Налимова
2-карбометокси-2-фенацилбензтиазолины-1, 3, проявляющие анальгетическую активность, и способ их получения
Номер патента: 620085
Опубликовано: 27.12.2006
Авторы: Андрейчиков, Карпова, Налимова, Пидэмский, Тендрякова
МПК: A61K 31/425, C07D 277/68
Метки: 2-карбометокси-2-фенацилбензтиазолины-1, активность, анальгетическую, проявляющие
1. 2-Карбометокси-2-фенацилбензтиазол-1,3 общей формулы где R - атом хлора или метоксигруппы, проявляющие анальгетическую активность.2. Способ получения соединений по п.1, отличающийся тем, что эфир соответствующей ароилпировиноградной кислоты подвергают взаимодействию с о-аминотиофенолом путем сплавления при 115-120°C с выделением целевого продукта.
-анил фениламида бензоилпировиноградной кислоты, проявляющий противовоспалительную и анальгетическую активность, и способ его получения
Номер патента: 638054
Опубликовано: 10.12.2006
Авторы: Андрейчиков, Голенева, Налимова, Пидэмский, Сахарная, Тендрякова
МПК: A61K 31/165, C07C 251/16
Метки: активность, анальгетическую, анил, бензоилпировиноградной, кислоты, противовоспалительную, проявляющий, фениламида
1. Анил фениламида бензоилпировиноградной кислоты формулы проявляющий противовоспалительную и анальгетическую активность.2. Способ получения соединения по п.1, отличающийся тем, что 5-фенилфуран-2,3-дион подвергают взаимодействию с двумя эквивалентами анилина в органическом растворителе, например в бензоле.
Бродильная установка для непрерывного сбраживания сусла для приготовления полусухих и полусладких вин
Номер патента: 1168595
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Абзианидзе, Налимова, Павленко, Рахлеев
МПК: C12G 1/02, C12G 1/026
Метки: бродильная, вин, непрерывного, полусладких, полусухих, приготовления, сбраживания, сусла
...содержитерметичный резервуар 1, в котором установлены гропеллерная мешалка 2, расположенная в обечайке 3, барботер 4 и Фильтрационный аппарат 5, смонтированный в нижней части бродильного резерьуара и образованный УФ-еыбраагап, полости между (оторькц сообщены через раструб 6 с полостью обечайки 3. Патрубок 7 с запорным вентиле 8 служит для отвода профильтрованного продукта от Ф;шьтрационного аппарата 5. Подачу пообхсдимой газо-воздушной смас осуцествляют по патрубку 9 с запорным вечтилем 10, а сусла и дрожжевой разводки - по патрубку 11 с запорным вентилем 12. Патрчбок 13 с запорным вентилем 1 ч служи-. для опорожнения резервуара 1, который снабжен предохранительным слапаном 15, манометром 16 и пробоотборпым крапом 17.Бродильная...
Способ получения 2-арил-3-алкилпирроло2, 3-вхиноксалинов
Номер патента: 979350
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Андрейчиков, Налимова, Питиримова, Токмакова
МПК: C07D 487/04
Метки: 2-арил-3-алкилпирроло2, 3-вхиноксалинов
...Выбор фенола обусловлен необходи,мостью такого полярного растворите.ля, который одновременно растворялбы оба реагирующих вещества. То,что мочевина используется в десятикратном избытке по отношению, необходимому по количеству реакциитопределяется количеством выделяющегосяаммиака, часть иэ которого вступаетв процесс циклизации.Следует отметить, что циклизацияв данном случае не обусловлена сла-бокислой средой, создаваемой фенолом, ибо известно, что аналогичныесоединения, не,имеющие а-алкильногозаместителя, не:циклизуются в ука.эанных условиях, а реагируют с мо- ЗО .чевиной с образованием карбимидов979350 Составитель Г. АндйонРедактор Е, Дичинская ТехредЕ.баритончик Корректор М. Коста Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного...
