Патенты с меткой «гидантоина»

Номер патента: 364611

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 233/74

Метки: гидантоина, производных

...- 65 С 1 из петролейного эфира).Найдено, 0 о, С 1 13,00, 13,20; х 10,40, 10,54,С, Н,ХС 10;Вычислено, %: С 13,19 М 10,43.В аналогичных условиях получают:1-Фегтил-хгетпл-хтетоксигидантоигг. Выход9,8 фо, т. пл. 58 - 60 С (из петролейного эфира).Редактор 3, Горбунова Заказ 381/14 Изц.95 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобрстеь й и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Рахшская паб ц, 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 Найдено, %: Х 12,70, 12,85.С 1 тН г 2 Х 203.Вычислено, %: М 12,72.1-Фенил-метил-этоксигидантоин. Выход96,8%, т. пл. 98 в 1"С (из петролейногоэфира),Найдено, %: М 11,80, 11,67,С 12 Н 14 М 203Вычислено, %: Х 11,95.При мер 2. 1-Фенил- метил -5-,я - хлорфеноксигидантоин. Эквимолекулярные количества...

Номер патента: 850003

Опубликовано: 23.07.1981

Авторы: Масатика, Нобусиге

МПК: C07D 233/72

Метки: гидантоина, метиловых, сложныхэфиров

...16,7 г(93,0), и "6 1,5341.Найдено,: С 50,41, Н 4,32,И 7,62,Вычислено,%: С 50,15, Н 4,4,й 7,80.П р и м е р 2. 8,4 г 1-пропаргил-гидантоинилметилового спирта и9,0 г д Я -транс,2-диметил-З-(2-метилбутадиенил)-циклопропанкарбоновой кислоты растворяют в 52 мл бензола и в раствор добавляют при перемешивании 16,5 г дициклогексилкарбодиимида и смесь оставляют на ночь,На следующий день реакционный растворнагревают при температуре обратногохолодильника в течение 2 ч и охлаждают. Выпавшую в осадок дициклогексилмочевину удаляют фильтрацией, арастворитель концентрируют. Последующую обработку проводят по примеру 1,Выход 11,1 (67,3)1,5373.Найдено,: С 65,19, Н 6,78,Вычислено,; С 65,43, Н 6,71,й 8,48.П р и м е р 3, 8,5 г...

Номер патента: 873878

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Вильям, Джон, Робин

МПК: A61K 31/4166, A61P 11/06, C07D 233/76 ...

Метки: гидантоина, производных

...151 С,2,3-н-бутил-(4-хлорбензилиден) -873878 5обращенном вниз холодильнике 2 ч иодновременном удалении образующейсяводы посредством отделителя по Динуи Старку. После охлаждения смесь промывают разбавленным раствором бикарбоната натрия (100 мл, 2 Е по весу наобъем), затем насыщенным растворомхлористого натрия (2 100 мл) и высушивают над сульфатом натрия. После фильтрования бензольный растворвыпаривают в вакууме, что дало маслообразный. продукт, окрашенный в соломенно-желтый цвет, содержащий около707. желательного альдегида, а именно4-(1,3-диоксол-ил) бенэальдегид,который подвергали реакции с 3-н-бутилгидантоином, как указано в примере 1.Продукт реакции перекристаллизовывают из этилацетата, что дало соединение в виде светло-желтых...

Номер патента: 988190

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Вильям, Джон, Робин

МПК: A61K 31/4166, A61P 3/06, C07D 233/72 ...

Метки: гидантоина

...лекарственного вещества. Некоторыми примерами разбивателей или носителей, которые возможно использовать в фармацевтических составах нредлагаемых препаратов служат лактоза, декстроза, сукроэа, сорбит, маннит, пропиленгликонь, жидкий парафин, белый мягкий парафин, каолин "белая сажа (двуокись кремния), микрокристаллическая целлюлоза, силикат кальция, силикагель, поливинилпирролидон, цетостеариловый спирт, крах мал, модифицированные крахмалы, камедь акации, фосфат кальция, масло какао, этоксилированные сложные эфиры, масло тообромаф, арахисовое масло, альгинаты, трагакант, желатина, сироп "Бф", метилцелгйолоза, монолаурат. полиоксиэтиленсорбитана, этиллактат, метин- и пропилоксибензоат, сорбитантриолеат, сорбитан сескволеат и олеиловый...

