Патенты с меткой «ацилированных»
Способ получения ацилированных производных 2-оксидифенил-3 карбоновой кислоты
Номер патента: 50846
Опубликовано: 01.01.1937
МПК: C07C 51/373, C07C 65/40
Метки: 2-оксидифенил-3, ацилированных, карбоновой, кислоты, производных
...в при- катализаобразом ацетоая кислота пред п. Печатный Труд".Здк. 3913 - 500 2.оксидифенил обладает бактерицидным действием, значительно превосходящим действие фенола. По аналогии следует ожидать интересного физиологического действия от производных 2-оксидифенил-карбоновой кислоты, например, от ацильных про. изводных. Ацилированные производные 2-оксидифенил-карбоновой кислоты, согласно изобретению, получают действием галоидангидридами или ангидридами кислот на 2-оксидифенил.З-карбоновую кислоту в присутствии или отсутствии катализаторов.П р и м е р 1, 1 г о-оксидифенилкарбоновой кислоты растворен в 3 слв уксусного ангидрида, к смеси добавлено 2 - 3 капли серной кислоты, и смесь нагревается на водяной бане в течение 1 часа.После...
Способ получения ацилированных парааминобензосульфохлоридов
Номер патента: 64734
Опубликовано: 01.01.1945
Авторы: Милованова, Солодарь
МПК: C07C 303/08, C07C 309/89
Метки: ацилированных, парааминобензосульфохлоридов
...колонного типа с мешалкой, Через штуцеры, находящиеся в:.:ижней части аппарата, непрерывно -.одаются сульфомасса и вода из водопровода. Скорости подачи "ульфомассы и воды регулируются таким образом, чтобы температурауспензии в аппарате лежала в . - .ределах 20 - 25 С,Выход ацетанилидсульфохлори;,а - 75% от теории.П р и м е р 3, 85 г (0,4 моля) карба: - :илида (влажность - не выше 0,8,о) загружают в течение 1,5-.2 часов при развешивании в 450 г (3,6 моля) 92-процентной хлорсульфоновой кислоты. Температура во время загрузки карбанилида 40 - 50 С. :1 о окончании загрузки - выдержка в течение двух часов при 60 С. Далее сульфомасса при энергичном размешивании выливается в воду . такой скоростью, чтобы температура, при которой...
Способ стабилизации ацилированных или
Номер патента: 220493
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Вернер, Германска, Герхард, Роберт, Руди
МПК: C08K 5/37, C08L 59/02
Метки: ацилированных, стабилизации
...3323/2 Тираж о 30 Подписное ЦНИИПЛ Комитета по делал изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Сапунова, 2 Типография, пр,Для определения термостабильности нагревали до температуры 222 С по 0,1 г стабилизированного полиоксиметилена в стеклянной аппаратуре с достуйом воздуха, образовавшийся из полимеров в каждом случае после 5 и 10 миц формальдегидный газ определили объемноаналитически и пересчитали на вес.%, рассчитанные на навеску.Для определения возможного изменения цвета в примерах 1 до 4 прессовали стабилизированный полиоксиметилен при температуре 190 С на плиты ЗХ 2020 мм,Пример 1. 100 ч. высокомолекулярного полиоксиметилена, ацилированного уксусным ангидридом и имеющего вязкость 0,6,...
Способ получения ацилированных
Номер патента: 266656
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Август, Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Фердинанд, Хельмут
МПК: C07C 95/00
Метки: ацилированных
...экзотермическая реакция. При этом получают сначала прозрачный раствор, из которого через короткий срок выпадают бесцветные кристаллы. Размешивают еще некоторое время при температуре приблизительно 35 - 40 С, охлаждают по окончании выделения СОз до комнатной температуры и отсасывают. Остаток на нутч-фильтре перекристаллизовывают из бензола, причем получают бесцветные кристаллы, плавящиеся при 90 С. Выход около 16 г. СС 1 зК смеси 19,3 г Х- (2,2,2-трихлор-оксиэтил)- формамида и около 250 мл ацетонитрила прикапывают, размешивая, раствор из 11,9 г фенилизоцианата приблизительно в 75 мл ацетонитрила и затем добавляют в смесь 3 капли триэтиламина. При образовании СО 2 температура раствора поднимается приблизитепльно до 35 - 40 С. Раствор...
