A61K 31/52 — пурины, например аденин

Способ получения аденина

Загрузка...

Номер патента: 523097

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Апене, Ауце, Микстайс

МПК: A61K 31/52, C07D 473/34

Метки: аденина

...добавляют карбамид и нагревают 0,5 - 4 час при 50 - 105 С. Из полученного раствора продукт выделяют в виде аденина.Пример 1. В замкнутую емкость помещают 10 мл (0,25 моль) формамида, 46 мл (0,5 моль) хлорокиси фосфора, 0,2 г хлористого кобальта и смесь нагревают 10 час при 120 С. После отделения избытка соединений фосфора получают 11 г реакционной смеси, содержащей 4,32 г аденина (63,3 О/о от теоретического, считая на исходный формамид). (Определение аденина проводят методом УФ-спектроскопии при длине волны 253,7 гпр). Реакционную смесь растворяют в 20 мл 30%-ной азотной кислоты, добавляют 0,2 г карбамида и кипятят 0,5 час. Раствор нейтрализуют аммиачной водой до рН 7, охлаждают и осадок фильтруют. После кристаллизации из воды с...

Способ получения производных теофиллина

Загрузка...

Номер патента: 526291

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Лудвиг, Оскар, Фердинанд, Франк

МПК: A61K 31/52, C07D 473/08

Метки: производных, теофиллина

...) -3-аминэпропил - -теофиллин,10, 7 г (0,03 моля) 7- М - метил- Й ( -3-метокси-хлорфенилэтил ) -3-аминопропил 1-теофиллина и 34,4 мл 48%-ной водной бромистоводородной кислоты обрабатывают аналогично примеру 1, Получечное вещество растворяют в ацетоне и добавляютраствор 3,5 г малеиновой кислоты в ацетоне. Выделившиеся кристаллы перекристаллизовывают из ацетона. Получают 43 г (32%от теоретического) малеината 7-М -метил-Н-( -3-окси-хлорфенилэтил)-3-аминопропил-теофиллина с т. пл. 190-193 оС,П р и м е р 3. 7-М-метил - М-(-2 - хлор-оксифенилэтил)-3-аминопропил--( -2-хлор-метоксифенилэтил)-3-аминопропил -теофиллина и 97 мл 48% - ной вод -ной бромистоводородной кислоты в течение4 час кипятят с обратным холодильником...

Способ получения арилпиперазиновых производных аденина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 567410

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Андроники, Вальтер-Гунар, Курт, Макс, Эгон

МПК: A61K 31/52, C07D 295/12, C07D 295/13 ...

Метки: аденина, арилпиперазиновых, производных, солей

...моль) аденнна, нагревают в течение 10 мин с обратным холодильником, охлаждают идобавляют 13,8 г (0,055 моль) 3 . 4 . (2 . метилфенил) . пипераэин . пропнлхлорида в 30 мл изопропанола. Эту смесь нагревают в течение 6 час при перемена. 10 ванин с обратным холодильником. Затем фильтру. ют на холоду и из осадка водой вымывают хлорис. тый натрий, Промытый водой и высушенный нро. дукт перекрнсталлизовывают из уксусного эфира., Получают 10,5 г 9,.3 . 4 . (2 - метилфенил) . И пнпераэнн-пропил апенина (60%); т,гл. 132 - 133 С 1 Аналогичным ооразом получают соединения,приведе нные в таблице.(уксусныйэфир) 52 1. Способ получения арилпиперазиновых произ. водных аденнна обшей формуль 1 45Х - СН: - СН:-гя. в которон й имеет в Х - атом галогена,в...

Способ получения арилпиперазиновых производных аденина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 614750

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Андроники, Вальтер-Гунар, Вернер, Вольфганг, Макс

МПК: A61K 31/52, C07D 295/12, C07D 295/13 ...

Метки: аденина, арилпиперазиновых, производных, солей

...уксусная, молочная,лимонная, яблочная, саляциловая, мвлоновая, малеиновая или янтарная.Пример 1.К раствору 10,7 г (,0,03 моль) 6-хлор9-.3- 4-фенилпиперазино)-пропил)-пуринав 100 мл й -пропанола добавляют 80 млН -пропиламина и кипятят8 ч. После18 ч выдержки при комнатной температ;ре смесь упаривают в вакууме, остаток экс г.рагнруютэфиром, упаривают экстракт и вьщеляют 9 0 г (79%) сырого продукта, т.пл.64-66 С. После перекристаллиэвции иээфира пмучают 7 4 г (68%) Й -и-пропил- б 6М -Метил-3-4-1 Злпрфеиил)-пипе-разино.пропил-аденинЙ. -Метил-3-(4-фенилпиперазино)- Ь-9- 3- ( 4-фенилпиперазино) -пропил 1-аденина т. пл, 67-68 оС.Исходный 6-хлор-3-(4-фенилпипервзино) -пропил 1-пурин получают следуюшимобразом.18,4 г (0,1...

