C07D 307/38 — с замещенными углеводородными радикалами, связанными с атомами углерода кольца

Номер патента: 161782

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 307/38

Метки: 161782

...с соответствующими ампнамп. Положение заместителей подтверждено сравнением полученных соедпнегц 1 й с заведомыми образцами цзомерных 2-(3-амино-и-окси) -этпл-фуранов.П р и м е р 1. Получение 2-(ах 1-фециламино-окси) -этил 11-фурана.В одпогорлую колбу емкостью 25 лгл, снаожснцую обратным холодильником, помещают 5 г (0,05 логь) апилипа и 2 г (0,02 лголь) Окси 2-впцилфурана. Реакционную смесь нагревагот 7 час на кипящей водяной бане, При этом наблюдается потемнение реакционной смеси. Реакция протекает по следующей схеме: следующиц ц с в (в 070).С - 70,89; Н /3 9.Вычислено С Н - 6,44;6, 89.2-(и-амицо+окси) -этпл-, 2-(и-метцламцпо-окоп) -этпл-, 2-(а-бутиламцно+окси)-атил-фурапы был;1 получецы по методике,11 палогпчпой вышеописанной (за...

Номер патента: 169126

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Барвинок, Куприк, Платонов, Свердлова

МПК: C07D 307/38, C07D 407/12

Метки: ulvl, »tт, фураинанила•

...5,01 72,4 5,1 5,б 271,0 Температура плавления вещества 130 -15 135 С. Для подтверждения строения фураинанила было получено аналогичное вещество изфуроина и анилина.Фураинанил частично растворяется в нитрометане, бензоле, ацетоне, этаноле,Предмет изобретенияСпособ получения фураиианила, отличаюиийся тем, что фурфурол нагревают с аиили.ном в соотношении 2: 1 в присутствии соля 25 ной кислоты при температуре 40 С,Подписная группаб 2 1Данное изобретение относится к области получения веществ, применяющихся для химического укрепления грунтов.Предлагаемый способ получения фураинанила заключается в том, что фурфурол подвергают взаимодействию с анилином при соотношении 2: 1 в присутствии соляной кисло. ты при температуре 40 С.Строение полученного...

Номер патента: 171000

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Артемова, Волкова, Преображенский, Требоганов

МПК: C07D 307/38

Метки: дяс-гомопараконовых, замещенных, кислот

...(в те час) спирт отгоняют, остаток пеВыход 42,7 г (64,2 "о).Корректор Л, В. Тюняев Заказ 11379 Тираж 600 Формат бум. 60)(90/в Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Т. кип. 127 - 129 С (0,1 мм рт. ст.); дав 1,1042; по 1,4525; МКо найдено 77,3; вычислено 76.,1,Найдено, %: С 57,08; Н 7,76.Вычислено, %; С 56,95; Н 7,65. П о л у ч е н и е д и л а к т о н а а-э т и л-рфор мпл глут ар ово й кислоты, 118 г вещества, полученного в предыдущем опыте, нагревают при кипении со 100 мл разбавленной (1: 1) соляной кислоты в течение 5 час. Соляную, кислоту отгоняют, остаток перегоняют. Выход 4,56 г (73%),Т. кип. 155 - 157 С (0,32 мм...

Номер патента: 273751

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иосиаки, Ренцо, Садао, Секкичи, Сизуо, Такео, Язуо

МПК: C07D 307/38, C07D 307/70, C07D 405/04 ...

Метки: 4-дигидро-7-2-(5-нитро-2, замещенных, фурил)-винил-4-оксо-1

...10,89.С,-,НХ.О 8Вычислено, % С 53,0; Н 2,86; М 10,92.П р и м е р 5. К 20 ял уксусной кислоты добавляют 2,32 г этил-окси-метил,8-нафтцридин-карбоксилата и 1,55 г 5-нитрофурфурола, смесь нагревают при 100 - 110 С в течение 2 час. Через 30 яин все исходные вещества растворяются, а еще через 1 час продукт 65 начинает отделяться. По окончании реакции осадок отфильтровывают, промывают водой, "ушат и получают 2,6 г (73,2%) желтого по. рошка этил-окси-2- (5-нитро-фурил) -ви. .цил - 1,8-нафтцридцн-З-карбоксилата с т, пл. ) 280 С.Затем полученный этцл-оксц-2-(5-нцтрофурцл)-винил - 1,8-нафтцрцдцн-З-карбоксилат гцдролизуют, как в примере 1, ц получают 4-окси-2-(5-ццтро-фурцл)-винил - 1,8-нафтцридин-карбоцовую кислоту.Затем в 30 лл диметилформамида...

