Харизоменова

Номер патента: 507033

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Васильева, Гринев, Гуськова, Ломанова, Першин, Трофимкин, Харизоменова, Шведов

МПК: A61K 31/381, A61P 31/10, C07D 333/10 ...

Метки: 2-ацетил-4-родано-5-нитротиофен, действием, обладающий, противогрибковым

...3, с солями роданистоводородной кислоты и бромом в среде органического растворителя при 3-5 С с последующимовыделением целевого продукта известным способом.При грибковых заболеваниях применяется ряд препаратов: аминазол, цин 35 кудан, октанон, Полученный 2-ацетил-родано"5-нитротиофен превосходит по активности указанные выше препараты.В литературе нет сведений О 2 аце 40 тил-родано-нитротиофеие и способе его получения. Новое соединение в отличие от известных аналогов обладает антибактериальной и противогрибковой активностью. Оно оказывает высокое фунгистатическое действие, причем белковая нагрузка практически не снижает Фунгистатической активности.Согласно изобретению описывается50 2-ацетил-родано-нитротиофен Формулы ЗсиНз- .И( 255 ВНЦКПИ...

Номер патента: 677345

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Богланова, Гринев, Николаева, Панишева, Першин, Петерс, Толстикова, Харизоменова

МПК: A61K 31/519, C07D 495/04

Метки: 4-оксо-3, бензохинонилимино, дествием, дигидротиено, обладающие, пиримидина, прлизводные, противовирусным

...в условиях примера 1,Выход целевого продукта 11,7 г (83%),тлл.179 - 180 С с разложением (уксусная кислота).Спектр ПМР: (СОСз), б м.д.: 2,35 (ЗН,синглет, 2 - СН,), 2,45 (ЗН, синглет, 6 - СНз), 6,36;6,59; 6,83; 7,43 (4 Н, квартеты, З-хинонилимино),7,3 - 7,5 (5 Н, мультиплет, 5 - Рп),ИК.спектр, 1 п 1 а;см : 1700 (С=О).Уф-спектор, Лгпах нм (фб ): 228 (4,43);268 (443). 272 (421). 440 (3 20) 30Найдено,%: С 66,35; Н 4,40; М 11,07; 8 8,70.С 2 о Н 1 з йз 8 О 2Вычислено,%: С 66,46; Н 4,18; М 11,63; 88,87,П р и м е р 5. Ацетат 2.метил.3-(п.бензохино- З 5нилимино) -4-оксо.5,5.триметилен,4.дигидротиено (2,3-д) пиримидина,К раствору 4,2 г (0,039 мол) п.бензохинонав 20 мл 60%-ной уксусной кислоты при переме.шивании при 80 - 90 С прибавляют раствор...

Номер патента: 459468

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Гринев, Харизоменова, Шведов

МПК: C07D 63/12

Метки: 2-ациламино-3-формилтиофена, производных

...на.трия в б 00 мл воды ти капятят 20 мин. После охлаждения органический слой отделяют, водный слой несколько раз зкстрагируют ДХЭ, З 0 объединенные экстракты промывают раствоРедвктср Т, БЯзргапова Корректор В, Гутман Заказ 899/993 Изд.666 Тираж 629 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент ром поташа и водой до нейтральной реакциинромьвных вод, отгоняот ДХЭ,до "уха, перекрнсталлизовывают остаток из этиловогоспирта и получают 2,9 г (73 о/о) целевогопродукта, т. пл. 134,5 - 135,5 С.ИК-спектр, см- , 1640 (ХНСОСНз); 1680.зНы КОгЯ.Вычислено, %: С 54,79; Н 5,62; Х 7,10;5 16,25.П р и м е р 2,...

