Патенты с меткой «простагландина»

Номер патента: 307562

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Виль, Дзе, Иностранна, Соединенные, Фрэнк

МПК: C07C 35/06

Метки: аналогов, простагландина

...боргидридом натрия по такому же методу с получением соответствующих альфа- и бета-соединений формулы Ч.П р и м е р 1. 8-изо-ПГФ 1 и 8-изо-ПГФ 3.Раствор 100 мг метилового эфира 8-изоПГЕ, в 5 мл изопропанола охлаждают в ледяной бане и перемешивают, затем одной порцией добавляют 50 мг боргидрида натрия в1 мл воды,После добавления боргидрида перемешивание продолжают 2,5 час, пока плавится лед 20бани, и в это время хроматографический анализ части реакционной смеси (на силикагеле,проявленном три раза этилацетатом) показывает, что исходный материал в основном ужеисчез. Затем добавляют ацетон и перемешивают 15 мин, нейтрализуют разбавленной уксусной кислотой и концентрируют под уменьшенным давлением до удаления почти всегоизопропанола....

Номер патента: 327669

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 45/66, C07C 49/707, C07C 62/38 ...

Метки: аналогов, простагландина

...место присоедсс илп р-конфигура8; 4,егпдратацип соединения общей форСо тавп 1 ель М, Меркуло едактор Л. Новожилов Корректор Т, Бабакина Заказ 1289,2 ЦНИИПИ Компте Изд.по делам изМосква,559 Тираж 448 Подписно бретений и открытий при Совете Министров СССР Ж, Раушская наб., д. 4,Ь ппотрафпя, пр. апунона где К, и, а, т и -имеют указанные выше значения в среде органического растворителя в атмосфере инертного газа. Целевой продукт выделяют известными приемами,Полученные аналоги простагландина Л обладают более ценными свойствами по сравнению с уже известным естественным простагландином.П р и м е р. Метиловый эфир 19-метилпростагландина А и 19-метилпростагландин Ат.Раствор метилового эфира 19-метилпростагландина Р, (200 мг) в смеси 2 мл...

Номер патента: 349164

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ност, Ооедивенные, Ооедииенные

МПК: C07C 405/00

Метки: аналогов, новых, простагландина

...тонкослойной хроматографией.Для диимидного восстановления пригменяют обычные способы.1-1 енасыщенную кислоту или эфир смешивают с солью азодимуравьиной кислоты, преимущсственно с солью щелочного металла, например дннатрневой н дикалиевой, в присутствии инертного разбавителя, предпочтительно низшего алкаиола, такого, как метанол или этанол, в отсутствии загметных количеств воды. На каждый мол, эквивалент реагента используют не менее 1 мол. эквивалента соли азодимуравьиной иислоты. Полученную суспензию перемешивают (лучше в отсутствии кислорода) и смесь подкисляют уксусной ыслотой. При использовании кислого реагента эта кислота также служит для подкисления эквивалеятного количества соли азодимуравьиной кислоты, Температура ре. акции 10...

Номер патента: 359805

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранеп, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 405/00

Метки: аналогов, новых, простагландина

...кислоты с соответствуюгцим диазоуглеводородом. Например, если применяют,тиазометил, то получают метиловые эфипы. Применение диазоэтана, диазобутана и 1-диазо-этилгексана, например, дает этиловьш, бутиловый и 2-этилгексиловый эфип, соответственно.Этерификапию лиазоуглеводородами ведут путем смешения раствопа диазоуглеводорода в соответствующем ипептном растворителе, лучше в диэтиловом эфипс, с кислым реагентом в том жс или в другом инертном разбавителе. По окончании реакции этерификации растворитель отгоняют и эфир очищают обыч 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ным способом, лучше хроматографией. Во избежание нежелательных молекулярных изменений лучше, чтобы время контакта кислых реагентов с диазоуглеводородом было не больше, чем...

