Кина
Способ получения r, s-2, 3, 5, 6-тетрагидро-6-фенилимидазо 2, 1 -тиазола
Номер патента: 922109
Опубликовано: 23.04.1982
Авторы: Атанас, Венцель, Кина, Христо
МПК: C07D 513/04
Метки: 6-тетрагидро-6-фенилимидазо, тиазола
...С расплаву прибавляют 120 мл ме- звтиленхлорида, Полученный растворфильтруют, фильтрат экстрагируют 120 мл10-ной гидроокисью калия, промывают120 мл соляной кислоты(1:3) и потомметиленхлоридный экстракт промывают фводой до рН=5 и сушат над сульфатомнатрия, После отгонки растворителяролучают 42 г Я.-1-(2-гидроксиэтил,. 9 8-4-фенилимидазолидин-тиона (Ч 11)с т,пл. 91-934 С, Выход - 503 теорети"ческого,П р и м е р 3. В,5-1-(2-Гидроксиэтил )-4-фенилимидазолидин-тион (ЧП )Циклизация с диметилсульфатом,К 100 мл 53-ного водного раствораедкого натра прибавляют 25,6 г(О, 10 моль) В, -:4- 2-(2-гидроксилтилвмино)-1-фенилэтил амида дитиоугольнойКислоты (Ча)После этого растворфильтруют через асбестово-целлюлознуюповерхность,фильтрат охлаждают до...
Способ получения r, s-2, 3, 5, 6-тетрагидро-6-фенилимидазо 2, 1 тиазола тетрамизола
Номер патента: 922107
Опубликовано: 23.04.1982
Авторы: Атанас, Венцель, Кина, Христо
МПК: C07D 417/04
Метки: 6-тетрагидро-6-фенилимидазо, тетрамизола, тиазола
...Ч), Из делительной воронки прибавляется раствор 16 г (0,04 моль) ксантогената калия, растворенного в 40 млводы. Реакционная смесь кипит с обратным лабораторным холодильником 3 чОхлажденная до 20 реакционнаясмесь экстрагируется 3 раза, каждыйраз 100 мл метиленхлафида.После полного отдистиллированияметиленхлорида получается 4,1 гВ,5- 1,-(2-гидроксиэтил)-4-фенилимидазолидин-тиона (Ч 1) с т.пл. 91-93вВыход .- 37 теоретического,Те же результаты получаются при ис.пользовании метил- или н-бутилксан. тогенатов калия.П р и м е р 2В,5-1-(2-Гидроксиэтил)-5-фенилимидазолидин 2-.тион(Ч 1) (циклизация с тиофосгеном),В 140 мл метиленхлорида растворяются .при перемешивании 17,8 г(0,2 Ь моль) имидазола, К...
Способ получения r, s-2, 3, 5, 6-тетрагидро-6-фенилимидазо 2. 1 в-тиазола
Номер патента: 920056
Опубликовано: 15.04.1982
Авторы: Атанас, Венцель, Кина, Христо
МПК: C07D 513/04
Метки: 6-тетрагидро-6-фенилимидазо, в-тиазола
...4-х часов, После этого к охлажденному до 20 С 1 С расплаву прибавляют 120 мл матиленхлорида, Полученный раствор фильтруется, Фильтрат экстрагируют 120 мл 105;-ной гидро"окисье калия, промывают 120 млсоляной кислоты (1:3) и потом метиленхлоридный экстракт промывают водой до рН 5 и сушат над сульФатомнатрия. После отгонки растворителяполучают 42 г К,5-1-(2-гидроксиэтил)-4-фенилимидазолидин-тиона ст.пл. 91-93 СВыход 50:; теоретического,П р и м е р 3. В 5-1-(2-гидрокси 1этил) -4-фенилимидазолидин-тион. Циклизация с диметилсульфатом.К 100 мл 5",.-ного водного раствора едкого натра прибавляет 25,6 г (0,10 моля) Р 5- И- (2-гидрокси - этиламино) -1-Фенилэтил 1 -амида дитиоугольной кислоты, После этого раствор фильтруют через...
Всесоюзная шгпшшяел; и библиоilka
Номер патента: 374313
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Кина, Мельников, Руднева, Швецов
МПК: C07D 327/06
Метки: библиоilka, всесоюзная, шгпшшяел
...р и м е р, К 3,27 г 3,4-дихлор анилида а-Иэтиламинопропионовой кислоты в 50 лл сухого бензола добавляют 1,275 г триэтиламина ираствор 2,24 г хлор ангидрида оксатииновойкислоты в бензоле.Реакционную смесь кипятят 2 час при перемешивании с обратным холодильником, затемохлаждают и отфильтровывают хлоргидраттриэтиламина.Бензольный раствор промывают водой, сушат СаС 12 и упаривают в вакууме, Получают6 г (98%) 3,4-дихлоранилида Х-(2,3-дигидроб-метил,4-оксатиинил) - карбонил-М-этиламинопропионовой,кислоты в виде белого кристаллического порошка; т. пл. 129 - 130 С (пзбензола),Найдено, %: Х 7,16; 7,38; 5 8,09; 8,12,СН,оС 1 Л,Оз 5.Вычислено, %; И 6,97; Ь 7,97.Свойства полученных аналогично 3,4-дихлор анилидов И-...
