C07D 235/26 — атомы кислорода

Номер патента: 293807

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Баскаков, Воронкова, Свирька, Чекарева

МПК: C07D 235/26

Метки: бензимидазолинонл-2, производных

...канцерогенным действием.Предлагается, с целью упрощения процесса, производные бецзимидазолинонаполучать нагреванием суспензий 0,1 х 1-бискарбамоильных производцых 1 г-арилгидроксиламннов в разбавленных водных растворах минеральных кислот при 40 - 100 С с последующим выделением целевого продукта известным способом.Исходные О,Х-бискарбамоггл-г арилгидроксиламины могут быть легко получены действием на арилгидроксиламины двуг(ратного избытка соответствующего изоцианата в присутствии катализатора, например триэтиламина. ход 1-метцлбецзцмцдазолинона079% от теоретического, т. пл. 193 Светствует литературным данным.Найдено, %: С 65,04, 64,97; Н 5,91, 5,65 .1 19 61, 19 65.С.Н;ХаО.Вычислено, %: С 64,85; Н 5,44; М 18,Структура подтверждается...

Номер патента: 312844

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Попов, Симонов

МПК: C07D 233/58, C07D 235/26

Метки: этинилимидазолов

...продукта Тираж 47 одписное ипография, пр. Сапунов кислотой и осадок отфильтровывают. Выход0,5 г (75%); т. пл. 101 - 102 С (разложение).Найдено, %: К 13,0.С 1 гН 1 вКа 02Вычислено, %; Х 13,2.ИК-спектр, см-: 1712 (асо), 2225 (ас с)1-Фенил-этинилимидазол получают разложением в вакууме 0,21 г (1 ммоль) 1-фенил 2-имидазолилпропиоловой кислоты. По окончании декарбоксилирования экстрагируютвязкое масло хлороформом и хроматографируют на окиси алюминия. Выход 0,12 г(а=с - н )Ацетиленид серебра.Найдено: Ад 39,7%.СН,АдиВычислено; Ад 39,2%.П р и м е р 2. 1-Метил-этинилбензимидазол. Исходный метиловый эфир а-бром-р(1-метил-бензимидазолил) -акриловой кислоты получают аналогично метиловому эфируа-бром-р-(1-фенил-,имидазолил) - акриловойкислоты,...

Номер патента: 323900

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Суминори, Фудзисава

МПК: C07D 235/26, C07D 277/68, C07D 417/12 ...

Метки: n-дизavleщehпыx, n-замещенных, аминокарбонилалкильныхсоединений

...т. пл. 241 в 2 С; 5-трифторметил - 2 - оксо -З-бензотиазолинацетамид, т. пл. 227 в 2 С; 2,6.диметнл-хлор-оксо- З-бензотиазолинацетанилид, т. пл. 284 С; 3-4- 55 (2-оксиэтил) - 1-пиперазинилкарбонилметил-хлор-ЗН-бензотиазолинон, т. пл. 159 - 161 С; 3-(4-оксипиперазинкарбонилметил)-5- хлор-ЗН-бензотиазолинон, т. пл. 178 - 181 С; К -2-К,Х - диэтиламиноэтил-оксо- 60 бензотиазолинацетамид, т. пл, малеата 138,5 - 139,5 С; 3 - 4-(2-оксиэтил)-1-пиперазинилкарбонилметил-ЗН-бензотиазолинон, т. пл. малеата 197 в 1 С; 3-(4-метил-пиперазинилкарбонилметил)-5-хлор-ЗН - бензотиредмет изобретения 1. СпособК Х-дизаме оединений получения М-замещенных или енных аминокарбонилалкильных бщей формулы О 11 г 2Й й,Х - сера, алкилиминогруппа;А...

Номер патента: 364163

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 235/26, C07D 277/68, C07D 417/12 ...

