Патенты с меткой «кетонов»

Номер патента: 31440

Опубликовано: 31.08.1933

Авторы: Кацнельсон, Челинцев, Чичибабин

МПК: C07C 45/48, C07C 47/02, C07C 49/04 ...

Метки: альдегидов, кетонов, кислот, нефтяных

...кислоты фракционируются, кислоты превращаются в я бром-бромангидрид по Гелль- Фольгарт-Зеленскому Ж. Р. Ф, Х. О. 19,585; НеИ, Вег 34,2390, причем на 135 ч, кислот берется 7 ч. красного фосфора и 200 ч, брома, По окончании реакции смесь выливается в избыток абсолютного спирта. Получен. ческих масс и прочих отраслей промышленности.Способ получения альдегидов и кетонов из нефтяных кислот заключается в том, что кислоты нефтей через бромбромангидриды, окси-кислоты могут быть превращены в альдегиды и кетоны, при чем из первичных кислот получаются альдегиды, из вторичных кислот кетоны по следующей схеме,раз водой, высушиваются хлористым кальцием и, перегоняются в вакууме, Точка кипения при 17 мм 135 - 175. Получено 200 ч, бромэфиров. Бромэфиры...

Номер патента: 43422

Опубликовано: 30.06.1935

Авторы: Вульфсон, Прянишников

МПК: C07C 45/85, C07C 49/04, C07C 49/203 ...

Метки: близкой, кетонов, кипения, непредельных, отделения, предельных, температурой

...ения ромы орые соеди- исхония 147 - 148). Предмет изобретениСпособ отделения предельнтонов от непредельных с близкойратурой кипения, отличающиЯсчто смесь кетонов обрабатываютром бпсульфита натрия для соедс последним предельных кетоновствие большей скорости их взаствия с бисульфитом натрия, послразделение кетонов производятными приемами. тип. Печатный Труд". Зак. 4236492(6 Ь 1 Авторами настоящего изобретения предлагается способ разделения предельных и непредельных кетонов, основанный на разности в скоростях образования их соединения с бисульфитом натрия или калия.Этот способ может иметь значение в ряде сложных химических производств. В первую очередьон может быть использован при переработке отходов лесо. химических производств...

Номер патента: 57892

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Каган, Любарский

МПК: C07C 45/29, C07C 49/08, C07C 49/10 ...

Метки: кетонов

...предлагается применять скелетный медно-алюминиевый катализатор. Последний подавляет побочную дегидратацию и значительно повышает выход кетова.Катализатор состоит из сплава меди и аломиния. Состав сплава можно варьировать в пределах от 30 до 50% алюминия (остальное - чистая медь); алюминий частично выщелачивается едкой щелочью и после промывки катализатор обрабатывается слабым раствором соды. Сода после выпаривания воды остается на поверхности катализатора. При дегидрогенизации изопропанола такой катализатор позволяет получать при температуре 180 в 2 максимально возможную конверсию изопропанола. Выходящая из контактного аппарата парогазовая смесь содержит ацетон в концентрациях, соответствующих термодинамическому равновесию при...

Номер патента: 58514

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Ковенский, Прянишников, Хлызов

МПК: C07C 29/76, C07C 45/90

Метки: аллиловых, выделения, кетонов, масел, раздельного, спиртов

...выделения той или иной составной ча СТИ ЗДПЛИЛОВЬГХ МЗСЕЛ ЧЭСТИЧНО ПрИСПО-затруднительным освоение таких способов всеми другими заинтересованными заводами.ВЫЦДЕЗЕЯТЬ ИЗ ЕЪЧЦХРЪЧОВЪЛХ МЗССЛ ОТДЕЛЬНО успирты и кетоны и может быть осуще ствлен либо операцией, отдельной от разгонки метилового спирта-сырца, при которой получаются аллиловые масла,либо одновременно с указанной разгонкоп.В основе предлагаемого способа .че жит свойство насыщенного раствора хлористого кальция растворять высшие спирты и другие соединения, неограниченно растворяющиеся в воде, и высаливать высшие кетоны. Вьхдеченная ПО ДЗННОМУ СПОСОбу смесь ВЫСЦЕИХ спиртов (аллилового, нормального про пилового) далее очищается н используется уже известными способами. Выделенная же...

