Способ получения циклических амидинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических Республик-0 7 2 207/22 осударстаенный оцнт Совета тоннстрое ССС ао делам нзобретеннйн открмтнй 1) Р 2235915.5 (33)(45) Дата опубликования описани 06. 78 Иностранцы Обендорф, Ирмгард Линднер и Йозеф Кригер Австрия) Иностранная фирма стеррайхище Шгикштоффв(72) Авторы изобретения т Шварцинге нер ке А 1) Заявнтел 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИ АМИДИНОВ Изобретение относу получения цйкличе одв 1 гают тся к новому снос ких амидинов, нах едицине в качеств еществ.об получения цикл й формулы енение в м дящих рентгеПре оконтрастных в вгаемый снос мидинов обще бГ- 00-С чески в присутствии хлорокиси фосфора, взятой в количестве 70-80% от веса исходного тО амина, и процесс ведут в среде хлороформа при кипячении реакционной смеси,Предлагаемый способ позволяет получать новые соединения, представляющие собой белые аморфные вещества. Выход пеле вых продуктов до 60%.П р и м е р. 61,4 этилового эфираЯ-(З-амико,4, 6-трийодбензоил)- Р - -аминопропионовой кислоты растворяют в 200 мл хлороформа вместе с 20 25,6 г 1-(2-ацетоксиэтил)-пирролидонаи 15,9 г хлорокиси фосфора и кипятят в течение 5 ч, Затем выливают на лед, отделяют хлороформный слой, промывают холодным разбавленным раствором едкого 25 натра и водой, сушат сульфатом натрия и вь У-СООЯ м- Юн, - Сн ропил илиНСН, эа формулы- СООВ где Ят - водород, метил, из аллил; У - СН СН или СН чается в том, что амин общ где 3- алкил с 1-4 атомами уг к и т - квк указано выше,подв взаимодействию с лакгвмом формуСпособ получения циклических амидинов общей формулы5 СОХ,ЯУ-ОООН пврнввют. Остаток омыляют избытком воднометанольной щелочи, испаряют метанол, разбавляют водой и подкисляют уксусной кислотой. Затвердевший на холоду остаток ещераз растворяют в разбавленной щелочи иснова осаждают уксусной кислотой. Послевысушиввния на воздухе получают 32,0 гам орфи ой Й Зф- -гидроксиэтилпирролидинилиден-(2 -амино)-2,4,6-трийодбензоил - 3 4оаминопропионовзй кислоты, т. пл. 125-138 С.10Вычислено,%: С 27,87; Н 2,60; Й 603;Д,М,62.Найдено,%: С 27,3; Н 2,60; Й 8,8;3 54,5.Аналогичным способом могут быть полученыИ+ 3-(1 - 3-гидроксиэтилпирролидинилиден-(2)-амино-2,4, 6-трийодбензоил 1- Й-иэопропил-аминопропионовая кислота,т, пл, 120-133 С, Выход 15,9 г 160 %). 20Вычислено,%: С 30,87; Н 3,27; И 568;351,51,Найдено,%ф С 30,6; Н 3,5; И 5,4;3 50,9,25И-3-(1 --гидроксиэжлпирролидиннлиден-(2 ф -амино)-2,4,6-трийодбенаоил-.й7аллил-аминопропионовая кислота, т. пл.96-110 С. Выход 14,2 г (57 %).Вычислено,%; С 30,96; Н 3,01; Й 5,70351,65,Найдено,%: С 30,66; Н 3,1; Й 5,5;3 51,3.И3-( 1 - ф-гидр оксиатилпирролидинилиден-(2 ) -амичо,4,6-трийодбенэоил- Йамино- Р-метилпропио; овая кислота, т. пл,110-135 С. Выход 5,02 г (26 %).Вычислено,%: С 28,72; Н 2,83; И 5,91;,3 53,54,Найдено%: С 28,8; Н 3,00; Я 5,5;351,5,ф ормулв иэобре те ния где - водород, метил, изопропил или аллил;.У - группа СН 2 СНа или СНЕСНСНДл и ч а ю щ и й с я тем, что амин обпейформулы где Я - алкил с 1-4 атоьеми углерода; Яи Ъ как указано выше, подвергают взаимодействию с лактвмом формулы ООж Сну жанр 00 С Сн в присутствии хлорокиси фосфора, взятойв количестве 70 80% от веса исходногоамина, и процесс ведут в среде хлороформапри кипячении реакционной смеси.Заказ 3549/2 Тираж 859 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытиИ 113035, Москва, Ж, Раушская нвб., д, 4/5
СмотретьЗаявка
2193152, 26.11.1975
ВЕРНЕР ОБЕНДОРФ, ИРМГАРД ЛИНДНЕР, ЭРНСТ ШВАРЦИНГЕР, ИОЗЕФ КРИГЕР
МПК / Метки
МПК: C07D 207/22
Метки: амидинов, циклических
Опубликовано: 05.07.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-614747-sposob-polucheniya-ciklicheskikh-amidinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения циклических амидинов</a>
410026
Номер патента: 410026
Опубликовано: 05.01.1974
МПК: C07F 9/09
Метки: 410026
...раствор 0,03 г моль этииленимина в бепзоле. После внесения этиленимина продолжают перемешивать 1 час при комнатной температуре и 2 час при 45 - 50 С. Растворитель о 1 тоняот нри пониженном давлении. Получаот продукт в виде окрашенной маслянистой жидкости, выход количест 20венный, по 1,5320,Найдено, %: К 4,10, Р 8,39, 5 17,56.СыН 22 КОб 2Вычислено, ф, К 3,90, Р 8,63,17,80 5 Соединение получают в условиях примера 1из 0,03 г моль Х,М-диэтилдитиокарбаминоуксусной кислоты 0,03 г, моль хлорангидрида лиэтилфосфорной кислоты и 0,03 г моль этиленимина (в присутствии 0,03 г моль триэтилзо10 амина). Выход количественный, по 1,5290.Найдено, б/з. К 7,33, Р 7,91, 5 16,37.С 1 зНзтКаОбРЬгВычислено, %: К 7,25; Р 8,03; 5 16,60. 15 В ИК-сг 1 ектре...