Метки: yv-замещенных, аминоалкил)-2, аминокарбонилалкильных, соединений

...- ОС,Н,131 ЙНСНСНг 1 0 СН,171 в 1 5 - С С,Н- 1 ЧНСНгСНг 11СгНн СНг1- И -124 в 1 СН,6 - С- ХНСНгСНаИ 131 в 1 5 - Са СН,ния могут быть получены взаимодействиемкислоты формулы где 2, Аь К, имеют вьа и.приведенные значения, с соединением НИКаА 20 Н с последующей обработкой полученного оксиалкиламинокарбонильного соединения галоген водородной кислотой. Практические и предпочтительные вариантыизобретения показаны в примерах. П р и м е р.А. И-(2 - Хлорэтил) -5-хлор - 2-оксо-бензотиазолинацетамид (1,0 г) и И-метиланилин (1,б 2 г) загружают в стальную бомбу и нагревают при 90 С в течение 5,5 час. Затем туда добавляют этилацетат и 10%-ную соляную кислоту, этилацетатный слой экстр агируют 410%-ной соляной кислотой. Солянокислый...

Номер патента: 368751

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 235/26, C07D 277/68

Метки: ehhbix, n-ah3ameli, n-замещенных, аминокарбонилалкильных

...пропил, изопропил, бутил, низший алкоксил, например метоксп-, этоксп-, пропоксп-,изопропокси-, бутокспгр ппа,три фтор метил;К 2 и Кз - низший алкил, например метил, этил, пропил, изопропил,бутил, 2-метилпроппл, цпклогексил, фенил, или группаз- И,К,/СН 5=С 155 в 1 Основание 143 в 1 То же- 1 ЧСаНь 5=С 1 127 в 1 119 в 1 ОснованиеМал еат 6=СНв 113 в 1 То же 6=ОС,Нь СН 131 Основание- ХС Н 5=С 1 171 в 1 То же 6=С СН,124 в 1 6=СРв 131 в 1 в которой Ка и Йв имеют вышеуказанные значения, при нагревании, предпочтительно. при , - 110 С,11 родукты выделяют известным способом н свободном виде или в виде соли.Исходные 1-азиридинилкарбонилалкильные соединения получают взаимодействием соответствуюьцего карбоксисоединения с азиридином,П р и м е р....

Номер патента: 422153

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна, Лтд, Фудзисава

МПК: C07D 235/26, C07D 277/68, C07D 417/12 ...

Метки: аминокарбонилалкильных, дизамещенных, или, получения-заме1ценных, соединений

...соляной кислотой, и снова водой, Хлороформный растворвысушивают над сульфатом магния и концентрируют. Остаток перскристаллизовываютиз этанола и получают 3-морфолинкарбонилметил-трифтор.стил - 2(ЗН) - бснзотиазолинон (0,65 г) в виде белых игл; т. пл. 188 -190 С.Г. Раствор этпл-хлор-оксо-бепзотиазолинацетата (4,0 г) в 1-(2-оксиэтил)-пиперазина нагревают прп 100 С 24 час. После охлаждения смесь экстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт промывают во пой ивзбалтывают с 10 Ь-ной соляной кислотой. Солянокислый слой промывают хлороформом,подщелачивают 10%-ным раствором едкогонатра и экстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт промывают водой, высушивают над сульфатом магния и концентрируют.Остаточнос масло (5,5 г) оставляют стоятьдо...

Номер патента: 527137

Опубликовано: 30.08.1976

Автор: Даниель

МПК: C07D 235/26

Метки: диглицидилбензимидазолидонов

...соли и щелочных остатков взбалтывают с 400 мл воды. 35Органическую фазу сушат до небольшого объема при 60 С под вакуумом водоструйного насоса и затем при 100 С (0,2 торр) до получения посто 55 нства веса. Получают 89 г (88,2% от теории) жидкой, свстлокоричцсвой смолы, 40 имеющей 6,73 экв. эпоксида кг (84,8% от теор.). П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 420,5 г тетрагидробензимидазолидона (3,0 моль) об рабатывают 2,5 г хлорида тетраметиламмония в 4700 мл эпихлоргидрина (60,0 моль). Дегидрогалогенирование также осуществляют аналогично примеру 1, применяя 528 г 50% -го водного раствора едкого патра (6,6 моль). 50 Обработка и выделение продукта осуществляют вышеописанным образом. Получают 747 г (99,5% от теории) яркой,...