Номер патента: 61639

Опубликовано: 01.01.1942

Автор: Платонов

МПК: B01J 27/04, C07B 35/00

Метки: альдегидов, кетонов, фенолов

...превосходит медь.Дисульфид рения можно приготовить двмх 5 способами.С п особ 1, Лисперсный репи 5 нагревают с изоьпком серы в гсрм; - тически закрытом сосуде при температуре выше 300 в течение 4 - 6 чс. Режим натрева; 1 час до температуры 200, 1 час - .до 300, 1 час - до 400 и 1 - 3 час до 400 - 400, После охлаждения избыток серы извлекают бензолом, раствором сульфита натрия и др,. Избэток серы можюЛь 61639 Предмет изобретения Способ получения альдегндов, кетонов и фенолов каталитической дегидрогенизацией алнфатических гидроароматических спиртов в отсугствии воздуха, о тл и ч а ю тт и й с я тем, что в качестве катализатора применяют дисульфид ренин,Редактор В. Н. Погориельскнй Тсхред А. Л. Кудрявацкая Корректор Н. В. Щербакова...

Номер патента: 73273

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Дементьев, Ершов

МПК: C01F 7/76

Метки: алюмокалиевых, квасцов, кетоно-кислот, кетонов, крафтса, одновременно, получением, реакции, углеводородов, фриделя

...й с 5( те)1, )0 пе 1)виииы 5 прод)з(т реакции Фриделя и Крафтсатак называемый кО:5 плекс) разлапается )изОавленной серной кислотой в присутствии клористого или сериокислого кали 5(, Взяты.": в Т 2 Кк соотиоц(ени 5., ито конеиый состаВ сО(ПОГО водного раствора отвеиаст формуле К.),1(5 С):). 12 Н .), чем достигается пОли 2 я кр 5 стал;изаци 5:;2 ГОиника В 3;1 де алюмо калиевых квасцОВ. Еозитет но делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Л. А. Блатова Годп. к пс" 18,5-1 ЗЗ) г,Тира 5 Г 360. Цена 25 поп,Иф 01).апи)ггио и )дательсеи Отдел,Ооъе) 0,17 и. л. Гор. Алатырь типография М ) Министерства культуры Чувашской АССР. э 95 в 100"Ло)бегзол,и; раствор к,(орое:зоил-бензойио( кислоты от- дел 5110 Т От водно, 0 )асгВора...

Номер патента: 76371

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Наумов

МПК: C07C 45/58, C07C 47/06, C07C 49/04 ...

Метки: альдегидов, кетонов

...и 4,5 г тонкого алюминиевого порошка. Равномерно размешанную смесь увлажняют 50%-ным раствором спирта, растирают и ,прессуют в виде лепешек, которые затем измельчают на кусочки размером 3 - 5 мм (можно также таблетировать) и сушат в токе воздуха при температуре 100 - 120 С.Приготовленный указаиным способом контакт загружают в стеклянную трубку, заключенную в рубашку с обогревом, нагревают до температуры 110 С и откачивают, воздух до остаточного давления 1 мм рт. ст. Контактную трубку присоединяют к приемнику катализатора, который помещают в сосуд с сухим льдом, Затем пускают ток окиси эти лена. Температура в трубке повышается за счет теплоты реакции до 166 С, которую поддерживают в продолжение всего опыта. При отключении...

Номер патента: 82009

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Елисеева

МПК: C07C 45/74, C07C 49/76

Метки: альдегидов, группе, кетонов, конденсации, метиленовой, последних

...ср(дств 3(рим(ня)отгазоооразиыи .лорстый или бромистыи воиоро; ил 3 фтористый ор,и результате чего подобные проц(с(ы тру;ио осуистимы в 3)роиз 30;СТИ ННЫ УС;(ОВ 5 К,Примеч)ение 3(ре;53(ге)ого сособа даст возмо;кность устранить;)ТИ,К(ТОс) И 7 КГ СО;1 ЯИОЙ КИС;ОТЬ (с - с) (1), ИсЧГ(1)с)303 133)И ИЕИрсрывиом иер(мериваиии ири 50 в течеии( 6 час. После зтого рйзбавляот 7 . водь и ио Отстаивании сливаот ииии(ий кислый (лой О;ер)ка 1:ийс); и )ем метилзтилкетон отгоияот и уиотр(б 353)от на дальиейп)31(к(нЛ(иаии). Верхии) Слой иромытьш;о нейтральной р(счки фракциоииру)от в вакууме, Вь)од мети(феии;бутеиона с т. кип, Р 6) прис мм ГО(тавняет 7 кг.При гидрировании ри )О и;Яфенвбутаиол и ириметилциклог (Ж. 8"009 Предмет изобретения Способ...

