Патенты с меткой «аденина»

Номер патента: 42551

Опубликовано: 30.04.1935

Автор: Троицкий

МПК: C13J 1/02

Метки: аденина, выделения, гипоксантина, гуанина, лецитина, патоки, свекловичной

...щелочной реакции на лакмус,Раствор теперь оставляют на сутки в покое и получаЮт осадок, состоящий из гуанина, весом б кг.Осадок растворяют при нагревании в 59 л серной кислоты, полученной смешением 48,75 л воды и 1,25 л серной кислоты у. д. 1,84. Раствор фильтрова. нием отделяют от серы и других нерастворимых веществ и обрабатывают аммиакомдо 20/о содержания его в растворе, Смесь" оставляется впокое на сутки, после чего выпавШйй гуанин отфильтровывается, После этого его снова рас. творяют в нормальном растворе едкого натра иосаждают обратно серной кислотой, Получающийся гуанин имеет серо- палевый цвет:и содержит азота 38 ОО. Получается его 5 кг.Фильтрат, полученный после отделения главной массы гуанина, выпаривают досуха, в строго...

Номер патента: 455959

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Апене, Микстайс

МПК: C07D 51/54

Метки: аденина

...помеща ют 10 мл формампда, 46 мл хлорокисц фосфора и нагревают 10 час при температуре 120 С. Охлаждают смесь до комнатной температуры, отделяют избыток хлорокиси фосфора. В результате получают 11 г реакцион ной смеси, содержащей 2,59 г аденина, (Определение аденина проводят методом УФ-спектроскопии прп длине волны 253,7 мм.) Реакционную смесь растворяют в 40 мл 10 о/о-ной азотной кислоты, добавляют 0,2 г карбамида 25 и нагревают 2 час при температуре 70 С.Раствор нейтрализуют аммиачной водой до рН 7,5, охлаждают и отфильтровывают полученный осадок. После кристаллизации из воды с добавлением актпвированного угля полу чают 2,5 г (36,7/о) аденпна.455959 10 Предмет изобретения Составитель Б. Чернов Техред Е, БорисоваРедактор О, Филиппова...

Номер патента: 463672

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Головчинская, Гуторов, Николаева, Овчарова

МПК: C07D 51/46

Метки: аденина, гипоксантина

...г пятихлористого фосфора и кипятят5 6 ч, Избыток хлорокиси фосфора отгоностаток обрабатывают льдом, нейтрализводным раствором аммиака, осадок отдели кристаллизуют из 70"-ного водного изопрпилового спирта. Выход 2,6-дихлор-бен10 пурина 88,2 г (80,9% ), т. пл, 152,5 в 1,Найдено, /о: С 51,69; Н 2,84; И 1С 1 25,05.С 12 Н 8 Х 4 С 12.Вычислено, /,: С 51,61; Н 2,87; К 20,015 С 1 25,45,Нагревают до кипения 10 гбензилпурина в 120 мл 1 н. рапри этом образуется прозрач20 К нему прибавляют 10 г 5%-нтора Рд/С, ведут восстановлениедо поглощения теоретическогодорода, фильтруют, фильтратдо рН 6 и отделяют выпавший25Выход гипоксанвится до 330 С.Найдено, %: СС,Н,14 О,30 Вычислено, %;463672 Составитель Л. ОрловТехред О. Гуменюк Редактор Е. Хорина...

Номер патента: 517594

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Апене, Ауце, Микстайс

МПК: C07D 473/34

Метки: аденина

...фосфора, закрывают и соединяют с автоклавом, в котором находится 100 мл 30 о/о-ного раствора гидроокиси натрия. Реакционный автоклав нагревают 10 ч при 120 С, одновременно пропуская га зовчю смесь в автоклав с раствором щелочи517594 Составитель В. Дерябин Техред М, Семенов Редактор Е. Хорииа Корректор Т, Добровольская 1 Заказ 1850/3 Изд, Юе 1402 Тираж 554 Подписное ЦНИИПИ Государствено 1 о комитета Совета Министров СССР по делам изооретсний и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(давление 23 ат), охлаждают до комнатной температуры и открывают. После отделения избытка соединений фосфора получают 20,6 г реакционной смеси, содержащей 6,1 г аденина (определение аденина проводилось методом УФ-спектроскопами при длине волны 253,7...