Номер патента: 584769

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Геза, Иштван

МПК: C07D 235/26

Метки: бензимидазола, производных, солей

...к способу получения новых производных бензимидазола или их солеЪ, а конкретно к способу получения соединений формулы 1 ОС О где Я - алкоксикарбо мулы 11, при условии, что й и К означает группу обладающих бнологичес Известны алкилкарбам нобензимидазолы, обладаю активностью 1 1). Цель изобретенияобладающих биологическ Эта цель достигаетс собом получения соедин25 Составитель Г. ЖуковаРедактор Н. Потапова ТехредА. Богдан Корректор Е. Папп Заказ 4624/720 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва Ж, Раушская набд, 4/5Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 ч перемешивают при 15 оС, затем фильтруют и отфильтровыванный продукт промывают водой, Получают...

Номер патента: 645568

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Кнут, Франц, Херберт

МПК: A61K 31/416, A61K 31/421, C07D 235/26, C07D 239/80 ...

Метки: активных, антиподов, окси-бензодигетероциклов, оптически, рацематов, солей, этерифицированных

...- (1 Н) = (ЗН) -хиназолин,4-дион в виде гидрохлорида; т. пл. 298 - 305 С (с разложением). Выход З,О г (87%теоп."ттттРгтшо 1Исходный продукт получают следующим образом.6,2 г 2-3-(М-бензил-трет-бутиламино)-2. оксипропокси)-6 - уреидобензамида гидрируют в присутствии 0,6 г палладия на угле в 500 мл метанола до окончания поглощения водорода (катализатор 5%-ный). Фильтрацией, выпариванием фильтрата и добавлением к остатку изопропанола получают 2 - (З-трет-бутиламино-оксипропок. си)-6-уреидобензамид, т. пл. 189 в 1 С.П р и м е р 3. К 2,5 г 1-(2,3-диаминофенокси) -2-окси-трет-бутиламинопропана добавляют 1,7 мл концентрированной соляной кислоты, затем 10 мл молярного раствора фосгена в толуоле, смесь затем 5 ч перемешивают при 20 С....

Номер патента: 648091

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Кнут, Франц, Херберт

МПК: A61K 31/416, A61K 31/421, C07D 235/26, C07D 239/80 ...

Метки: активных, антиподов, окси-бензодигетероциклов, оптически, рацематов, солей, этерифицированных

...масло растворяют в бен.золе, раствор хроматографируют на300 г силикагеля 60 (по Мерку, величина зерен 0,063-О,20 мм), Содержа-,щие продукт фракции собирают и выпарвмют, получая в виде масла 2-нитро-аллнпоксибензипацетат,В, В раствор 5,2 г этого соединения в 90 мл метанола добавляют 11 мл2 н. раствора едкого натра н 0,5 ч наогремют до 60 С. Затем метанол и частьводы отгоняют при пониженном давлении,остаток распределяют между водой и диэтиповым эфиром, эфирную фазу промывают водой, сушат сульфатом натрия ивыпаривают при пониженном давлении,получая в виде желтоватого масла 2 нитро-аплилоксибензиловый спирт.Г, Смесь 1 г никеля Ренея и 100 млметанола загружают в реактор и нагревают до достижения температуры 5060 С. Затем в течение 15...

Номер патента: 648092

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Кнут, Франц, Херберт

МПК: A61K 31/416, A61K 31/421, C07D 235/26, C07D 239/80 ...

Метки: активных, антиподов, оксибензодигетероциклов, оптически, рацематов, солей, этерифицированных

...на 200 мл воды иподщепачивают посредством 2 н, раствора соды, Выпавшие. кристаллы 2 (3-( М-бензип трет-бутипамино )-2-оксипропокси-уреидобенэамида отсасывают и перекрйстаплизовывают из небольшого копичества изопропанола с т,пп. (158 С)163-167 С,Б, В раствор 0,65 г натрия в 100 мп абсопютното этанопа добавляют 9,7 г нриведейного выше бенммида и взвесь нагревают с обратныМхоподипьнйком при перемешивании до прекращения отщеппения аммиака (около 5-6 ч).Вэвесьохлаждают, кристаллы отсасывают и промьтвают этанопом но 20 мп и водой по .20 мп, Посйе высушивания в вакууме при 90 С в течение 14 ч полученныйтаким образом 5-(3-( Ч-бензип-л рет-бутипамино )-2-оксипропокси-( 1 Н) (ЗН)-хиназопин,4-дион плавится при 1903 192 С.П р и м е р 3, 3,7 г...