Номер патента: 83372

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Кретов

МПК: C07C 45/29, C07C 49/08, C07C 49/78 ...

Метки: вторичных, жирно-ароматического, жирного, кетонов, ряда, спиртов

...периоди.чески встряхивая, после чего продукт реакции перегоняют с водянымпаром, Раствор ацетофенона в четыреххлорпстом углероде отделяютот воды, сушат и разгоняют. Получают 8,6 г ацетофенона. Выход 87,6%,П р и м е р 2, К 8 г вторичного пропплового спирта при перемешивании постепенно прибавляют 150 г 10 го-ного раствора дихлорамина Бв четыреххлористом углероде.Процесс ведут при искусственном освещении (лакгпа 1000 вт) в течение 30 мин, после чего продукт выделяют, как описано в примере 1, норазгонку проводят с дефлегматором,Получают 7,2 г ацетона. Выход 93,1 огго.Ло 83372П р и м е р 3. К 10 г метилфенилкарбинола в четыреххлористом углероде добавляют при вращающейся мешалке 200 г дихлорамина Б в дихлорэтане.Процесс ведут при...

Номер патента: 85828

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Кост, Терентьев, Швехгеймер

МПК: C07C 85/08, C07C 87/00

Метки: n-алкили, алициклического, альдегидов, аминов, арилзамещенными, ароматического, взаимодействием, вторичных, жирного, кетонов, первичных, рядов, соответствующих, формамидом

...кислоты нагревают до температуры 170", затем охлакдаОт до температуры б 0, вносят 1 г порошкообразпого металлическОГО никеля и приливают 19,б г 10,2 моля) циклогексднона. Температуру смеси медленно повышают до 110 и выдерживают ее в течение 1 час. После этого охлаждают и гидролизуют кипячением со 150 мл концентрcро Ме 85828ванной соляной кислоты; трижды экстрагируют эфиром; сушат над плавленным едким натром, Отгоняют эфир на водяной бане, а остаток фракционируют с дефлегматором, Получают 10,4 г циклогекстламнпа с выходом 50% от теоретически возможного, имеющего т. кип, 133 - 135.П р и м е р 2, Взаимодействие бензальдегида с формамидом.Смесь 60 г свежеприготовленного формамида и 50 г 84%-ном му. равьиной кислоты нагревают до 180,...

Номер патента: 88853

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Белов, Хейфиц

МПК: C07C 233/07, C07C 50/16, C07C 97/10 ...

Метки: ангидридом, ацетилированием, жирно-ароматических, кетонов, нафтолов, простых, уксусным, фенолов, эфиров

...ДСГО 11 Г".,ДД;11пер(п)овл 1 ого 1.1 чГ( с )1 ). 2)7".СТИГод:ОдО 3)(.)113 с 30,11;п;11,0 .10(1 я д. 11 . "кс). 1100 Яч"и 1)и 1 Г(.,) 1 ОлЯ 1 и 4.Гка ЯтГ ПГРс)сгпцв 310 т В тсч - нис 1 (с(Г. и)ц тсГГ(сдт 1)с кцце 1,ця с 1 кдцсдпой Г:с 1 Г, Зат, .1 1 сакДИОЦП 1") Г)" ГЬ 0РЛОЯТГГЛ 0 1,Дс 033(10:КСПГ" )(10(1(:1 Р)ВЯ",П 1(ГОКГГДДОГО ЛПЦРИ ТЯ И дяДГГ:ГОЙ КИГ 101 Ь 113 Ь 1 СИПЫ) 113 ГТВОРС 11 ГО , От(1.и "1 д 1ОВ 1 ГЯют ката 1 ц Ятор, От;с 151 от Вср.(пцд ГлОИ От ВОдпГО, и)О88853 Предмет изобретения Способ поученИя кирноаровРатических кетонов ацетилированием простых эфиров фенолов и нафтоов уксусным ангидрИ 1 доР 1, отл и ч а юнц и й с я тем, что в качестве ссТалРзатора п 1 эименяют асКагит. КоаРтот по делам Рзобрстеннй и отпрьтий три...