П-бромфениламид бензоилпировиноградной кислоты, проявляющий противоспалительную активность
Номер патента: 686308
Опубликовано: 15.10.1981
Авторы: Андрейчиков, Налимова, Пидэмский, Сахарная, Тендрякова
МПК: A61K 31/192, A61P 29/00, C07C 233/56 ...
Метки: активность, бензоилпировиноградной, кислоты, п-бромфениламид, противоспалительную, проявляющий
...п-броманилина в 75 мл толуола. Послеудаления растворителя получают3, 39 г (98 Ъ) продукта ацетонитрил15 с т.пл. 164.Вычислено,Ъ: й 4,03; Вг 23,12.Са н 4 Вгй 03,Найдено,Ъ: й 4,20 Вг 22,87.ИК-спектр полученного соединения20 соответствует придаваемой ему структуре. В спектре присутствуют линии1710 см "(валентные колебания амидного карбонила), 1615 см " (валентные колебания кетонного карбонила),3410 см(валентные колебания аминогруппы).ИК-спектр и-бромфениламида бензоилпировиноградной кислоты идентиченспектрам ариламидов ароилпировино 30 градных кислот.686308 Прирост объема стопыкрыс вк исходномупосле введения формалина Доза, мг/кг Соединение через 3 ч через 6 ч и-Бромфениламид бензоилпировиноградной кислоты 49,2 34,2 50 Р0,01 Р0,01 44...
N-замещенные амиды ароилпировиноградных кисло, проявляющие противосудорожную активность
Номер патента: 769992
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Андрейчиков, Долбилкин, Залесов, Лукиных, Налимова, Тендрякова
МПК: A61K 31/165, A61P 25/08, C07C 233/56 ...
Метки: n-замещенные, активность, амиды, ароилпировиноградных, кисло, противосудорожную, проявляющие
...продуктотфильтровывают и получают 1,32 г(93) вещества с т,пл, 68-9 ОС (из:гептана).Вычислено, Ъ: Б 5,7С(4 Н У ИО 9Найдено, Ъ: М 6,0.П р и м е р 3. п-Бензиламид бен"зоилпировиноградной кислотыеК 1 г (0,005 г.моль) 5-ф .нилфуран"2,3-диона в 75 мл диоксана добавляют 0,53 г ( 0,005 г.моль) бен"зиламина и выдерживают 1 ч при комнатной температуре. Затем реакционную массу разбавляют водой, вЫпавший осадок отфильтровывают и получают 1,41 г (82) продукта с т.пл. 9393, 5 О С (из гексана) . Вычислено, %: И 4,9С 7 йии 03Найдено, %: Ы 5,1,В ИК-спектрах полученных соединений присутствуют линии, обусловленные валентными колебаниями кетон-ного карбонила при 1600-1625 см-"амидного карбонила в области 16601760 см-", а также колебания Н-Нгруппы при...
2-карбометокси-2-фенацилбензтиазолин-1, 3, проявляющийпротивовоспалительную активность, и способ егополучения
Номер патента: 625392
Опубликовано: 23.07.1981
Авторы: Андрейчиков, Карпова, Налимова, Пидэмский, Тендрякова
МПК: A61K 31/428, A61P 29/00, C07D 277/68 ...
Метки: 2-карбометокси-2-фенацилбензтиазолин-1, активность, егополучения, проявляющийпротивовоспалительную
...ул. Проектная, 4 илпировиноградной кислоты путем сплавления при 115-120 оС, с последующим выделешюем целевого продукта.П р и м е р. Получение 2-карбометокси-феиацилбензтиазолина,3.Смесь 3,5 г ( 0,016 моль) метилового эфира бензоил-пировиноградной кислоты и 2 г 0,016 моль ) о-ам.нотиофенола сплавляют 1,5 ч при 115-120 С,о Получают 5,5 г (997.) продукта с Т плавления 159-160 С. Вычислено,7; М 4,65 ь 3 10,22: С 7 Н,1 У 80.: ,Найдено,вес.Х: Н 5,01; 5 10,10.Полученный продукт представляет собой кристаллическое вещество бледно желтого цвета, трудно растворимое в спирте, толуоле, хлороформе, растворимое в ацетонитриле.ИК-спектр полученного 2-карбометокси-фенацилбензтиазолина,3 соот-. 20 ветствует придаваемой структуре. В спектре...
