C07D 207/04 — не содержащие двойных связей в кольце или между кольцом и боковой цепью

Номер патента: 307567

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Проживающий, Сандос, Швейцарец

МПК: C07C 229/12, C07C 229/14, C07C 25/06 ...

Метки: бис-(«-хлорфеиокси, кислоты12, сложного, уксусной, эфира

...фильтрации при 20 С с 100 г тетрахлорметана. После фильтрации получается в остатке сложный бис- (и-хлорфенокси) -уксусно-р-пирролидиноэтилэфир гидрохлорид с т, пл. 115 - 130 С,П р и м е р 4. Сложный бис- (и-хлорфенокси)-уксусно - Р-(К-этиланилино) - этиловый эфир.К смеси из 163 г (0,5 моль) бис- (и-хлорфенокси) -уксуснометилового эфира, 83 г (0,5 моль) М-этил-И-фенилэтаноламина и 1000 мл толу.ола придают при перемешивапии 2 г метоксида натрия. Полученную смесь нагревают еще 1 час до 120 С и затем охлаждают до 20 С, После прибавления 500 мл бензола и 500 ил воды размешивают еще 15 мин, затем отделяют органическую фазу, промывают два раза по 500 мл воды и выпаривают в ротационном выпарном аппарате под вакуумом (00 мм рт. ст.)....

Номер патента: 357717

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: "пьер, Жорж, Иностранцы, Сосьете, Франци, Юньон

МПК: C07C 233/08, C07D 207/04, C07D 211/16 ...

Метки: изобутилциклогексена, производных

...окончании добавления смесь в течение 2 час нагревают при кипении с обратным холодильником, Затем реакционную массу охлаждают до комнатной температуры,и вылизывают,на смесь 54 г колотого льда и 38 мл уксусной кислоты. Отделенный бензольный слой промывают водным раствором бикарбоната натрия, затем дистиллированной водой до нейтральной реакции. После высушивания над сульфатом кальция и фильтрования раствор упаривают досуха и остаток перегоняют в вакууме. Получают 10,3 г смеси цис, транс-изомера этил-а-(4-изобутил-оксициклогексил)пропионата, т, кип. 100 - 102 С/0,07 мм рт. ст., выход 0%.Б, Далее смесь, состоящую из 10,3 г (0,0453 моль) упомянутого эфира, 31 мл бензола и 8 г (0,566 моль) фосфорного ангидрида, при перемешивании нагревают с...

Номер патента: 375844

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C07C 217/04, C07D 207/04

Метки: 07(088, 10142удк, 136061123-4)м, германии, иатента, иностранцы(федеративная, кл, республика, сссрзависимый, —заявлено

...кислоты).Х - окись, гидрохлорид; т. пл, 147 в 1 С.П р и м е р 3, 1 г.-Нортриииклил-(3)-бензил 1 р-диметиламиноэтиловый эфир, бромметилат.31 г 1 а-нортрициклил- (3) -бензил 1+диметиламиноэтилового эфира (пример 2) растворяют в 250 мл ацетона и полученный растворсмешивают с 22 г бромистого метила. Смесьнагревают в течение 1 час при температурекипения и после охлаждения из реакционнойсмеси осаждают продукт 1500 мл абсолютного эфира, Выделенную соль еще раз растворяют в небольшом количестве ацетона иосаждают эфиром: т. пл. 168 - 170 С. Выход35 г (83% от теоретического).П р и м е р 4, и-Нортрии,иклссл- (3) -бензил 7 Р-диметиламиноэтиловый эфир,Аналогично примеру 1 осуществляют реакцию между 100 г сх-нортрициклил-(3)-бензилового спирта...

Номер патента: 505636

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Зейналова, Кязимова, Нагиева

МПК: C07D 207/04

Метки: амино-фенилкарбамилсукцинимиды, антиокислители, материалам, синтетическим, смазочным

...раствору 10,8 г (0,041 г-лоль) Х-фенилкарбамилимида малеиновой кислоты в изоамиловом спирте добавляют 5,1 г (0,055 г-лтоль) свежеперегнанного анилина. Реакцию ведут при температуре выше 100 С. ск;с,кююн-с,н 1- С 11-С О В ОосадокнилкарИзобретение относится к новым, не опи санным в литературе амино-)ч-фенилкарба милсукцинимидам общей формулы где К - бутил или фенил;К - водород или К и Я 1 оба - бутил,или К, - водород, а Й вместе с атомом азота, с которым он связан, образует фенилуреидоостаток, или К и Й, вместе с атомом азота,к которому они присоединены, образуют остаток пиперидина или морфолина, применяемым в качестве антиокислителей к синтетическим смазочным материалам,20Известные антиокислители к синтетическим...