Способ получения производных пурина или их кислотноаддитивных солей, или солей щелочных металлов

Загрузка...

Номер патента: 637086

Опубликовано: 05.12.1978

Автор: Ховард

МПК: A61K 31/52, C07D 473/16, C07D 473/18 ...

Метки: кислотноаддитивных, металлов, производных, пурина, солей, щелочных

...к раствору 4,53 г гуанина в 100 мл сухого дпметилсульфоксида, после чего смесь перемешивают при 30 С в течение 23 ч. Затем добавляют 5,5 г 2-пропионоилоксиэтоксиметилхлорида и реакционную смесь перемешивают при 20 С в течение 18 ч. Раствор отфильтровывают и растворитель удаляют мгновенным выпариванием в вакууме. Остаток охлаждают на ледяной бане, растворяют в воде и нейтрализуют уксусной кислотой. После выдерживания в течение 1 ч продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат. Перекристаллизацией (3 раза) из кипящего ацетонитрила полу ают 9-(2-пропионоилоксиэтоксиметил) -гуанин. Выход 35%, 223 - 226 С.П р и м е р 2. Получение 9-(2-додеканоплоксиэтоксиметил) -2,6-диаминопурина.Сухой хлористый водород пропускают в охлажденную...

Способ получения производных пурина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 683623

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Вальтер-Гунар, Гисберт, Курт, Макс, Отто-Хеннинг, Эрика

МПК: A61K 31/52, C07D 401/06, C07D 401/14 ...

Метки: производных, пурина, солей

...изопропанола, После кипячения с обратным холодильником в течение 6 часовупаривают в вакууме, остаток растворяютв хлористом метилене, промывают сначала2 н, раствором гидрата окиси натрия, затемводой, высупишают над сульфатом натрия,упаривают, остаток растворяют в ацетонеи разбавляют избытком насыщенного эфирного раствора хлористого водорода, Выпавшую соль перекристаллизовывают из изопропанола,Получают 14,6 г У-и-бутил-13- 4- (4 фторфеноксиметил) -пиперидино - пропил)адениндигидрохлорида (57/, от теории);т. пл, 180 - 182 С.9-(3-4-(2-Бромфеноксиметил)-пиперидино-пропил)- аденин из аденина и 3-4-(2-бромфеноксиметил)- пиперидино-пропилхлорида9-(3.4-(2-Хлорфеноксиметил)-пиперидино-пропил). аденин из аденина и 3-4-(2-хлорфеноксиметил)-...

Способ получения производных пурина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 686618

Опубликовано: 15.09.1979

Автор: Ховард

МПК: A61K 31/52, C07D 473/16, C07D 473/18 ...

Метки: производных, пурина, солей

...содержащий триэтил 3 686618 Д дефлегмации до утра в атмосфере азота. Раство. амин, нагревают при температуре дефлегмаиии ритель отгоняют под вакуумом в ротационном и в течение 3 ч приливают раствор 2,96 г 3-бениспарителе и оставшееся в остатке растворяют зоилоксипропоксиметилхлорида в 15 мл бензола. в 95%-ном этаноле. Раствор нагревают полчаса Реакционную смесь продолжают нагревать до ут. на паровой бане для проведения гидролиза си ра при температуре дефлегмации в атмосфере лильных групп. Этанол отгоняют, оставшееся азота. Растворитель отгоняют под вакуумом и к твердое вещество тщательно промывают водой, оставшемуся маслу приливают 95%-ный зтанол фильтруют, сушат, перекристаллизовывают из и метанол. Смесь нагревают на паровой...

Способ получения производных пурина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 700064

Опубликовано: 25.11.1979

Автор: Ховард

МПК: A61K 31/52, C07D 473/18, C07D 473/34 ...