Номер патента: 651695

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Кнут, Франц, Херберт

МПК: A61K 31/416, A61K 31/421, C07D 235/26, C07D 239/80 ...

Метки: активных, антиподов, оксибензодигетероциклов, оптически, рацематов, солей, этерифицированных

...соединений, такие,как пикраты или перхлораты, могут применяться и для очистки полученных свободных оснований.Подученные рацематы можно расще пить общеизвестными способами на анги поды, например перекристадлизацией из оптически активного растворителя, путем обработки соответствующими микроорганизмами иди же взаимодействием с опги чески активным соединением, дающим с рацемическим соединением соль, в част ности с соответствующей кислотой, и разделением полученной смеси солей, напри мер, за счет разной растворимости компонентов на диасгереомерные соли, из которых путем воздействия соответствующими средствами возможно выделение свободных антиподов, В качестве актив ных кислот особенно часто применяют, например, право- и левовращающие фор мы...

Номер патента: 665801

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Антон, Вольфганг, Герберт, Гойко, Курт, Эрнст-Отто

МПК: C07D 233/36, C07D 235/26

Метки: 1-арилокси-2-окси-3, алкиленаминопропана, производных, солей

...г) имеет точку плавления 207-209 фС. Путем сгущения маточного раствора получают, еще раз твердое вещество, которое после перекристаллизации из метанола - простогоэфира имеет точку плавления 205-207 С,Выход 1,5 г, Результат;тонкослоййойхроматографииф обе фракции едины,Согласно примеру 3 из соответствующего 1-фенокси,3-эпоксипропана общей формулы 1 и 1,1-диметил-З-(3- -фенилмидазолидинонил)-пропиламинау НСХ в щелочном метаноле синтезируют йижеследующие соединения форму- лыХг12вещества. По тонкослойной хроматогра.фии оно едино. Масляное вещество некристаллизуется ни в виде основания,ни в виде соли.Аналогичным способом получают вещество 1-(2-бромфенокси)-3-(1,1-ди метил-Ы-бензимидазолонилбутиламино)-пропанолиз...

Номер патента: 1095878

Опубликовано: 30.05.1984

Авторы: Джон, Марсель, Раймон

МПК: A61K 31/438, A61K 31/451, A61K 31/4523 ...

Метки: 1-(4-арилциклогексил, пиперидина, пригодных, производных, солей, стереоизомерных, фармацевтически, форм

...изомеров друг от друга с помощью физических методов,например хроматографии с противоточным распределением, хроматографии сиспользованием разделительной колонки и так далее.Чистые .стереохимически изомерные,формы могут быть также получены изсоответствующих чистых стереохимически изомерных форм соответствующихисходных продуктов при условии протекания стереоспецифических реакций.Исходные соединения являются известными продуктами или могут быть получены известными методами.Соединения формулы (1), их фармацевтически пригодные кислые.аддитивные соли и их геометрически активныеизомерные Формы обладают сильнымипсихотропными и противорвотным действиями. Психотропное и противорвотноедействие данных соединений...

Номер патента: 1225839

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Абрамова, Скворцова, Тржцинская

МПК: C07D 235/26

Метки: 1-винил-бензимидазол-2-она

...получают 0,6 г (75%)продукта, т.пл, 152-153 С.П р и м е р 3 (сравнительный).Синтез 1-винилбензимидазол-она вметаноле,1,01 г (0,005 моль) 1-винилвинилтиобензимидазола растворяют в10 мл метанола и добавляют 0,6 г(0,015 моль) МаОН, Смесь кипятят6 ч. После аналогичной обработки получают 0,2 г (25%) продукта,т.пл, 152-153 С,П р и м е р 4 (сравнительный).Синтез 1-винилбензимидазол-она вгексиловом спирте.Реакцию проводят аналогично в гексиловом спирте при его кипении. После обработки получают 0,4 г (50%) продукта, т,пл. 152-153 С.П р и м е р 5 (сравнительный), Синтез 1-винил-бензимидазол-она при эквимолярном соотношении исходных реагентов.К раствору 1,01 г (0,005 моль) 1-винил-винилтиобенэимидазола в бутиловом спирте добавляют 0,2 г (0,005...