Номер патента: 92622

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Болотов, Долгов

МПК: C07C 49/08, C07C 69/14

Метки: дегидрогенизационной, каталитической, кетонов, конденсации, первичных, путем, сложных, спиртов, эфиров

...Министров СССР Москва, Петровка, 14.Пример 2. Бутиловый спирт в смеси с водородом пропускают через катализатор при температуре 275 и о. с. 150. Из 100 г спирта получают 80 г конденсата, содержащего 7% масляного альдегида, 13% дипропилкетона и 36% маслянобутилового эфира. Разгонкой выделяют фракцию с температурой кипения 163 - 166, представляющую чистый маслянобутиловый эфир с выходом до 55% от теоретически возможного. В тех же условиях, но при 325 и о. с. 180 из 100 г бутилового спирта получают 75 г конденсата следующего состава: 5% масляного альдегида, примерно 6% маслянобутилового эфира и 46 - 48% дипропилкетона. Последний при фракционировании переходит при 142 - 145. Полученная фракция содержит 85 - 90% дипропилкетона, что...

Номер патента: 93902

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Миропольская, Преображенский, Рубцов, Самохвалов

МПК: C07C 45/00, C07C 49/603

Метки: исходя, кетонов, металлоорганических, непредельных, получением, соединений, углеродной, удлинения, цепи

...до 20 приливают из капельной воронки втечение 15 минут 18,6 г (0,09 моля)1.(2, 6, 6-триметилциклогексен- нл)-3-ме гил.2-бутен 4-аля (темп.кии,95 - 95,5 при 0,3 мм), разоавле .ного равным по объему количеством сухого эфира. Происходитразс гревание,Реакционную массу оставляютстоять 12 часов, затем нагреваютв течение 1 часа на водяной бане,охлаждают и выливают на смесь20 г хлористого аммония и 100 гльда. Отделяют эфирный слои;водный раствор экстрагируют эфиром.Об ьеди ненные эфирные экстрактыпромывают водой, высушивают надпрокаленным сернокислым магниеми отгоняют эфир и избыточныйэтоксивинилацетилен, Отгонку заканчивают в вакууме ири 5 мм итемпературе бани 50.Остаток - подвижное масло; выход 26,5 г.Вещество может без дальнейшейочистки...

Номер патента: 95756

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Измайлова, Макаров, Морозов, Попов

МПК: C07C 45/79, C07C 49/04

Метки: алифатических, кетонов

...талнтинс кого окисЛСНН 5, ОР"Ь 1; СП 1 ПТОП.;СТОНЫ 001 Эаа 5 Ст(я От 1,гиО 1.0 и (ЭЭаптЕ- си.(":От и а,:. дс 1"1,гэз 1;о г 01 эые Н т ОС " ,; Опцсв (1 ЛЬПО ЗтЭДП 5 ПОТ НО 5) т ЬстЗЬП;аОТ ППТОПСРПП 5 то 1 ОРРОЭ 10 ГРат" РЬ и НОЭт.5 ПУ.ВПий.р т тт, т.Ыт (",ТОГ ОО отиСТ,И ПОЗ " :и 0 тгт", "о ОГтигтд.С 01 ЭПЭС:.:; 1;ПСЛО и аЛ.ДЕГИ- п(Г, ПС;:О: СТЗПО ЕГО ПОПЫтиастСЯ ЗЫ 5(тат Кето ОП П;.Эг П пает г ПОЭэо,о 9 о / оэ Предмет изобретении Спосоо очистки алифатических . етонов, получаемых каталитичеОтв. редактор И. В, Макаров Станаартгиз. цодп, к печ. 30/1-1957 г, Объем 0,125 п. л. Тираж 500. Цена 25 коп. Гор. Алатырь, типографии2 Министерства культуры Чувашской АССР, Зак. 1005 Так.:.и;бразом, содержание уксусной кислоты в продуктах реакции,...