Номер патента: 430096

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Магдесиева, Нджециан

МПК: C07D 307/38, C07D 345/00

Метки: 430096

...кроме того, селенрегенерируется из реакционной смследней стадии синтеза фуранов.Строение полученных фуранов ино ИК-, Уф- и ПМР- спектрами.Выход, константы и результатыго анализа полученных соединенийв таблице.430096 3 ФФ с. 3 й с. -с сС М с 1ич с ь з сч 3Ж г- г а г-согг- г- с о 3.О о хм СЧ 1 йсъ сс йЖ Ю с с о х .й й ж сб а ж г Г с г, ,с Ю с с( 3 й с 3 са Э Э -е с( д о о о оо о о с сфо Щ фа Й ф с 3и й сс Ф иЪ с 1 сч 1 с 3 басфа г- о м. сч ссЧ сч о 2 Д ор Щ оз ЯсЕ о оедактор Т. Никольская Корректор Л, Денисова Заказ 1552 Изд.2014 Тираж 506 Подписное ЦгтИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Обл. тип. Костромского 1 у 1 правления издательств, полиграфии и...

Номер патента: 503870

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Гуськова, Новицкий, Олейник, Першин

МПК: C07D 307/38

Метки: 2-п-аминофенилфурана

...т, Найден спиртЙ 14,6 тся.в том станавли 14 Н 28 иле Недостатком известного способа тся то, что получают сильно звгря родукт, который быстро преврашае емное масло,Цель изобретения - получение 2 минофени) фурвна более высокой ч Для этого восстановление проводят знйгидрвтом при нагревании. Предлагаемый, способ заключве то 2 в (и -нитрофенил) фурвн восвают гидразингидратом в присутствияникеля Ренея при повышенной температуре, например при температуре кипения ворганическом растворителе, и целевойпродукт выделяют известным способом.П р и м е р, К раствору 6,3 г (0,03 мо ля) 2- (и -нитрофенил) фуранв в 60 млспирта добавляют 8,9 мл;гндрвзннгидратаи 1,8 г Й 1 Ренея, Реакционную смесь кипятят чвс, катализатор отфильтровывают,растворитель...

Номер патента: 615073

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Кульневич, Федосеева, Шапиро

МПК: C07D 307/38

Метки: 3-ди(фурил-2, пропенона

...технологии процесса,а именно: целевой продукт необходимопромывать спиртом и многократно перекристаллизовывать иэ спирта.Целью изобретения является упрощение технологии процесса.Сущность изобретения состоит в тор,что 1,3-ди(фурил)пропенон получают 5/взаимодействием ацетилфурана с Фурфуролом в присутствии спиртового раствора щелочи с последующеи кристаллизацией непосредственно реакционноймассы, полученной после реакции, кппящим гептаном. Изобретение о 1 личается от известного кристаллизацией непосредственно реакционной массы, полученной после реакции, лри испол зовании при этом в качестве растворителя кипящего гептана.П р и м е р. Получение 1,3-дит (фурил - 2 )пропенона. К смеси 0,1 г моля фурфурола и 2 г мо ля ацетилфурана приливают при...

Номер патента: 672200

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Аветисян, Бояджян, Дангян

МПК: C07D 307/38

Метки: бутиролактонов, производных

...путем взаимодействия 2-брол-метилиропаналя с метилхлорацетоном в растворе тетрагурофурана при температуре от -5 до 0 С в присутствии трет;-бутилата калия м спосо- утиролакСООС а являютта с низкимользование е отшеплягалоидальть другие я разрабоединени Недостатками такого снос ся получение целевого продук выходом (140 ) а также исп алкоголятов металла, которы галогенводород от исходного дегида и не позволяют получ производные бутиролактона,Целью изобретения являет ка способа получения новых с с высоким выходом,Цель достигается описываебом получения производныхтоов обшей формулы С 2 Н 50 ОС )С КО Огде й - этил, изопропил, пентил который состоит в том, что этиловый эфир малоновой кислоты конденсируют с соответствуюшим с.-бролальдегидом...