Фенилкарбамоилметиловый эфир -бромбензоилтиопировиноградной кислоты, проявляющий анальгетическую активность
Номер патента: 784231
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Абанькин, Андрейчиков, Голенева, Налимова, Тендрякова
МПК: A61K 31/265, A61P 29/02, C07C 327/32 ...
Метки: активность, анальгетическую, бромбензоилтиопировиноградной, кислоты, проявляющий, фенилкарбамоилметиловый, эфир
...достигается новым соединением Формулы 1, которое проявляет анальгетическую активность., Новое соединение - Фенилкарбамоилметиловый эфир и -бромбензоилтиопировиноградной кислоты получают сплавлением 5-и-бррмфенилфуран,3-диона с анилидом тиоглнколевой кислоты при 100-110 оС в течение 1,5 ч. Выход целевого йродукта 98.Процесс протекает,по схеме784231 П р и м е р. Смесь 2 г (0,0078 г/моль) 5-е-бромфенилфуран,3-диона и 1,3 г (0,0078 г/моль) анилида тиогликолевой кислоты нагревают при-110 С в течение 1, 5 ч и получают 3,25 г (98) прод с т. пл. 154 - 155 С (из э ацетата). укта тил 1, Вг 19,1 у В з ИЗВгИО 4 Я ислено Фенилкарбомоилметнлэфир-л в .бром- бензоилтиопировиноградной кислоты Крахмальная слизь (контроль)Амидопирин(эталон) 50 26,1+2,4 г...
Способ получения ароилпировиноградных кислот
Номер патента: 740747
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Андрейчиков, Налимова, Онорин, Тендрякова
МПК: C07C 65/20
Метки: ароилпировиноградных, кислот
...описываемым способом получения ароилпировиноградных кислот общей формулы 1НСОСНСОСООН,где В- С 6 Н, СНС 6 Н СНОС 6 Н 4,отличительной особенностью которогоявляется то, что 5-арилфуран,3-дионобщей формулыв Х,О,Еогде Я имеет укаэанное значение,нагревают при 90-100 С в присутствииводы с последующим выделением целевого продукта0р 0+ Нок - ВСОСН,боС 0 ОНПолученные соединения идентичныароилпировиноградным кислотам, полученным известными методами.Эакаэ 3143/27 Тираж 495 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул,Проектная,4 П р и м е р 1, Бензоилпировиноградная кислота.К 1 г (0,0057 моль) 5-фенилфуран,3-диона добавляют воду и...
5-п-хлорфенацилиден-1, 3-имидазол-2, 4-дион, проявляющий противосудорожную активность
Номер патента: 675804
Опубликовано: 25.05.1980
Авторы: Андрейчиков, Залесов, Налимова, Подушкина, Старкова, Тендрякова
МПК: A61K 31/4166, A61P 25/08, C07D 233/96 ...
Метки: 3-имидазол-2, 4-дион, 5-п-хлорфенацилиден-1, активность, противосудорожную, проявляющий
...выраженным противосуаорожнымдействием, мало токсичен, действуетпреимущественно на кору головного мозга, так как не обладает антикорозоловымдействием.Существенным преимуществом 5-и-хлорфенацилицен-имица зол,4-дионаа гереа дифенином является то, что онне обладает"судорожным действием, невызывает возбуждения, тремора и атаксии в цозах, вплоть до смертельных, атакже проявляет потенцирующее действиебарбитуратов (уцлинение мединаловогосна), что позволит применять его в смеси с основными противосудорожными препаратами, т. е, производными барбитуровой кислоты - фенобарбиталом, бензона-.лом, рутоналом, проминалом и цр, Такимобразом, заявляемое соединение являетсябиологически активным и. может найтиприменение в практической медицине вкачестве...