Номер патента: 580834

Опубликовано: 15.11.1977

Авторы: Томас, Элиас

МПК: C07C 177/00

Метки: производных, простагландина

...до комнатной температуры, разбавляют 75 мл эфира. Эфирный раствор один раз промывают водой и три раза - насыщенным раствором сульфата меди, сушат над безводным сульфат 9 Ммагния, упаривают и получают 1,61 г580834 формула изобретения О О6ф-м пва, ф.10 4,ОЮй,СВ Составитель С.ЕрмишкинаРедактор Л.Емельянова Техред Н. Вабурка Корректор С.Патрушева 3861/711 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобрет ний и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ филиал ППП Патентф, г.ужгород, ул.Проектная, 4(выход 93,5) бесцветного маслянистого метилового эфира 7- (2- ф -бензилоксиметил"о - (тетрагидропиранил-окси) -5"Й -ацетоксициклопентил-ос -)-цис- Ь-гептеновой кислоты. 5СпектрыИК(СНС...

Номер патента: 607550

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Ромео, Умберто

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: производных, простагландина

...полярный продукт (220 мг)масло со следующими параметрами:асй+50 (0,8 СНС).55ЯМР-спектр: самые значительные пики поглощения наблюдаются при следующих Частотах и выражены в единицах (б(СЭССЮ) 1,07 у 3,23 у 3,68 у 3,8-4,3 у52-565.Б) Поступая аналогично пункту А,60 но применяя в качестве исходного материала 1,5 г менее полярного продукта, полученного по примеру 7 с Ав=.+58,7, получают следующую смесь диастереоизомерных соединений с одинако 65 вой абсолютной конфигурацией при Си противоположной абсолютной конфигурацией при Сщ,Менее полярный продукт (500 мг,масло) имеет, параметры:ЯМН-спектр: самые значительные пики пог(мощения в С)3 С 1 наблюдаютсяпри следующих частотах и выражены нединицах О: 1,12; 3,25; 3,67; 3,8-4,3;5,3-5,8о:+9,9 (с =...

Номер патента: 614746

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: "пьер, Ален, Жак, Шарль

МПК: A61K 31/559, C07C 405/00, C07D 207/04 ...

Метки: аналога, простагландина

...побой метил нлн этил, могуг получены восстановлением ЭЬ - тю -кар М токси- илн карбэтокси-гекснл-( Э-ок-1-октен-Е-ил) -2-пирролидин она общей формулыкоторый обрабатывают метил- или этил-бромгепганоагом обшей формулы ЗООССНВг,СООТГ где Й имеет те же значения, что и в формуле , в инертном растворителе;, предпочтительно толуоле, в поисутствии амида натрия, и выделяют соединения обшей формулы Ш в которой Я -метил или эти подходящего восстановителя, гидрида натрия, в инертной с диметоксиэтане, при 0-50, п ос.Соединения формулымогу чены из ЪЬ -пироглутаминов мулы л, с помощью например бореде, например редпочгительно 15 О быть полуислогы форСНБО 0 г гев которсй 3 имее же значения, что и в формуле ИЭЬ-а-Карбометокси- или карбэгокси-...

Номер патента: 628814

Опубликовано: 15.10.1978

Автор: Барни

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 16-дизамещенных, аналогов, простагландина