Номер патента: 523097

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Апене, Ауце, Микстайс

МПК: A61K 31/52, C07D 473/34

Метки: аденина

...добавляют карбамид и нагревают 0,5 - 4 час при 50 - 105 С. Из полученного раствора продукт выделяют в виде аденина.Пример 1. В замкнутую емкость помещают 10 мл (0,25 моль) формамида, 46 мл (0,5 моль) хлорокиси фосфора, 0,2 г хлористого кобальта и смесь нагревают 10 час при 120 С. После отделения избытка соединений фосфора получают 11 г реакционной смеси, содержащей 4,32 г аденина (63,3 О/о от теоретического, считая на исходный формамид). (Определение аденина проводят методом УФ-спектроскопии при длине волны 253,7 гпр). Реакционную смесь растворяют в 20 мл 30%-ной азотной кислоты, добавляют 0,2 г карбамида и кипятят 0,5 час. Раствор нейтрализуют аммиачной водой до рН 7, охлаждают и осадок фильтруют. После кристаллизации из воды с...

Номер патента: 534456

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Апене, Ауце, Микстайс

МПК: C07D 473/34

Метки: аденина, выделения

...с аденином, и органическиепримеси,Цель изобретения - упрощение процессавыделения аденина, повышение степени чистоты целевого продукта и повышение производительности процесса. Поставленная цельдостигается тем, что по известному способу534456 5тят 10 мин с 200 мл дистиллированнойводы и фильтруют. Фильтрат нейтрализуютаммиачной водой до рН 7, охлаждают и отфильтровывают полученный осадок.После кристаллизации из воды получают 02,86 г аденина (99% по отношению к ксличеству аденина в реакционной смеси),Найдено,%: С 44,39; Н 3,70 К 51,81,Вычислено,%;С 44,44; Н 3,73; Й 51,83.Продукт хроматографически чистый. 10Ч =0,46 - система - аммиак водный прирН 10, стандарт% =0,46,П р и м е р 5. 9,7 г реакционной смеси, содержашей 1,58 г (16,3%)...

Номер патента: 567410

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Андроники, Вальтер-Гунар, Курт, Макс, Эгон

МПК: A61K 31/52, C07D 295/12, C07D 295/13 ...

Метки: аденина, арилпиперазиновых, производных, солей

...моль) аденнна, нагревают в течение 10 мин с обратным холодильником, охлаждают идобавляют 13,8 г (0,055 моль) 3 . 4 . (2 . метилфенил) . пипераэин . пропнлхлорида в 30 мл изопропанола. Эту смесь нагревают в течение 6 час при перемена. 10 ванин с обратным холодильником. Затем фильтру. ют на холоду и из осадка водой вымывают хлорис. тый натрий, Промытый водой и высушенный нро. дукт перекрнсталлизовывают из уксусного эфира., Получают 10,5 г 9,.3 . 4 . (2 - метилфенил) . И пнпераэнн-пропил апенина (60%); т,гл. 132 - 133 С 1 Аналогичным ооразом получают соединения,приведе нные в таблице.(уксусныйэфир) 52 1. Способ получения арилпиперазиновых произ. водных аденнна обшей формуль 1 45Х - СН: - СН:-гя. в которон й имеет в Х - атом галогена,в...

Номер патента: 571192

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Андроники, Вальтер-Гунар, Вернер, Вольфганг, Макс

МПК: C07D 403/06

Метки: аденина, арилпиперазиновых, производных

...-аденин изй-фенил-аденина и 3- (4-фенилпиперазино) пропилхлоридай 6 бензил- Я 4 фенилпипераэино)- -пропил -аденин изй 6-фензиладенина и 3- (4-фенилпиперазино) -пропилхлоридаа - й-фенилизопропил.9 3. (4. -фенилпиперазино).пропил -аденнниз а. й. (1 фенилизопропил) -аденина и3- (4-фенилпиперазино) -пропилхлоридаа-й 6- (1. фенилизопропил).9- 3. (4- -фенилпиперазино) -пропил.аденин иза.1 йф (1-фенилизопропил) -адеиина и чаться, исходя из известных соединений, известными методами.П р и м е р 1. йь-метил .9. 3. (4 -фенил пиперазино) .пропил .аденин.1,38 г (0,06 мапь) натрия. растворяют. в 120 млизбпропанола. У зтбт раствор добавЛМют 8,9 г (0,06 моль) й 6 .метиладенина, нагревают 10 мин с флегмой, охлаждают и добавляют 15,8 г (0,066 моль) 3....