Способ получения амидов ароилпировиноградных кислот
Номер патента: 727632
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Андрейчиков, Налимова, Плахина, Тендрякова
МПК: C07C 103/22
Метки: амидов, ароилпировиноградных, кислот
...КИСЛОТ Изобретение относится к способу получения амидов ароилпировиноградных кислот, которые являются промежуточными продуктами в синтезе биологически активных веществ, пестицидов, красителей 1 Ц 2 ЦЗ).Амиды ароилпировиноградных кислот не описаны в химической литературе. Они не могут быть получены из ароилпировиноградных кислот и ее эфиров при действии аммиака и аминов,так как в этом случае реакция приводит к получению о-анилов ароилпировиноградных кислот (4,При действии избытка амина в более жестких условиях наблюдается декарбоксилирование образующегося о- -ариламина ароилпировиноградных кислот а эфиры ароилпировиноградных кислот в этих условиях расщепляются.Целью изобретения является разработка способа получения...
Ариламиды-2-арилбенз (в) диазепин -4карбоновых кислот, проявляющие анальгетическую активность, и способ их получения
Номер патента: 611421
Опубликовано: 25.05.1979
Авторы: Андрейчиков, Карпова, Налимова, Пидэмский, Питиримова, Тендрякова
МПК: C07D 243/12
Метки: 4карбоновых, активность, анальгетическую, ариламиды-2-арилбенз, диазепин, кислот, проявляющие
...и1/К -- Вг - О СЯэ 1заключается в том, что ариламиды ароилпировиноградных кислот общей Формулы25В,С- СН - С - СОМНК/- И 12О Огде а - -СНЭ, - ОСН , - Вг;Б-- ВГ; - ОСН э 30 подвергают сплавлению с О-фенилендиамином при 115-130 ОС.При температурах ниже 125 С увеличивается время реакции, а при температурах ниже 115 С реакция вообще не 35 происходит, При температурах выше 130 ОС происходит осмоление реакционной.смеси.Предлагаемым способом получены следующие соединения: 1. Анилид 2(П-то лил)бензв)диазепин-карбоновой кислоты. 2. Анилид 2-( п-анизил) бензв - диазепин-карбоновой кислоты. 3. ив -Броманилид 2-фенилбейзв)диазепин- -карбоновой кислоты, 4. п -Анизидид 2-(и-толил) бензв)диазепин-карбоновои кислоты. 5. и -Броманилид 2- -(и -топил)...
Способ получения 2-фенацилинбенз1, 4-тиазинонов-3
Номер патента: 630254
Опубликовано: 30.10.1978
Авторы: Андрейчиков, Виленчик, Воронова, Налимова, Тендрякова
МПК: C07D 279/16
Метки: 2-фенацилинбенз1, 4-тиазинонов-3
...в бецзоле.Способ по изобретению позьолясг повысить выход целевых продуктов до 76 - 98% и проводить процесс прц комнатной температуре.П р им ер 1. 2 - Фенаццлпдецбецз - 1,4- тиазинон-З.К 1 г (0,0049 моль) 5-фецплфурац,3- диона в сухом бензоле приливают 0,6 г (0,0049 моль) о-амцнотпофецона. После удаления растворителя получа.от 1,5 г (93%) продукта с т. пл. 190 - -191"С.Найдено, %:4,78;10,76.Вычислено, %: Х 4,68; 5 10,70.С 16 НОлг.П р и м е р 2. (4-Мстцлфсцаццлцдец) бецз,4 - тиазцнон-З.Редактор Л. Соловьева Заказ 1812,10 Изд. М 688 Тира)к 526 Подписное 1 ПО Государственного комОста Совета й 1 пиис)1 ии) СССР по делам изобрс гений и открытий 113035, й 1 осква )К, 1 аугискаи иабд. 1 5)ке растворителе получают 1,4 г (92%) продукта с т....