Номер патента: 677659

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Еситака, Исао, Кийоси, Сеиго, Сигеру

МПК: C07D 307/38

Метки: 4-диметил-3карбоксанилидфурана

...приводятся соединения, получаемые по предложенному способу:2,4-диметил - 3-(2-метилкарбоксанилид)- фуран; розовые волокнистые кристаллы, т, пл, 130 - 132 С;2,4 - диметил- (3-метилкарбоксанилид)- фуран; светло-желтые кристаллы; т, пл.117,5 - 118,5 С;2,4-диметил - 3-(4-метилкарбоксанилид)- фуран; белые игольчатые кристаллы; т. пл.127,5 - 128 С;2,4 - диметил- (2,3 - диметилкарбоксанилид) -фуран; светло-розовые хлопьевидные кристаллы; т. пл. 156 - 158 С;2,4 - диметил - 3- (2,4 - диметилкарбоксанилид) -фуран; светло-желтые кристаллы; т. пл. 108 - 112 С;2,4-диметил - 3 - (2,5 - диметилкарбоксанилид) -фуран; белые порошкообразные кристаллы; т. пл. 144 - 147 С;2,4 - диметил - З-(3,4-диметилкарбоксани677659 5лид) -фуран; желтые...

Номер патента: 1169536

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Кацуо, Кохки

МПК: A61K 31/341, A61K 31/422, A61P 3/06 ...

Метки: кислоты, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, фурилоксазолилуксусной

...прибавляют воду, водную смесь доводят до рН=2 концентрированной соляной кислотой, после чего экстрагируют этилацетатом. Экстракт промывают водой, сушат и затем выпаривают при пониженТ. пл. 132-133 С. ИК 4, сммакс ф 3400, 3100, 1675, 1600.2. 4,0 г М-бензоил-(2-фурилкарбонил)метиламина, 0,8 г 61%-ного гидрида натрия и 3,2 г этилбромацетата обрабатывают аналогично препаративному примеру 1.2. В результате получают 4,0 г этилового эфира 3-бензоиламино-(2-фурилкарбонил)пропионовой кислоты. Выход 72,7%. Т. пл. 75 - 76 С.1640.Препаративный пример 4.1. 23,4 г гидрохлорида (2-фурилкарбонил)метиламина, 29,3 г бикарбоната натрия и 23,0 г 4-фторбензоилхлорида обрабатывают аналогично препаративному примеру 1.1. В результате получают 24,0 г И-(4-...

Номер патента: 1668362

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Буйнова, Дегтяренко, Перцовский

МПК: C07C 51/42, C07C 61/29, C07D 307/38 ...

Метки: веществ, выделения, кедра, кислоты, ламбертиановой, экстрактивных

...кислоту экстрагируют диэтиловым эфиром, экстракт промывают водой, сушат, эфир удаляют. Получают 5,4 г ламбеутиэновой кислоты с т. пл, 127- 128 С, а) о+56( с З,О,С 2 Н 5 ОН). Содержание основного вещества 99,5 , примесь 0,5 неоабиетиновой кислоты (данные ГЖХ),УФ-спектр: Лй 1 ахс = 200 им, Ц е 4,01, ИК-спектр, тмакс,1695 см (СООН), 156, 890 см ( экзоциклический метилен), 870 см (фура н),Степень извлечения составляет 33,7%, что в 2,7 раза выше, чем в известном способе.П р и м е р 3. 100 г кедровой живичной канифоли (лабораторный образец, кислотное число 158, температура размягчения 60 С,содержание дитерпеновых кислот 80%, их состав приведен в таблице, содержание амбертиановой кислоты 17,8 г растворяют в 350 мл диэтилового эфира...