...получая соответствующи оптически активный целевой ) -лак"о; 3 .Г,53) -ДиоксиГ) - (3:- - Окси - ,3, ,-,-Н)т рате 1 ОГГ сеси 1 Гт,9 -тцГГЛОГ)ЕН "аЕГГСусцой КИСЛОТЫ, 33, 5 мл дГГизобутилалГинийгРГДГ)Р- Да В ". 6 м) тол/Ола пО ксплЯм ДОбав"лялт Б а.эеиэдемей растВОр спти -е;",:, активного Г -лактона 3 Ж5 ), "ГГ и6- (ЗГ -Окси-метил, Глис 1 "Г)ктеРл) -т Г)., -ГсЕЕ)то и сануксус)ой кислоты, З,З-бис(тетрагидроНра)ВГОГО) Эфирс (3, 0 ) В 25 Г 1 Лт:.луо,а, охлажденного до минус 70 С.)ЭЩЕ ПОЭ а СаПОСЛЕ ЧЕГО ОСТОРОЖНОГГ) б л к)т рас т Бор 9 мл тетра гидроФУГГа 3 4,6 МЛ ВОДЫ. СМЕСт ФИЛЬТРУЭ ; Г 5.ГГРат пРОМГв сЕОТ РассОЛОМГеГ,):".)ГГт и концентриэуГтполучаяс 1 Г:. т и).Гсз- и бета- ОксиизомеРОВГ;ГГТЕТЛУЮШЬГО ОПТИЧЕСКИ аТИВсОг Г:.Г,:ГГ:еес (2,8 г ) его...

Номер патента: 639421

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Родерик, Самуэль, Серджио

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: действием, обладающего, препарата, простагландина, противовоспалительным, ряда

...ХаС При рН 72).Твердый остаток 315 лг, полученный лио. филизацией, содержит 2,0 б лг простагландина е (т. с, около 9,блолей РС)е на 1 лоль сывороточного альбумина быка) по данным измерения молярного коэффициента экстинкции цростагландиновой части препаратя в,= 27,200),Б. Иммунизация крыс,Крысы Вистар (21 шт,) трехнедельного возраста делят на лве группы. Одной группе делают подкожные инъекции с месячными интервалами (всего 3 инъекции) препарата сывороточного альбумина быка с Рбе) (500 лкг), эмульгированного в полНом вспомогательном средстве Фройнда (0,1 )л). Контрольной группе делают инъекции одного вспомогательного полногс сред тва Фройнла (0,1 лл) по такой же временной схеме,В, Измерения титров антител.Через месяц после последней...

Номер патента: 676162

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: "пьер, Жак, Сули, Шарль

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00, C07D 207/27 ...

Метки: производных, простагландина

...0,200 г этилового эфираРЬ-аза-деакси,1 б-диметил-ПГЕ.( в виде светло-желтой жидкости,которую определили с помощью тонкослайнай хроматографии как гамогенную; выход 67,В= 0 50;ИК-спектр (пленка): ОН на 3420 см,СО (эфир) на 1735 см , СО (амид +С=С) на 170 смЯМР-спектр (СРСЕ,): д= 0,9 РРш-гидрокси-актен-(Е) -ил) -2-пирралидинана в 10 мл метанола каплямиодобавляют при О С 5 мл 0,5 н. гидраакиси натрия, Реакционную средуперемешивают при комнаткой температуре в течение 12 ч, затем добавляют20 мл воды, Смесь экстрагируют метиленхларидам и водную фазу подкисляют добавлением 5 мл НС 8 (1 н,) споследующим экстрагированием метиленхларидам, Этот раствор промываютводой, насыщенной хлористым натрием, осушают и растваритель отгоняютв вакууме. Получают...

Номер патента: 707506

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Агостон, Габор, Йожеф, Каталин, Миклош, Тамаш, Ференц, Шандор

МПК: A61K 31/5575, A61K 9/08, C07C 405/00 ...

Метки: водного, инъекционного, простагландина, раствора

...в атмос-Фере азота в асептических условиях,можнО также после растворения активного вещества профильтроватьрастворот волокон, наполнить им ампулы ватмосфере азота и проСтерилизоватьпри повьпленной температуре,П р и м е р 1, 408 г кристаллического уксуснокислого натриярастволряот в 10 мл стерильной дис -тилл 1 йрованной воды и в этом растворе растворяют. 50 г активного вещест.ва (+) - 15. (В)-9 д., 115(, 15-триок си-цис-транс-простаноевойкислоты (РСГо ), Полученный раствор фильтруют; в атмосфере азотазапблняют им ампулы емкостью 1 мли 30 мин стерилиэуют при 120 ОС.П р и м е р 2, 408 г кристаллического ацетата натрия растворяютв 10.мл стерильной дистиллированной всреду и в этом:растворе растворяют 50 г активного вещества (+)-1 5 (Б )...

