C07D 275/04 — конденсированные с карбоциклическими кольцами или циклическими системами

Номер патента: 308579

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: C07D 275/04

Метки: 5иблио, всесоюзная, па1нш-у

...или бензильные соединения.Аналогично получают следующие соединения.З-Дпметиламино,2-бензизотиазол - желтоватое масло. Выход 42/О от теоретического количества, т, кип. 76 С/0,01; и 1,6326З-Дипропиламино,2-бепзизотпазол - желтое масло. Выход 53,5, от теоретического количества, т. кип. 108 С/0,01; ибро 1,58523-Метилэтиламино - 1,2 - бензизотиазол желтоватое масло. Выход 561 О от теоретического количества, т. кип, 67 - 73 С/0,01; ир 1,6240З-Этилбензиламино,2 - бензизотиазол светло-желтое масло. Выход 457 о от теоретического количества, ткип. 165"С/0,01, перхлорат с т, пл. 150 С.З-Морфолино,2-бензизотиазол - желтоватое масло. Выход 40 О/о от теоретического количества, т, кип. 105 С/0,01; и" 1,6297, т. пл.65 С (из...

Номер патента: 332632

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: C07D 275/02, C07D 275/04

Метки: 332632

...и 250 мл концентрированной соляной кислоты, и смесь кипятят при перемешивании в течение 1 час в флегмой. Образуется почти прозрачный раствор, который отфильтровывают в горячем виде и досуха упаривают в вакууме. Из образовавшегося хлоргидрата путем обработки разбавленным едким натром извлекают основание и поглощают эфиром. После сушки и выпаривания растворителя получают 10,5 г (70%) З-амино,2-бензизотиазола, т. пл.114 С. 5 10 15 20П р и м е р 2. 13,9 г (0,20 моль) солянокислого гидроксиламина (в виде тонкого порошка) растворяют в 500 мл этилового спирта и добавляют 16,4 г (0,20 моль) ацетата натрия (безводного) а также 20,9 г (0,10 моль) 3-ацетиламино-ЗН,2-бензодитиола. Смесь кипятят в течение 1,5 час при перемешивании с флегмой, после...

Номер патента: 518133

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: "пьер, Клод, Франсуа

МПК: C07D 275/04

Метки: имидазо-2, производных, тиазола

...фенил)оксирана, растворенного в 150 мл метанола,Г 1 р и м е р 9, По способу примера 1, исходяиз 29,4 г 1- 2-окси- (4-нитрофенил) этил имидазолидинтиона, получают 11,0 г 2-(4- 55 нитрофенил) - 2,3,5,6-тетратидроимидазо(2,1в)тиазола с т. пл. 176 С.Получают 83,8 г 1-2-окси-(4-нитрофенил)этилимидазолидинтионас т, пл. 196 - 198 С при действии 147 г сероуглерода на 147,0 г 60 Х - 2-окси - 2-(4 - нитрофенил)этилэтилендиамина в 2000 мл н-бутанола.Получают 147,0 г Х-окси-(4-нитрофенил)этилэтилендиамина в виде масла при действии 100 мл этилендиамина в растворе из 65 250 мл метанола и 80 мл воды на 124,0 г 2-(4 5.1.8.1 335 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 бО б 5 нитрофенил) оксирана, растворенного в 250 млметанола.При мер 10. По способу примера...

Номер патента: 615855

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Вальтер, Вилли, Вольфганг, Йоахим, Критиан, Рудольф, Фолькхард, Эберхард, Юрген

МПК: A61K 31/428, C07D 209/46, C07D 275/04 ...

Метки: арилалкиламинов, солей

...отфильтровывают от твердого;ивещества и фильтрат сгущают, Остаток растВОРЯОТ В ДнэтИЛОВОМ афИРЕи СНОВа ОтфИЛЬЭровывают от нерастворимых веществ и после сгущения осаждают гидрохлориа афирцым раствором хлористого водорода,т.пл.120-122 С (ацетон/метанол). Выход0,8 г (23,2% теории).П р и м ер 4. Гидрохлорид 5,6-диметоксн 2)( -е(3-2-(3,4-днметокси)-фенелатиламио(-пропил фталимидина.2,0 г (7,6 ммоля) 5,Ьфдиметокси-( 3- е( -метиламено)-пропилфталимидина и1,98 г (7,6 ммоля) 1-(3,4-диметоксифенил)-2-мезилоксиатана нагревают с 4,0 гкарбоната калия в 50 мл диметилформамида 5 час при 120 ОС, После охлажденияотфильтровывают от нерастворимого остатка и разбавляют фильтрат водой, Затемакстрагируют несколько раз хлороформом,сушат объединенные фазы...