Способ получения мета-производных бензойной кислоты
Номер патента: 495828
Опубликовано: 15.12.1975
Автор: Николаус
МПК: C07C 101/62
Метки: бензойной, кислоты, мета-производных
...мм.Мол. Вес, иайдепо 324.С,-,Н,-,С 1,.Мол. вес, вычислено 328.П р и м е р 5. Аналогично примеру 1 получают сложный метиловый эфир л-(2-метил 2-изопропиламиио) -этил 1 бензойиой кислотыпутем этерификации л-(2-метил-пзопропиламино) -этиг 1 беизойпой кислоты (полученнойгидролизом Х-изопропил - а - метил - 3 - трпфторметилфенэтиламина серной кислотой)метиловым спиртом; гидрохлорид полученого соединения плавится при 211 С.Мол. вес, найдено 236.С 4 Н,ДО.Мол, вес, вычислено 234.Указанное трифторметильиое соединениеможно получить следующим ооразом.3-Трифторметилфенэтилмагнийбромид подвергают взаимодействию с окисью пропиленааналогично примеру 1. Полученный жидкийсс - метил-трифторметилфеиэтиловый спиртимеет т. кип, 80 С/1 мм.К нагретой с...
Соль 2-аминоэтилдитиофосфата
Номер патента: 517595
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Андреева, Двойченкова, Ицкова, Калинина, Кронгауз, Мандельбаум
МПК: C07F 9/16
Метки: 2-аминоэтилдитиофосфата, соль
...слой отделяют отводного, промывают 3%-ным раствором содыи водой. Растворитель отгоняют. Остаток перекристаллизовывают из изопроатиловогоспирта.Получают 12,1 г (49,3%)Найдено, /о: Р 13,25, 13,43; Ы 2,80, 2,81;10 5 27,65, 27,36.С 4 Нза 1 ЯО 4 Ргз 4Вычислено, /о Р 13 у 13 Ы 297 5 2712.П р и м е р 2. К 25,7 г 0,0-диизопропил(2-аминоэтил) -дитиофосфата, полученного15 после обработки соли 0,0-диизопропил-(2 аминоэтил) -дитиофосфата и 0,0-диизопропилдитиофосфорной кислоты поташом, добавляют 20 мл воды, При хорошем перемешиваниии температуре +5 С прибавляют 24,2 г 0,020 диизобутилдитиофосфорной кислоты. Реакционную массу выдерживают при температуре +10 С в течение 1 ч и затем охлаждаютдо 0 С.После очистки получают продукт в виде25 масла, пгоо=...
Триалкилбензиламмониевые соли ди (фторалкокси) сульфосукцинатов kak поверхностно-активныевещества
Номер патента: 827483
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Авербах, Гольдин, Некрасова
МПК: C07C 143/12
Метки: поверхностно-активныевещества, соли, сульфосукцинатов, триалкилбензиламмониевые, фторалкокси
...на отсутствие иона хлора раствором азотнокислого серебра. Затем от сырой массы отгоняют эфир и сушат от остатков воды азеотропной отгонкой с толуолом. После отгонки толуола выделяют 28,7 г (выход 93,5%) диметил (смесь децил-гексадецил) бензиламмониевую соль ди(1,1,5-тригидрооктафторпентил) -сульфосукцината,П р и м е р 4. Аналогично примеру 3, из 0,045 г-моль натриевых солей ди(фторалкокси) -сульфосукцинатов и 0,045 г-моль диметил (смесь децил-гексадецил) бензиламмоний хлорида получают соединения общей формулы 1, где и равно 2 или 6.Пример 5. Аналогично примеру 1, из 0,05 г-моль натриевых солей ди(фторалкокси) -сульфосукцинатов и 0,05 г-моль триэтилбензилам моннйхлорида в растворе этилового спирта получают триэтилбензиламмониевые соли ди...
Способ получения замещенных нитротриптаминов или их гидрохлоридов
Номер патента: 992513
Опубликовано: 30.01.1983
МПК: C07D 209/16
Метки: гидрохлоридов, замещенных, нитротриптаминов
...59,67; Н 4,741й 14,65.В аналогичных условиях получаютдругие замещенные нитрофенилгидразоны у-фталимидомасляного альдегида, Физико- химические константыкоторых представлены в таблице.-лавИ 1 Ч 4 Ч Ч1 Ы Щ Х й Е 1 3 0 ЪСО лл лЧ 1 л10 2513 26 2 30 3 9 99б. В кипящий раствор 38,2 г сульфосалициповой кислоты. в 382 мл уксусной кислоты вносят при размешиваниипорциями за 1 Омин 38,2 г (0,1 моль) 2-метокси-нитрофенилгидраэона -фталимидомасляного альдегида, смесь кипятят 10 мин и затем оставляют при 15-20 С на 12 ч,оВыпавший осадок отфильтровывают промывают уксусной кислотой и водой,Получают 26,9 г 4-нитро-метокси-М-фталиптриптамина в виде желтовато-зеленоватых кристаллов, Из маточника после упаривания выделяют еще 3,9 г продукта. Общий выход...
Предыдущий патент: Способ получения аналога простагландина
Следующий патент: Способ получения производных 2-фенилиндола
Случайный патент: Устройство для возбуждения угловой вибрации