Номер патента: 103776

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Миропольская, Преображенский, Самохвалов

МПК: C07C 45/45, C07C 49/203

Метки: кетонов, полиеновых

...спирт 3.8 цпмстил-окта-еп 6-1111-1-олтнълуттъъ ЮТ ХСОПДСПСПЦНС ПЗВССТНОГО МУГНЛГС/ПТС ЛИНЗ. СЛЗЦСТЪХЛСЪТОБЕ ПОД ВЛПЯНРЮМ МС-ТЬЛ.лячшкого натрия в растворе этапдтвот аммиака. Вьтход составляет 75480/0. 84 при б мм ост. давления: 713 1,4 с 22; т 0,8861. Пример 2. (лоаспый эфир адептононого спирта с анетоунсугслтой кислотой нолучатот растворением в 4,8 части 38-димстнл-оита-ен-ип-ол-З ьтетадгли ческого натрия (О,О 1 части) приливаниетупри температуре 8-10 3.1 части свежеперетнанного днветона. Перемсшигватот в течение трех часов при температуреПышность с температурой кипения 83 1 О 12 затем 16 часов при 17 18. Добавляют 25 частей органического растворителя п 20 частей насыщенного раствора бикарбоната. Отделяют органи...

Номер патента: 105333

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Дашкевич

МПК: C07C 45/54, C07C 49/597

Метки: кетонов, одноненасыщенных, пяти-членных, циклических

Номер патента: 107273

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Горин, Парфенова

МПК: C07C 45/26, C07C 49/04, C07C 49/10 ...

Метки: кетонов

...к печ. 25,И 1-1957 г, Объем 0,125 и, л. раж,55). Цена 25 коп. Гор. Алатырь, тггпография 7 а 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак, 3646 Г 1 о,г чагот пииаколии с гемгсратурой кипения 102 в 104 с0,8017. Выход на прореагировавшгш третичный бутилацетнлсн 73,576,0. при глубине превращения последнего 59 - 65 О.П р и м е р 3. Получение мсти:. - втилкетоиа.,11 изети гацетиген в смеси с водой в молярном отношении 1:10 пропускают при температуре 375 над смесью фосфатов кадагия и кальция. Процесс ведут, как описано в примере 1. Получают метилэтплкетон с температурой кипения 80 с 4 о 0,8051, и," 1,3782 и Способ получения кстоиов из ацетгленовык соединений путем каталитической гидратации, о т л и ч а юш и й с я тем, что смесь паров воды и...

Номер патента: 114863

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Иванов, Козак, Шаронова

МПК: C02F 1/26, C07C 27/26, C07D 213/00 ...

Метки: альдегидов, аммиака, вод, извлечения, кетонов, кислот, органических, оснований, пиридиновых, подсмольных, фенолов

...ведется до получения 50 Ъ-ной концентрации фенолов, В остатке получаются многоатомные ОБРЕТЕНИЯВИДЕТЕЛЬСТВУ фенолы и аммоннйные соли серной кислоты и так же смеси уксусной, прописновсй и масляной кислот. Для отделения этих солей от фенолов прибавляется смесь бутиламилацетатов в половинном количестве к концентрату. Многоатомные фенолы переходят в бутил-амилацетат, а соли остаются в водном растворе.Количество концентрата в подсмольной воде - 1 7 в, т. е. в сутк образуется 1200 л , 0,01 = 12 растворителя, следовательно, прибавляют 6 лВ дальнейшем растворитель отгоняется от многоатомных фенолов, которые разгоняются под вакуумом. Из аммонийных солей подкислением серной кислотой выделяются уксусная, пропионовая и масляная кислоты,...