Номер патента: 731895

Опубликовано: 30.04.1980

Автор: Норман

МПК: C07C 177/00

Метки: аналогов, простагландина, солей

...при температуре кипения в течение суток и затем охлаждают. Затем осторожно добавляют раствор 5 мл воды в 20 млтетрагидрофурана при перемешивании споследующим добавлением 20 мл 10-ного водного раствора гидроокиси натрия. Получаемую смесь фильтруют ифильтрат концентрируют в вакууме собразованием 10,7 г трнс-(тетрагидропиранилового эфира) 2-декарбокси-метиламинометил-нор-РСГг (В, Смесь продукта, полученногосогласно Б (0,6 г), 7 мл уксуснойкислоты и 3 мл воды перемешивают инагревают до 45 С в течение 20 ч.Полученную смесь охлаждают и встряхивают с 50 мл зтилацетата и смесью7 мл 50-ного водного раствора гидроокиси натрия и 30 мл ледяной воды.Органический слой промывают рассолом, высушивают, концентрируют ввакууме и получают 0,3 г...

Номер патента: 900806

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Джасджит, Джеймс, Ханс-Юрген

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: производных, простагландина

...по150 мл), сушат сульфатом магния иконцентрируют с получением 3,0 г сырого 2-(5-оксиР(3-/тетрагидропиран-илокси/-4-фенил-бутинил)-циклопент-ил ацетальдегида,гамма-полуацеталя, который подвергает очистке на хроматографическойколонке на 120 г силикагеля (ФирмыБакер "Аналайзед" Реагент). Выходчистого 2-15-оксиф-(3-/тетрагидро-пиран-илокси/"4-фенил"бутинил)" Мо"иновой кислоты.К раствору 6,20 г ( 14 ммоль) бромистого (4-карбокси-н-бутил) трифенилфосфония в 20 мл сухого диметилсульфоксида в атмосфере сухого азота 2добавляют 11, 7 мп (26,6 ммоль) 2, 27 Мраствора натрийметилтионилметида. Кэтому красному илидовому раствору при40 С (в масляной бане) по каплямдобавлен раствор 1 65 г (4,65 ммоль) м2-...

Номер патента: 944502

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Киро, Сатору, Хиромицу, Хумио

МПК: C07C 177/00

Метки: производных, простагландина

...состоянииОН 00 ЖфНПример 7, 21 мг (2,73 хх 1 О моль) вещества, полученногов примере 6, растворяют в 0,5 мл без-.водного пиридина и в смесь добавляют0,15 мп уксусного ангидрида, смесьохлаждают льдом, выдерживают в течение ночи. После завершения реакции,растворитель отгоняют в вакууме при400 С, а остаток растворяют в смесирастворителей (этилацетат и циклогексан в объемных пропорциях 50:30), полученный раствор пропускают через во, ронку с сипикагелем, получают с выходом 96,31 вещества формулы мосн,ососд,П р и м е р 8. 0,1 г (2,17 х х 10 4 моль) соли серебра ПГФ , растворяют в 1 мл безводного ДМСО, добавляют О, 114 г (2,6 х 10 моль), 3-пропионилокси,3,5-(10)-триенф-моноацетата, реакция протекает в темноте при комнатной температуре в...

