C07D 223/24 — с углеводородными радикалами, замещенными атомами азота, связанными с атомом азота кольца

Способ получения производных 5(карбамоил)-5н-дибензо-( ) азепина

Загрузка...

Номер патента: 616264

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Атанас, Христо

МПК: C07D 223/24

Метки: 5(карбамоил)-5н-дибензо, азепина, производных

...нагревают в течение 2 час притемпературе кипения, причем за это вре 25мя она превращается в почти прозрачныйи бесцветный раствор. К раствору побавляют.2 г активированного угля, фильтруютв горячем состоянии через асбестоцеллюлозную пластину (фильтруюший слой) тизопа К К 7 ( или КК 4), после чего раствор охлаждают по комнатной температуры, В результате получают 5,4 г 5-(карбамоил)-5 Н-пибенз-Ь г 1-аэепина35(81% от теоретически ооассчитанного значения), т.пл. 189-191 С. П р и м е р 2, 5-(Карбамоил)-10, 11-пигицроН-пибенз-Ь г 11 азепин,4010 г (0,0253 моль) гипройопипа 5-( г -метилизотиокарбамоил) -10, 11- -пигипроН-пибенз ц г 1 - аэепина растворяют при кипении в 2500 мл воды, К прозрачному и бесцветному раствору добавляют 25 мл водного...

5-замещенные производные 5н-дибенз(в, )-азепина, как промежуточные продукты синтеза соединений, обладающих психотропным действием, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 626094

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Атанас, Христо

МПК: C07D 223/24

Метки: 5-замещенные, 5н-дибенз(в, азепина, действием, обладающих, продукты, производные, промежуточные, психотропным, синтеза, соединений

...стемпературой плавления 151 - 152 С (разложение). После перекристаллизации из этилового эфира уксусной кислоты температура плавления продукта составляет 156,5 -157 С (разложение):Мол, вес. 358,46.Вычислено для С,Н,ЦХОЯ, /ю. С 73,72;Н 5,06; К 7,82; 8 8,94.Найдено, Ч,: С 74,50; Н 4,90; К 7,80;Я 8,67,ИК спектр: суспензия в Кц 1 оъкн=3160 см - ; т(со 1=1715 см - ,Пример 3. 5-(Тиокарбамоил) -5 Н-дибензЬЯ азепин,3,56 г (0,01 моль) 5-(К-бензоилтиокарбамоил) -5 Н-дибенз Ь,Ц азепина суспендируютв 37,5 мл холодной воды, к приготовленнойсуспензии дооавляют 3,6 мл 30%-ного водного раствора гидроокиси калия и образовавшуюся суспензию нагревают при перемешивании до температуры кипения, Получают окрашенный в желтый цвет раствор, изкоторого спустя 15...

Способ получения 5-карбамоил-5н-дибенз, азепина

Загрузка...

Номер патента: 1836352

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Вильмош, Золтан, Каталин, Ласло, Пирошка, Тибор, Ференц

МПК: C07D 223/24

Метки: 5-карбамоил-5н-дибенз, азепина

...раствора содержимое кипятят в течение 60 минут, затем охлаждают до 65-70 С. Далеепри интенсивном перемешивании черезраствор пропускают 3 - 4 моля газообразного аммиака в течение 3 часов, Суспензию охлаждают до комнатной температуры, 35твердые вещества отфильтровывают, дважды их промывают 150 мл петролейного эфира, а затем дважды 500 мл воды и сушат,Выход 109,5 г (93 ф ),Т.пл. 188-190 С, 40. Пример 3,96,5 г (0,5 моля) иминостильбена вносятв 1000 мл смеси изоксилолов и нагревают до120 С. В этот раствор при перемешиваниив течение 20 - ЗО минут по каплям подают 45приготовленный раствор дифосгена в ксилоле, состоящий из 51,6 мл (0,425 моля) дифосгена и 50 мл ксилола. После этогосодержимое в течение 20 минут выдерживают при этой температуре,...