C07D 209/10 — с замещенными углеводородными радикалами, связанными с атомами углерода гетероциклического кольца

Номер патента: 93507

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Вомпе, Дурмашкина, Левкоев, Портная, Свешников

МПК: C07D 209/10, C07D 277/22, C07D 277/64 ...

Метки: 2-бета-алкоксиили, 3-диалкилиндоленина, аралкокси-бета-алкилили, арилвинильных, бензселеназола, бензтиазола, замещенных, производных, солей, тиазола, четвертичных

...иодистОГО калия. СветО- желтые призмы (из этилового спирта). Температура плавления 168 169(Г 1 р н м е р 8. Метилметилсульат 2 - - метоксибутенил - 4,5 - бензобензтиазолаВ раствор 8,1 г 3-метил -2-нропионилметилен - 4,5 - бензобензтшзолинд в 80 мл сухого ксило.ш внооп 4,1 г диметилсульфлтд и жидкость нагревают в течение 2 ясов нл кипящей водяной бднс. Выделившийся к концу нагревания осадок четвертичной соли отфильтровывают от горячего раствора и нромываот на фильтре 20 мл ксилола. Выход 8,7 г (73",; от теоретически возможного). Техпердт) рд плавления 165- 168".После обработки небольшим количеством ксилолд при кипячении и последующей кристаллизации нз дбсо.лютного этилового спирта иолу глют слегка желтоватые мелкис призмы с...

Номер патента: 102024

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Кост, Смит

МПК: C07D 209/10

Метки: омега-скатолсульфокислоты

Номер патента: 115667

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Свешников, Стоковская

МПК: C07D 209/10, C07D 285/08, C07D 295/08 ...

Метки: гетероциклических, гидрированных, замещенных, оснований, производных, тиоформилметиленовых, частично

...рецепту производится синтез, например, 3-этил- тиоформилметилен,6-диэтоксибензтиазолина, Т. пл. перекристаллизованного из метанола продукта 182 - 183.П р и м е р 3. Синтез 1,3,3,5,6-пентаметил-тиоформилметилениндолинаВ горячий раствор 2,3 г 1,3,3,6,6-пентаметил-формилметилениндолина в 10 мл сухого бензола вносят 1,4 г диметилсульфата и смесь нагревают 3 часа на водяной бане при 60 - 65. После охлаждения бензол сливают с выделившейся в виде густого масла четвертичной солью, которую затем промывают сухим бензолом и абс. эфиром, и растворяют при нагревании в 10 мл абс. этилового спирта, В раствор вносят 3,6 г кристаллического сернистого натрия в 5,0 мл воды, причем тотчас же выделяется темное густое масло, которое при охлаждении и...

Номер патента: 136375

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Левкоев, Свешников, Широкова

МПК: C07D 209/10, C07D 277/64, C07D 293/12 ...

Метки: 2-бета-хлоралкенильных, гетероциклических, оснований, производных, солей, четвертичных

...сухого эфира, образовавшийся желтый осадок отфильтровывают, промывают эфиром и ацетоном (10 лл). Вес 0,82 г; т. пл, 198 - 20 (с разл.). Общий выход 1,7 г (93% теоретического), М 136375П р и м е р 7. Получение хлорметилата 2.р.хлорбутенил,5 бензобензтиазола К охлажденному до 5 раствору 1,25 г фосгена в 10 мл хлороформа прибавляют в течение 40 мин раствор 1,35 г 2-пропионилметилен- метил-р-нафтотиазолина в 25 мл хлороформа, Реакционную массу с выделившимся светло-желтым мелкокристаллическим осадком оставляют при 20 - 25 на 24 час (наблюдается выделение углекислого газа, выпавший вначале осадок переходит в раствор и через 1 час вновь выделяется обильный осадок в виде желтых длинных игл), Через 24 час осадок отфильтровывают, промывают...

Номер патента: 170059

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Глазко, Домнина, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07D 209/10

Метки: 1-(а-галоид)-этилиндолов

...для синтез леновых красителей, а бнцидов. Предлагается спос нд)-этилиндолов взаимо ла с галоидводородом лероде при охлахкдени минус 10 - 15 С. Выхо ретического.об получения 1- (и-галогодействием винилиндов четыреххлористом уги реакционной смеси до д продукта 89% от тео 77.ирте, ацетоне, при растворяется в чеэфире, бензоле,ислотах и щелочах. но ИК-спектром. С и н те з 1-(о-хл о р)-э т и л и нхгорлую колбу с мешалкой, ртут, обратным холодильником, трубускания НС берут 2 г винилинкип. 106 - 107 С (9 яя рт. ст.; , 20 ял сухого четыреххлорипа. Реакционную колбу охлаядаед - соль до минус 15 С. Через ускают равномерный ток сухого ащения его поглощения. Реакцию в течение 45 яин. После удаления НС 1 выпавший кристаллический редм ет из о...