Метки: производных, пурина, солей

...1,25 ч в смесь 78,1 г2-меркаптоэтанола и 3 мл 10-ногораствора серной кислоты в уксуснойкислоте приливают 102,1 г уксусногоангидрида. В процессе приливанияприменяют наружное охлаждение дляподдержания температуры реакции ниже 40 С. По окончании приливанияуксусного ангидрида реакционнуюсмесь нагревают 1 ч при 65 С и оставляют на 16 ч при комнатной температуре. В реакционную смесь добавляют500 мл эфира и полученный растворпромывают водой (3 х 100 мл) и рассолом (1 х 100 мл). ЭФирный раствор сушат над безводным сульфатом натрияи бикарбонатом натрия. Перегонкой получают 77,5 г 2-ацетоксиэтантиола,т.кип. 57-67 910 мм рт.ст.В смесь 24 г 2-ацетоксиэтантиолаи 6 г параформальдегида пропускаютс умеренной скоростью газообразныйхлористый водород...

Способ получения производных пурина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 751325

Опубликовано: 23.07.1980

Автор: Ховард

МПК: A61K 31/52, C07D 473/18, C07D 473/34 ...

Метки: производных, пурина, солей

...Ония применяют наружное охлаждениедля поддержания температуры реакцииниже 40 С. По окончании приливанияуксусного ангидрида реакционнуюсмесь нагревают 1 ч при 65 С и оставляют до утра при комнатной температуре. В реакционную смесь приливают 50 мл эфира и полученныйраствор промывают водой (3 100 мл)и рассолом (1100 мд). Эфирныйраствор сушат над безводным сульфатом натрия и бикарбонатом натрия.Перегонкой получают 77,5 г 2-ацетоксиэтантиола, т.кип. 57-67 С/10 мморт. ст.В смесь 24 г 2-ацетоксиэтантиола 25и б г нараформальдегида пропускаютс умеренной скоростью газообразныйхлористый водород при наружном охлаждении в течение 3 ч. Вносят 25 гхлористого кальция и реакционную 30смесь оставляют на 4 ч в бане из соли со льдом. Приливают 200 мл...

Способ пролучения производных пурина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 784777

Опубликовано: 30.11.1980

Автор: Ховард

МПК: A61K 31/52, A61K 31/522, A61P 31/12 ...

Метки: производных, пролучения, пурина, солей

...Синдбиса. Эти+фу, 784777 фгф,соединения особенно активны противкоровьей оспы и вирусов пузырчатоголишая, включая простейший зостер нварицеллу, у млекопитающих эти вирусы вызывают такие заболевания, как,например, гирпетический кератит укроликов и гирпетический энцефалиту мышей.П р и м е р 1, 9-(2-Оксиэтоксиметил)-тиогуанин,К кипящему раствору 1,27 г 2-амино-б-хлср-(2-бензоилоксиэтоксиметил)-пурина в изопропаноле (40 мл)добавляют 0,28 г тиомочевины. Реакционную смесь продолжают кипятить еще1,5 часа,затем охлаждают. Отфильтровывают 0,58 г 9-(2-бензоилоксиэтоксиметил)-тиогуанина, т.пл, 199-202 С,Его вносят в 40 мл водного аммиака(. 7 н,) и смесь нагревают на водянойбане 10 мин, затем продолжают перемешивать до утра при комнатной...

Способ получения производных пурина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 858568

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Андроники, Вальтер-Гунар, Вольфганг, Макс, Отто-Хеннинг

МПК: A61K 31/52, A61P 37/08, C07D 473/34 ...

Метки: производных, пурина, солей

...7,1 г 9-(3-(4-бензамидопиперидино)-пропил -аденина (54 оттеоретического), т.пл. 213-214 С. Применяемый в качестве реагента 3- в (4-бенэамидо-пиперидино)-пропилхлорид получают следующим образом.Смесь 20,4 г (0,1 моль) 4-бензамидо-пнперидина, 15,7 г (0,1 моль) 1-бром-хлорпропана, 30,3 (0,3 моль) триэтиламина и 200 мл тетрагидрофурана нагревают в течение б ч с противотоком, Фильтруют, фильтрат упаривают в вакууме, остаток экстрагируют уксусным эфиром и экстракт выпаривают.Получают 13,0 г 3-(4-бензамидо-пи. перидино)-пропилхлорида (46,5 от теоретического), т.пл. 128-130 С.Соответствующим образом получают применяемые в следующих примерах за" мещенные ациламидопиперидинпропилхлориды.П р и м е р 2. Способом, аналогичным описанному...