Номер патента: 364613

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Гринев, Харизоменова

МПК: C07D 333/50

Метки: 2-аминотиено, производных

...делам изобретений и открытий гри Совете Мшшстров СССР Москва, 7 КРаушская наб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 Вычислено, % С 57,58; Н 5,64; М 11,19;5 12,81,П р и м е р 2. 2-Амино-З-циап,6-дпметилтпепо (2,3-в) пиридин.Для опыта берут 2,5 г (0,0127 ноль) 2-ацетпламипо-З-формил,5-диметилтиофепа, 1,4 г (0,021 лопь) дипитрила малоповой кислоты, 40 ил спирта и 0,5 л 1 л пиперидипа. Реакцию и выделение вещества проводят в условиях примера 1. Выход 2-амино-З-циап,6-диметилтиепо (2,3-в) пиридина 2,4 г (93% ), Т. пл.249,5 - 250,5 С (из диоксапа).Найдено, %: С 59,00, 59,26; Н 4,63, 4,38; М 20,31, 20,70; Я 15,87, 15,74.С сН,Хзз.Вычислено, %. С 59,09; Н 4,46; И 20,67;8 15,7.11 ри мер 3. 2-Амино-З-карбэтокси,6,7,8-...

Номер патента: 362016

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Гринев, Харизоменова

МПК: C07D 277/60, C07D 333/50

Метки: 2-аминоили, 2-ациламинотиено, производных

...гРедактор Е. Хорнна Заказ 316/4 Изд.1130 Тираж 404 ПодписноеЦЕИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 тиламино,б-диметилтиено - (2,3-с 1) - тиазола 2,15 г (67,3%), т. пл. 281,5 - 282,5 (из диоксана).Найдено, %: С 48,07; Н 4,35; М 12,09; Я 27,90.СвН,о 1 Ч,5,О.Вычислено, %: С 47,76; Н 4,40; М 12,38; Я 28,33.П р и м е р 3. 2-Бензоиламино,б-диметилтиено- (2,3-с 1) -тиазолДля опыта берут 1,8 г (0,0065 моль) 2-бензоиламино-родан,5-диметилтиофена, 2 мл этилбензоата. Реакцию и выделение вещества проводят в условиях примера 1. Выход 2-бензоиламино,6-диметилтиено - (2,3-с 1) - тиазола 1,2 г (66,4%), т. пл. 239,5 - 248 С (из смеси диоксана и метанола 3:...

Номер патента: 398542

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Гринев, Харизоменова

МПК: C07C 319/24, C07C 321/30

Метки: 3-дитиенилдисульфида, производных

...циан-, нитро- или сложноэфирная группа или К и Й 2 вместе - циклоалкил,К, - алкил, арил, фенилалкил, гетерил, которые могут найти применение в качестве промежуточных веществ для синтеза новых конденсированных гетероциклов, содержащих фрагмент тиофена, т. е. для получения ценных полупродуктов синтеза биологически активных соединений.Известен способ получения бис-(5-ацетиламино-тиенил)-дисульфида взаимодействием 2-ацетиламинотиофена с хлористой серой.Однако в литературе отсутствуют сведения о способе получения производных 3,3-дитиеилдисульфида. неизвестмулы 1, заминотиофен подвергают в среде орер бензола, выделением особом, Выт 68 - 85%398542 10 Составитель Т. Титова Техред Т. Миронова Редактор Е, Хорина Корректор Н, Торкина...

Номер патента: 355171

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Гринев, Харизоменова, Шведов

МПК: C07D 333/26

Метки: 2-ациламино3, диметиламинометилтиофена, производных

...заместителя, 4,47 м. д. - синглет метиленовой группы, сигналы, обусловленные поглощением бензольного кольца расположены в области 7,42 - 7,90 м. д. протон аминогруппы характеризуется сигналом при 12,27 м, д. П р и м е р 1, 2-Бензоиламино-диметиламинометил,5-диметилтиофен.Смесь 9 г (0,039 моль) 2-бензоиламино,5- диметилтиофена, 7,2 г (0,07 моль) бис(диметиламино) метана и 50 мл сухого диоксана кипятят 2,5 час. Растворители отгоняют в вакууме, охлаждают. Выход 2-бензоиламино-диметиламинометил,5-диметилтиофена 11,25 г (количественный), т. пл. 100 - 101 С (из метанола).355171 СНАМИ(СН)15 20 3Найдено, %: С 66,97, 66,55; Н 6,94; И 9,34, 9,90; 5 11,28, 11,11.СзНзоИ 205.Вычислено, %: С 66,63; Н 6,99; Х 9,71;5 1 1,1 1.П р и м е р 2....