Способ получения фенилкарбамоилметиловых эфиров ароилтиопировиноградных кислот
Номер патента: 630253
Опубликовано: 30.10.1978
Авторы: Андрейчиков, Виленчик, Налимова, Тендрякова
МПК: C07C 327/32
Метки: ароилтиопировиноградных, кислот, фенилкарбамоилметиловых, эфиров
...изобретения - способ полученияновых фенилкарбамоилмеп 1 ловых эфиров ароилтнопировиноградных кислот общейформ ты 110 Достигается это описываемым способомполучсния фснилкарбамоилметиловых эфиров аронлтиопировиноградных кислот общей формулы 1, состоящим в том, что 5- арилфурандион,3 подвергают взаимодсй ствию с анилидом тиогликолсвой кислотыпрп температуре 100 - 110 С.Процесс проводят по схеме.+(Х- С 6 НСОСН СОСО ЯСН СОУС аНБ изобретения ич а ющиися2,3 подвергаюттиогликолевой0 в 110 С.ации,и экспертизеьство СССР1975. му фенилкарбаоилтиопировилыСОЯСН,СОКН Способ получения ловых эфиров ар кислот общей форм ХС 6 Н 4 СОСН 3 СО где Х - водород, моилметиноградных25 С,Н( ьный ил низшии алки Составитель Т. Левашо едактор А, Соловье Техред Рыбкина...
Способ получения 2-фенацилиденбенз1, 4-тиазинонов-3
Номер патента: 615071
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Андрейчиков, Воронова, Налимова, Тендрякова
МПК: C07D 279/16
Метки: 2-фенацилиденбенз1, 4-тиазинонов-3
...Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий осква :- ашская на. д. 4(0,0047 моля) о -аминотиофенола в100 мл диоксана нагревают при температуре 95-1050 С в течение 1,5 ч.После удаления растворителя получают1,2 г (88) продукта с т,пл. 172 С(0,0045 моля) О -аминотиофенола в100 мл диоксана нагревают при температуре 95-105 С в течение 1,5 ч.оПосле удаления растворителя получают 251,0 г (73) продукта с т.пл. 167 С(0,0044 моля) и -хлорбензоилпировиноградной кислоты и 0,55 г (0,0044 моля)оаминотиофенола в 100 мл диоксана нагревают при температуре 95105 С в течение 1,5 ч. После удаления растворителя получают 1,2 г (89)продукта (изопропиловый спирт) ст.пл. 180 С. 40Вычислено,Ъ: Н 4,5; б 10,5Найдено,%: Я 4,3; б 106.П р и м е р б....
Способ получения производных 5-фенацил2, 3-имидазол-2, 4 диона
Номер патента: 582252
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Андрейчиков, Ионов, Налимова, Тендрякова, Токмакова
МПК: C07D 233/96
Метки: 3-имидазол-2, 5-фенацил2, диона, производных
...взаимодействием соответствующих 5 - арилфуран,3-дионов с мочевиной при нагревании.5-Арилфуран - 2,3 - дионы в свою очередьполучают из соответствующих ароилпировиноградных кислот.Цель изобретения - упрощение технологического процесса.Достигается это тем, что соответствующуюароилпировиноградную кислоту непосредственно нагревают с мочевиной, преимущественно при температуре 125 в 1 С в течение1,5 ч. А, Налимова, С. П, Тендрякова, ова и Ю. В, Ионов П р и мер 1. 5-Фенацил - 1,3 - ими4-дион.Смесь 1 г (0,0052 моградной кислоты и 0,31вины нагревают при тев течение 1,5 ч.Выход 1 г (88,5%) пл и та).П р и м е р 2, 5-и-Метилфенацидазол,4 - дион.2 г (0,01 моль) и - метградной кислоты и 0,6 гны сплавляют по примеруВыход 2 г (89,6%), т,спирта).Найдено,...