Номер патента: 671728

Опубликовано: 30.06.1979

Автор: Кит

МПК: A61K 31/428, C07D 275/04

Метки: 2-бензизотиазолинона-3, кислотно-аддитивных, производных, солей

...105 - 107 С.П р и м е р 6, К перемешиваемой суспензии Х,И-бис- (2- (4-метил-тиазолил) -этил,2-дитио-бис-бензамида (3,1 г, 5,6 ммоль) в четыреххлористом углероде (50 мл) в виде одной порции добавляют раствор брома (0,89 г, 5,6 ммоль) в четыреххлористом углероде (10 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 10 мин, Полученный о-бромтио - Х - )2-(4-метил- тиазолил) -этил - бензамид отфильтровывают, промывают четыреххлористым углеродом, а затем суспендируют в ледяной уксусной кислоте (30 мл); после чего нагревают с обратным холодильником в течение 20 мип, Реакционную смесь охлаакдают, уксусную кислоту отгоняют в вакууме, а пиридин (4 мл), добавляют по каплям 2-(2 аминоэтил) пиридин (1,60 г; 13,0 ммоль) вбезводном эфире...

Номер патента: 679141

Опубликовано: 05.08.1979

Автор: Кит

МПК: A61K 31/428, C07D 275/04

Метки: 2-бензизотиазолинона-3, кислотно-аддитивных, производных, солей

...(5 г, 0,02 моль) в пиридине (30 мл) 414добавляют при 0 С п.толуолсульфонилхлорип(7,6 г), поддерживая температуру 0 С, выдержи.вают при комнатной температуре 12 ч и выпивают в смесь воды со льдом. Образующийся 2-(6.тоэилоксигексил) 1,2-бенэиэотиазолин.З-он отделяют экстракцней дихлорметаном, Неочищенныйпродукт растворяют в этаноле, обрабатывают ак.тивированным углем и фильтруют через целит.После отгонки этанола получают чистый продуктв виде некристаллизующейся смолы.Вещество идентифицируют методами тонкослой.ной хроматографии, ИК иЯМР-спектроскопии.Выход 7,2 г (90%).Раствор полученного продукта (4,05 г, 0,01 моль)и З-азабицикло-(3,2,2) копана (1,25 г, 0,01 моль)в толуоле (100 мл) нагревают с обратным холодильником в...

Номер патента: 682129

Опубликовано: 25.08.1979

Автор: Кит

МПК: A61K 31/428, C07D 275/04

Метки: 2-бензизотиазолинона-3, кислотно-аддитивных, производных, солей

...суспензию 4,12 г (0,01 моля) 5,5-дихлор,2-дитиодибензоилхлорида(в 100 мл безводного четыреххлористого углерода пропускают хлор до полного растворения(1 1/2 час ) и избыток хлора удаляют пропусканием азота через раствор. Затем раствор отфильтровывают и добавляют его к раствору 7, 32 г (0,05 м) 2-(2-аминоэтил) - -пиридина в 100 мл безводного четыреххлористого углерода в трехгорлой,круглодонной колбе емкостью 500 мл,оборудованной хлоркальциевой трубкой и мешалкой, После окончаниядобавления (около 1/2 час) растворперемешивают при комнатной температуре в течение одного часа. Реак ционную смесь промывают водой и затемэкстрагируют 2 н. раствором НС 1.Кислый экстракт подщелачивают 2 н.раствором гидроокиси натрия и...

Номер патента: 697052

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Альбрехт, Дитер, Йосеф, Ульрих, Фритц-Фридер, Ханс, Хельмут

МПК: A61K 31/428, C07D 275/04

Метки: 4-окси-1, аминопропаноловых, бензизотиазола, кислотно-аддитивных, производных, солей

...раздел( Гь на Опт"ески активЛ-:Р Д 1 Г Л.СЭЫ,Пох угзнчыс соедлнения ложна присст в (1 слот 1(э-аддитГНную соль. Вк а: есв яс-.Органи ской кислоты при -мсня".:т, 1; 1)елеээ(эляную, бромисто водородную, Фосфорную илч с:;рную г ав качестве орга,."ческой кисла .ы, например, щавелевуюг малеиновую, Фумаровую, молочную, яблочную, винную,лимонную, салициловую, адипиновую итцбензойную.Кислотно"аддитивнь,е сол :,случаютпутем смешения свободного Основанияили его растворов с соответствующейкислотой или ее раствором в органическом растворителе, например низшем ,(1спирте, таком, как метанол, этанолили пропанол, или низшем катоне, таком, как ацетон, метилэтилкетон,П р и м е р 1. 50 г 4-метокск - 1,2-бензизотиазала взвешивают з700 мл уксусной...

Номер патента: 701536

Опубликовано: 30.11.1979

Автор: Кит

МПК: A61K 31/428, C07D 275/04

Метки: 2-бензизотиазолинона-3, кислотно-аддитивных, производных, солей

...тетрагидроизохинолино, 1,2.бензизотиазолин-З-он-ил, пи.ридиламино, 4.этоксикарбонилтиазол.иламино, пипери.динил. низший алкилпиперидинил, 4-зтоксикарбонилпи.перазинил или гомопипериди.нил;п - целое число от 0 до 6, и их кислотно-аддитивных солей, который ючается в том, что соединение формулы70536 Прдолжение таблицы 93-95139- 141 93-96 Гидрохлоридмоно.гидрат 170-178100-102 1-Пиперидинил2-Пиридил1.Пирролидинил СНзО 2 СНз 2 СНз 2 СНз 2 СН ОСНзСНзСНз 41 42 43 44 178-179 105-107 126-128 3-Азабицикло13,2,2 нон-З.ил3. Пиридил1 Пиперидинил 202205 150-151 С С Н 45 С 46 С 47 Н 1.омопиперидинил Резина килпиперидинил, 4. этоксикарбонилпиперазинил, или гомопиперидинил;и - целое число от 0 до 6,или их кислотно. аддитивных солей, о тл и ч а...

