы проявляющий анальгетическую активность.