Способ получения 6-арил-3ароил-4-окси2-пиранонов
Номер патента: 572462
Опубликовано: 15.09.1977
Авторы: Андрейчиков, Виленчик, Лебедев, Налимова, Тендрякова
МПК: C07D 309/38
Метки: 6-арил-3ароил-4-окси2-пиранонов
...р и м е р 1, 6-фенил-бензоил-оксипиранон. 2 г (0,0115 моль) 5-фенил,3-фурандиона нагревают при 140 С до полного выделения окиси углерода в течение 30 мин. Перекристаллизовывают из бензола и получают1,42 г (84,5%) продукта с т. пл. 170 - 171 С.20 Найдено, /о: С 74,1, Н 4,19.СзН 1204,Вычислено, %: С 74,0, Н 4,11.П р и м е р 2. 6-и-Толил-и-толуил-окси 2-пиранон. 2 г (0,0206 моль) 5-п-толил,3-фу 25 рандиона нагревают при 140 С в течение30 мин, получают 1,46 г (86%) продукта,т. пл, 194 - 195 С (бензолю).Найдено, /о С 74,9, Н 5,15.С 20 Н 1604.30 Вычислено, /о. С 75,0, Н 5,00,572462 20 Формула изобретения Составитель И. Дьяиенко Корректор Н, Аук Тскред М, Семенов Редактор Л, Новожилова Подписное Заказ 2080/11 Изд.721 Тираж 563 НПО...
Способ получения -феноксиэтилдиметиламина
Номер патента: 553241
Опубликовано: 05.04.1977
Авторы: Витвицкая, Кацнельсон, Мишунина, Найдис, Налимова, Романович
МПК: C07C 87/08
Метки: феноксиэтилдиметиламина
...известными приемами; выход целевого про.25 дукта составляет 80% от теории, считая нагидрохлорид 13-хлорэтилдиметиламина.П р и м е р, В четырехгорлую колбу емкостью 0,25 л, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и капель ной воронкой, загружают 32,41 г гидрохлорп553241 15 Формула изобретения Составитель С, 11 лужновРедактор Е. Ершова Техред И. Сметанина Корректор И. Йозняковская Заказ 764/12 Изд.493 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Мгипетров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раугдская паб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 да -х:Орэти д.стилямина (В пересчете ня 00%), 15 мл воды, 100 лл бензола, охлаждают массу до 10 С и подщелачивают ее из капельной воронки...
Способ получения сложных эфиров бензоилпировиноградных кислот
Номер патента: 539028
Опубликовано: 15.12.1976
Авторы: Андрейчиков, Налимова, Онорин, Плахина, Тендрякова
МПК: C07C 65/20
Метки: бензоилпировиноградных, кислот, сложных, эфиров
...Н 4,9.Получснпос соединение не показывает де 15 прсссии температуры плавления с метиловымэфиром бензоилпировиноградной кислоты,полученными по методу Кляйзена из диэтилоксалата и ацетофенона в среде метанола.П р п м е р 2. 11 зопропиловый эфир бензо 20 илпировиноградной кислоты. Аналогично из0,2 г (1,15 ммоля) 5-фенплфурандиона,3 и10 мл абсолютного изопропилового спиртаполучают 0,18 г (69",) продукта с т. пл, 38 С.Найдено, о: С 67,0; Н 6,1.25 С,НО .Вычислено, ": С 66,6; Н 5,9.Получен ос вещество имеет 1аналогичный метиловому эфиру бегиноградной кислоты,Заказ 2774/О Изд. М 1853 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 11035, Москва, Ж, Раушская нао., д. 4/5Типограг 5 ия, п...
Способ получения 5-фенацил-1, 3-имидазолил-2, 4-дионов
Номер патента: 534451
Опубликовано: 05.11.1976
Авторы: Андрейчиков, Налимова, Онорин, Плахина, Тендрякова
МПК: C07D 233/96
Метки: 3-имидазолил-2, 4-дионов, 5-фенацил-1
...жаши 5-фенаючается сплавля- последулучени ов закл мыи способ п дазол,4-дио -арилфуран, ной при 120-1 Предлагае цил, 3-ими в том, что 5 10 ют с мочеви юшим выделе Процесс25 Спродук о нием целево протекает по ме; Ф 0(43) Опубликовано 05. 11 Изобретение относится к способу получения 5-фенацил,3-имидазол,4-дионов, которые могут найти применение в качестве исходных продуктов в синтезе биологически активных веществ или добавок, повышающих растворимость солей диазония и компонента азосочетания в воде,Известен способ получения 5-арил,3- -имидазол,4-дионов и 5-карбалкокси,3 -имидазол,4-дионов взаимодействием соответствующих дегидрогидантоинов с трет- -бутилгипохлоритом в метаноле с последу(53) УДК 547 781 785 07 (088 8)534451...