Номер патента: 512701

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Бобби, Вильям, Джеймс

МПК: C07D 207/04

Метки: пирролидинил-карбоксанилидов

...в тного растворителя.Вычислено, : Х 12,8.С,зН,в 1 зО,Найдено,: Х 13,2. П р и м е р 2. Приготовление соединения 5351.1 ис,5-диметилпирролидин (9,9 г, 0,1 моль), приготовленный по способу, описанному в примере 1, вводят в реакцию в среде 100 мл безводного бензола, с фенилизотиоцианатом (13,5 г, 0,1 моль).После того, как слабо экзотермическая реакция затихает, реакционную смесь нагревают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 3 час, охлаждают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Оставшееся твердое вещество кристаллизуют из смеси пентана с бензолом для получения 14 г (60 д/о-ный выход) соединения 5 5351, представляющего собой твердое вещество; т, пл. 104 - 150 С.Вычислено, ,: К 11,9.СН 1,.Найдено, ,; И...

Номер патента: 537070

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Астахова, Громова, Минина, Овчинникова

МПК: A61K 31/4025, A61P 9/12, C07D 207/04 ...

Метки: ганглиоблокатора, действия, диметилбензосульфонат, качестве, кратковременного, кускгигрина

...последней стадии синтеза гигрония и имехина, а также при получении дийодметилата кускгигрина используется йодистый метил, недостатком которого является дороговизна этого реагента.Целью предлагаемого изобретения является расширение арсенала ганглиоблокирующих ве(51) М. Кл 2 С 070207/04 А 61 К 31/40о е оое о ецио вой дай Й .2 З ма рФ.яд оО 0офо 4ЬОе СОСОД ОеЮ СО и О( сЮ,С СЧ ео аС 3 е р ДОо В, оо еоаЯ ьо е дЕ3 Со ЖО фюеак сохе537070 Ф ор мул а изобретения Составитель В. ПастуховаРедактор Л. Герасимова 1 ехред Е. Петрова Корректор Л. Брахнина Заказ 921/4 Изд. Мо 334 Тираж 575 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2...

Номер патента: 544370

Опубликовано: 25.01.1977

Автор: Жан-Мари

МПК: C07D 207/04

Метки: производных, солей, циклопропилфенилпирролидина

...- пронек - 2 - он - 1, 14 млнитроэтана, 1,85 г натрия в 150 мл метанола иполучают 36 г циклопропил - 1 - л - трифторметил.фенил - 3 - нитро - 4- пентанона в виде маслянистого остатка, который используют для дальнейшейработы в неочищенном виде.П р и м е р 17. Циклопропил - 1 - м-трифторметилфенил - 3 . метил - 4 - нитро . 4-пентанон.Реакцию проводят так же, как описано в примере 9, но берут 49 г циклопропил - 1- (м - трифторметилфенил) . 3- пропен - 2- он. 1, 21,5 мл нитро.пропана, 2,6 натрия в 210 мл метанола и после перекристаллизации из смеси изопропанол пентан (50,5получают 31 г пиклопропил . 1 - м трифторметил-фенил. 4- метил. 6- пирюли;тина. Раствор 19 г циклопропил - 1- фенил. 3- нитро. 45 - 4 - пентанона в 200 мл метанола...