Способ получения производных пурина или их кислотно аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 858569

Опубликовано: 23.08.1981

Автор: Ховард

МПК: A61K 31/52, A61P 31/12, C07D 473/18 ...

Метки: аддитивных, кислотно, производных, пурина, солей

...фильтр и тщательно промывают этанолом и водой.Растворитель отгоняют в вакууме иполучают с количественным выходом0,37 г почти чистого 2-амино-(2-оксиэтоксиметнл)-аденина (одно пятно на тонкослойной хроматограмме),т.пл. 183-184 С (после перекристаллиэации иэ Н -пропанола),П р и м е р 2. Получение 2-амино-(2-оксиэтоксиметил)-аденина.Смесь 10 г 2,б-дихлор-(2-бензоилоксиэтоксиметил)-пурина, 3,5 гаэида натрия и 54 мл этанола-воды(1:1 по объему) кипятят при перемемивании в течение 5,5 ч при 110120 в (с обратным холодильником).Тонкослойная хроматограмма реакционнойсмеси указывает на завершение реакции. После охлаждения (в течение ночи) отфильтровывают затвердевшее масло, промывают этанолом и водой и перекристаллизовывают из этанола. Выход...

Способ получения производных пурина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 904523

Опубликовано: 07.02.1982

Автор: Ховард

МПК: A61K 31/52, A61K 31/522, A61P 31/12 ...

Метки: производных, пурина, солей

...и полученный раствор промывают водой (Зх 100 мл) и насыщенным раствором хлорида натрия (1 х 100 мл), Эфирныйраствор сушат безводным сульфатом натрияи бикарбопатом натрия, Перегонкой получа.ют 77,5 г 2-ацетоксиэтан тиола, т,кип. 57 -67/1 О мм рт. ст.В смесь 24 г 2-ацетоксиэтантиола и б гпараформальдегида при наружном охлаждениипропускают с умеренной скоростью газообразный хлористый водород в течение .3 ч,Вносят 25 г хлористого кальция и реакцион.ную смесь оставляют на 4 ч в бане из солис льдом. Приливают 200 мл хлористогометилена, фильтруют, растворитель отгоняют,не допуская попадания влаги, Полученноев остатке масло перегоняют, получают 18,5 г2-ацетоксизтилхлорметилсульфида, т.кип. 82 -87 /3 мм рт.ст,3,37 г...

Способ получения пуринсодержащих соединений

Загрузка...

Номер патента: 675651

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Башкович, Глазомицкий, Малков, Перлин, Терешин, Федонина, Фридман, Ширай, Этингов

МПК: A61K 31/52, A61K 35/66

Метки: пуринсодержащих, соединений

...зина), добавляют 24 сульфата алюминиятографически на содержание гуанозина идоводят РН 253-ным раствором едкогои рибоксина. По насыщении сорбента . " натра до значения 5,5. КультуральнуюколоннУотмывают" водой, проводят де жидкость нагревают до 50 С и биомассусорбцию сорбированного на адсорбенте отфильтровйвают на Фильтр-прессе. Врибоксина. Растворы рибоксийа" не со-полученйый нативный раствор вносятдержащие гуанозин, после нейтрализа г активированного угля, и при пе-". ции концентрированным раствором амми" ремешиваййи в течение 30 мин проводятака упаривают до концентрации 120 г/л. адсорбцию.35Полученный концентрат нагревают до95 С, пропускают через угольную подуш- Уголь отфильтровйваЬт, промываютку и пРоводят кристаллизацию, как опи л...

Способ получения производных пурина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 980623

Опубликовано: 07.12.1982

Автор: Ховард

МПК: A61K 31/52, A61K 31/522, C07D 473/16 ...

Метки: производных, пурина, солей

...присутствие нескольких соединений. Прозрачную смесь очищают на хроматографическай колонке.П р и м е р 5. 9-(2-Пропионилоксиэтоксиметил)гуанин,Смесь 9-(2-оксиэтаксиметил)гуанина (1,0 г) и .сухого диметилформамида (50 мл) нагревают на паровой бане пока большая часть твердого ве-.щества не растворится. Затеи смесьохлаждают до комнатной температуры,Сухой пиридин (10 мл) и пропионовыйангидрид (2,9 мл) добавляют и смесьперемешивают дополнительно 18 ч,Реакционную смесь затеи разбавляютэтилацетатом и охлаждают. Образовавшиеся твердые частицы удаляют фильтрованием и кристаллизуют из диметилформамида, Получают 9-(2-пропионилоксиэтоксиметил)гуанин (0,9 г),т,пл, 223-2260 С.П р и и е р 6. 9-12-(22-Диметилпропис )илокси)этоксиметил )гуанин.Смесь...