Номер патента: 1574599

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Асланов, Коротких, Швайка

МПК: C07D 235/26, C07D 303/02, C07D 331/02 ...

Метки: 1-(2, 3-эпитиопропил)-3-(2, 3-эпоксипропил, бензимидазолона-2

...прибавляют0,65 г (16,3 ммоль ) едкого натра,перемешивают в тех же условиях в течение 3-5 ч. Осадок хлорида натрияотфильтровывают и раствор упариваютов вакууме при 50 С. Получают 3,93 г(100 Е) светло-желтой вязкой смолы,которая тут же застывает в бледножелтую кристаллическую массу. Т.пп,технического 1-(2, 3-эпитиопр опил )3-(2,3-эпоксипропил)-бензимидазолона53-55 С. СТГ (содержание тирановых групп) 3,71 моль/кг, СЭГ1574599 Следовательно, предлагаемый способ прост в исполнении и позволяет значительно увеличить выход целевого продукта,1,Способ получения 1-(2,310 пропил)-3-(2,3-эпоксипропил) мидазолонаФормулы эпитио-бензи 0 20 на основе производного бензи при нагревании, о т л и ч а с я тем, что, с целью повьпп хода целевого продукта, в к...

Номер патента: 1574600

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Асланов, Коротких, Швайка

МПК: C07D 235/26, C07D 303/02, C07D 331/02 ...

Метки: 1-(2, 3-эпитиопропил)-3-(2, 3-эпоксипропил, бензимидазолона-2

...Получают 143-15 г (90-100 %)технического 1-(2,3-эпитиопропил) -3- (2, 3-эпоксипр опил ) -бензимидаз опонаа, СтЦ содержание трехчленныхциклов 7,16 моль/кг. После перекристаллизации из смеси гексан-этанол(10:1) получают чистый мономер ст.пл, 70-2 С. ВГ 0,85 (элюент"хпороАорм-метанол 10:1), Спектр ПЧР (вСС 1.4), о, м.д,: 6,97 м, 3,37 -4,30 м, 3,03 м, 2,50 м. ИК-спектр,см -": 1700 с, 1615 с, 3060 с, 965 ср,920 с, 855 с,Технический продукт - СЭГ (содержание эпоксидных групп) 3,8 моль/кг,СТГ (содержание тирановых групп)3,36 моль/кг. После перекристаллизации получают 99-108 г (62-69) продукта, СЭГ 3,79 моль/кг, СТГ .3,70 моль/кг,Аутентичность соединения 1, полученного предлагаемым способом, с образцом, полученным по способу-протоипу,...

Номер патента: 1314632

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Абрамова, Андриянкова, Малкина, Скворцов

МПК: C07D 235/26, C07D 307/00, C07D 405/04 ...

Метки: 1-(3-метил-3-окси-1-циано-1-бутен-2-ил)-3, 2-имино-5, 5-дигидрофурил-4)-бензимидазол-2-она, 5-диметил-2

...обусловленная наличием имицогруппы. рКп и ДМСО 902П р и и е р 2. Смесь 0,27 г (2 ммоль) бецзимидазол-она (11), 0,44 г (4 ммоль) спирта 111 и 0,07 г Ь 10 Н н 25 мл диоксаца перемешивают при комнатной температуре 8-10 ч. Раствор пропускают через небольшой слой А 10 з для очистки от щелочи. Отгоняют растворитель, остаток промывают ацетоном, переосаждают из ДМСО в воду, сушат и получают 0,45 г (637.) продукта 1, т.пл. 264-265 С.П р и м е р 3. 0,27 г (2 ммоль), бенэимидазол-она (11), 0,22 г (2 имоль) спирта 111 и 0,05 г Ь 10 Н н 20 мл диоксана перемешивают 8 - 10 ч, Аналогичной обработкой вьщеляют 0,12 г (177.) продукта 1, т. пл. 264-265 С.П р и и е р 4. 0,27 г (2 ммоль) бензимидазол-она (11), 0,44 г (4 ммоль) спирта 111 и 0,07 г КОН н 25...

Номер патента: 1757464

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Иесихико, Новуко, Родни, Фумитака

МПК: C07D 209/32, C07D 235/26, C07D 263/58 ...

