Франье

Способ получения кокса дляэлектродов

Загрузка...

Номер патента: 799673

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Баптист, Дитер, Конрад, Нада, Петар, Петер, Франц, Франье, Фридрих

МПК: C10B 55/00

Метки: дляэлектродов, кокса

...Однако уж со значительно меньшими долями в 10- 50, преимущественно 20-40, освобожденного от катализатора каталитического остатка в смеси с остатком атмосферной перегонки при точном соблюдении характеристик остатка атмосферной дистилляции и высокого рецикла получаются коксы с очень низким коэффициентом термичеСкого расширения. Освобожденный от катализатоалитический остаток, которыйешивается в количестве 20-40меет следующие характеристикиПлотность, г/смВязкость при 50 С,ЭнглераСодержание серы,ЪКоксовое значение по Конрадсону,Содержание ароматики,Содержание асфальта,Доля фракции (250-350 С),8,45щие элементы,Ъ 0,01ой установке исполья, при этом берут 50ерной дистилляции и 4тического крекинга,от катализатора.коксования 487"С,время выдержки...

Способ получения производных 5-нитроимидазола

Загрузка...

Номер патента: 671727

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Весна, Витомир, Франье

МПК: C07D 233/92

Метки: 5-нитроимидазола, производных

...5 и температуру реакционной смеси поддерживают при 35 - 40 С. Пропускают два эквивалента постоянного тока, (200 мА), причем напряжение на концах от 8 до 10 В. По окончании реакции смесь раство рителей упаривают в вакууме и оставшееся масло экстрагируют 4 раза по 100 мл этилацетата, Органическую фазу соединяют и промывают водой, высушивают сульфатом натрия и концентрируют в маслянистый ос таток, Очищают путем перекристаллизации из бензола или путем хроматографии на силикагеле с этилацетатом в качестве элюента. При этом получают продукт, который после перекристаллизации из 96%-ного эта иола показывает т. пл. 124 - 126 С.Анализ:СзН 1 зМзО 4Мол. вес 247,3.Рассчитано, %: С 38,86; Н 5,30; К 16,99; 25 8 12,97.Найдено, %: С 38,69; Н 5,42; И...

Способ получения производных 5-нитроимидазола

Загрузка...

Номер патента: 659091

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Весна, Витомир, Франье

МПК: C07D 233/92

Метки: 5-нитроимидазола, производных

...С), которь 1 е частичнорастворяются. Реакционную смесь нагревают до 60-65 С, причем исходныйпродукт растворяется полностью. В течение 12 ч смесь продолжают перемешивать. При этой температуре затем до 15бавляют еще 1,26 г ЮаЯОЗ. Через, 2 чисходного материала больше нет. Реакционную смесь упаривают досуха. Сильно гигроскопический остаток представляет собой смесь неорганических солей 20и соли натрия данного продукта. Этунатриевую соль высушивают путем двукратного выпаривания с 30 мл ацетонитрила и тотчас же используют дальше.Определение гигроскопической кислотыпроводят при помощи ее соли бария,которая выпадает из воды вместе сВа(ОН) . Выделяется серо-белое веществ0во, которое при нагревании до 250 Сразлагается, 30Найдено,Ъ; Ва...

Способ получения производных 5-нитроимидазола

Загрузка...

Номер патента: 637083

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Весна, Витомир, Франье

МПК: C07D 233/94

Метки: 5-нитроимидазола, производных

...пыли в 5 мл волы и 5 г льда, поддерживая температуру 5 С. Через 3 ч реакция заканчивается. Реакционную смесь прикапывают в течение 1 ч в нагретый ло 85 С раствор 3,5 г карбоната натрия в 15 мл воды. Горячий раствор фильтруют и остаток на фильтре хорошо промывают теплой водой. Прозрачный фильтрат упаривают досуха в вакууме, создаваемом волоструйным насосом. К твердому остатку прибавляют 20 мл ДМСО и 7 мл этилбромила, нагревают до 120 С (масляная баня) в течение Л ч с обратным холодильником, Растворитель выпаривают досуха, остаток суспендцруют в небольшом количестве воды и фильтруют. Остаток перекристаллизовывают из этанола и получают 1,72 г целевого соелиненич, т. пл. 1 Р 4 - 126 С,Аналогичным образом проводят реакцию при использовании...

Способ получения производных 1, 4-бензодиазепин-2-онов

Загрузка...

Номер патента: 614749

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Витомир, Томислав, Франье

МПК: C07D 243/16

Метки: 4-бензодиазепин-2-онов, производных

...С 63,68; Н 5,59; И 6,77,ным ТСХ (бенэол-афир, 3 4 по объему З С Н СИ 0 (414,881).НГ -510, УФ-лучи) раствор содержит Найдейо,%: С 63,93; Н 5,87; Й 6,68.девой продукт 1 075 сдеды темазепа П Р и м е р 4 7 Хдор 1 3 дигидрома, и -0,40, и следы гидрохдорида цеде- -ркси-(2, 3 -иэопропилендиокси)-пропил- (вого соединения в начале, Раствор выпари -5-фенидН,4-бензодиазепин-он.вают и гм 700 мг остающегося вязкого 40Исходя из 3,4 г 3,7-дихлор,3-дигидромасла очищают на колонке (фф 30 г 10, 5-фенидН,4-бенэодиазепин-она, анадиаметр частиц 0,05-0,2 мм, колонна логично примеру 3 получают 3,1 г (82%)о70 х 0,9 см), алюнруя смесью афир - бен- целевого вещества, т. пл. 194-196 Сэол, фракции 3-11 содержат хроматограП р и м е р 5, 7-Хлор-метилфически чистый...