Номер патента: 982695

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Безуглов, Бергельсон, Лакин, Левин, Макаров, Шевченко

МПК: A61K 31/5575

Метки: активностью, антиагрегационной, иммобилизированного, обладающего, простагландина

...шуттель-аппарате в течение 1 ч при 20 С, затем осаждают препарат цейтрифугированием и отмывают 6 раз 20-кратными объемами физиологического раствора. При/ указанной обработке 11,2 мг простагландина иммобилизовывают на 988,8 мг сухого веса тромбоцитов. Пример 3. Определение устойчивости препарата метилового эфира 5-йод-простагландина 1,.Препарат иммобилизованного метилового эфира 5-йод-простагландина 1 меченный по тритию (метка содержится исключительно в молекуле простагландина), и меченный препарат свободного простагландина вводят в бедренную мышцу мышей, На первые сутки после введения неиммобилизованного простагландина составляет 142 800 распадов в минуту, на месте введения иммобилизованного препарата 110 760 расп/мин. Через трое суток...

Номер патента: 1093244

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Габор, Габриелла, Дьердь, Ева, Имре, Янош

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 16-амино-18, 20-тринор, кислотно-аддитивных, производных, простагландина, солей

...х дублет, 4 Н), м.д.Масс-спектр: массовое число характеристических ионов (ш/е) 589, 452, 436, 392) 381, 299, 255, 136.Полярный изомер А плавится при 71-73 С, его вес составляет 2,4 г, Ы=О)25) прочие физические характеристики его совпадают с характеристиками изомера В.Метиловый эфир 9 Ы) 11 о) 15-триокси(Б)-п-нитрокарбоновой кислоты (изомер А). К раствору 2 г (0,003 моль) иетилового эфира 9 с 1 В-диацетокси- -окси(Б)"и-нитрокарбобензоксамидо- -17"фенил-цис, 13-транс, 19,20- -тринор-простадиеновой кислоты(изомера А) в 150 мл безводного метанола добавляют 4,6 г (0,024 моль) и-толуол всульфокислоты, Реакционную смесь перемешивают 36 ч в атмосфере азота при комн.".тной температуре, затем выпивают в 210 мп 1 М раствора вторичного фос" фата...

Номер патента: 1211251

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Вялимяэ, Лилле, Лопп, Няреп, Парве, Паю

МПК: C07C 177/00, C07C 35/06, C07C 49/577 ...

Метки: 16-феноксизамещенных, 4-фенокси-3-алкокси-1, аналогов, буте, бутенил)-бицикло, гептан-6-она, качестве, полупродукта, производные, простагландина, синтеза, эндо-3-гидрокси-анти-2-(4-фенокси-3-гидрокси-1

...сиЕ-бутенип-бицикло,2,0-гептан-он формулы (1), где К - С 8.Купрат Готовят аналогично примеру 2, Синтез проводили аналогичнопримеру 5. Из 0,5 г этиленкеталя 55 эндо,3-эпоксибицикло,2,0-гептан-она получают 168 мг эндо-гидрокси-анти4-(3-хлор)-фенокси-гидроксиЕ-бутенйл-бицикло 3 12112 4-гидрокси-анти(4-фенокси-гидрок-сиЕ-бутенил)-бицикло,2,0-геп"тан-она иллюстрируется примерами 5-7.П р и м е р 5. Эндо-гидрокси-анти(4-фенокси-гидроксиЕ-бутенил)-бицикло,2,01-гептан-б-онформулы (1), где К, - Н.Купрат готовят, как в примере 1.При -78 С в реактор добавляюто0,269 г этиленкеталя эндо,3-этокси-бицикло,2,0 -гептан-она в5 мп абсолютного диэтилового эфира.Реакционную смесь перемешивают притемпературе -78 С в...

Номер патента: 1274621

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Норман, Сальвадор

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: производных, простагландина

...использования.Микросомы аорты, применяемые всмеси, которая подвергается инкубированию, может быть экстрагированыиз аорты свиньи или кролика. Аортымогут быть заморожены в жидком азотеи затем измельчены до порошкообразно"го состояния. Полученный порошок суспендируют в подходящем буферном растворе и затем гомогенизируют. Гомогенат затем подвергают центрифугированию с целью выделения микросомнойфракции, которую могут суспендировать в деионезированной воде и лио 5филиэовать. Путем регулирования агрегации тромбоцитов человеческой крови в агрегометре Бориа (см. чертеж), было показано, что инкубированная смесь оказывает прямое противоагрегирующее действие.Простациклин может быть получен существенно аналогичным способом при использовании...