Способ получения р-замещенных гидразидов 2, 3-дигидро-6 метил-1, 4-оксатиинкарбоновой-5
Номер патента: 364615
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Кина, Мельников, Руднева, Швецов
МПК: C07D 327/06
Метки: 3-дигидро-6, 4-оксатиинкарбоновой-5, гидразидов, метил-1, р-замещенных
...например избытка исходного гидразина или триэтиламина, при 20 - 100 С,11 р н м е р. К 3,56 г фенилпропионилгпдразина в 100 1 ь бензола добавляют 2,02 г триэтиламина и 3,56 г хлоргидрида оксатинновой кислоты и нагревают реакционную смесь при 5 неремешивании 1,5 час при 80 С. Затемохгаждаот, оензольный раствор промывают годой, сушат и упаривают в вакууме. Полученное густое масло промывают 10%-ной соляной кислотой, водой, 10% -ной щелочью н 10 снова водой. Затем экстрагируют бензолом исушат СаСз, Получают 4,12 г (67%) р-пропиопил-а-фенилгидразида 2,3-дигидро - 6-метил,4-оксатиинкарбоновойкислоты в виде густого, не кристдллизующегося масла.15 Найдено, %: Х 9,02, 9,07.С 15 НзО;Я.Вычислено, %: Х 9,15. ардктеристнка р-заме 1 ценпых Г 11...
Способ получения цементно-сырьевого шлама
Номер патента: 297608
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Акоп, Бакланов, Бернштейн, Дрепин, Заз, Кина, Сатарин
МПК: C04B 7/38
Метки: цементно-сырьевого, шлама
...гидроциклонов направляют в бассейн готового шлама, а продукт нижнего слива - в сырьевую мельницу, где его подвергают измельчению до тонкости помола, не большей тонкости помола грубомолотых промежуточньх шламов.Способ осущ В роторных мельницах на карьере приготовляют грубомолотые цементно-сырьевые шламы (суммарный остаток на сите 008 15 - 20%) с высоким и низким титрами и гидротранспортом подают в горизонтальные шламбассейны для этих шламов, а затем в заданном соотношении с помощью дозаторов расхода подают в приямок сырьевой мельницы. Из мельничного приямка насосом шлам О подают на гидравлический отделитель крупных включений, где происходит отделение ог шлама твердых включений. Из гидравлического отделителя шлам поступает на...
Способ электролитишского лужения
Номер патента: 290959
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бобровский, Ивановский, Кина, Киселева
МПК: C25D 3/30
Метки: лужения, электролитишского
...введеиия в электролит нескольких органических добавок.ПреддОжсииь 5 спосоо позвол 51 ст иолъ 1 дт 1 мелкокристдллические хорошо сцепленные с основой покрытия, д также повышает стабильность электролита,;пособ отличается от известного тем, что в электролит ц 1 ц 1 д 5 Оксдцол О, д также ио ус 10 ви 51 ъ Ведения процесса.Спосоо состоит в том, чтощесгвляют из электролита, со,ри р 11 2,5 - 5, температура 20 - 50"С, катодной плотности тока 0,5 - 5 - 40 а/д,11- при церемешивапии электролита.Покрытия оловом, получаемые при использовании данного способа, обладают мелкокргстдтлическо 1 структурой, хорошо сцеилецы с осцовой (сталь или медь), практически беспористые цри толщине осадка 5 к. Г 1 олучепие мелкокристаллических покрыпгий тол...
Гидравлический демпфер
Номер патента: 274550
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Кина, Перфильев, Рахманов, Рудницкий, Сумасенков
МПК: F16F 9/18
Метки: гидравлический, демпфер
...действия. В стенках клапанов выполнены отверстия.Отличительной особенностью предложенного демпфера является то, что отверстия раз мешены на наружной поверхности каждого клапана по двум эквидистантным смещенным одна относительно другой на половину окружности параболам, а продольные оси отверстий расположены под углом к оси клапана, Это позволяет улучшить линейность характеристики демпфера и повысить надежность его работы. отверстия а размещены ца наружцоп поверхности клапанов по двум эквцдцстацтно смещенным одна относительна другой на половину окружности параболам 6. Продольные осп 5 отверстий расположены под углам к осп клапана. Клапаны также снаожены большим предохранительным отверстием б, защищаю.щцм дсмпфер от возникновения в нем...