Способ получения 2-амино-9-2-оксиэтоксиметил-9 -пурина

Загрузка...

Номер патента: 1306477

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Лилиа, Томас, Ховард

МПК: A61K 31/52, A61P 31/12, C07D 473/32 ...

Метки: 2-амино-9-2-оксиэтоксиметил-9, пурина

...проведения экспериментов,Крысам (мужские особи длинныхкрыс Эванса) дозированно вводят с помощью внутрикишечной иглы препарати помещают их в метаболические клетки, где происходит разделение мочии фекалиев. Образцы собранной мочии плазмы анализируют на содержаниеацикловира методом радиоиммунопробы.6-Деоксиацикловир не взаимодействуетс антисывороткой, используемой припроведении этой пробы,Содержание ацикловчра в моче после орального,цозированного введениякрысам ацикловира и 6-деэоксиацикловира дано в табл,1,Сравнение содержания в плазмеацикловира после орального доэированного введения крысам 6-дезоксиацикловира показано в табл.2.Изучение токсичности.10 Четырем собакам Бигля (две женскиеособи и две мужские)...

Способ получения производных пурина

Загрузка...

Номер патента: 1342421

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Лилиа, Томас, Ховард

МПК: A61K 31/52, A61P 31/12, C07D 473/32 ...

Метки: производных, пурина

...кристаллическоговещества с Т, 130-131 С,40б) 2-Амино-//2-бензоилокси-бензоилоксиметилэтокси(метил)-9 Н-пурин.Смесь 3,393 г (7,04 ммоль) 2-амино- (2-бензоилокси-бензоилоксиметилэтокси)метил -6-хлорН-пурина, 45100 мл этанола, 100 мл тетрагидрофурана, 1,9 мл триэтиламина добавляютк 0,600 г Рй-С катализатора в колбеПарра, Смесь встряхивают под атмосферой водорода в течение 24 ч. Рй-С 50отфильтровывают через Целитовыйфильтр и добавляют 0,650 г свежегоРй-С в реакционную смесь, после чего в течение 4 дней проводят гидрогенизацию. После пропускания продуктареакции через хроматографическую колонку и использования 100 . СН С 14:1 СН С 1 :ацетон и 100 ацетона получают указанное соединение, Т 132 Группы Время выживания,дн Средняя обратная...

Способ получения 2-амино-9-(2-оксиэтоксиметил)-9н-пурина (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1373323

Опубликовано: 07.02.1988

Авторы: Лилиа, Томас, Ховард

МПК: A61K 31/52, A61P 31/12, C07D 473/32 ...

Метки: 2-амино-9-(2-оксиэтоксиметил)-9н-пурина, варианты, его

...при использованииактивированного угля. Получают 2-ацетамидо-(2-ацетоксиэтоксиметил)-6-меркаптоН-пурин (25,6 г) в виде желтого вещества, т. пл. 205206 С.2-Амино-(2-оксиэтоксиметил)-9 Н-пурин.2"Ацетамидо-(2-ацетоксиэтоксиметил)-6-меркаптоН-пурин (0,50 г,1,53 ммоль), свежеприготовленныйникель Ренея 1-2 (2 г) и 587-ныйгидроксид аммония (25 мл) кипятят2 ч, Катализатор отфильтровывают ифильтрат упаривают до 5 мл, добавляют ацетон (20 мл) и выпавший осадок отфильтровывают и сушат. Получают 0,21 г (652) белого кристаллического вещества, по данным ТСХ иЯМР соответствующего аутентичномуобразцу, тпл. 188-189 С.Проведены биологические испытания 2-амино-(2-оксиэтоксиметил)-9 Н-пурина (б-деоксиацикловира).Следующие опыты были проведеныс целью...

Лекарственный препарат для лечения дегенеративных заболеваний нервно-мышечной системы

Загрузка...