Номер патента: 355170

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Гринев, Еибл, Харизоменова, Шведов

МПК: C07D 333/26

Метки: 355170

...родановой группы. Вспектре ПМР для 2-бензоиламино-З-родан,5,6,7-тетрагидротионафтена в области 7,55 м. д,и 7,85 м. д. наблюдаются сигналы протоновО бензольного кольца, при 8,91 м. д - синглетпротона иминогрупны, при 2,63 м. д. - синглетпротонов метилсновых групп, находящихся вположениях 4 и 7, синглет прп 1,83 м. д, принадлежит протонам метиленовых групп в по 5 ложениях 5 и 6. Пример 1. 2-Бензо7-тетрагидротнонафтен.К раствору 7,5 г (0,0 О а мино,5,6,7-тетрагидротЗаказ 3653/4 Изд. Мо 1507 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 метанола добавляют 7,2 г (0,097 моль) роданистого аммония, охлаждают и при 3 - 5 Сдобавляют по...

Номер патента: 355167

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Гринев, Харизоменова, Шведов

МПК: C07D 239/70

Метки: 355167

...П р и м е р 2. 2-Метил,6,7,8-тетрагидротионафтено,3-д-пиримидин получают аналогично примеру 1 из 3,35 г (0,015 моль) 2-ацетиламино - 3-формил - 4,5,6,7 - тетрагидротионафтена, 4 г ацетата аммония и 25 мл уксусной кислоты. Выход 2,9 г (95%), т. кип.184 - 186 С/1 мм, т. пл. 57 - 58 С.Найдено, %: С 65,01, 64,91; Н 5,91, 6,12; М 13,46, 13,96; Я 15,36, 15,54.С т, Н 21 ч з.Вычислено, %: С 64,66; Н 5,92; м 13,71;5 15,64.П р и м е р 3. 2-Фенил,6-диметилтиено,3-Ц -пиримидин получают из 5,8 г (0,0225 моль) 2-бензоиламино-З-формил,5-диметилтиофена, 6 г ацетата аммония и 30 мл355167 3 Предмет изобретения 15где К и К 2 - водили замещенныйгалоген, три фторили К и Кг вмес20 ород, алкил, арил, фенила метил, циан е - циклоалк незамещенныи лкил,...

Номер патента: 251581

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Гринев, Харизоменова, Шведов

МПК: C07D 207/323, C07D 409/04

Метки: производных

...Реакциюи выделение вещества проводят в условияхпримера 1. Выход Х-(3-карбэтогсси-этил.2- тиенил) -пиррола 28,32 г (72,0%), т, кип.219 С,40 мм рт, ст.20 Найдено, %: С 62,55, 62,84; Н 6,04, 6,07;Х 5,98, 5,99; Я 12,59, 13,11,Вычислено, % С 62,62; Н 6,06; Ы 5,61;5 12,86.П р и м е р 3. Получение И-(4,5,6,7-тетра 25 гидро-карбэтокси-тионафтенил) - пиррола.Для опыта берут 34,1 г (0,152 моль) 2-амино-карбэтокси,5,6,7 - теграгпдротионафтена, 20 г (0,152 моль) 2,5-диметокситетрагидрофурана и 70 м.г ледяной уксусной кислоты.зО Реакцию и выделение вещества проводят в ся к способу получения иррола, которые могут ачестве промежуточных биологически активных олучения производных ил) -пиррола общей СгНз где Кт - Н, А 11, Аг, СООТГ Кз - Н, А 11, Аг,...