Способ получения ацилированных ароматических углеводородов
Номер патента: 384813
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Ковалевска, Мощинска
МПК: C07C 45/46, C07C 49/788
Метки: ароматических, ацилированных, углеводородов
...Нафтал лористын бензоилТо жеДиметилбензофенонФенилнафтилкетон(80% а-изомера, 20%ф-изомера)Фенилтолилкетонч ДиметилацетофенонТо кеФен ил нафтилкетон(84% а-изомера,16% )О.изомера)ВензоилнафталинТо же 19221 ХпС 1 г . СвНзСНг(СгНв) з)СЦ 0,5 НС УпСг, СвНзСНг(СгНз) зХСЦ . 0,5 НС Г еС з . СвНвСНг(СгНв) зИСЦ . 2 НС Л 1 Сз СвНзСНг(СгНз)зКСЦ . 2 НС 1 Толуолм-КсилоТо жеНафталиХлористый ацетиТо жеХлористый бензои То же сСз Св 11,СНг(С,Нз) зХСЦ . 2 Н То 27 пСг . СвНзСНг(СгНв) з)"СЦ "2 ЪСг СвНв)хН(СНз)гСЦ 72Заказ 508/1554 Изд.561 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент А=лНС при а=0,5 - 2,0 моль или МеС 1 где МеС 1,.=А 1...
Способ получения ацилированных производных 2-аминотиазола или их солей
Номер патента: 615858
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Иштван, Йожеф, Лайош, Ференц, Эндре
МПК: C07D 277/46
Метки: 2-аминотиазола, ацилированных, производных, солей
...2-хлорвцетамидо-( 2 -пиридил)-тиазола./Раствор 1 3,5 мл хлорацетилхлорида в 48 мл диметилформамида добавляют в течение 3 ч к перемешиваемой суспензии 288 г 2-амико-(2 -пиридил)-тиазолав 100 мл сухого диметилформамида и 14,5 мл пнридина. Во время добавления смесь охлаждают на ледяной бане, после чего ее помещают в холодильник. На следующий день раствор смешивают с 400 мл воды кристаллическое вещество отфильтровывают, промывают ледяной водой и этанолом и сушат при 50 С. Получают 35,38 г (87%) 2-хлорацетамидо-( 2 -пиридил)- тиаэолв, т. пл. 181-184 С. Данное веществ во используют на следующей стадии беэ последующей очистки,Стадия Б, Приготовление 2-циклопропиламиноацетвмидо-(2 -пнридил)-тиазол/дигидрохлорида. 20 мл циклопропиламина...
Способ получения полностью ацилированных рибофуранозил галогеноз
Номер патента: 771113
Опубликовано: 15.10.1980
МПК: C07H 19/06
Метки: ацилированных, галогеноз, полностью, рибофуранозил
...молекулярные сита Потасит 3 (0,5 г) и бромид ртути (100 мг)Смесь выдерживают в течение 3 ч. прикомнатной температуре. Затем ситаотфильтровывают и промывают ацето-,нитрилом, Сухой остаток объединенныхФильтратов растворяют в хлороформе(20 мл), промывают 10-ным раствором йодистого калия (Зх 4 мл), водой(2 х 4 мл), высушивают сульфатом магния и упаривают в вакууме. Остатокхроматографируют на силикагеле (30 г,30-60;) в системе бензол;ацетон - 3:1.После кристаллизации из этиловогоспирта получают 150 мг (41) 2,3,5, -(536 мл), ацетилхлорида (3 мл) и уксусной кислоты (3 мл) встряхивают втечение 30 мин и выдерживают в течение 12 ч при 20 С, растворитель упаривают в вакууме, остаток соупаривают с толуолом (5 хЗ мл) и смешивают столуолом (5...
Способ получения ацилированных производных 6-амино-2, 2 диметил-3-(5-тетразолил)-пенама или его щелочных солей
Номер патента: 961562
Опубликовано: 23.09.1982
Автор: Вэйн
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/12 ...