Номер патента: 548206

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Жан-Мишель, Клаус, Михаэль

МПК: C07D 207/04

Метки: бутирофенонпирролидина, производных, солей

...раствора 130-140 О, Водоотдедение окодо 25 мд), Посде охдажден: я смешиваст с 200 мд бензода и затем дважды промывают 200 мп воды, дважды 200 мд 1 н. соля- НОЙ КИСДОТЫ И 00 Мд НаСЫНЕ 1)1 ОГО расТВОра 01 карбоната натоя, н бепзо;) От Оняет на ротационном выарном аппарате. Остающийся диэткловый сдожный эфир бензид",:адо- чоВОН кислоть очишается ерегонкок: 143-152,/ 0,2 мм рт. Ст;гВ) 1 с. 0 Г дкэтиловоО с.ожноО фира Оэьзад- МадОНОВОЙ ККС)Ю 1 гы 33 6 Г цаккда КгадИя, 1 ООО Мд Эта 10,"1 а И 1 60 Мд ВОДЫ перемешиьают 2-14 час при температуреФ)расвора 6., л.тем производится охлажде-. нле дедой Б)дой Отфильтровь 1 ьание От Вы кристадИзооанно о бкаобоната гаИля)1 д;. трат нейтрализуется посредством 15 мд 1 н. Оспяной кисдоты, в течение...

Номер патента: 573480

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Арен, Вейнберг, Озолиньш

МПК: C07D 207/04

Метки: пролина

...пропина,пьзуемого в медицине и в пищешпенности. достигается за счет тоопучают раздепением рва при помощи ст-виннойЗаказ 3708/19 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по дедам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Фипиан ППП "Патент", г, Ужгород, уп. Проектная, 4 Пря взаимодействии рацемического пропина с д- винной кисп отой попучают Ь - продинд -тартрат, с 1 Винную кисдоту удапяют пфи помощи катнонитаВыдедяют сорбированный на катионите Ь" дроднн алюируя раствором аммиака с посдедуюшим упариванивм. Посев регенерациид-винной кислоты и 9 -пролииа их возвращают в процесс.П р и м е р. Одновременно загружают 115,1 г (1 мопф 3(,-пронина 500 мл 10 дедяной уксусной киспоты и 75 г. (0,5...

Номер патента: 614746

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: "пьер, Ален, Жак, Шарль

МПК: A61K 31/559, C07C 405/00, C07D 207/04 ...

Метки: аналога, простагландина

...побой метил нлн этил, могуг получены восстановлением ЭЬ - тю -кар М токси- илн карбэтокси-гекснл-( Э-ок-1-октен-Е-ил) -2-пирролидин она общей формулыкоторый обрабатывают метил- или этил-бромгепганоагом обшей формулы ЗООССНВг,СООТГ где Й имеет те же значения, что и в формуле , в инертном растворителе;, предпочтительно толуоле, в поисутствии амида натрия, и выделяют соединения обшей формулы Ш в которой Я -метил или эти подходящего восстановителя, гидрида натрия, в инертной с диметоксиэтане, при 0-50, п ос.Соединения формулымогу чены из ЪЬ -пироглутаминов мулы л, с помощью например бореде, например редпочгительно 15 О быть полуислогы форСНБО 0 г гев которсй 3 имее же значения, что и в формуле ИЭЬ-а-Карбометокси- или карбэгокси-...

Номер патента: 634664

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Вульф, Дитер, Роман

МПК: C07D 207/04

Метки: 5сульфамоилбензойной, гетероциклом, замещенных, кислоты, производных

...двойные связии/или этерифицируют свободные карбоновые кислоты с образованием сложных эфиров, и/или переводят сложные эфиры карбоновых кислот путем гидролиза ипи отщеппения в карбоновые кислоты, и/илипосредством отщепления защитной группывысвобождают окси-, амино- ипи меркаптогруппы, окиспяют меркапто- или супьфинипьные группы или апкилируют амино.группы, и/ипи переводят карбоновые кис-лоты в их соли,Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе;1,Вейганд-Хипьгетаг. Методы эксперимента в органической химии, М"Химия, 1968, с, 65-68.6346 чает о-фенипеновый радикал или группировку1" В В,5где У - простая связь ипи алкипеиовая группа с числом углеродных атомов 14;К и К 7 являются одинаковыми иди различными и означают атом водорода...