Номер патента: 173730

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Глазкова, Домнина, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07D 209/10

Метки: 1-(а-меркаптоалкил)-этилиндо-11, touhva, патси1

...- 142/1 лил бретение относится к области поое из 72,56; Н 7,96; 513,6. я 1-(а-мерется в том, модействию динитр ила гревании в пособ получени идолов заключа одвергают взаи в присутствии ислоты при на 0: С 721; Н 8,15;(а-мер каптобутилыми ИК-спектраего со спиртовыющим белый осадо 13,73,этилиндолреакциераствором кип. т-б винилиндола (1,6300), 1,04 ип. 60/740 мм Пр едм ет изобретен рт. ст., п асляной киле при 70 С кууме про% теор.)представ 15Способ пиндолов,подвергаюв присутс.лоты при я 1-(а-меркаптоалкил)-этили 1 ийся тем, что винилиндол одействию с меркаптанами нитрила азоизомасляной ки анин в замкнутой системе. инитрилазоизом запаянной амп Разгонкой в в деляют 1,79 г ч) -этилиндола,олучениотличают взаимотвин динагрев дписная...

Номер патента: 220262

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Преображенска, Сув

МПК: C07D 209/10, C07D 263/28, C07D 413/06 ...

Метки: dl-индолмицина

...раствор в вакууме, охлаждают льдом, прилиьают 20 .мл воды и прибавляют 50%-ную уксусную кислоту до рН 5,5 (выделяется Н.Я). Целевой продукт из реакционной смеси несколько раз экстрагируют этилацетатом, промывают экстракт 5%-ным раствором Н.НСОз, упаривают досуха в вакууме и растира 1 от остаток с 20 лтл этилацетата. При потирании получают кристаллический осадок, представляющий собой смесь Р 1.-индолмицина и Р 1- изопндолмицииа, Оставляют на 2 чпс в холодильнике, фильтруют, получают 2,73 г смеси Р 1.-индолмицина и Р 1.-изоиндолмицина. При хроматопрафировагиш на бумаге в 2%-ную КвНРО, продукт имеет два пятна с К 0,45 и 0,59. Из маточного раствора при стоянии выпадает кристаллический Р 1.-индолмицин 0,14 г. Суммарный выход смеси Р...

Номер патента: 245782

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гринев, Трофимов, Цышкова, Шадурский

МПК: C07D 209/10

...в синтезе биологически активных веществ.Предлагаемый способ получения (1,2-ди- ь алкил-оксииндолил) - алкил (арил) - сульфонов заключается в том, что и-бензохинон подвергают взаимодействию с иминами алкил(арил)сульфонилкетонов в среде органического растворителя. 10П,р и м е р 1, (1,2-Д и м е т и л-о к с и и н д ол ил)-фен ил с ул ьф он, К раствору 845 г 1 ч-метилимина фенилсульфонилацетона в 50 мл дихлорэтана добавляют раствор 4 г п-бензохинона в 30 мл дихлорэтана. Смесь по догревают до полного растворения и оставляют на ночь при комнатной температуре, Реакционную смесь нагревают до кипения и отгоняют 50 мл дихлорэтана в виде азеотропной смеси с водой. После охлаждения разбавляют 20 96% -ным спиртом, выпавшие кристаллы...

Номер патента: 386938

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 209/10

Метки: библиотекдjхимико-технологический, всесоюзнаяlimm-mmrnн, дубинин, ерышев, им, институт, менделеева, суворов

...абсолютного метилового спирта. Для предотвращения окисления ицдольцых сосдицеций кислородом, выделяющимся при разряде воды на аноде, был использоьац анод из платины, где высокос перенапряжение кислорода затрудняет реакции окисления, Электролиз жеИЛ)-АЛКИЛХЛОРИДОВ лательно проводить при м оСи плотности тока 2,2 агдлга,Целевой продукт выделяютсобом.5 П р и м е р. Электролиз проводят в ячейке,представляющей собой стеклянный сосуд срубашкой, снабженной механической мешалкой и термометром, Катодом служит никелевая фольга, анодом - платиновая сетка,10 В электролизер загружают метацольныйраствор, состоящий цз 10,15 г (0,33 лтоль)у- (ицдолил) -масляной кислоты, З,ЗЗ г(0,2 лгогь) СаС 1, и 150 лгг абсолютно,о метилового спирта. К внесенной смеси...