Способ получения 2, 4, 6-нитро-(нитро галоид)-замещенных пиридинов
Номер патента: 270734
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бутингин, Кина, Кузьмин
МПК: C07D 213/61
Метки: 6-нитро-(нитро, галоид-замещенных, пиридинов
Способ электролитического лужения
Номер патента: 260349
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бобровский, Кина, Киселева
Метки: лужения, электролитического
...осажденио покрытий олова,Известен способ электполитического лужения в хлоридфторидных электролитах, содержащих хлористое олово, фтооистый натрий, соляного кислоту и пяд органических добавок, Однако такой способ в ряде случаев обеспечивает получение качественных покрытий только при высоких температурах или одновременном введении нескольких органических добавок в электролит.Поедлагаемый способ отличается тем, что в электролит вводят оксанол ГН, а также по условиям проведения процесса.Это позволяет получать мелкокристаллические. полублестяшие, хорогцо сцепленные с основой покрытия.Способ состоит в кдение олова осуществляют в э содержащ в г/л: чаемые осадки толщиной от 5 до 30 мк ют антикоррозионными свойствами, творяющими...
Способ получения ьалкил-3-арилгексагидропиримидинонов-4
Номер патента: 250894
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Кина, Мельников, Швецов
МПК: C07D 239/04
Метки: ьалкил-3-арилгексагидропиримидинонов-4
...добавляют 6 мл 37 о/о-ного формалина и 0,02 - 0,04 г едкого калия, и смесь нагревают при кипении в течение 4 час. Затем реакционную массу упаривают в вакууме, а продукт реакаствор 3 г 3,4-дихлоранилиаланина в 30 мл изопропил формалина и 0,02 г КОН ем смесь упаривают в вакут бензолом. Бензольный ра. одой и упаривают. В остат- (86,2%) 1-изопропил- (3,4- агидропиримидинонав того масла с т. кип,которое затем очищают е,54,56; 54,30; Н 5,28; 5,40; ,77; 9,77.20 25 Составитель В. БурцеваРедактор С. Лазарева Техред Т. П, Курилко Корректор Т. А, Абрамова Заказ 3917/12 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 3. Аналогично...
Способ получения 1-арил-з-алкилтетрагидроими-
Номер патента: 244337
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Кина, Мельников, Швецов
МПК: C07D 233/32
Метки: 1-арил-з-алкилтетрагидроими
...4,63; Х 10,82; С 1 27,42. 2Пример 2. К раствору 3 и 3-хлор-метоксианилида К-этиламиноуксусной кислоты в30 мл этанола добавляют 10 мл 37% -ного формалина и каталитическое количество едкогокали. После перемешивания 30 мин при комнатной температуре раствор кипятят с обратным холодильником 1 час и упаривают в вакууме водоструйного насоса, получая 2,35 г(из изооктана),Найдено, %: М 11,00; 11,12; С 1 14,32; 14,19;С 1 Н 1,ХОзС 1Вычислено, %; И 11,03; С 1 13,92,15 Прим ер 3. К раствору 1,5 г 3-хлор-броманилида н-пропиламиноуксусной кислоты в30 ил спирта добавляют 10 мл 37%-ного формалина и 0,6 мл 56%-ного едкого кали, и раствор нагревают 2 час при температуре кипе 20 ния, Реакционную смесь упаривают, затемв вакууме водоструйного насоса...
Способ получения анилидов p-n-алкиламинокислот
Номер патента: 239348
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Кина, Мельников, Швецов
МПК: A01N 37/22, C07C 237/04
Метки: p-n-алкиламинокислот, анилидов
...г 3,4-дпхлоранилида винилуксусной кислоты растворяют прп 50 С в без водном этплампне, добавляют 0,1 г металлического натрия и постепенно нагревают до комнатной температуры. После стояния в течение двух дней продукт растворяют в эфире, промывают водой, упарпвают в вакууме и 15 обрабатывают разбавленной солянои кислотой. Получают 6,62 г (96,8%) хлоргндрата 3,4-дихлоранилида -М - моноэтплампномасляной кислоты. П р и м е р 3. К раствору 3,25 г 3,4-дихлоранплпда акриловой кислоты в 15 лг.г пзобутиламина добавляют 0,005 г металлического натрия, выдерживают 1 час прп комнатной температуре, нагревают затем 3 час прп 60 С и отгоняют избыток амина в вакууме.Продукт реакции экстрагируют бензолом иоорабатывают разбавленной соляной кислотой. Получают...