Номер патента: 1291587

Опубликовано: 23.02.1987

Авторы: Антонин, Иван, Йиржи, Павел, Ян

МПК: C07C 177/00

Метки: аналогов, простагландина

...мин 4,8 мл 1,77 М раствора диметилсульфоксид натрия в диметилсульФоксиде при комнатной температуре, К возникшему таким образом раствору илида добавляют 1,72 г(2,5 ммоль) лактола обшей формулы(11), где У - и-С НР., - С Н СНОС Н )п=0, в 8 мл диметилсульфоксида и2 мл бензола. После такой же обработки, как в примере 1, получают0,53 г продукта, спектральные характеристики которого соответствуютпредложенной структуре.П р и м е р 3. 1 сс(Е), 2 Р (1 Е;35 38 ), 3, 5 Ы 7-(+)-7-2-7,7-дифтор-З-гидрокси-метил-окса,8-нонадиэнил,5-дигидроксициклопентил-гептеноат метиловый общей формулы (1), где А - ОН, В - Н, Х - ОСНз, 40 У - ОСН СР С(СН)=СН , п=1.К раствору 2,40 г трифенил-(4-метоксикарбонилбутил)фосфониумбро-.мида, растворенного в 12 мл...

Номер патента: 1310390

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Бернд, Вернер, Вольфганг, Герда, Хельмут, Хорхе

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: бронхорасширяющим, давление, действием, крови, обладающее, производное, простагландина, снижающим

...3ИК-спектр: 3160, 3400 (ширина),2940, 1715, 1604, 1588, 1279, 971,948 см .1 в) (1 К, 5 Я, 6 К, 7 К)-З,З-этилендиокси-окси- (Е)-ЗК-окси-окте 5нил 3-бицикло 33. 01 октан,Смесь 500 мг полученного по примеру 1 б 0 С-спирта и 333 мг безводногокарбоната калия в 35 мл метанола перемешивают 16 ч при комнатной температуре в атмосфере аргона, Затем концентрируют под вакуумом, разбавляютпростым эфиром и промывают рассоломдо нейтрального значения, Сушат надсульфатом магния и упаривают под 15вакуумом. Получают 495 мг главногосоединения в виде бесцветного масла(сырье).ИК-спектр: 3600, 3450 (ширина),2940, 975, 948 см 201 г) (1 К, 5 Б, 6 К, 7 К)-7-окси- (Е)-ЗМ,-окси-октенил-бицикло - 3. 3. 01 октан-З-он,495 мг полученного по примеру 1 ьдиола...

Номер патента: 1343359

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Бочкарев, Гордон

МПК: G01N 33/52

Метки: биологических, индикации, объектах, простагландина

...исчезновение простагландина в объекте.П р и и е р 1Способ был применендля выявления ПГЕ 2 во внутрифолликулярных люминесцирующих клетках селезенки интактных крыс, а также укрыс после введения антигена. ВысуИэ табл, 1 видно, что через 4 сут после введения антигена в большинстве клеток значение 1, уменьшилось, при этом значения отношения -возрас1тали, что свидетельствует о повышении уровня ПГЕ 2 ВО Внутрифолликулярных клетках селезенки после антигенного воздействия на организм.П р и м е р 2. Лекарственное вещество метиндол (индаметации) известно своим свойством блокировать подопытных животных встречались разныеварианты значений, что вызвало необходимость вычисления среднеарифметических значений, Результаты пред"ставлены в табл. 1. 1...