Номер патента: 438266

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Кучеренко, Моцпан, Шейнкман

МПК: C07D 209/10

Метки: аминометилиндола, производных

...известной в органической химииреакции взаимодействия индопа с альдегидами в присутствии вторичных аминов применительно к основаниям Шиффа в присут Оствии хлорангидрида карбоновой кислоты,дало возможность получить новые соедине-ния - производные,/3 ,аминометтиидоля об-,ладающих высокой биологической актив-ностью,Предложенводных /3-амП р, н м е р. 3-(фенил- Й, й -фенилбенэоиламинометил)-индол.К раствору 1,81 г бенэилиденанилина и 2,34 г индола в 25 мл беэводного бенэола по каплям добавляют 1,2 мл свеже -, 5 перегнанного хлористого бенэоила и выдерживают при комнатной температуре 2 час. Затем реакционную смесь обрабатывают раствором аммиака до слабощелочной реакции, многократно экстрагируют эфиром,фО эфирные вытяжки сушат и упаривают....

Номер патента: 504765

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Капкан, Махлай, Ступникова, Червинский, Шейнкман

МПК: C07D 209/10

Метки: 4имидазолина, индольных, производных

...соепине вы,ц отор а би произвопных быть использ ки активных Описывает ы),й фор 15зилетил, фенил, 2-тиенил, 5 це-2-фурил или пифенилами икал;- атом воцо ца или метил.20 етероциклические получают взаинцолом или его Согла но изобретению г те 4-имицазолина ием ил ицазола с в присутствии ан ица карбоновой к Мол. вес.1) 3350 макс 2. 1,3-цибе )-имипазоли роизвопн моцейств Приметилинпол зоилли га аналого лоипанг гицрица ислоты,ме среце 25 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНДОЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫ 4-ИМИДАЗОЛИНА. или,ц- ато м водорода или метил, ш и й с я тем, что имицазо аимодействию с индолом или в присутствии ангидрида или ца соответствующей карбоносреде инертного растворитеатуре кипения реакционной ецуюшим выделением целеЯ и отл чаю(из бутанола) т в подвего...

Номер патента: 562552

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Геваза, Смоланка, Станинец, Фаринюк

МПК: C07D 209/10

Метки: галогенидов, пирролидиний, производных, циклоалкано-2

...из метанола,Выход 2,55 г (82%); т, пл. 178-3.79 ,Р 5(с разложением),Найдено;%; С 33,7; Н 5,0; 13,1;Э 55,0С Н 2 ИзоВычислено%; С 33,7; Н 5,0; М 3,0;1 55,0,2-йодметилцикдогексано Я Пирролидин 1-спиро., ппперидиний йодид,К 3. 4 г ( 0 006 молы) 1- пиперидино- ыдидцикдогексана в 50 мл метанола прикомнатной температуре и перемешивании постепенно добавляют 1,7 г (0,006 моля) йодав 50 мл метанола. При этом йод обесцвечивается и выпадает белый Осадок, Доподнитедьно пз маточного раствора осаждают продуктэфиром, Кристаллпоуют из метанола.Выход 265 г (86%) т,пд, 182-183 ОС."-йодметилциклот ексапо Я пирродидин.-си прогексамотилвпимиш 11 йодид.60 К 2,2 г (0,010 моли) 1 гексаметиленимино-аллилциклогексана в 75 мл метанола при...

Номер патента: 573481

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Вележева, Ерофеев, Суворов

МПК: C07D 209/10

Метки: 3-индолил, кислоты, нитропропионовой, полуения, этилового, эфира

...про цесса в присутствии триэт Выход целевого продукт и тех же условиях на стад ванин зависит от условий и составляет 90.1;73483 Формула изобретения Составитель А. ОрловРедакто О, К зне ова Тех Н, Андрейчук Корректор А. Кравченко Заказ 3708/20 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 34 аанаа Ка Рака 4 анан Наб.а К. 415Филиал ППП4 Патентя 4, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1. Смесь 6,96 г (0,04 моль) грамина, 5,32 г (0,04 мо.1.ь нитроуксусного эфира и 4,56 г (4;:,045 моль) триэтиламина нагревают при 1003 С в 150 мл сухого толуола в5 сильном токе азота в течение 10-12 час, Реакционную массу промывают 5-ной соляной кислотой, а затем водой до нейтральной...

Номер патента: 614748

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Гшарль, Жак, Сули, Фийэн

МПК: C07D 209/10

Метки: 2-фенилиндола, производных

...который непосредственноиспользуют на следуюпей ;стадии процесса,Аналогичным образом получают фенилгидразон 4-меркаптоацетофенонв.43В 450 г полифосфорной кислоты, полученной путем смешивания 40 ч ортофосфорнойкислоты и 50 ч ангидрида фосфорной киоолоты, нагретых до 150 С, небольшими пор 50циями, с раэмешиванием, вносят 64 г(0,25 моль) фенилгидразона 4-метнлтиоаце.тофенона, выдерживают 10 мин при 180 С,беэ перемешивания оставляют нв 10 минпри комнатной температуре, добавляют 1 лводы, размешивают до диспергирсеаниямаслянистой фазы и дают охладиться докомнатной температуры. Водескольтрвгируютсуспензиюдой и высушивают над б зводным сернокислым натрием,После фильтрации через колонну с нейтральным глиноземом и...