Номер патента: 663301

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Вульф, Дитер, Роман

МПК: A61K 31/40, C07D 207/04

Метки: гетероциклом, замещенных, кислоты, производных, солей, сульфамилбензойной

...из смеси метанол/вода. Т,пл. продукта 226- 227 С.П р и м е р 2, 4-Фенокси(1-пир 35ролидинил)-5-диметилсульфамоилбензойная кислота.7,2 г (0,02 моль) 4-фенокси-(1-пирролидинил)-5-сульфамоилбенэойной кислоты растворяют в 100 мл 1 н, 40раствора гидроокиси натрия и смешивают с 10 мл диметилсульфата. Смесьтщательно перемешивают при комнатнойтемпературе. Спустя примерно 30 миносаждается белое хлопьевидное вещество. Оно отсасывается на нутч-фильтре и нагревается с 2 н. растворомгидроокиси натрия на паровой бане.После образования прозрачного раствора производят охлаждение и осаждают 504-фенокси-(1-пирролидинил)-5-диметилсульфамоилбензойную кислоту 2 н,соляной кислотой. Вещество может бытьперекристаллизовано из смеси...

Номер патента: 695556

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Жак, Мишель

МПК: C07D 207/04

Метки: 1-аллил-2пирролидилметил-2, 3-диметокси, 5сульфамоилбензамида, солей

...охлаждением до 10 Сосадок отфильтровывают, промывают водой,и высушивают в печи при 50 С, После рекристаллизации,в абсолютном этаноле получают 45 г К-(1-аллил-пирролидилметил) -2,3 - диметокси-сульфамилбензамида. Выход 65,6%; г. пл, 112 - 114,5 С.В полученный бензамид при перемешиванци вводят 150 лгл абсолютното спирта,а затем добавляют 25 мл перекиси водорода. Смесь нагревагот до 30 С в течение20 ч, затем добавляют по частям при охлаждении 1 г двуокиси марганца. Смесь перемешивают в течение ЗО лгин,и после добавления 4 г активированного угля отфильтровывагот,После добавления 250 лгл ацетона соединение закристаллизовывают при комнатной температуре. После рекристаллизациив воде получают 27,5 г К-окси-К-(1-аллил...

Номер патента: 745363

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Вульф, Дитер, Роман

МПК: C07D 207/04

Метки: гетероциклом, замещенных, кислоты, производных, солей, сульфамилбензойной

...2 С СН -В)СНЙ-Ой НгМОЗ В 35 3П р и м е р 3. 3,5-г 4-фенокси- -3- (пирролидинил) -5-сульфамнлбензнлоного спирта суспендируют в 50 мл 40 воды и добанляют 1 г гидроокнси натрия. В образованный раствор добавля.ют при перемеьийании частями 8 г перекиси никеля и перемешивают около 3 ч при 60 ОС. Реакционную массу фильт руют и фильтрат подкисляют до рН 3-4.4-Фенокси-(1-пирролидинил) -5-сульфамилбензойную кислобу-осаждают"и перекристаллиэовывают иэ СН ОН/Н О. 50 11 С Н- й 1 1 нс се Г дОгде Д означает гидную гр обрабатываю или пермангана:азбанленспиртом и выделяют или пернодят нсоль.П р и м е р 1. 3-(1-Пирролидиф нил) -4-фенокси-сульфамилбенэойнаякислота,К раствору 38,7 г метилового эфира 3-(1-пирролидинил)-4-фенокси-сульфамилбенэойной кислоты в...

Номер патента: 747423

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Вульф, Дитер, Роман

МПК: A61K 31/402, A61P 7/10, C07D 207/04 ...

Метки: гетероциклических, замещенных, кислоты, производных, сульфамилбензойной

...1 слоте инагревают с ф 2 егмой. За реакциейнаблюдают посредством ПС-контроле,ПО ОКОНЧаНии реакции при ПОИОщиЩЕЛОКа УСТднаВЛИВаЮТ БЕЛИЧИЕлт 1 И 3 -4 .Осажденную 4-фенокси-(1-пирролидинил)-5-сульфамоилбенэойную кислотуПЕРЕКРИСтдЛЛИЗОВЫВдГЮТ ИЗ ВОДОГОмЕтанола. Темпеоатура плагления -10.лученной кислоты 226-227(С.б) Аналогично гидролизуют 4-феЕОКСИ- (1-ПИррОЛИДИЕЕЕЛл, -5-Стгтяъ(2110 илбензонитрил.Аналогична примеруполучают сле.лдующие соединения: 4-(4-.метилфенокси) 3 (4 пиРРол 1 Ц.енеьт, - 5-сУльфатлеИ 2"бенэойная кислатат т,пл, 234-237"С(из ацетОнитр 1 ла)(14 - ( 3 - метоксифен(21(се,рОлиДинил)-5-сульфамоилбен:с -.д;ки .лота, т .пл . 215 оС (1;з вод, - .-,метанола),Аналогично примеру 2 голучаютследующие соединения:4 - ( 4-фтарфенакси ) -...