Номер патента: 614750

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Андроники, Вальтер-Гунар, Вернер, Вольфганг, Макс

МПК: A61K 31/52, C07D 295/12, C07D 295/13 ...

Метки: аденина, арилпиперазиновых, производных, солей

...уксусная, молочная,лимонная, яблочная, саляциловая, мвлоновая, малеиновая или янтарная.Пример 1.К раствору 10,7 г (,0,03 моль) 6-хлор9-.3- 4-фенилпиперазино)-пропил)-пуринав 100 мл й -пропанола добавляют 80 млН -пропиламина и кипятят8 ч. После18 ч выдержки при комнатной температ;ре смесь упаривают в вакууме, остаток экс г.рагнруютэфиром, упаривают экстракт и вьщеляют 9 0 г (79%) сырого продукта, т.пл.64-66 С. После перекристаллиэвции иээфира пмучают 7 4 г (68%) Й -и-пропил- б 6М -Метил-3-4-1 Злпрфеиил)-пипе-разино.пропил-аденинЙ. -Метил-3-(4-фенилпиперазино)- Ь-9- 3- ( 4-фенилпиперазино) -пропил 1-аденина т. пл, 67-68 оС.Исходный 6-хлор-3-(4-фенилпипервзино) -пропил 1-пурин получают следуюшимобразом.18,4 г (0,1...

Номер патента: 656520

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Антонио, Лучано, Пьерджорджо, Розарио

МПК: C07D 473/34

Метки: аденина, производных

...с флуоресцентным индикатором; элюент: изомасляная кислотавода - 32 аммиаком н объемном соот(ношении бб:33:1,7; проявление пятнаУФ-лампой при Л = 254 нм; ЙК = 0,31)и вЫсоковольтажного электрофореза (ватманская бумага ЗИМ 11 х 57 см;электролит - 0,02 И раствор ацетатааммония, рН 5,0, потенциал 5000 Вв течение 30 мин; проявление пятнапод УФ-лампой при 254 нм; подвижность соединения в сторону анода больше, чем у НАД н соответствии сналичием карбоксильной группы)УФ-спектр в растворе пирофосфатного буФера, рН 8,7, обнаруживаетпик при 276,5 нм, который при ферментативном восстановлении спиртовойдегидрогеназой из дрожжей, переходит к 282 нм с появлением нового пика при 340 нм, характерного для восстановленного ядра...

Номер патента: 683629

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Аурелио, Федерико, Этторе

МПК: A61K 31/7076, C07H 17/02

Метки: аденина, дауносаминил

...температуре. Не вступивший во вза имодействие бензоиладенин и молекулярные сита отфильтровывают, после чего производят отгонку метилендпхлорида, причем в остатке получают светлый сиропообразный продукт. Этот продукт в течение 1 ч 0 нагревают с 50 мл метилового спирта притемпературе кипения с обратным холодильником. После отгонки растворителя получают маслообразный остаток, который очищают на заполненной силикагелем колонке 5 при применении в качестве элюирующегосредства смеси, состоящей из ацетона и бензола (5: 1 в расчете на объем).В результате получают 0,49 г 9- (3-триКорректор А. Степанова Редактор Т. Никольская Заказ 2924/1 Изд. Мо 620 Тираж 591 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 684036

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Зариня, Килевица, Лидак, Поритере, Шлуке

МПК: C07D 473/34

Метки: аденина, изомеров, оптических, производных

...0,62 г Ь -й -ф-(5-амино-хлорпиримидннип)-диаминопропионовойкислоты, растворяют ее в смеси 0,67 мпсоляной кислоты и 14 мл ортомуравьинового эфира, Раствор выдерживают при комнатной температуре 4-5 ч. Выпавший осадок отфильтровывают (0,4 г), растворяютв 40 мл 25%-ного водного аммиака ивыдерживают при 100 С 15 ч в стеклянной ампуле, Далее раствор упаривают в 684036вакууме досуха, к остатку добавляют воду, осадок отфильтровывают и кристаллизуют из воды. Попучают 0,41 г (17%)% 34,72СНО Мб ОН 20Вычислено, %; С 39,99; Н 5,04;0 К 34,93,П р и м е р 2. ф -(Аденинил)- -А-алин ин,Получают аналогично примеру 1. Вы-.ход 18%, т.пл, 248-250 С (из воды).Литературные данные 248-250 С 11.П р и м е р 3. Ь -И-Тозип-ф-(аденин ил) - оС-алания,Раствор 1,64 г...