Номер патента: 117367

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Сергеев, Сладков

МПК: C07C 45/33, C07C 49/76

Метки: жирно-ароматических, кетонов

...кисло- ТЫ.С 1 сез 42мстилового эфира фс)Гилуксуснои ки"лоты Гродвяетс 51 воздух при 110 в присутствии 0,1 г бензоатя Кобалта в качсствс каализатора. Через 36 час. в реакционной массе содержалось 60) метилового эфира фенилглиоксиловой кислоты, Перегонкой в Вакууме реакц:Г 011:Я 51 С.ССГ ОЬГГс. Рс 13 ДСГСПа Па ДБС. ф;)акции: одна - с т. Ки:Г, 61 - 62 при 2 Г.Г рт. ст. и гторая с т. кип. 78 - 79 при 2 11 рт, ст.Из Второй фракции полу)сп 2,1-диитрофс:ил гдразоп с т, пл. 173". С 01 с)5)(яхи 51 азота В пс) Гучсннс)м де.- питрофенилгидразопс 16,03 " (выНелепо дл;1 фо;)мулы Г: 1- О .ГГ - 16,27 а азотса),Бь)ход )ГСГГ(лового эс)11 ра фснилГ чиок" иОВОГ кис "О "ы сн(010 80 о СЧИтасГ На ИСХОДНЫЙ МСТНЛОГ)ый ЭФИР 11)снис 11 ксусной...

Номер патента: 119181

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Петров, Садых-Заде

МПК: C07F 7/18

Метки: альдегидов, кетонов, насыщенных

...бурно, с повышением температуры до 110и выше, вследствие чего требуется охлаждение. В дальнейшем оставшуюся часть триэтилсилана из общего количества 174 г (1,5 мол) приливают по каплям с таким расчетом, чтобы температура реакционной массы была не выше 35 - 45. После прибавления всего триэтилсилана содержимое колбы нагревают в течение часа при 120 - 130. Перемешивание продолжают еще час при комнатной температуре. Затем при атмосферном давлении отгоняют не вошедшие в реакцию акролеин и триэтилсилан. Остаток в количестве 230 г подвергают вакуум-разгонке при 6 мм рт, ст. и собирают фракцию с т. кип. 48 - 50 в количестве 150 - 160 г (1-метилвинилокситриэтилсилана), Выход 70%П р и м ер 2, -бензилвинилокситриэтилсилан (СгН) 51 - О - СН=СН - СН...

Номер патента: 120841

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Беленький, Гольдфарб, Тайц

МПК: C07D 333/50

Метки: кетонов, макроциклических

...для проведения реакции в условиях высокого разбавления и капельной воронкой для подачи эфирного раствора хлористого алюминия. К насадке присоединяют снабженные хлоркальциевыми трубками обратный холодильник и воронку Гершберга для мсдленнои равномерной подачи растворы хлорацгидрида, который дополнительно разбавляется в насадке стекающим из обратного холодильника конденсатом и по обводной трубке непрерывно стекает в реакционную колбу.В реакционную колоу помещают 1750 л серсуглерода, для осушки приосра 100,ц.г его отгоняют. К сероуглероду, находящемуся в реакционной колбе, прибавляют 15 г Л 1 С 1, в 130,ял эфира, а затем параллельно с прибавлением хлорацгидрида непрерывно прикапывают раствор 5 г ЛСз в 130 лл эфира.Раствор 16,5 г...

Номер патента: 126097

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Грязнов, Михайлов, Положенцова

МПК: C07B 31/00, C07C 29/74, C07C 31/08 ...

Метки: альдегидов, др, кетонов, непредельных, сернистых, синтетического, соединений, спирта

...фика- олинепек выс Предмет изобрете Способ очистки синтетического соединений, альдегидов, кетонов и следующей ректификации, о тл и ч чения пищевого этилового спирта проводят цинковой пылью в прису спирта от непредельных и сернистых других путем его гидрирования и по- а ю ш и и с я тем, что, с целью полу- и упрощения процесса, гидрирование тствии едкого патра,Известен спосоо очистки синтетичесьсернистых соединений, альдегидов, кетогрования и последующей ректификации.Недостатком известного способа является нешествления при высоких температурах и давпроцес;.Применение описываемого способа очистки синтетическустраняет отмеченные недостатки, упрощает процесс и позвчить пищевой этиловый спирт.Особенность способа состоит в том, что...

Номер патента: 140054

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Дорофеенко, Дуленко

МПК: C07C 45/70, C07C 49/76, C07D 307/40 ...