Способ получения анилов -кетоальдегидов
Номер патента: 488811
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Андрейчиков, Дормидонтова, Налимова, Сараева
МПК: C07C 119/00
Метки: анилов, кетоальдегидов
...3С 8, В 1. дел -Н- Н, О Формул зобретени Способ и.альдепщов, очто, с целью ипродукта, ароилподвергают взким амином срованием образмезитилене. чения авил юшийсятем,выхода целевого градную кислоту вию с ароматичес-. им декарбоксилисоли в кнпяшем тлнч овышени пировинаимодейс оследуюшуюшейся Составитель П, СидякинРедактор О. Кузнецова Техред М. Ликович Корректор С, Болдижар Тираж 529 ударственного комитетапо делам изобретений 5, Москва,. Ж, Рауш аз 1 088ЦНИИПИ Гос ПодписноеСовета Министрови открытийкая наб., д. 4/5 Гагарина, 10 Филиал П ПППатент, г. Ужгород Анилы ф -кетоальдегидов получают с,выходом 80-83% от теоретически возможного.В качестве исходных веществ по предлагаемому методу применяют устойчивыей, -дикетокислоты, которые...
Способ получения 2-фенацилхиноксалонов-3
Номер патента: 482453
Опубликовано: 30.08.1975
Авторы: Андрейчиков, Налимова, Плахина, Тендрякова
МПК: C07D 51/78
Метки: 2-фенацилхиноксалонов-3
...в 200 мл сухого бензола,приливают 1,08 г (0,01 моль) о-фенилендиамина, растворенного в 50 мл сухого бензола. Выпавший осадок через несколько часовотфильтровывают и получают 1,9 г (75%)желтого кристаллического 2-фенацилхиноксалонас т. пл. 267 в 2 С (из этилового спирта).25 Вычислено: К 10,60%,С 16 НКе 02.Найдено: И 10,50%.Проба смешения полученного соединенияс 2-фенацилхиноксалоном-З, полученным иззо о-фенилендиамина и метилового эфира бен1(орректор А, Степанова Редактор Т. Никольская Заказ 3657 Изд.1763 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035. Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5МОТ, Загорскии филиал зоилпировиноградпой кислоты, не показывает депрессии...
Способ получения арилфурандионов-2, 3
Номер патента: 476254
Опубликовано: 05.07.1975
Авторы: Андрейчиков, Налимова, Сараева, Фридман
МПК: C07D 5/06
Метки: арилфурандионов-2
...68,9; Н 3,44. Г 1 р и м е р 2. 5-тт-Бромфенилфурацдион-3.Аналогично нз 10,2 г (0.037 моль) и-бромбензоцлпцровиноградной кислоты, растворенной в 25 мл сухого бецзола, при перемешиванцц приливают 8,8 г (0,074 моль) тионцлхлорида и получают 4,7 г (49%) целевого вещестза. т. тл. 136 С (из толуола).Редактор 3. Горбунова Корректор И, Симкина Заказ 237/455 Изд.972 Тираж 529 Г 1 одпнснос Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 7 К, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк, фнл. пред, Г 1 атент Найдено, %: Вг 31,4.Вычислено, %: Вг 31,6.П р н м е р 3. 5-гг-Четокспфепилфурандиоц,3.Аналогично к 18 г (0,081 лоло) и-метокспбензоилпировиноградной кислоты, растворенной в 40 лл сухого бензола, при...