Метки: аминопроизводных, бензоксазолона-2

...с 4,00 мл бензальдегида и смесь выдержали при темйературе 100 С в течение 1 ч, затем разбавили 60 мл этанола и сконцентрировали под пониженным давлением с получением маслоподобного остатка, Этот остаток кристаллизовали из этанола, получив указанное в заголовке соединение в виде "коричневого порошка (ЯМР-спектрограмма (ДМСО-б 6,. дельта): 7,13 (м 2 Н), 7,55 (мЗН), 7,97 (м 2 Н), 8,61 (с.,1 Н)."Реакцией соответствующего 2-бензоксазолона с необходимыми альдегидами в соответствии с той же процедурой получены следующие соединения; 5-атил-(3-толил)- имино-бензоксазолон (ЯМР-спектрограмма (ДМСО-бб, дельта): 1,12 (т., ЗН, 7 Гц). 2,39 (с., ЗН), 2,80 (к., 2 Н, 7 Гц), 6,97 (с 1 Н), 7,21 (с., 1 Н), 7,35 (т 1 Н, 7 Гц(. 7,41 (т 1 Н, 7...

Номер патента: 1836358

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Акира, Исао, Кейдзи, Митсуаки, Такеси, Токуо

МПК: A61K 31/415, C07D 235/26

Метки: 7-тетрагидробензимидазольных, производных

...сульфатом магния, после чего при пониженном давлении отгоняют растворитель, Остаточное масло очищают колоночной хроматографией на силикагеле (элюент дихлорметан: метанол=10:1). К 0,22 г получающегося пенистого вещества добавляют 0,10 г фумаровой кислоты в этаноле, чтобы получить фумарат, Фумарат перекристаллизовывают из смеси этилацетата и метанола (10:1), чтобы получить фумарат 0,8 гидрат й-(2-метилоксифенил)-4,5,6,7-тетрагидробензимидазол-карбоксамида.Физико-химические свойства:Температура плавления, 168-170 С, Элементарный анализ (в виде С 19 Н 2йз 06 0,8 Н 20):Вычислено, 0: С 56,79; Н. 5,67; й 10,46.Найдено, 0: С 56,91; Н 5,62; й 10,42, ЯМР (СОСз):д(м.д,) 2,20 (2 Н, широкий синглет, СН 2), 2,90(5 Н, мультиплет, СН 2 х 2, СН),...

Номер патента: 1626622

Опубликовано: 10.06.1997

Авторы: Асланов, Коротких, Швайка

МПК: C07D 235/26, C07D 301/02, C07D 331/02 ...

Метки: мономеров, тиираноэпоксиазациклических

...упаривают в вакууме. Выход технического 1-(2,3- эпитиопропил) -3 (2,3-эпоксипропил) -бензими дазолона(1 а) 2,41 г (92%). СТГ 3,41 моль/кг, СЭГ 3,56 моль/кг.Пример 6. 1-(2,3-эпитиопропил)-3-(2,3- эпоксипропил) -4,5-дифкнилимидазолон(16) .Смесь 4,4 г (0,02 моль), 4,5-дифенилимидазола, 0,64 г (0,02 моль) серы и 41,4 мл(0,4 моль) эпихлоргидрина кипятят в течение 1 ч с обратным холодильником. Раствор охлаждают до комнатной температуры, к нему добавляют в один прием 2 г (0,05 моль) едкого натра, перемешивают смесь примерно при 20 С в течение 2 ч. Осадок отфильтровывают, а раствор упаривают в вакууме при 60 С. Выход соединения 1 б 7,1 г (98%). СТГ 2,48 моль/кг, СЭГ 2,47 моль/кг. При охлаждении эфирного раствора смолообразного продукта 1...

Номер патента: 1743159

Опубликовано: 20.02.1998

Авторы: Асланов, Коротких, Кочергин, Кулик, Попов, Швайка

МПК: C07D 235/26, C08G 59/14

Метки: 3-бис-(2, 3-эпитиопропил)бензимидазолон-2, качестве, композиций, модификатора, эпоксиаминных

1,3-Бис-(2,3-эпитиопропил)бензимидазолон-2 формулыв качестве модификатора эпоксиаминных композиций.