Патенты с меткой «гуанина»

Способ получения ксантина и гуанина из свекловичной патоки

Загрузка...

Номер патента: 37095

Опубликовано: 30.06.1934

Автор: Троицкий

МПК: C07D 473/06, C07D 473/18

Метки: гуанина, ксантина, патоки, свекловичной

...серной кислоты для осаждения свинца, После этого нейтральный рас. твор может бродить и может быть использован для целей винокурения.Основные уксусно-кислые соли свинца обрабатывают 40 литрами 7/о-го раствора соды при нагревании. Полученный раствор отфильтровывают от углекислого свинца, промывают осадок горячей водой и получают 140 литров фильтрата и 7 кг углекислого свинца, Углекислый свинец с целью регенерации растворяют в уксусной кислоте и по добавке необходимого количества глета снова превращают и свинец,лассы.фильтрат от углекислого свинца нейтрализуют 10%-ым раствором серной кислоты, на что требуется б литров кислоты; при этом выпадает осадок, который отфильтровывают, промывают при кипячении и растворяют при нагревании в 20...

Способ выделения лецитина, гуанина, аденина и гипоксантина из свекловичной патоки

Загрузка...

Номер патента: 42551

Опубликовано: 30.04.1935

Автор: Троицкий

МПК: C13J 1/02

Метки: аденина, выделения, гипоксантина, гуанина, лецитина, патоки, свекловичной

...щелочной реакции на лакмус,Раствор теперь оставляют на сутки в покое и получаЮт осадок, состоящий из гуанина, весом б кг.Осадок растворяют при нагревании в 59 л серной кислоты, полученной смешением 48,75 л воды и 1,25 л серной кислоты у. д. 1,84. Раствор фильтрова. нием отделяют от серы и других нерастворимых веществ и обрабатывают аммиакомдо 20/о содержания его в растворе, Смесь" оставляется впокое на сутки, после чего выпавШйй гуанин отфильтровывается, После этого его снова рас. творяют в нормальном растворе едкого натра иосаждают обратно серной кислотой, Получающийся гуанин имеет серо- палевый цвет:и содержит азота 38 ОО. Получается его 5 кг.Фильтрат, полученный после отделения главной массы гуанина, выпаривают досуха, в строго...

Способ получения гуанина

Загрузка...

Номер патента: 615078

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Гуторов, Корсунский, Кочергин, Персанова

МПК: C07D 473/18

Метки: гуанина

...про цесса и доступность исходного сырья поскольку исходный 2-хлор-б-окси- -бензилпурин с высоким выходом через 2,б-дихлор-бензилпурин получа ется иэ калиевой соли 3-метилксантина-многотоннажного полупродукта производства теобромина, теофиллина и кофеина,П р и м е р. 2-Амино-оксипурин (гуанин).3 615070 формула изобретения Составитель А.ОрловТехред Е.Давидович Корректор Н.Ковалева Редактор Т.Девятко Заказ 3839/16 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, Ул. Проектная, 4 Смесь 50 г 2,6-дихлор-бензилпурина и 600 мл 1 н. яо ОН кипятят до образования раствора (20-30 мин), прибавляют активированный уголь,...

Способ получения аденина и гуанина

Загрузка...

Номер патента: 773044

Опубликовано: 23.10.1980

Авторы: Апене, Микстайс

МПК: C07D 473/34

Метки: аденина, гуанина

...кислоты (чистота 88%), 520 г метилового спирта, при перемешивании при 30 С добавляют 215 г тионила хлористого (весовые соотношения рибонуклеиновая кислота: тионил хло- ристый: метиловый спирт 1:2,15:5,2) в течение 1 ч. Раствор охлаждают до 20:, выпавший осадок фильтруют, промывают 20 мл метилового спирта и сушат.Осадок растворяют в горячей воде и нейтрализуют аммиачной водой до рН 2-3, Выпавший гуанин отделяют фильтрацией горячего раствора. Фильтрат нейтрализуют до рН 6,5-7 и охлаждают. Осадок аденина фильтруют. Аденин и гуанин кристаллизуют из воды.Выход, г . аденин 9,1; гуанин 8,5.Чистота,%: адешщ 97; гуанин 97. П р и м е р 3, В колбу помещают 100 г рибонуклеиновой кислоты (чистота 88%), 520 г метилового спирта и при...

Способ получения производных гуанина в виде рацематов или ( ) изомеров

Загрузка...

Номер патента: 1272991

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Геран, Карль-Нильс, Курт-Эрик, Сусанна

МПК: A61K 31/522, A61P 31/12, C07D 473/18 ...