Номер патента: 1703113

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Гринио, Корабельникова, Фукс, Шабанова

МПК: A61K 31/52, A61K 35/72

Метки: дегенеративных, заболеваний, лекарственный, лечения, нервно-мышечной, препарат, системы

...еслг оно продолжал Ось монсе меся ца. "Ухудшец гем" называлось более быстрое прогрессгвцое течение заболевания, чем обы но: ухудшснге фуцкцгоцальных возможностей, прекращение ходьбы г т. д Как показывают цсследовангя, улучшенге достипуто у 57% больных всей этой группы миопатгг, ухудшсние наблодалось лгшь у 5 больных, аплерггческгх реакцгй не наблюдалось, переносимость препарата была хороаей.Полученные данные свидетельствуют об эффектгвностг препарата в раннгх стадгях заболевангя и о нецелесообразцостг пргменеция в стадии, когда больной еле первдвг"ается, т. е, практически переходгт в третью стадию формы Дюшенна.Прг мгопатгческом синдроме неясной этгологгг и после нейрогнфекцгг наблю.далось более быстрое васстановленге функцгй, чем прг...

Ангиопротектор для использования в офтальмологии

Загрузка...

Номер патента: 1703114

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Авакумов, Давыдова, Колодкина, Кондэ, Кругликова-Львова, Муха, Юркевич

МПК: A61K 31/52

Метки: ангиопротектор, использования, офтальмологии

...в офтальмологии. Составитель Л. СтоляроваТехред М,Уоргецтал Корректор Л. Бескид Редактор Г, Гербер Заказ 12 Тираж Подлсое ВИИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям приГКНТ СССР 113035. Москва, Ж, Ра-вскал цаб 4/5Производствец 1 о.издательскагй комбицат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 оталечец го 1 логеннцй ток крови в тех же венулах, что указывает ца уменьшецие степени аГрегации эритроцитов.П р и и е р 2, Болцой Б 31 год, страдает тя;келой формой сахарного диабета с14-летнего возраста. 0 бцая доза инсулинапревышала(простога и пролонгированного).100 ЕД, Препроллфераталвная диабеталче ская ретицопатия. Фосфадек применял по0,05 2 раза в донь в течение 25 дней. Долеченлл острота зрения,на правам глазу...

Способ лечения острых хирургических заболеваний органов гепатобилиарной области

Загрузка...

Номер патента: 1748824

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Крылов, Кулибаба, Медведев

МПК: A61K 31/52

Метки: гепатобилиарной, заболеваний, лечения, области, органов, острых, хирургических

...является срок 10 суток, после чего летальность резко возрастает), уровень билирубина 521 ммольл; клинические признаки печеночной недостаточности, С 11 ервого дня послеоперационного периода внутрипортально вводилось до 50,0 мл рибоксина . 2 раза в сутки, нэ 300,0 мл 5% глюкозы, параллельно со стандартной симптоматической и детоксикацйонной инфузионной терапией, Состояние больного медленно, но прогрессивно улучшалось, к 10 суткам билирубин снизился до 90,5 ммол ь/л. а в дальнейшем нормализовался. Каждая внутрипортальная инфузия субъективно улучшала самочувствие больного. Осложнением послеоперационного периода явилось образование подпеченочного гнойника, который был вскрыт на 17 сутки, Таким образом, заведомо обреченный больной был...

Способ лечения дизентерии

Загрузка...

Номер патента: 1803118

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Высоцкий, Лукьянчук, Пересадин, Фролов, Ющук

МПК: A61K 31/245, A61K 31/52, A61K 35/78 ...

Метки: дизентерии, лечения

...иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Больной С., 65 лет,пенсионер, Поступил в инфеционный стационар нэ 2-й день заболевания с жалобамина слабость, режущие боли в нижней частиживота, головные боли, повышение темперэтурь до 38,6, многократный х(идкиЙ стулс примесью слизи и крови, Зпидемиологически заболевание связано с употреблени"ем в пищу сметаны (в период вспышкидизентерии). При осмотре -сигма спазмиро вана, болезненна, стул скудный, жидкий,почти нацело состоящий из слизи и крови,Из кала выделена шигелла Флекснера 1 в.Установлен диагноз остройл дизентерииФлекснера, колитический вариант, среднейтяжести,Назначено лечение полимиксином (в соответствии с чувствительностью шигеллы),тавегилом, метилурацилом по 1,0 г...

Противовирусное средство

Загрузка...