Номер патента: 1405692

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Агнеш, Агоштон, Габор, Илона, Кальман, Тибор, Чаба, Шандор

МПК: A61K 9/20

Метки: простагландина, таблеток

...р-циклодекстрин 1,20Имид сахарной кислоты 1,0РСУ 2 растворяли в 15-кратном количестве этанола, полученный раствор вдвое разбавляли водой, Гомогенную твердую смесь остальных компонентов (за исключением ароматического циклодекстринового комплекса) гранулировали с полученным раствором, гранулят высушивали, измельчали до раэ" мера частиц 0,32 мм и добавляли к нему ароматический -циклодекстрин. Полученную смесь прессовали в таблетки диаметром 5 мм. Конечное давление при прессовании 600 кпонд/см . 11 роч1405692 ность таблеток, измеренная на уста-. новке ЕгюеКа, 2,5 кг.В качестве ароматического р-циклодекстрийового комплекса можно, например, использовать ванилин. Можно обходиться и без ароматических добавок. В последнем случае количество...

Номер патента: 1825786

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Безуглов, Бергельсон, Гафуров, Лилле, Макаров, Малыгин, Пачева, Петрухина, Самел, Серков

МПК: C07C 401/00

Метки: 3-динитроглицериновые, активностями, антиагрегационной, вазодилататорной, обладающие, оксима, простагландина, эфиры

...Н,С 12 Н), 4,77, 4,57 (2 дд., 4 Н, С 11 НН, С 1 зНН),4,09 (м., 2 Н, С 11 Н, С 15 Н), 2,75 (дд., 2 Н,С 1 оН Н). 0,89 (т., ЗН, С 19 Ме),П р и м е р 2, Получение 1,3-динитроглицеринового эфира 9-оксима простагландина Е 1 (П ГЕ 1 ДН Г-ОХ).Оксим простагландина Е 1 (50 мг,0,16 мМ) растворяют в 1,5 мл абсолютнбгоацетона. К полученному раствору добавляют последовательно и-толуолсульфохорид(35 мг, 0,18 мМ), триэтиламин (45 мг.0,45 мМ) и 1,3-динитрат глицерина (50 мг.0,25 мМ) и перемешивают 3 ч при 25 С.Реакционную смесь разбавляют 3 мл водыи экстрагируют этилацегато (3 х 10 мл),5 10 15 20 25 30 35 40 45 Обьединенный органический экстракт про. мывают последовательно водой, насыщенным раствором хлористого натрия, высушивают сульфатом натрия и...

Номер патента: 1774659

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Лазуркина, Мясоедов, Нагаев, Шевченко, Шрам

МПК: C12P 31/00

Метки: простагландина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТАГЛАНДИНА F3 , отличающийся тем, что, с целью повышения выхода обеспечения биологической активности продукта и упрощения процесса, осуществляют инкубацию тимнодоновой кислоты с препаратом ПГН-синтетазы при соотношении 215 - 540 нмоль тимнодоновой кислоты на единицу активности ПГН-синтетазы в присутствии этанола, гемина, адреналина в течение 1 - 7 мин, с последующим добавлением SnCl2 в метаноле до концентрации 35 - 50 мМ.

Номер патента: 1774660

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Лазуркина, Мясоедов, Нагаев, Шевченко, Шрам

МПК: C12P 31/00

Метки: меченного, простагландина, тритием

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ ПРОСТАГЛАНДИНА F3 путем инкубации фермента с меченной тритием тимнодоновой кислотой в присутствии этанола, гемина, адреналина, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и молярной радиоактивности простагландина F3 и упрощения процесса, в качестве фермента используют препарат ПГН-синтетазы, инкубацию его с меченной тритием тимнодоновой кислотой проводят при соотношении 60 - 70 нмоль меченой тимнодоновой кислоты на единицу активности ПГН-синтетазы в течение 1 - 7 мин с последующим добавлением SnCl2 в метаноле до концентрации 35 - 50 мМ.