Метки: виде, гуанина, изомеров, производных, рацематов

...испытанияпроизводных гуанина, полученных предлагаемым способом.0 п ы т 1.Мьлпей весом 15 г заражаютвнутрибрюшинно 10 единицами пузырькового лишая типа 2 Мышей подразделяют на дне группы по 10 мышей в каждой. Через 1 ч после заражения мышамодной группы орально дают соединениепримера 2 в дозе 15 мг/кг веса теладва раза в день в течение 10 дней.Зараженных мышей другой группы обрабатывают тем же образом с использованием известного соединения - 9-(2-оксиэтоксиметил)-гуанина в тойже дозе,По окончании опыта определяютсмертность. Результаты опытов даныв табл. 1,КТр, микм Соединениепримера 3 Известное соединение Таблица 225 ОтносительЗначение К;, микм Исследуемоесоединение 1,8 0,5 ная скорость фосфорилирования, 7. 30 10 2,8 2,3 25 3,9 4,4...

Способ получения 9-(1, 3-диадамантилкарбокси-2-пропоксиметил) гуанина

Загрузка...

Номер патента: 1553013

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Джон, Жюльен

МПК: A61K 31/522, A61P 31/12, C07D 473/18 ...

Метки: 3-диадамантилкарбокси-2-пропоксиметил, 9-(1, гуанина

...на .9-Диацетилгуанин (15,61 г,-бензилглицерин (19 г, 55 ммоль) ибис(р-нитрофенил)фосфат (0,5 г) перемешиваю в 150 мл диэтилового эфира, Затем растворитель удаляю упариванием и полученный остаток нагревают на масляной бане при 175 С в течение 1,5 ч в атмосфере азота, В результате колоноцной хроматографии с использованием в качестве элюента смеси метанола и метиленхлорида (1:9) с последующей перекристаллизацией иэ этилацетата получают 4,76 г вышеназванного продукта с т.пл. 145- 146 С.гПолучение И -ацетил- (1, 3-диокси-пропоксиметил) гуанина.К раствору Х -ацетил-(1,3-дибензилокси-пропоксиметил)-гуанина (4,62 г, 9,67 ммоль) в 150 мл метанола и 40 мл воды добавляют 20-ную гидроокись паг 1 ладия на угле в виде взвеси в 10 мл воды. Затем...

Способ получения производных гуанина или их кислотно аддитивных фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1590044

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Гарри, Джегэдиш

МПК: A61K 31/522, A61P 35/00, C07D 473/18 ...

Метки: аддитивных, гуанина, кислотно, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...2 -дезоксигуанозина прии токсичности в отношении н цк холодильником продолжниееще 48 ч при доступе вОранжево-коричневый раствоют, разбавляют 150 мл водыют кристаллизоваться в холв течение ночи, Полученныйпревращают в его гидрохлорсталлизацией из смеси кипяФенола и 1 н.соляной кисло0,49 г (8 Х),Пример 2.из 8-бром-(анина следующие со1590044 4а 1 мн 2нр у хСн - Аг 5 зтил-тиенил, 3-пир 2-тиенил, 2-фуранил, 3- енил, З-метил-тиенил, 3- -бензо(6)тиенил,ипи их кислотно-аддитивных Фармацевтически приемлемых солей, о т л и - ч а ю щ и й с я тем, что соединение общей Формулы ПНФСоединение-клети + деоксиуано 0,83 4,15 2,57 0,49 8,6 2-ТЬ2-ТЬ-Е2-Рц3-Т 11 2-ТЬ-СН О,0,250,0854,05240 формула изобрел ени Способ попучения произворных гунина общей Формулы...

Способ получения производных гуанина или их кислотно аддитивных фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1634138

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Лилиа, Томас

МПК: C07D 473/18

Метки: аддитивных, гуанина, кислотно, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...(200 мГц, Ме БОЙ ), о: 0,73 -0,80 м.д. (м, 6 Н)1 1,13-1,33 (м,2 Н);1,66-170 (м, 1 Н); 3,64 (т,2 Н); 3,92(с, 1 Н); 10,59 (шир. с., 1 Н),Масс-спектрометрия (С 1/СН 41 70 См/г: 473(1,0 М+1)к 347 (23,2,М 125)о 225 (100 оО М 247)Р- гос 3,07(с,488, 6 Н НС 1).Тонкослойная хроматография: однопятно на силикагеле при использовании в качестве подвижной фазы 10 ХМеОН/СНС 1, К = 0,38, жидкостнаяхроматография высокого разрешения:один пик на Бцре 1 со ЬСВ при использовании в качестве подвижной фазы50 Х МеОН/Н О; 100 Х К = 7,02.Вычислено,Х: С 53,87; Н 6,16;И 17,13.СНщМ 606 НгОНайдено,Х: С 53,94; Н 6,20;Н 17,04. 40в) 2-(2-Амино,6-дигидро-оксо 9 Н-пурин-ил)метоксиэтил-Ь-иэолей-цинат гидрохлорид.Раствор 1,1 г (2,2 ммоль) 2-1(2-...