C07D 213/30 — атомы кислорода

Номер патента: 133885

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Балякина, Жданович, Преображенский

МПК: C07D 213/30, C07D 213/38, C07D 213/63 ...

Метки: пидидоксамина

...м е р. В прибор для гид гля, 25 лл дистиллирова ке водорода приливают нои кислоты (д" = 1,1 а 15 - 20 нин; при этом п ирования загружа иной воды и, выте раствор 0,06 г хло ), Восстановление нрооронятро анного уом, втомл сол лощается Зо л,1 сходит з Известны способы полу пиридоксальоксима водород лизатора,С целью увеличения вь са, предлагается способ по саля, отличающийся тем, чт бавленной соляной кислоть ванном угле. Восстановлен гидрата пиридоксамина сосПреимуществом предла целевого продукта, проведе возможность легкой регене гиче ОКС 1 т в ия и, в скогвыс влеп затоМ 133885новленному катализатору прибавляют 1,0 г оксима пиридоксаля и 25 ил холодной дистиллированной воды. Восстановление продолжается 50 мин, при этом поглощается 290 лл...

Номер патента: 213027

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бал, Всесоюзный, Жданович, Жукова, Малышева

МПК: C07D 213/30

Метки: 2-метил-4, оксиметилпиридина, хлоргидрата

...5 ют 3 мл воды. К бесцветному раствору, соеподнимается гдо 39"С. Перемешивают 4 час и динен 1 ному с про 1 мьгвной водой, прилйваютоставляют на 8 час,при 18 - 20 С. Приливают 12 лгл соляной кислоты (уд, вес. 1,18), напре 125 мл воды и при перемешивании и темпера- вают до 80 - 85 С и при,перемешивании притуре 50 - 60 С 45,5 лгл серной кислоты (уд, в. ливают по каплям в течение 2,5 час раствор1,84). Смесь нагревают до 90 С и оставляют 10 нитрата,натрия 2,25 г в 14,3 мл воды. Нагрена 45 лгггн, осадок отделяют и промывают,вание;продолжаю 1 т еще 1,5 час до отоутствия100 мл воды, нагретой до 90 С, а затем при окрашивания иодкрахмалвной бумати от каптемпературе не выше 30 С до отсутствия ио- ли реакционной массы. От раствора...

Номер патента: 276959

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Киевский, Пилипенко, Удовенко, Чумаков

МПК: C07D 213/30

Метки: 2-оксиметилпиридина

...30 70 С воды. Сразу же образуются сиреневые кристаллы Внутрикомплексного соединения меди с 2-оксцмеплццридццом. Реакция .:дет с выделением тепла, температура повышается до 70 - 80 С. (Подъем температуры выше 80 С вызывает частичное восстановлене мели). Содержмэе колоъ пепеме 1 ццва 1 от В тсчсне0 - 15 л пн, затем Охлаждают до 15 - -18 С. Коисталлы внутрцкомплексного соединения от. деляют фильтрозанием на плотном фпльтрс (Ьс 4), роВаю 4 - 5 раз холодОЙ Водой (по 1,5 - 2 л) и псдсушцвают, продувал воздух (5 - 7 .1 ин), Внутрцкомплексцое соединение перекристаллцзовывают цз водцометанольного раствора, осадок на фильтре растворяют в 10 - 15 ял метилогого спирта, оставшиеся на фильтре кристаллы сульфата калия промывают метанолом, присоединяя...

Номер патента: 387987

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 213/30, C07D 309/20

Метки: 387987

...активированных наличием непр зи с аминами. Однако с исполь реакции в данном изобретениигде: К, К и К" - атомыдородный остаток. Индивмых аминов определяюткостной хроматографии.казано данными элементфракрасной спектроскопи 25 Взаимодеиствиекает при простом обеспечивает высо та. Продукт реак 30 нальным, может л вводят во ридов пирамодействием бис-хлор меух дихлориим выходомЗаказ 2753/11 Изд. Мо 1700 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ту, кратным связям и атому хлора с сохранением пиранового цикла.П р и м е р 1. 4-метил-(1-хлор- диметиламинопропенил - 1)-Лз-дигидропиран.Смесь 0,05 моля 4-метил-хлор,3-...

Номер патента: 363684

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Друзин, Любомилова, Чист

МПК: C07C 39/06, C07D 213/30

Метки: замещенных, фенолов

...в о-положецие относительно ОН-группы.П р ц м е р 1. Получение о-а-метцл-(5-этцлпиридил) -метцл 1-фенола.О В колбу, сцабжешгую мешалкой, обратнымхолодильником, капельной воронкой и термометром, помещают 18,8 г (0,2,ноль) фенола ,и 0,2 алюминия, цапревают прц 180 С в течение 3 час и затем охлаждают до 110 С, прибавляют 20 г (0,15 голь) 2-вишгл-этилпирцдина и выдерживают смесь прц 110 - 120 С в течение 4 час, затем охлаждают до 100 С, прибавляют 27 лг.г 4 Ч,-ного раствора серной кислоты ц 53 лгл воды, После этого отделяют водный слой от органического, а органический слой подвергают дцстцллляццц.Получено 29 г (выход 86"с) о-а-метил- (5- этилпирпдцн) -згетил-фенола, т. кип. 60 - 63 С (1 лглг, эт, сг.); сг" 1,022; пгг" 1,5570.25 Найдено...