Метки: 6-амино-2, ацилированных, диметил-3-(5-тетразолил)-пенама, производных, солей, щелочных
...введении. Соединения .формулыи их фармацевтически приемлемые сопи найдут широкое применение для борьбы с инфекциями, вызван ными грам-положительными и грам-от-:. :рицательными бактериями у человека. При применении соединения формулыили его соли для печения млекопитающих, вчастности человека, соединение может быть введено одно или в смеси с другими антибиотиками и/или Фармацевтически приемлемыми носителями или разбавителями в соответствии с обычной фармацевтической практикой. Так, для парентерального введения, включающего внутримышечное, внутрибрюшинное, подкожное и внутривенное введение, готовят обычно стерильные55 растворы активного ингредиента рН растворов доводят до нужных значений, добавляя буфер. Для внутренних впива" ний...
Штамм бактерий соrynевастеriuм меdiоlаnuм, используемый для трансформации свободных или ацилированных 3 -окси стероидов в 3-кето -стероиды
Номер патента: 1631087
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Ахвердян, Вайсман, Демченко, Домрачев, Кисленко, Козельский, Коновалова, Крылов, Тропина, Умнова, Фрейзон, Червяк, Шмаков, Яненко
МПК: C12P 33/00
Метки: 3-кето-2, ацилированных, бактерий, используемый, меdiоlаnuм, окси-2, свободных, соrynевастеriuм, стероидов, стероиды, трансформации, штамм
...смывают 5 млфизиологического раствора и по 0,5 мпполученной суспензии засевают СМв двух колбах, в которых выращивают1 генерацию культур в течение 24 чпри 33 С на круговой качалке с220 об/минПолученную культуру вколичестве 0,6% используют в качестве посевного материала для выращивания 11 генерации культур на средеСМ-б в аналогичных условиях,Полученную культуру в количестве7,5% (объемных) используют для выращивания трансформационной культурыв колбах объемом 500 мл со 100 млпитательной среды ВКК (кукурузныйэкстракт 8 г/л МаНРО х 12 НО4,65 г/л, КНГО 4 1 г/л, рН 7,1) при33 С втечение 16 ч и параллельнов лабораторных Ферментерах с 5 л пита-тельной среды ВКК в присутствиииндуктора, в качестве которого используют 0,1 г/л стероидного субстрата в...
Способ получения n-с -с -ацилированных лактамов
Номер патента: 1311206
Опубликовано: 15.11.1991
Авторы: Королева, Михалкин, Рыбалка, Фомичев
МПК: C07D 223/08
Метки: ацилированных, лактамов
...4,2 г(22,6 ммоль) й-триметилсилил-е- капролама,6,64 г(22 ммоль) хлорангидрида стеариновой кислоты и нагревают реакционную смесь до 40 С и выдерживают при этой температуре в течение 1 ч, отгоняя основное количество триметилхлорсилана (ТМХС), Затем систему вакуумируют до остаточного давления 200 мм рт.ст. и отгоняют в течение 1 ч оставшийся ТМХС. После отгонки ТМХС полученный )ч-стеароил- я-капролактам перекристаллизовывают из изопропанола, получая 6,76 г с т,пл. 36- 37 С. Выход целевого продукта 86,4%. П)одукт идентифицируют методом ЯМР зС спектроскопии.П р и м е р 3, Получение М-ундециноиле -кап ролактама. В колбу Кляйзена с холодильником загружают 9,66 г (52,1 ммоль) К-триметилсилил-е -капролактама, 10,55 г (52 ммоль) хлерангидрида...
Способ получения ацилированных дикетоновых соединений
Номер патента: 1697591
Опубликовано: 07.12.1991
МПК: C07C 49/784, C07C 49/813
Метки: ацилированных, дикетоновых, соединений
...е р 12. Получение 2-(2.-метилтиобензоил)-4,4,б-триметил.1,3-циклогекса . диона.2-Метилтиобензоилхларид (7,2 г, 0,039 моль) и 4,4,6-триметилциклогександион (5,0 г, 0,039 моль) растворяют в метиленхлориде, триэтиламин (7,0 мл, 0,050 моль) добавляют каплями и по."ученный раствор перемешивают 1 ч при комнатной температуре, Раствор промывают 2 н.хлористоводородной кислотой, 5;ь-ным карбонатом калия и рассолом, высушивают над сульфатом магния и концентрируют в вакууме, Остаток растворяют в 20 мл ацетонитрила. Добавляют триэтиламин (2,5 экв) и ацетонциангидрин (О;4 мли раствор перемешивают 45 мин при комнатной температуре. После разбавления эфиром раствор промывают 2 н.хлористоводородной кислотой и экстрагируют 5-ным карбонатом калия. Водный...