Способ получения фенацил (3-фенил1, 2, 4-оксадиазолил-5) кетонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 615070
Авторы: Андрейчиков, Крылова, Тендрякова, Токмакова
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сева Сеаетсиик Социалистических Республик(23) итет Государственный комнте Совета Министров ССС по делам изобретений и открытий(45) Дата опубликования описания 130678 Авторы зобретени С.Андрейчиков, И,В.Крылова, С.П.Тендрякова и Т.Н. Токмакова(71) Заявите венный Фармацевтический инстит рмский гос) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНАЦИЛ-(З-ФЕНИЛ,2,4-ОКСАДИАЗОЛИКЕТОНОВ Изобретение относится к способуполучения новых производных 1,2,4-оксадиазола, которые могут найти применение в качестве исходных продуктов в синтезе лекарственных веществ.,5Известна реакциябензамидоксима с,1ангидридами кислот, в частности с янтарным ангидридом с образованием Ь - .-(З-фенил,2,4-оксадиазолил) пропионовой кислоты 11,Указанный способ позволяет получать только производные 1,2,4-оксадиазола, замещенные ацильным остатком.15Ц ксимом в диоксане при е 1,2ния - разраб учения новых адиазола, за татком бензо изобретособа пол1,2,4-окенин 5 о отка но.произмещенных илацетивого с водных поло01 моль) -диона и 2,04 г ( лфуран) бенэ ами 3) прод цетонитр8,86. ла.,Цельния фенлил) собом получе,4.-оксадиаэо- ормулы достигается с цил-(3-фенилкетонов общей докс та с та). Н - - -К юсас Х,43Получение П -бром2. 4- оксадиаэо 30 где Х - водород, бров( или метоксигруппа,взаимодействием 5-фенилфуран,3 она с бензамидокипячении.П р и м р 1. Получение Фенацилв(3-Фенил- ,4-оксадиазолил-(кетона,Смесь 1,74 г (0,01 моль) 5-фенилфуран,3-диона и 1,36 г (0,01 моля) бензамидоксима в 150 мл абсолютного циоксана кипятят в течение 15 мин. После удаления растворителя получают 1,4 г (48) продукта с т.пл. 134- 135 фС (из ацетонитрила) .Вычислено,Ъ: я 9,58.17 12" 2 ЗНайдено, Ъ: Я 9, О 3.П р и м е р 2. Получение П -метоксифенацил - (З-фенил,2,4-оксадиазслил)кетона. Аналогично из5- П -метоксифени 1, 36 г (0,01 моль получают 1,7 г (5132-133,5 оС (из аВычислено,Ъ: йС 1 Н 820.Найдено,%: ЙПример 3. фенацил- (3-фениллилкетона,615070 формула изобретения Составитель А.Орлов РедактоР ТаДевЯтко Тех еД Е.ДавиДович КоРРектоР Н.КовалевьЗаказ 3839/16 Тираж 559 Подписное цНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 333035 Москва ЖРа скак аао, . 4 5Филиал ППППатентг. Ужгород, ул. Проектная, 4 Аналогично нз 1,26 г (0,005 моль,5- и -бромфенилфуран,3-диона и0,68 г (0,005 моль) бензамидоксимаполучают 1,9 г (100) продукта ст .пл. 144-146 вС .(из ацетонитрила) .Вычислено,Ъ: К 7,55,Сд Р 511 И 20 ЭРаНайдено,Ъ: М. 7,90. В ИК-спектрах фенацил-(3-фенил- -1,2,4-оксадиазолил)кетонов присутствуют две полосы поглощения, обуЬ- ловленные колебаниями двух карбонилов, находящихся в /5 -положении, в области 1530-1550 см и 1580-1600 с 14. В ИК-спектрах отсутстнуют полосы о" глощения в области 3000-3600 см 13 обусловленные валентными колебанйями ОН- и ИН -групп.Фенацил-(3-фенил,2,4-оксадиазолил)кетон имеет два максимума поглощения около 232 нм и 364 нм. 20В спектре ПМР фенацил-(3-фенил- -1,2,4-оксадиазолил) кетона (60 МГдц, эталон тетраметилсилан) присутствует сигнал СН"группы при 7,17 м.д., сиг 1 нал 10 протонов двух фенильных колецс центром при 8,33 м.д а такжесигнал ОН-группы енолизованного карбонила в боковой цепи при 15,4 м.д,Способ получения фенацил-(3-фенил 1-1,2,4-оксадиазолил)кетонов общейформулы где Х - водород, бром или метоксигруппа,отличающийся тем, что5-фенилфуран,3-дион подвергают взаимодействию с бензамидоксимом в диоксане при кипячении.Источники информации принятые вовнимание при экспертизе:1. Гетероциклические соединенияпод ред. Р,Эльдерфильда, Мир, М1965, т.7, с.389.
СмотретьЗаявка
2407792, 20.09.1976
ПЕРМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
АНДРЕЙЧИКОВ ЮРИЙ СЕРГЕЕВИЧ, КРЫЛОВА ИРИНА ВЛАДИМИРОВНА, ТЕНДРЯКОВА СВЕТЛАНА ПЕТРОВНА, ТОКМАКОВА ТАМАРА НИКОЛАЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07D 271/06
Метки: 3-фенил1, 4-оксадиазолил-5, кетонов, фенацил
Опубликовано: 15.07.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-615070-sposob-polucheniya-fenacil-3-fenil1-2-4-oksadiazolil-5-ketonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фенацил (3-фенил1, 2, 4-оксадиазолил-5) кетонов</a>
Предыдущий патент: Способ получения производных 5(1″, 2″, 4″-триазол-, 1″-ил)-1, 2, 4триазола
Следующий патент: Способ получения 2-фенацилиденбенз1, 4-тиазинонов-3
Случайный патент: Пневмонагнетатель для смешивания и подачи растворов в полости