Номер патента: 1005658

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Альберт, Норман

МПК: A61K 31/513, A61P 7/02, C07D 233/74 ...

Метки: гидантоина, производных

...полученный продукт в нужном виде. Так, например, таблетки можно получить, прессуя или расплавляя порошок или гранулы гидантоинового соединения, не обязательно с одним или более дополнительными ингредиентами. Прессование таблеток можно осуществлять в подходящей пресс"форме,. причем гидантоиновое соединение (порошок или гранулы)9 100565необязательно смешивать со связующим,смазывающим веществом, инертным разбавителем, поверхностно-активным илидиспергирующим агентом (агентами),Таблетки из расплава можно получить,расплавляя в подходящем приспособлении порошкообразное гидантоиновоесоединение, увлажненное инертным жидким разбавителем.Лепешки для приеМа через рот (под 0язык), содержат гидантоиновое соединение во вкусовом наполнителе,...

Номер патента: 1060107

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Альберт, Норман

МПК: A61K 31/4166, A61P 7/02, A61P 9/02 ...

Метки: гидантоина, производных, солей

...слой пропускают через силикагель в растворителе (1:9 эфир/гексан) и растворитель упаривают в вакууме, в результате чего получают 1-бром-(тетрагидропирин-илокси)октан в виде бесцветного масла.ПМР-спектр, м,д.:0,88 (ЗН, триплет, СНЗ) и 4,62 (1 Н, широкий, -О-СН-О-). Раствор 15,0 г тетрагидропирина . и 13,0 г диэтил-аминонондиоата в 100 мл этаноле кипятят с обратным холодильником в течение .18 ч, этанол удаляют в вакууме, осадок разбавляют водой, содержащей карбонат натрия. Смесь экстрагируют дихлорметаном, экстракт сушат сульФатом натрия и упаривают. Остаток очищают в хроматографической колонке с силикагелем (1:4 гексан/эфир) и получают диэтил- 3-(тетрагидропирин-илокси)октиламино) нонандиоат в виде бесцветного вязкого масла....

Номер патента: 1240362

Опубликовано: 23.06.1986

Автор: Рейнхард

МПК: A61K 31/4188, A61P 3/10, C07D 491/113 ...

Метки: гидантоина, производных

...до.выхода чистого продукта из этого количества фрак .ций до 0,257 г (20,.27). Чистый продукт фракции У 8 охарактеризовывают посредством данных масс-спектрометрии и ядерного магнитного резонанса, а также данными элементного анализа. Масс О спектр: м/е, 272/270 (Р )Вычислено, 7: С 47,75; Н 3,16; И 10,.13Сч Н С 12 Р 120 з1/3 НОНайдено, 7.: С 48,19; Й 3,51; 15 . И 9,68. П р и м е р 3. В. 35 мл круглодонный сосуд помещают раствор, содержащий 60 мг (0,00022 моль) 4 Б-фтор 20 8-хлор-спиро-(хроман,4 -имидазолидин)-2,5 -диона (фракцию Р 9, полученную в примере 2), растворяют в 4 мл этанола. К этому раствору добавляют затем 0,5 мл триэтиламина и 100 мг катализатора - 107 палладия на углероде. Полученную смесь обрабатывают затем...

Номер патента: 1318157

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Жорж, Марк

МПК: C07D 233/72

Метки: 1-карбамоил-3-(3, 5-дихлорфенил, гидантоина, производных

...25 П р и м е р 8. Использование изопропиламина в качестве акцепторакислоты.В суспензию 9,2 г (0,03 моль),полученного в примере 2 хлоркарбо 3 д нил-(дихлор,5-фенил)-З-гидантоина в 80 мл хлорбензола, вливают втечение 20 мин раствор 3,6 г(0,06 моль) изопропиламина в 20 млхлорбензола Поддерживают температуру не более 30 С, Спустя час послеперемешивания добавляют 150 мл хлорбензола. Органический раствор промывают 100 мл водного раствора 3,6%ной хлористоводородной кислоты.Пос 40 ле сушки и концентрирования при пониженном давлении получают 9.9 гтвердого вещества, плавящегося при135 С, представляющего собой изопропилкарбамоил-(дихлор,5-фенил) -5 -З-гидантоин,П р и м е р 9-13. Один моль органического основания (можно с избытоком) выливают...