Номер патента: 820661

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Ильзе, Ульрих, Фридель, Хорст

МПК: A61K 31/428, A61K 31/4523, C07D 275/04 ...

Метки: 2-бензизотиазолинона-3, производных1

...-этил-б-этокси,2"Соль 1/2 1,5-нафталиндисульфокнслоты бензизотиазолинон-З.из смеси метанола и ацетона, бесцвет- Получают из бис-М-(2-диметилные кристаллы, т.пл. 228-229 С, вы- амнноэтилмеркапто)-этнламида 5,5 ход 15 теории. -диэтоксидифенилсульфид,2-дикарбоП р и м е р 8, 2-2-(2-Диметнл- новой кислоты.,елтоватое масло, выаминоэтилокси)1-зтил-б-метокси,2- ход 35 теории.бензизотиазолинон-З П р и м е р 16. 2-(2-Диэтиламино)- Получают из бис-М-(2-диметил- -зтил-б-бутокси,2-бензизотиазолиаминоэтилокси)1 -этиламида 5,5-днмет- нон-З,оксидифенилдисульфид,2-днкарбоновойкислоты. Соль щавелевой кислоты - бесПолучают из бис-М-(2-диэтиламицветные кристаллы, т.пл. 137-138 С, но)-этиламида 5,5-дибутоксидифенилвыход 9 теории, дисульфид,2-дикарбоновой...

Номер патента: 1093247

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Арнолдус, Вотер, Релоф

МПК: C07D 275/04

Метки: 1-двуокисей, замещенных, изотиазол-1

...раза водой и сушат под вакуумомнад РОк, получая в результате 0,50 гБ,Б-диметил-М-(2-циано-З-фторфеннлсульфонил)-сульфоксиимида (26), т.пл.184 С.Найдено, Е: С 39,01; Н 3,15;Ч 10, 17; Б 23,38; Р 6,95,Вычислено, 7: С 39,12; Н 3,26; 25И 10,14; Б 23,22; Р 6,88.П р и м е р 2, Получение 3-амино 4-хлор-бензо(с)-изотиазол-двуоки"си (1)12,5 мл 25 -ного аммиака добавля"ют при 60 С к раствору 11,8 г 2-циаоно-хлорбензолсульфонилхлорида в20 мл диаксана. После нагревания впаровой бане в течение 30 мин полученную смесь охлаждают и разбавляют З 5водой. Полученный кристаллическийпродукт отсасывают, промывают водойи сушат, Выход целевого продукта 8,9 ГПосле рекристаллизации из этанолапродукт плавится при 261-263 С. ИКспектр:3440, 3320, 3265 (БН),...

Номер патента: 1325049

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Архипова, Быкова, Койфман, Корженевский

МПК: C07D 275/04

Метки: 2-бензизотиазола, 3-амино-1

...21,21С,Н,Н,БВычислено, Х: С 56,00; Н 4,00;.Н 18,67; Б 21,33.П р и м е р 2, 17 г (0,1 моль)З-хлор,2-бензиэотиаэола растворяют в 150 мл формамида, нагревают раствор до 160 ОС и пропускают в неготок сухого аммиака (1 пузырек в1 мин) в течение 3 ч. Затем реакционную смесь выливают на лед, выделившийся белый волокнистый осадок отфильтровывают и высушивают на воздухе. Продукт - белые мелкие иголочки -растворяется в горячей воде, спирте,эфире и ацетоне, т,пл, 115 С, выход 13,1 г (87 Х).Найдено, Х: С 55,98; Н 4,12;Я 18,65; Б 20,97С НИБВычислено, Х: С 56,00; Н 4,00;И 18,67; Б 21,33.П р и м е р 3. 8,5 г (0,05 моль)З-хлор,2-бенэизотиаэола растворяют в 75 мл формамида, нагревают раоствор до 120 С и пропускают в неготок сухого аммиака в течение 6...

Номер патента: 1797460

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Дитер, Эрнст

МПК: A01N 43/80, C07D 275/04

Метки: нематоцидное, средство

...суспенэию с раствором 5,6 г (0,01 моль) гидроокиси калия е 9 мл воды, При 60-70 С через смесь е течение 30 мин пропускают равномерный поток хлордифтометана. Затем ее охлаждают, выливают на 500 мл ледяной воды и несколько раэ подвергают зкстракции уксусноэтиловым эфиром, Органическую фазу высушивают над сульфатом магния, фильтруют и упаривают. Остаток в виде маслянистой жидкости подвергают хроматографии сталь- С Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к нематоцидному средству на основе производных бензизотиазола.Известно использование бензиэотиазолов в качестве средства защиты растений.Однако известное средство обладает едостаточным нематоцидным действием,Целью изобретения является повышеие...