Номер патента: 621315

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Жак, Поль, Сули, Шарль

МПК: C07D 209/10

Метки: 2-фенилиндола, производных

...затем отфильтровывают ипросушивают, в результате чего получают22,6 г 2 4-додецилфенил) индола,10 т.пл. 204 С, выход 60%. Найдено, что полученные производны 2-фенилиндопа являются хорошими стаФ- билизаторами полимеров и сополимеров винилхлорида, таких как поливинилхлор поливинилхлоридполивинилацетаг и поливинилхлоридполивинилиденхлорид,П р и м е р 1-(4-Подэцииоксифенил нндол.К, 32,5 г (0,35 мопь) кипяшего анелина добавляют в течение 15 мин 33,85 г (0,1 моль) расплавленного 6 д - хлор--додецилциклоксиацетофенона , и после этой операции температуру реакционной среды в теение 20 мин поддерживают равной 180 С. Таблица Соединение238 ( ме гак оп )204,6 (ацетон/ вода)225 (толуол) 203,2 атанол) 2-(4 -Карбагоксн-изо-пропилоксифенил)...

Номер патента: 639243

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Германе, Зарин, Лавринович

МПК: C07D 209/10

Метки: 1-4-(4-фторфенил)-4-оксибутил, 4(индолил-31)-1, обладающие, психотропными, свойствами, соли, тетрагидропиридин

...малеиновой, молочной, винной, лимонной, п-толуол-сульфоновой и другими 25 фармакологически пригодными и приемлемыми для применения в медицине кислотами. Основание или соли целевого соединения. являются фармакологически активными и могут применяться как ле карственные психотропные препараты нейролептического действия в виде порошков, таблеток, капсул, растворов и других лекарственных форм.Для получения солей целевого соединения его растворяют в органическом растворителе, например метаноле или ацетоне, и обрабатывают кислотой, например хлористым водородом или лимонной кислотой. Получают хлоргидрат 1- И) - 4-(4-фторфенил)-4-оксибутил- (индолил)-1,2,3,б-тетрагидропиридина с т .пл. 218- 219 С (с разлож .) .П р и м е р...

Номер патента: 825521

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Горгос, Жунгиету, Рехтер

МПК: C07D 209/10

Метки: 2-ацилиндолов

...следующим образом.После окончания реакции и охлаждения реакционной смеси .до 2-4 С полностью выделяется аналитически чистый 2-ацилиндол, являющийся единственным продуктом реакции.Строение 2-ацилиндолов доказывается сравнением полученных 2-бензоилиндола и 2-ацетилиндола с известными препаратами.П р и м е р 1. 2-Бензоилиндол.Растворяют 1,06 г М-фенацилизатина в смеси 28 мл диметилформамида и 28 мл воды, содержащей 4,2 г МаОН, и нагревают в течение 4 ч при 70 С. Предлагаемый способ обеспечивает спользование легкодоступных веществ 1 бщий характер реакции, которая позвояет получать 2-ацилиндолы с ароматиескими и алифатическими заместите 5521 4После охлаждения реакционной смесидо 2 С осадок 2-бензоилиндола отделяют фильтрованием,...

Номер патента: 548028

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Алтухова, Гринев, Кричевский, Шведов

МПК: C07D 209/10

Метки: 2-бромметил-3-фенил-5-нитроиндола, аналогов, качестве, лекарственного, нитразепам, препарата, продуктов, производные, промежуточных, синтезе

...кипятятб ч раствор 13,3 г (0,05 моль) М-бромсукцинимида. Горячий растворотфильтровывают от сукцинимида, охлаждают и выпавший осадок отфильтровывают. Выход 1-метил-бромметил-вменил-нитроиндола 16 г (93),т,пл. 212, 213,5 С (иэ бензола).Уф: Лмокс Гя.Н ЪН тп,О( Е ) 242 (11800),285 (24000), ЗЗО (9000) р ПМР (СРС 1. ) 35д м,д, 3,91 (ЗН, с, Х-СН), 4,69(1 Н, о, 1 2 Гц, С 4 Н), 40Йайдено, : С 55,85; Н 3,85;Вг 23,01; М 8,11.С 6 Н, ВгХО.Вычислено, : С 55,67; Н 3,3;Вг 23 15; Н 8 11. . 45П р и м е р 2. Бромирование 1,2-диметил-фенил-нитроиндола диоксандибромидом.При перемешивании к раствору13,3 г (0,05 моль) 1,2-диметил-З-фенил-нитроиндола в 10 мл диоксанаприбавляют по каплям раствор 13 г(0,05 моль) диоксандибромида в 100 млдиоксана. Перемешивают...