Способ получения 2-арилэтинилхиноксалонов-з
Номер патента: 368259
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Андрейчиков, Налимова, Сараева
МПК: C07D 241/44
Метки: 2-арилэтинилхиноксалонов-з
...раствору 1,08 г (0,01 моль) о-фенилендиамина в 50 мл абсолютного диэтилового эфи 5 ра при перемешивании прикапывают 2,02 г(0,01 моль) этилового эфира фенилэтинилглиоксиловой кислоты в 25 мл абсолютного диэтилового эфира, реакционную массу выдерживают при комнатной температуре 2 час и после10 фильтрования получают 1,68 г (68,3%) кристаллического продукта в виде желтых призм,т. пл. 207 - 208 С (из нитрометана).Найдено, %; Х 11,12,С 16 Н 101 Ч 20.15 Вычислено, %: ч 11,38.При использовании изопропилового эфирафенилэтинилглиоксиловой кислоты выход 2-фенилэтинилхиноксалонаравен 43,5% .П р и м е р 2. Получение 2-и-толилэтинил 20 хиноксалона-З.К раствору 0,54 г (0,005 моль) о-фенилендиамина в 35 мл абсолютного эфира при перемешивании...
Способ ферментативной обработки меховых шкур
Номер патента: 247450
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Зубин, Налимова, Пучкова, Рохваргер
МПК: C14C 1/00
Метки: меховых, ферментативной, шкур
...ДУБЛЕНИЕМизобпетени и меховых204486, улучшения льно пикеПо основному авт, св.204486 известенспособ ферментативной обработки меховыхшкур перед дублением путем воздействия наих кожевую ткань при нагревании в присутствии антисептика и поваренной соли в кислой 5среде карбогидразными феоментами культурыплесневого грибка Аспергиллус Авамори,Для улучшения качества меховых шкурпредложено после воздействия на кожевуюткань меховых шкур карбогидразными ферментами меховые шкуры дополнительно пике.левать,Способ состоит в следующем.Меховые шкуры после отмоки обрабатывают при температуре 25 - 35 С в течение 4 - 15 час в ванне, содержащей в г/л: повареннойсоли 20, уксусной кислоты 1,5, кремнефтористого натрия 1. Затем в эту же ванну задают...
Способ ферментативной обработки mexobbix шкур
Номер патента: 204486
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гребешова, Зубин, Лазарева, Налимова, Пучкова, Родзевич, Рохваргер, Чацкий, Шилова
МПК: C14C 1/08
Метки: mexobbix, ферментативной, шкур
...перегд дублением путем воздействия на их кожевую ткань при нагревании в присутствии антисептика и поваренной соли ферментами культуры плесневого грибка 5 Аспергиллус.,Предложено,в качестве ферментов культуры плесневого грибка Аспергиллус использовать карбогидразные ферменты культуры плесневого грибка Аспергиллус Авамори, что 10 улучшает качество меховых шкур.Способ осуществляют следующим образом.Меховые шкуры после отмоки, обезжиривания и промывки подвергают ферментативной обработке в течение 20 - 24 час при 30 С и 15 рН раствора 4 - 5, Количество ферментного препарата Авамори ПК= 1 - 2 г/л или в раа культуру Аспергиллус Авамори асход раствора 1: 10 по отношению ырья. Затем шкуры дубят и отделыпринятым на фабриках методикам.Предмет...
Способ приготовления красных столовых вин
Номер патента: 150465
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Валуйко, Годин, Налимова, Нечаев, Нилов, Черенков
МПК: C12G 1/032
Метки: вин, красных, приготовления, столовых
...винограда происходит в течение 10 час, а подачу сусла в аппарат непрерывного брожения необходимо проводить в те. чение 24 час, после стекателд ставится промежуточная накопительная а поверхно. ля проведе150465емкость, в которую поступает сусло из стекателя или эгутфора и из нее равномерцо через калиброванное сопло подается самотеком в аппарат непрерывного брожения.,Аппарат выполнен из горизбнтально расположенных мИаллическихтруб диаметром до 1,7 м.фсушеннад,мезга из стекателя подается в экстрактор для извлечения красящих и дубильных веществ, ферментов, лицитинов и др. сброженным виномйтериалом:,Мезга подается в одну часть башни, а сброженный в первых двух секциях аппарата непрерывного брожения вино- материал при помощи насоса - в...