Патенты с меткой «2-фенилиндола»

Номер патента: 120514

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Кацнельсон, Скворцов, Татурин

МПК: C07D 209/08

Метки: 2-фенилиндола

...получения 2-фенилиндола, заключающийся в том, что анилин кипятят с св-бромацетофеном, продукт реакции очищают посредством вакуум-перегонки с последующей перекристаллизацией из органических растворителей (например, спирта). Однако этот способ является сложным, вследствие вакуум-перегонки при высокой температуре (выше 300) и необходимости применения малодоступного бромацетофенона.Предлагаемый способ получения 2-фенилиндола по сравнению с известным более прост. Особенность способа состоит в том, что в качестве со-галоидацетофенона применяют со-хлорацетофенон, а продукт реакции очищают отмывкой этиловым спиртом.П р и м е р. К нагретому до температуры 150 - 155 анилину, взятому в количестве 950 г, прибавляют в течение 30 - 40 яшн 400 г...

Номер патента: 192821

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гринева, Садовска, Уфимц

МПК: C07D 209/08

Метки: 2-фенилиндола, производных

...не выше 190 С. Полученный продукт выделяют кипячением реакционной массы с водой.Выход 2-фештлиидола 90 - 95% Для реакции может применяться непосредственно продукт конденсации соответствующих фенилгидразина и ацетофеноиа без дополнительных спераций обезвоживания или очистки его.П р и м е р 1. 6,33 г ацетофенонфеиилгидра зона (т. пл. 100 в 1 С) постепенно прибавля ют при 125 в 1 С к 22 г 100 а/,-ной фосфорной кислоты, массу нагревают, размешивают 2 час при 180 - 190 С, без охлаждения выливают в 50 мл горячей воды, кипятят 1 час, осадок отфильтровывают и промывают водой до нейтральной реакции,Получают 5,54 г 2-фенилиидола, выход95%, т. пл. 186 в 1 С (из спирта).Аналогично из 6,33 г ацетофеионфенилгидразона и 22 г 95 а/а-ной фосфорной...

Номер патента: 614748

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Гшарль, Жак, Сули, Фийэн

МПК: C07D 209/10

Метки: 2-фенилиндола, производных

...который непосредственноиспользуют на следуюпей ;стадии процесса,Аналогичным образом получают фенилгидразон 4-меркаптоацетофенонв.43В 450 г полифосфорной кислоты, полученной путем смешивания 40 ч ортофосфорнойкислоты и 50 ч ангидрида фосфорной киоолоты, нагретых до 150 С, небольшими пор 50циями, с раэмешиванием, вносят 64 г(0,25 моль) фенилгидразона 4-метнлтиоаце.тофенона, выдерживают 10 мин при 180 С,беэ перемешивания оставляют нв 10 минпри комнатной температуре, добавляют 1 лводы, размешивают до диспергирсеаниямаслянистой фазы и дают охладиться докомнатной температуры. Водескольтрвгируютсуспензиюдой и высушивают над б зводным сернокислым натрием,После фильтрации через колонну с нейтральным глиноземом и...

Номер патента: 621315

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Жак, Поль, Сули, Шарль

МПК: C07D 209/10

Метки: 2-фенилиндола, производных

...затем отфильтровывают ипросушивают, в результате чего получают22,6 г 2 4-додецилфенил) индола,10 т.пл. 204 С, выход 60%. Найдено, что полученные производны 2-фенилиндопа являются хорошими стаФ- билизаторами полимеров и сополимеров винилхлорида, таких как поливинилхлор поливинилхлоридполивинилацетаг и поливинилхлоридполивинилиденхлорид,П р и м е р 1-(4-Подэцииоксифенил нндол.К, 32,5 г (0,35 мопь) кипяшего анелина добавляют в течение 15 мин 33,85 г (0,1 моль) расплавленного 6 д - хлор--додецилциклоксиацетофенона , и после этой операции температуру реакционной среды в теение 20 мин поддерживают равной 180 С. Таблица Соединение238 ( ме гак оп )204,6 (ацетон/ вода)225 (толуол) 203,2 атанол) 2-(4 -Карбагоксн-изо-пропилоксифенил)...