Способ получения 3, 4-дизамещенных анилидов p-n aлkил(диaлkил)amиhoпpoпиohobыx кислот
Номер патента: 233683
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Кина, Мельников, Швецов
МПК: C07C 233/07, C07C 233/15
Метки: 4-дизамещенных, aлkил(диaлkил)amиhoпpoпиohobыx, анилидов, кислот
...р-хлорпропионовой кислоты раст,воряют в 20 мл 60%-ного водного моноэтиламина и раствор оставляют на но гь. Избыток 5 амина отгоняют при 50 С в вакууме водоструйного насоса, остаток экстрагируют эфиром. Эфирный раствор сушат над Мд 304 и упаривают, получая в остатке 3,66 г (91,3% от теории) 3-хлор-метил-анилид 3моно этиламинопропионовой кислоты в виде белыхкристаллов, т. пл, 59 С (из изооктана),Пример 3. 3,8 г (0,0128 лголь) 3-хлор-броманилида р-хлорпропионовой кислоты 15 растворяют в 20,ил морфолина при нагревании до 40 - 80 С и оставляют на ночь, Избыток морфолина отгоняют в вакууме водо- струйного насоса на кипящей водяной бане.Остаток экстрагируют эфиром, эфирный раст вор промывают водой, сушат над МОЗО иупаривают, получая 2,48 г...
Способ получения 3, 4-дихлоранилидов a-n-aлkил(диaлkил) amиhokиcлot
Номер патента: 210867
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Кина, Мельников, Швецов
МПК: C07C 231/02, C07C 237/04
Метки: 4-дихлоранилидов, a-n-aлkил(диaлkил, amиhokиcлot
...диоксана при комнатной температуре добавляют 6 г (0,04 лоль) диэтиламина и 2,08 г (0,02 гяоль) триэтиламина. Реакционную смесь нагревают в течение 6 час при 80 С, затем охлаждают и выпавший осадок (СзН;), - НВ отфильтровывают. Фильтрат упаривают в вакууме водоструйного насоса 2 О при 50 - 60"С. Из остатка эфиром экстрагируют 3,4-дихлоранилид с,-Х- (диэтил) аминопропионовой кислоты.Выход продукта 5,7 г (98% от теории), т, пл. 56 - 57"С (из изооктана).25П р и м е р 2. К 6 г (0,02 хголь) 3,4-дихлоранилида и-бромпропиновой кислоты добавляют 100 лгл 250%-го водного монометиламина и нагревают при перемешивании в течение 5 час при 50 - 60 С, а затем охлаждают и экстрагируют эфиром. Эфирньш раствор сушат К СОз и упаривают в вакууме. В остатке...
Способ очистки нативного раствора пенициллина
Номер патента: 187241
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Жуковска, Иноземцева, Кина, Колесников, Саров, Скрипченко, Теплина
МПК: C12P 37/00
Метки: нативного, пенициллина, раствора
...ра олиэлектролиотика активн концентрир антибиотик пользовани вавшегося 6,8 г антиб тет изобретен вора пениотличаюя качества обрабатыом, напри олиакрилоа, с последка и выдеыми приеАвторыизобретения С, А. Жуковская, Л, М, ВерниковА, С. Тевлина, Н. И, Скрипченк Известны способы очистки нативного раствора пенициллина с помощью электролитов.Для повышения качества и увеличения выхода целевого продукта предлагается нативный раствор обрабатывать органическим поли- электролитом, например производными полистирола, полиакриловой кислоты, поливинилового спирта, с последующим удалением выпавшего осадка и выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р, 5 л нативного раствора пенициллина активностью 7000 ед/мл обрабатывают 6 мл 17...
Способ получения обувного клея
Номер патента: 186594
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Бык, Дабанова, Кина, Логунов, Мкр, Рецка, Сирис, Эрминэ
МПК: C09J 111/02
...в течение 2 - 35 хватываюрха обуви являющиепр одуктом. ве основы й латекс ии (най,2 8 ен к употреб еи едмет изобретен ения обувног нового латекс орителя кауч целью обеспеч и клея, смес оотношени и 3 стабилизиров Способ полуполихлоропсостав растя тем, что, схватываемоцетата варительно д о клея на оса с введением ука, отличаю- ения мгновень бензина и : 2 вводят в анный латекс. ч ре 1,ове ег щийысокои вязти в латекс азотной кис- перемешива- тилацетатом но эт пр 2, Спосо целью об клея, лат пример аз с присоединением заявкиПриоритетВ качестве основы для быстрос ших клеев при загибке деталей ве используют натуральные латексы, ся дорогостоящим и дефицитнымПредлагается применять в качест регулиро ванный полихлоропреновь низкотемпературной...