Номер патента: 691095

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Вальтер, Лючиано, Пьерджорджо

МПК: C08F 8/30

Метки: аденина, макромолекулярных, производных

...4 дней противнескольких порций (по 250 мл каждая)0,0001 М раствора соляной кислоты, . причем ежедневно раствор заменялина новую порцию. После этого раствор, содержашийся в диализаторе, подвергали с целью извлечения продукта лиофилизации. В итоге было получено 85,7 мгполимера, имеюшего Л ,ц,с при 266 ммкм. Определение НАД (активного в качестве коФермента), ковалентно связанного с полимерным носителем, осушествля.ли в водном растворе полимера посредством энэиматического восстановле- ния алкогольдегидрогеназой из дрожжей в 0,15 М растворе трис-буфера при рН 9 в присутствии 0,5 моль этилового спирта и 0,075 моль хлоргидрата семикарбазида, Спектрофотометрическое измеренйе при 340 ммкм образовавшегося в результате энзиматической реакции НАД-Н...

Номер патента: 704455

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Антонио, Лучано, Пьерджорджо, Розарио

МПК: A61K 38/43, C07D 405/14, C07D 473/34 ...

Метки: аденина, макромолекулярных, производных

...экстинции, равным коэффициенту для производного НЛД 11(18000 М см ). Определение коферментноактивнаго НАД, Ввязаннага сполимером, проводят количественным Ферментативным восстановлениемспиртовой дегядрогеназай дрожжей в0,1 М тряс-буфере при РН 9 в присутствия 0,2 М этанола и 0,05 М гидрохларида семикарбазида,Из Впеектрофатаметрическаго измерения при 340 нм полученного произвоцнога нлД следует, чта 157 мкмалей Ферментативно восстанавливае мого НЛД связано с 1 г полимера,что соответствует 90 всего НЛД,связанного с полимером. П р и м е р 3. Получение никатиноиламид-(аминогексялсефароза- -карбонилэтилтио)аденяндинуклеотидас500 мг амяногексилсефаразы 4 В оставляют набухать в 0,5 М растворе хлористого натрия, затем промывают 200 мл 0,5 М...

Номер патента: 773044

Опубликовано: 23.10.1980

Авторы: Апене, Микстайс

МПК: C07D 473/34

Метки: аденина, гуанина

...кислоты (чистота 88%), 520 г метилового спирта, при перемешивании при 30 С добавляют 215 г тионила хлористого (весовые соотношения рибонуклеиновая кислота: тионил хло- ристый: метиловый спирт 1:2,15:5,2) в течение 1 ч. Раствор охлаждают до 20:, выпавший осадок фильтруют, промывают 20 мл метилового спирта и сушат.Осадок растворяют в горячей воде и нейтрализуют аммиачной водой до рН 2-3, Выпавший гуанин отделяют фильтрацией горячего раствора. Фильтрат нейтрализуют до рН 6,5-7 и охлаждают. Осадок аденина фильтруют. Аденин и гуанин кристаллизуют из воды.Выход, г . аденин 9,1; гуанин 8,5.Чистота,%: адешщ 97; гуанин 97. П р и м е р 3, В колбу помещают 100 г рибонуклеиновой кислоты (чистота 88%), 520 г метилового спирта и при...

Номер патента: 956480

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Апене, Микстайс

МПК: C07D 473/34

Метки: аденина

...ж. Кас Заказ 6508/1 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5весовом соотношении 4,5,б-триаминопиримидин: муравьиная кислота; триалкиламин 1:8-17:6-23, при 120170 ОС и осаждении целевого продуктаиз реакционной смеси алканолом,Предлагаемый способ позроляет повысить выход целевого продукта до99-100 при высокой чистоте целевогопродукта 97-99),упростить выделениецелевого продукта за счет исключения отгонки избытка Формилирующего 1 Оагента, растворения остатка в растворе кислоты, фильтрации и сушки технического продукта, перекристаллизациииз водного этанола.П р и м е р 1. В колбу помещают8,9 г сульфата 4,5,б-триаминопиримидина 1 содержание...