Номер патента: 1445559

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Коитиро, Масаюки, Норио, Сатору, Тосидзи

МПК: A61K 31/4188, A61P 9/04, C07D 491/06 ...

Метки: гидантоина, производных

...6 приведены результаты(эффективная доза при аритмии и летальная доза) экспериментов, когдапроверяемое соединение вводили мышамперорально за час до обработки иххлороформом (в качестве сравнительных стандартных медицинских препаратов использовали хинидин, дизопирамид и фенитоин),Из табл. 6 видно, что антиаритмическая активность соединений по изобретению значительно превышает активность сравнительных соединений, а ксэффициент безопасности предлагаемыхсоединений (отношение летальной и эффективной доз) выше коэффициента безопасности сравнительных соединений,Воздействие предложенных соединенийдлится от 3 до 6 ч после перорального введения,2, Вызванная аконитином аритмия(мыши),Лышам Вводили токсическую дозуаконитина и исследовали вызванную...

Номер патента: 1468424

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Коитиро, Масаюки, Норио, Сатору, Тосидзи

МПК: A61K 31/4188, A61P 9/06, C07D 491/107 ...

Метки: гидантоина, производных

...соединений значительно превышает активность сравнительных соединений,а коэффициент безопасности предлагаемых соединений (отношение летальной дозы и эффективной дозы) вышекоэффициента безопасности сравнительных соединений.Воздействие этих предложенныхсоединений длится 3-6 ч после перорального введения,2. Вызванная аконитином аритмия(мыши),Мьшам вводят токсическую дозуаконитина и исследуют вызваннуюэтой дозой желудочковую экстасистелу, Если при помощи внутрибрюшного введения мышам вводят 0,1 мкг/кгаконитина, то в общем случае желудочковая тахикардия возникает через 20 мин, Проверяемое соединениев таких же дозах, как в примере78.1, вводят мышам перорально и после определенного промежутка времени вводят инъекцией аконитин, Исследуют...

Номер патента: 1609453

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Коитиро, Масаюки, Норио, Сатору, Тосидзе

МПК: A61K 31/352, A61K 31/4188, A61K 31/4245 ...

Метки: гидантоина, производных

...желудочковой тахикардии с тем,чтобы обеспечить отношение нормального синусового ритма к желудочковому пульсу 1:1. Большинство проверяемых соединений проявляют свое действие в количествах, значительно меньших, чем количество хинидина илидизопирамида.Когда эти соединения использова"лись в количествах больших, чем эффективное количество, показанное втабл,2, то вызванная аконитином желудочковая аритмия нормализоваласьдо восстановления нормального синусового ритма, Этот эффект длится почти 6 ч после перорального введения,3) Острая токсичность (крысы),Испытания на острую токсичностьна крысах (пероральное введение) проводили при использовании типичныхсоединений формулы (1),:т.е. 6-хлор 2,2-диметил-13-(4-оксипиперидино)-имидазолидин,5...

Номер патента: 1695192

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Квач, Новиков, Павлик

МПК: G01N 21/78

Метки: гидантоина, количественного, производных

...на 25,0 мл вносят по;1,0; 2,0; 2,5; 3,0; 4,0 мл стандартного раствора гидантоина в концентрированной серной кислоте, содерх(ащего 10,0 мкг гидантоина .,в 1 мл, прибавляют недостающий до 5,0 мл обьем концентрированной серной кислоты, по 5,0 мл 0,2 О-ного раствора хромотроповой кислоты в концентрированной серной кислоте, содержимое колб тщательно перемешивают нагревают на масляной бане при 170 С в течение 4 мин, охлаждают, обьемырастворов в колбах доводят до метки кон, центрированной серной кислотой, перемешивают и измеряют оптическую плотность . с помощью фотозлектроколориметра КФК - 2при светофильтре Аэфф= 540+10 нм в кювете с толщиной рабочего слоя 50,0 мм. В качестве раствора сравнения используют смесь 5,0 мл 0,2 о-ного раствора...