Метки: гетероциклических, жирно-ароматических, кетонов

...в лор ной кислоты. ,05 г/ловля на 1 теро- качеве тных вместо О лаваль естио тся приме й кислоты ния со ло ть ассорти меравания, ) а низала п 0,11 г (0,005 г шири ацили /моля ступ ных для т 12езводного бавл оля) вают до кипения и кипятят в30 лиц, после чего выливав лбе с в 150 Органическийводный раствор п Бензольный эшивают, раствори ои отдел и промывают раствором содь ции экстрагируют бензолом.нный с органическим слоем, в а ост разгоняют на фрак е неитрализа ракт, соедин ль отгоняют,осл ст ысуцки. аток Под)гарная группа д уо ЧЕСКИХ КЕТОнО140054 Предмет изобретения Способ получения жирноароматических и гетероциклических кетонов ацилированием эфиров фенолов и гетероциклов, например фурапа, тиофена, ангидридами карбоновых кислот...

Номер патента: 140432

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Беленький, Гольдфарб, Тайц

МПК: C07D 333/50

Метки: альфа-тиенил, альфа-циклотиенонов-1, кетонов, омега-хлорилалкил

...в примере 2, Константы и выходы со-тиенилалкановых кислот типа И приведены в таблице 3. Таблица 3,м-тиенилалкановая кислота, У 1 т. кип. выход т. пл. 28 - 30 72,5% 5,5% 165 - 70/0,05 лсм 47 - 48,5 57,5 - 59 50% П р и и е р 2. Получение со-тиенилалкановых кислоте четным числом углеродных атомов в алифатической цепи (Ъ), Смесь 0,1 моля со-хлоралкил-(тиенил)-кетона (111) и 0,15 моля цианистого калия (натрия) кипятят 4 час в 100 лсл 80 Ъо-ного водного этилцеллосольва (или метилцеллосольва) в присутствии 1 - 2 г бромистого калия (натрия), разбавляют тройным объемом воды, выпавший осадок со-цианалкил-(тиенил)- кетона (1 Ч) отфильтровывают и без дополнительной очистки подвергают восстановлению с одновременным гидролизом. Для этого...

Номер патента: 144476

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Мельник, Миропольская, Петров, Самохвалов

МПК: C07C 45/61, C07C 47/21, C07C 49/203 ...

Метки: альдегидов, кетонов, непредельных

...вес. ч. 173,2% выхода) эфира силанола с т. кип. 109 - 112при 5 мм; л =1,4605; д",=0,8646; М 1( найдено 76,08, вычислено 76,54.К 15 вес. ч. полученного эфира силанола прибавляют 150 вес. ч.1%-ного спиртового раствора соляной кислоты и перемешивают при легком кипении в течение 30 мин или при температуре 20 - 22 в течение3 час. Затем разбавляют смесь водой и экстрагируют эфиром. Соединенные экстракты промывают насышенным раствором бикарбоната натрияи сушат сернокислым магнием. После отгонки растворителя остатокперегоняют в вакууме, Получают 4,6 вес, ч. 158,4% выхода) 6-метил 20гептен-она. Т. кип. 43 - 45,5 при 6 мм, од=1,4390. Семикарбазонимеет т. пл. 134 - 135,5.Найдено в Ф/о%; С - 59,00; 58,85; Н - 9,58; 9,35; Х - 23,00,...

Номер патента: 146036

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Вилесов, Итинский, Каменский, Козин, Махов, Мощанский

МПК: C07D 307/40, C08F 116/36

Метки: кетонов, мономерных, производных, соединений, фурфурола

...Ход реакции регулируютпоследовательностью и количеством, вводимых по частям, реагирующихвеществ. После завершения конденсации продукт нейтрализуют минеЯ 146036 Предмет изобретения Способ получения мономерных соединений из производных фурфурола и кетонов, подвергаемых полимеризации, о тл и ч а ющ и й с я тем, что, с целью получения полимеров, обладающих высокой термостойкостью, в качестве исходного вещества применяют 5-оксиметилфурфурол. Составитель В, М. Крол Редактор С. А. Барсуков Техред А. А. Кудрявицкая Коррсктор И. А Косаковская Объем 0,18 цзд. л.Цена 4 копСовете Министров СССРд, 2/6. Поди. к псч 29.111-62 г формат бум. 70 Х 1081/Зак. 3437 Тираж 600ЦБ 1 И Комитета по делам изобретений н открытий приМосква, Центр, М....