Номер патента: 1089093

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Иванов, Ивин, Лаврентьев, Степных, Студенцов

МПК: C07D 473/34

Метки: аденина

...раствору аммонийной соли6"хлорпурина прибавляют 170-175 млРконцентрированной соляной кислоты 30(й 1,19), доводя рН раствора до1-1,5. Выпавший осадок 6-хлорпуринаотфильтровывают и промывают ледянойт.водой. Сушат на воздухе до постоянкного веса. Получают 139 г (90 )эб-хлорпурина. 25 35 В реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником, термометром и барботером, загружают 139 г40 (0,9 М) сухого 6-хлорпурина и приливают 550 мл формамида. Смесь при перемешивании нагревают до 60-70 Сои начинают пропускать аммиак, поднимая температуру смеси до 120-1250 С, 45 Через некоторое время после достижения этой температуры и растворения образовавшейся аммонийной соли 6-хлорпурина, увеличивают подачу аммиака до 200-230 мл/мин в течение 3-3,5 ч,...

Номер патента: 1310425

Опубликовано: 15.05.1987

Автор: Ибрагимов

МПК: C12N 1/16

Метки: аденина, лейцина, питательной, селективной, среды, урацила

...состава:Жидкий гидролизаткормовых дрожжей(аминный азот -253000 мгЖ), мл 200Глюкоза г 15Дистиллированная вода,мг рН = 5,0 800Среду стерилиэуют при 0,5 атм втечение 30 мин.На этой среде в течение 48 ч культивируют ауксотроф по аденину (штаммр 192-15 В-П 4), Затем центрифугированием удаляют биомассу ауксотрофа, вкультуральную жидкость добавляют35агар (25 г/л), глюкозу (15 г/л), среду разделяют на две части и в однучасть добавляют аденин (10 мкгмл),стерилизуют разливают по чашкам иФ40производят посевы прото- и ауксотрофных штаммов дрожжей (по 200+50 колоний на чашку) для установления селективности среды, полученной предлагаемым способом. Результаты приведены45в табл. 1,П р и м е р 2. Удаление урацила.Процедура получения...

Номер патента: 1731806

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Воронков, Голубков, Езерская, Зайцева, Клюквин, Лаптев, Малярчук, Островский, Рябов, Суханов

МПК: A23J 1/18, C12N 1/06, C12N 1/08 ...

Метки: аденина, аминокислот, смеси, тирозина

...Фильтрат подают на колонну с катионитом КУ-8 в МН 4 -форме (1 х 10 см) со скоростью 10 мл/ч. Колонну промывают 20 мл деионизованной воды и проводят элюирование 70 мл 1 н.раствора гидрооксида натрия, Элюат нейтрализуют концентрированной серной кислотой до рН 7,0+0,5 и упаривают под вакуумом в 2 - 4 раза. Упаренный раствор охлаждают до 5 С и выдерживают 10 - 12 ч, Кристаллы аденина отделяют фильтрацией, промывают деионизованной водой и сушат.Аминокислотный анализ проводят на анализаторе Биотроник ЛЦв системе натриевых буферов с погрешностью 2 о .Значения параметров, которые использованы при расчете критерия А аденина, приведены в табл. 1, Расчет л, при а = 0,3,Использованные виды дрожжей указаны в табл. 2.В табл,3 приведены зависимости...

Номер патента: 1098232

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Воронков, Квятковский, Мясоедов, Сидоров

МПК: A61K 31/52, C07B 59/00, C07D 473/34 ...

Метки: аденина, меченного, тритием

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ АДЕНИНА с использованием газообразного трития и палладиевого катализатора при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, повышения химического и радиохимического выходов, природный аденин, предварительно нанесенный на катализатор, обрабатывают газообразным тритием при 160 - 170oС в течение 60 - 120 мин.

Номер патента: 972819

Опубликовано: 15.06.1994

Авторы: Гордеева, Каминский, Патокина

МПК: C07D 473/34

Метки: 8-3h2, аденина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,8-3H2 -АДЕНИНА путем дегалоидирования 2,8-дихлораденина газообразным тритием в щелочной среде над палладиевым катализатором, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и его молярной радиоактивности, процесс проводят при молярном соотношении галоидаденин : щелочь 1 : 5,5 - 6,0 и на 1 мкмоль галоидаденина используют 1,4 - 1,6 мг 5%-ного палладия на сульфате бария.