Номер патента: 795464

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Вульф, Дитер, Роман

МПК: C07D 207/04

Метки: гете-роциклом, замещенных, кислоты, производных, солей, сульфамил-бензойной

...г боргидрида натрия в 150 мл диглима. Проводят перемешивание в течение нескольких минут и затем продукт осторожно осажда ют водой. Температура плавления 125 ОС(из метанола).в) 3-й-Пирролидино-фенокси- -сульфамилбензойная кислота.Метиловый эфир 3-Я-(Ь)-хлорбутил амино)-4-фенокси-сульфамилбензойной кислоты суспендируют в 1 н. раст воре гидроокиси натрия и нагревают на паровой бане до образования прозрачного раствора.При охлаждении раствора и добавлении 1 н. раствора соляной кислоты осаждают З-й-пирролидин-фенокси-.-5-сульфамилбензойную кислоту. Пере- кристаллизация из смеси метанола и воды дает продукт с температурой плавления 225-2270 С.П р и м е р 2. 4-фенокси-,З-(1- -пирролидинил)-5-сульфамоилбензойная кислота,.10 г метилового эфира...

Номер патента: 1066460

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Джон, Мигуель

МПК: C07D 207/04

Метки: основных, производных, пролина, солей

...-Ь-пролин.вательно, могут применяться для снижения повышенного давления. Эти соединения воздействуют на последовательность превращений ренин-ангиотензиногенангиотекзин 1 -ф ангиотензин 11, задерживая Фермент, пре образующий акгиотензин, и тем самым уменьшая или прекращая образование повышающего давление ангиотензина 11. Таким образом, при введении эфФективного количества состава, содержащего одно или несколько соединений формулы 1 или их физиологичес- ки приемлемых солей, снижается повышенное кровяное давление в организмах млекопитающих. 15Одной дозы, предпочтительно разделенной на 2-4 приема в день, иэ расчета от 0,1 до 100 мг накилограмм веса в сутки, предпочтительно от 1 до 50 мг на кг в сутки, доста- точно для снижения давления...

Номер патента: 1678207

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Даяна, Джозеф, Ричард, Филип, Чарльз

МПК: A61K 31/422, A61K 31/423, A61K 31/428 ...

Метки: гетероциклических, кетонов

...1, гетероцикл, содержащий Х, И и С 1-5- /метоксикарбонил/бензоксазол-ил, В 1 = В 2 (302) ЙН СО-, Я 2 = 4-С 1 С 8 Н 4).Хлоргидрат 1-/3-диметиламинопропил/3-этилкарбодиимида (160 мг) добавляют к раствору продукта примера 2 с (185 мг), 1-гидроксибензотриазола (110 мг) и 4-/(4- хлорфенил)сульфониламинокарбонил/бензойной кислоты (280 мг) в тетрагидрофуране (3 мл) и раствор перемешивают при комнатной температуре в течение 16 ч. Реакционную смесь разбавляют этилацетатом, промывают(три раза 1 н. НС 1, солевым раствором), сушат над сульфатом магния и упаривают. Неочищенный продукт очищают с помощью мгновенной хроматографии с элюированием смесью ацетон:дихлорметан:уксусная кислота (20:80:1 капля/мл), получая 160 мг твердого вещества, 81 =...

Номер патента: 625388

Опубликовано: 10.12.2006

Авторы: Амбарцумян, Бунятян, Дангян, Ковина, Месропян, Пидэмский

МПК: C07D 207/04, C07D 223/10

Метки: активностью, анальгетической, бутил(амил)-(n-метилкапролактил)-ацетоуксусных, бутил-(2-оксопирролидинометил)или, веществ, обладающих, полупродукты, синтеза, фенилгидразоны, эфиров

Фенилгидразоны бутил-(2-оксопирролидинометил)- или бутил(амил)-(N-метилкапролактил)-ацетоуксусных эфиров общей формулы где при n=3 R=C4H9; n=5 R=C4H9 или C5H 11,как полупродукты для синтеза веществ, обладающих анальгетической активностью.