Номер патента: 148394

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Дорофеенко, Дуленко

МПК: C07C 45/70, C07C 49/784

Метки: кетонов

...присутствии хлорной кислоты илй перхлората магния (ангидрона).Отличительной особенностьсокий выход замещенных диаркатализаторов, порядка 0,001 -зоилируемого вещества.Получение и-метоксибензофенопа. К 10,8 г/0,1 грамм-молям анизола прибавляют 17,4 .ил/0,15 грамм-моль хлористого бензоила и 20 капель (0,005 грамм-моль 60%) хлорной кислоты. Реакционную смесь нагревают в колбе с обратным холодильником до кипения и кипятят в течение трех часов до полного прекращения выделения хлористого водорода. Смесь переносят в колбу Кляйзена и продукт перегоняют при пониженном давлении. После отгона непрореагировавшего анизола 10,5 г) и небольшого количества бензойной кислоты при 190 - 195" 11 ям собирают п-метоксибензобенон, который после...

Номер патента: 150837

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Комаров, Пухнаревич, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: ацетиленовых, кетонов, кремнийорганических

...50 льг воды. Затем при перемешивании в токе азота при комнатной температуре прибавляют по каплям окислительную смесь, состоя щую из 9,5 г трехокиси хрома, 13,7 г серной кислоты и 30 лтл воды. Смесь перемешивают еще 2 час при 20 С и оставляют на ночь,(82,2%) вещества с т. кип, 57 С (12 ммрт. ст.), пь 1,4420; с 14 0,8671.МК найдено 41,81; МК вычислено 42,56.Найдено, %: С 60,11; Н 8,7; Ь 1 19,90.С,НйО.Вычислено, %: С 59,94; Н 8,62; Я 20,03,Получен 2,4-динитрофенилгидразонСто 11 ге 14045 г, т. пл. 164,5 С.П р и м е р 2. Получение 4-триэтилсилилбутина-З-он,Берут 20 г (0,11 г моль) 4-триэтилсилолметилбутин-З-ол, 8,2 г трехокиси хрома,10,8 г серной кислоты и 76 мл воды, Синтезпроводят аналогично описанному,Получено 10,65 г...

Номер патента: 165438

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Константинова, Русских, Фокин

МПК: C07C 223/02, C07C 225/06, C07C 225/34 ...

Метки: n-(ahtpaxиhohил-l)-ш-amиhoaлифaтических, альдегидов, кетонов

...М-(ант овалерианового альдегн (антрахинонил)-пипири температуре 170"С в за едующей продувкой реа духом через охлаждсццы рахинода наина в рытом кцион-раст. Известен снил) -б-амингреваниемпиридине присосуде с цосцой смеси воз ениминоантрахимида нагревают 150 С в течение 5 С и пропуска- раствора в темешивании вылизкая масса при тся, ее отфильт%) вещества, проба этого ветрахинонил)-е. ом не дает де 5 вор.Сспосоноалчающполя целью упрощения п б получения И-(ант фатических альдеги ийся от известного ные растворители. оцесса, а хиною ов и ке ем, что предложен л.1) -о-амионов, отли- применяют р 0,5 г 1-гексамемл циклогексан м газом при Реакционную ма лтый раствор пр цвета раствора илениминоантрахина нагревают под150 С в течениесу охлаждают...

Номер патента: 165439

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 45/33, C07C 49/385

Метки: кетонов, макроциклических

...в течение 7 час пропускают кислород со скоростью 100 мл/час.Реакционную массу растворяют в 10 мл петролейного эфира (т. кип. 40 - 60 С), обрабатывают 5 мл насьпценпого раствора карбоната натрия и сушат сернокислым натрием.Выделение циклотетрадеканона проводят паколонке со 100 г окиси алюминия П-степениактивности, элюируя петролейным эфиром(т. кип. 40 - 60 С). Собирают фракции по80 мл и контролируют процесс с помощьютонкослойной хроматографии на той же окиси алюминия,Выделяют 048 г исходного циклотетрадекана, выход 39,0 т. пл. 5-1,5 - 55,3 С; О0 гсмеси циклотетрадекана и циклотетрадеканона и 0,24 г циклотетрадеканопа выход 24,5%.Вещество перекристаллизовывают из 0,4 мл95%-ного этанола. Т. пл. 52,6- - 53,5 С. ИКспектр 1720 см - 1 (с.)...