C07D 307/88 — с одним атомом кислорода, непосредственно присоединенным в положении 1 или 3

Номер патента: 246527

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кондрашова, Яровенко

МПК: C07D 307/58, C07D 307/88

Метки: о-крезолфталеина

...способ получения о-крезолфталеина взаимодействием фталевого ангидрида с о-крезолом при нагревании в присутствии катализатора - хлористого цинка или хлорного олова с последующим, выделением целевого продукта известными приемами. Однако при этом получают целевой продукт низкого качества, выход которого составляет в случае ис пользования хлористого цинка 28 - 30%, считая на фталевый ангидрид, а в случае хлорного олова 54%,Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве катализатора приме няют смесь хлорной кислоты с хлорокисыо фосфора. Это позволяет получать высококачественный продукт с выходом 60%, считая на фталевый ангидрид (отвечает требованиям ВТУ МХП2901 - 54) . 2П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой,...

Номер патента: 407906

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аминоэпоксидные, Вес, Выдержи, Гетероциклы, Дрина, Напревают, Ного, Общей, Получени, Предстаз, Синтезированные, Содержащие, Что, Эпихлор, Это

МПК: C07C 211/49, C07D 209/46, C07D 307/88 ...

Метки: аминоэпоксидных, гомеров, заливочных, касается, клеев, компаундов, которые, лаков, миноэпоксидных, могут, обл, оли, олигомеров1изобретение, применяться, стеклопластиков

...- 3,5 час 50 вес. ч.40%-ного водного раствора КаОН,и выдвржл31 ГГ бис(4.аминоенил) фталпмиднн 40 310 Примечание: а) Температура начала деформации оп ределепа по термомеханическим кривым, снятым лцьсо прибора Журкова, скорость нагревания 2 в 1 мин нагрузка 50 к%ас 2;б) потеря веса образцов определена по термогравиметрическиля кривым, снятым на приборе Дерива в атмосфере воздуха, скорость пагревансся 60 в 1 мин. с пол тограс образо.тем, что, адающ,их о в качед,иамины В таблицеоказатели аержденных мтверждения:20 - 2 час, 1 щего дегидрохлорирования продуктов, отличающийся получения полимеров, обл ой тепло- и термостойкость дных диаминав применяют й общей формулы приведеньиноэпоксидалеиновымкомн - 1070 С - 2 ч физико-химическиминых...

Номер патента: 615074

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Андреева, Ефремова, Кузьмина, Левченко

МПК: C07D 307/88

Метки: 4"-диоксифталофенона, диаллиловый, пленкообразующие, проявляющий, свойства, эфир

...в 56 мл воды (ло каплям) . Затем по каплям прибавляют1 ОО мл (1,22 г-моля) хлористого аллисла. Температура реакции 5 ОфС, Непрерывно перемешивая, при этой температуре реакционную смесь выдерживают в1 гечение 6 ч.По истечении указанйого времениреакционную массу охлаждают до комнатной температуры. Потом добавляют воду, подкисленную соляной кислотой иэкстрагируют выделившийся диаллиловыйэфир серным эфиром. Эфирный экстрактпромывают водой до нейтральной реакции и сушат над безводным сернокислымнатрием, Иэ эфирного экстракта приупаривании выпадает продукт, представляющий собой белоснежные серебристые листочки.Получают 49,0 г (76,9) диаллнло-вого эфира 4,4-диоксифталофенона ст.пл. 113-114 фС.Найдено,Ъ: С 78,20 Н 5,48,Вычислено,Ъ: С...

Номер патента: 623853

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Гребенщикова, Казакова, Мухина, Печенина, Шкрабова

МПК: C07D 307/88

Метки: 3-3-хлорсульфонил-4-хлорфенил-3, сопособ, хлорфталида

...ведут в среде толуола.Предпочтительным является использование двухкратного избытка хлористого тионила и проведение процесса при 67-70 С.Отличительным признаком способа является проведение процесса в среде толуола нри 67-70 С с двухкратным избытком хлористого тионила.Целевой продукт выделяют из реакционной массы после охлаждения ее доо0-2 С, отделением фильтрованием осадка, промывкой толуолом и сушкой. Выход технического продукта составляет 84 в с содержанием основного продукта 98,8%.П р и м е р . К суспензии 179,6 г (0,5 моля) 3-хлорсульфоннл-хлорбензофенон-карбоновой кислоты в 285 мл толуола загружают 77 мл (1 моль) хлористого тионила и нагревают реакционную массу в течение 1 ч до 67-70 С, затем при этой температуре дают выдержку в...