Номер патента: 1835291

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Амвросьева, Андреева, Верветченко, Владыко, Вотяков, Галегов, Гараев, Коломиец, Николаева, Покровский, Протас

МПК: A61K 31/52

Метки: противовирусное, средство

...100 мкг/мл, удавалось полностью ингибировать размножение ацикловиррезистентного штамма с инфекционным титром 4,64 9 БОЕ/мл (табл.1).П р и м е р 2. Изучение противогерпетической активности трентала в системе ин виво осуществлялось на модели экспериментального герпетического менингоэнцефалита мышей. Мышей (вес 7-10,граммов)заражали штаммом." Коптев" интраобдоминально в дозе 100050 Трентал в толерантных дозах вводили внутривенно в объеме 0,2 мл по следующей лечебной схеме: через 4 часа после инфицирсвания, затем однократно, в течение 7 дней ежедневно. Результаты оценивали по летальности леченых животных в сравнении с группой плацебо, получаемой внутривенно 0,85% раствор МаС по аналогичной схеме.Полученные результаты представлены в...

Способ получения меченного тритием аденина

Номер патента: 1098232

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Воронков, Квятковский, Мясоедов, Сидоров

МПК: A61K 31/52, C07B 59/00, C07D 473/34 ...

Метки: аденина, меченного, тритием

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ АДЕНИНА с использованием газообразного трития и палладиевого катализатора при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, повышения химического и радиохимического выходов, природный аденин, предварительно нанесенный на катализатор, обрабатывают газообразным тритием при 160 - 170oС в течение 60 - 120 мин.

Способ получения 9замещенных -6(нитроимидазолил) меркаптопуринов

Номер патента: 405346

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Корсунский, Кочергин, Шлихунова

МПК: A61K 31/52, C07D 473/38

Метки: 6(нитроимидазолил, 9замещенных, меркаптопуринов

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9-ЗАМЕЩЕННЫХ-6-(НИТРОИМИДАЗОЛИЛ)МЕРКАПТОПУРИНОВ общей формулыгде R низший алкил, аралкил, окси-низший алкил, остаток алифатического альдегида или его ацеталя, алифатического или ароматического кетона, карбоновой кислоты алифатического ряда или ее эфира;R1 водород, низший алкил;R2 водород, низший алкил,или общей формулыгде R низший алкил;R1 низший алкил;R2 водород, низший алкил,отличающийся тем, что соответствующий замещенный 6-(нитроимидазолил)меркаптопурин обрабатывают алкилирующим...

Радиосенсибилизирующее средство для комбинированного лечения онкологических заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 1826184

Опубликовано: 27.06.1998

Авторы: Вартанян, Земская, Колесова, Лещинский, Рябух

МПК: A61K 31/52

Метки: заболеваний, комбинированного, лечения, онкологических, радиосенсибилизирующее, средство

...анализ крови и мочи. На фоне антибластической химиотерапии, желательно с 16 дня после начала приема проксифеина, назначается лучевая терапия - гамма-облучение или ортовольтная рентгенотерапия.При ортовольтной ренгенотерапии проводится многопольное облучение ежедневно (5 раз в неделю) в суммарной дозе за неделю 10 Гр (разовая доза 2 Гр). Рекомендуется обычная (минимальная) суммарная доза на курс (40-50 Гр) на протяжении 4-5 недель.Комбинированный цикл лечения заканчивается четырехнедельным курсом иммуностимуляции левомизолом (декарисом): по 50 мг 3 раза в день три дня подряд, затем до конца недели четыре дня перерыв и так четыре недели.Повторно проводят рекомендованным способом курсы лечения с интервалом 2-5 месяцев в зависимости от...

Трис(2-гидроксиэтил)аммониевые соли гетерилтиоуксусных кислот, обладающие гиполипидемическим действием

Загрузка...

Номер патента: 1496220

Опубликовано: 27.05.2009

Авторы: Воронков, Гусева, Левковская, Мирскова, Суслова, Тизенберг

МПК: A61K 31/52, C07D 213/70, C07D 215/36 ...

Метки: гетерилтиоуксусных, гиполипидемическим, действием, кислот, обладающие, соли, трис(2-гидроксиэтил)аммониевые

Трис(2-гидроксиэтил)аммониевые соли гетерилтиоуксусных кислот общей формулы где Het -2-пиридил, 2-хинолил 2-пиримидинил или 6-пуринил, обладающие гиполипидемическим действием.