Срюбайте
N-4-(1-фенил-2, 3-диметилпиразолон-5)-n -(2-оксиэтил) сукциндиамид, проявляющий противовоспалительную или иммунодепрессивную активность
Номер патента: 571067
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Астраускас, Бурдулене, Казлаускас, Срюбайте
МПК: A61K 31/4152, A61P 29/00, A61P 37/06 ...
Метки: 2-оксиэтил, 3-диметилпиразолон-5)-n, n-4-(1-фенил-2, активность, иммунодепрессивную, противовоспалительную, проявляющий, сукциндиамид
...Курсовая доза, мг/кг Предлагаемый 15,66(Фенилбу. тазон) 100 Редактор О.Кузнецова Техред М,Иоргентал Корректор М.Ткач Заказ 3089 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Иосква, И, Раушская наб., д. М 5 Производственно"издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 вание ведут при 78-140 С в течение7-10 ч.для осуществления способа получения предлагаемого соединения используют следующие вещества:метиловый эфир И-(1-фенил,3-диметилпиразолон)сукциндиамидакристаллическое вещество белого цвета,т.пл, 181-185 С,1 С моноэтаноламин - бесцветная вязкая жидкость,растворитель - насыщенный моногидроксильный спирт, например н-пропиловый спирт, бесцветная жидкость,т.кип. 97...
N-4-(3, 3-диметилтриазено)фенилсульфонил)лауроиламид, проявляющий противовоспалительное действие
Номер патента: 750983
Опубликовано: 07.11.1990
Авторы: Астраускас, Кажемекайте, Казлаускас, Срюбайте
МПК: A61K 31/655, A61P 29/00, C07C 303/00 ...
Метки: 3-диметилтриазено)фенилсульфонил)лауроиламид, n-4-(3, действие, противовоспалительное, проявляющий
...ацетона и прибавляют 27,6 г (0,2 моль) поташа. В полученную суспензию при перемешивании и комнатной температуре по каплям прибавляют 17,48 г (0,08 моль) 10 хлорангидрида лауроиловой кислоты. Реакционную смесь кипятят и перемешивают в течение 3 часов. 11-.4-(З,З- диметилтриазено)фенилсупьфониллауроиламид и избыток поташа фильтруют, 15 промывают ацетоном, растворяют в 300 мл воды. Поташ нейтрализуют концентрированной НС 1 до рН=6 при тем. пературе 2-5 С.Выпавший продукт фильтр руьт, промывают водой, сушат, пере кристаллизовывают из метанола. Получают 10 г (60,9 Ж) Б- (4-(З,З-диме" тилтриазено)-фенилсульфонил 1 лауроиламида с температурой плавления 93 - 95 С, 25Спектр ПИР (м.д.,8); СНр(СН.у)9 0,5, 1,6 е СНЙСО 2,23 Ч(СН ) 3,38; СН 4 7,48,...
4-(3, 3-диметилтриазено)-n-феноксилацетилбензолсульфамид, проявляющий противовоспалительное действие
Номер патента: 750982
Опубликовано: 07.11.1990
Авторы: Астраускас, Кажемекайте, Казлаускас, Срюбайте
МПК: A61K 31/655, A61P 29/00, C07C 303/00 ...
Метки: 3-диметилтриазено)-n-феноксилацетилбензолсульфамид, 4-(3, действие, противовоспалительное, проявляющий
...суспенэию при перемешивании и комнатной температуре по каплям прибавляют 13,64 г (0,08 моль) хлорангидрида феноксиуксусной кислоты. Реакционную смесь кипятят при 10 постоянном перемешивании в течение 3 часов, Продукт и избыток поташа фильтруют, промывают ацетоном и растворяют в 300 мл воды. Поташ нейтрализуют концентрированнойНС 1 до рН=6 15 при температуре. 2-5 фС. Выпавший продукт фильтруют, промывают водой,сушат и дважды перекристаллизовывают из бенэола. Получают 8,5 г (58,62 ) 4-(3,3-диметилтриазено) И-фенокси-20 ацетилбензолсульфамида. с температурой плавления 154-156"ССпектр ПМР (м.д 6 ): СН 3,22, 3,531 СН 4,59 СН 7,46, 7,901Найдено,( ) 1 С 53,201 Н 5,59 И 15,50 8 8,37.СНщ И 403Вычислено, : С 53,03; Н 5,58; И .15 46 Я 8...
Натриевая соль -фенилацетил -салицилиденэритро фенилсерина, проявляющая противовоспалительное действие
Номер патента: 689139
Опубликовано: 15.12.1983
Авторы: Астраускас, Казлаускас, Срюбайте, Страукас
МПК: A61K 31/198, A61P 29/00, C07C 233/51 ...
Метки: действие, натриевая, противовоспалительное, проявляющая, салицилиденэритро, соль, фенилацетил, фенилсерина
...порошка (т.пл.в 65-750 С), который без даль нейшей очистки используют для следующей стадии.5,3 г (15,4 ммоль) полученногоацильного производного растворяютв 6,7 мл (15,4 ммоль) 2,296 н-метилата натрия в метаноле, прибавляют еще 10 мл метанола и в присутствииоколо 0,1 г палладиеной черни перемешивают н атмосфере водорода при40-45 С до поглощения теоретического количества водорода. Затем катализатор отделяют Фильтрованием,а аминосоединенне без выделения израствора используют для следующейстадии. К полученному раствору ами-(19,0 ммоль) салицилового альдегида. Через несколько минут начинает выпадать продукт. Выделившееся вещество хорошо промывают холодным метанолом, эфиром и высушиваютн вакуум"эксикаторе. Получают 5,6 г(64, считая на...
1(2-хлорэтил)-34 (1-фенил-2, 3диметилпиразолон-5)-мочевина, проявляющая противовоспалительную и иммунодепрессивную активность
Номер патента: 615067
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Астраускас, Казлаускас, Рамошкене, Срюбайте
МПК: A61K 31/17, A61K 31/4152, A61P 29/00 ...
Метки: 1(2-хлорэтил)-34, 1-фенил-2, 3диметилпиразолон-5)-мочевина, активность, иммунодепрессивную, противовоспалительную, проявляющая
...в инертном е при соотношении веществ растворителю 1:1. П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 204 г (1 г моль) 4-аминоантипирина и вали вают 300 мп инертного растворителя, например, бензола. В качестве растворителей применяют такие, в которых растворяются исходные вещества и не растворяется конечный продукт, Для проведения реакции пригодны растворители, как бензол, толуол, хлороформ, хлористый метилен, эфир, диоксан. После этого колбу нагревают И получают раствор. В остывший до615067 Полученное соединение нерастворяется в органических растворителяхи плохо растворяется в воде.Найдено,%: С 54,301 Н 5,70;Я 17,92; С 0 11,71.С 14 Н, К О С 8.Вычислено,В: С 54,25; Н 5,85...