Номер патента: 941367

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Ауце, Брод, Эрглис

МПК: C07D 307/88

Метки: 4-дифенилфталиддикарбоновой, дигидразида, кислоты

...полученному с количественным выходом, добавляют 4,11 кг (445 моль) толуола,перемешивают до полного растворениядихлорангидрида 4,4 -дифенилфталиддикарбоновой кислоты,В эмалированный реактор к раствору, содержащему 4,0 кг (80 моль)гидразингидрата, 10 л воды и00037 кг (0,05 моль) диметилформамида, при +20 С и перемешивании иэмерника добавляют в течение 3 ч пред.варительно полученный раствор 4,11 кг( 10 моль) дихлорангидрида 4,4 -ди"фенилфталиддикарбоновой кислоты в4,11 кг толуола, После добавлениявсего колицества раствора дихлорангидрида 4,4 -дифенилфталиддикарбоновой кислоты реакционную смесь переме.шивают 2 ч при 20 С и фильтруютОсадок дигидразида 4,4-дифенилфталиддикарбоновой кислоты на Фильтре промывают 20 л воды и после высушивания...

Номер патента: 1138027

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Вилльям, Стефен

МПК: C07D 307/88

Метки: ауронов, замещенных

...6 с образованиемцелевого соединения, т.пл. ) 300 Со-он, т.пл, 258-260 С, выход 60%.П р и м е р 47. (Е)-4(Е)-2 Карбоксивинил-бензилиден-амино 5-цианобензофуран-З(2 Н)-он,4-Амино-циано-оксиацетофенон10превращают в 4-трифторацетоамид"циано-оксиацетофенон (т,пл. 214 С)Ос применением способа по примеру 43,выход 98%.Ацетофенон бромируют с помощьюбромида меди (1 Х) по примеру 44 собразованием 4-трифторацетоамидо-циано-окси-бромацетофенона,т,пл, 202 ОС, выход 58%.Я -Бромацетофенон(3,8 г,0,011 моль) ЕОрастворяют в этаноле 50 мл и избыточный уксуснокислый натрий (10 г)вводят вместе с водой (10 мл). Затемсмесь нагревают с рефлюксом в течение 20 мин и при охлаждении из неевыделяется оранжевый осадок, который перекристаллизовывают из...

Номер патента: 1258325

Опубликовано: 15.09.1986

Авторы: Кейко, Кикуо, Козуо, Минехару, Тайдзи

МПК: A61K 31/513, A61P 35/00, C07D 239/545 ...

Метки: производных, фталидил-5-фторурацила

...бесцветного кристаллического продукта. После перекристаллизации его из смеси метанола и этилацетата получают бесцветные игольчатые кристаллы, имеющие т,пл.292-296 С (с разложением). ИК-, ЯМР- спектры и данные тонкослойной хроматографии полученного продукта полностью идентичны аналогичным характеристикам соединения (А), полученного по примеру 1.(3). Процесс проводят аналогично примеру 7(2), с той разницей, что вместо 35 мл ДМА используют 30 мл диметилсульфоксида (Д(СО). Реакционную смесь обрабатывают по примеру 4 (2), в результате получают 3,81 г (выход 72,77) бесцветного кристаллического продукта. После перекристаллизации его из смесиметанола и этилацетата получают бесцветные игольчатые кристаллы, имеющие т.пл. 292-296 С (с...

Номер патента: 1493641

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Кутателадзе, Мочалов, Федотов, Шабаров

МПК: C07D 307/88

Метки: 3-этилфталидов

...Эти условия позволяют вестипроцесс в одну стадии и получать це"левые продукты с лучшим выходом (на10-127. выше),в 100 мл воды. рагирувт эфиром ытяжки сушат упарив раствориняют в вакууме.Способ получения 3-этилфталидов10 общей формулы СИ2 5 О О где К имеет на которые ной сернойтемпературе реакционной указанные значения, действуют концентрированкислотой при комнатной с последующей обработкой смеси водой. Составитель Р. МарголинаРедактор А. Огар Техред М.Дидык Корректор В. Бугренко Заказ 4062/27 Тираж 352 одписное ВНИИПИ Государственного комит 113035, Москва по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР Ж, Раушская наб., д. 4/5 оизводственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 3 1493641Спектр ПМР, оР, м.д.:...