Номер патента: 371226

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ауце, Интель, Мовшович, Особо, Шобрстени, Штерн, Эрглис

МПК: C07D 213/30

Метки: 4-фенил-2, 6-бис-(г-карбоксифенил, пиридина

...из тг-метила цетофсцона и бецзальдегида по методике, описанной для получения трифенилпиридина из солей пцрцлия. Температура плавления полученного продукта 158 - 159 С (из этиловогоспирта).20 Б. Окислеш 1 е 4-фецил,6-дц-тг-толцлпиридцпа осугцествляется в четырехгорлой колбе емкостью 2,5 л, снабженной скоростной мс.шалкой, термометром и обратным холодильником. В колбу загружают 26,0 г 4-фецил.2,6- 25 дц-л-толилпиридина, 800 лгл пиридина, 5 гКОН и 200 лгл воды. Смесь нагревают при персмешивации до 85 - 90 С и к раствору в течении 4 час порциями добавляют 100 г пермацгацата калия, причем каждую последующую 30 порцию добавляют после рскислеция предысдактор Л. Герасимова Корректор Е. Миронова Заказ 194 б Изд. Мо 1221 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ...

Номер патента: 372221

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гошаев, Каррыев

МПК: C07D 213/30

Метки: всесоюзная

...115 С. Выход 29%,С целью повышения выхода целевого продукта предлагается в реакционную смесь до бавлять каталитическое количество ртути и проводить процесс при 115 в 1 С.Необходимым условием успешного протекания реакции является отсутствие влаги в исходных продуктах и эффективное перемеши вание. Выход 35 - 40%.П р и м е р, Смесь 7 г сулемы, 100 г порошка алюминия и 0,5 - 1 г ртути нагревают 15 - 20 мин при 120 С, приливают при перемешивании 130 мл пиридина и 120 ил циклогекса нона, сразу после начала реакции прибавляют 420 мл пиридина и затем за 1 - 1,5 час по каплям 460 мл циклогексанона таким образом, чтобы поддерживалось самопроизвольное кипение (3 - 5 час). 25Остывшую реакционную смесь фильтруют на воронке со стеклянным фильтром,...

Номер патента: 432712

Опубликовано: 15.06.1974

МПК: C07C 213/02, C07C 217/18, C07C 217/20 ...

Метки: 432712

...воронке смешивают встряхиванием со 1000 мл ледяного 30%-ного раствора едкого 45 патра, отделяют освобождаОН 1 есся мяс,: Ипстое основание и шесть:о одпаксвымп дсзя яи вводят по каплям в суспепзиО-язмс вяс еще в течение 30 мин при 110"С, за.с: ох - лаждают и приоавляют лед. 1;О:;с эс "ряи рования простым эфиром, сушки с бсзвсдпи сульфатом натрия и упаривания раствори,с,.я ОСТаЕТСЯ г 1 сИСЛО, КООРОС ДИС.ИЛЛ Р "1 ОТ В Вс 1- кууме; т. кип. 156 - 161 С, 1:оучают 37 б г масла с цветом меда (выход 83% теории), 55123 г маслянистого реакционного продукта растворяют В смеси 750 мл уксснйгс эфира и 330 мл абсолютного этанола, при интспсив. ном перемешивании постепенно доба вля:о;430 мл раствора, 132 мл этанольного раство ра соляной кислоты...

Номер патента: 503518

Опубликовано: 15.02.1976

Автор: Вайн

МПК: C07D 213/30

Метки: 2-оксиметил-3-окси-6(1-"окси-2-"аминоэтил, пиридинов, солей

...1,0 н. метанольного раствора хлористого водорода и 50 мл воды. Раствор нагревают в течение 7 ч при 50 С, затем упаривают под вакуумом до объема примерно в 30 мл. Медленно приливают диэтиловый эфир, выпадает дигидрохлорид. Продукт очищают дополнительной пере- кристаллизацией из метанола - эфира. 50 П р и м е р 2, Дигидрохлорид 2-оксиметил- окси-б- (1-окси- изопропиламиноэтил) - пиридина,В раствор 3,1 г 2,2-диметил-б-(1-окси- изопропиламиноэтил)-4 Н-м - диоксина (5,4-в) пиридина в 50 мл метанола вносят 23 мл 1,0 н. метанольного раствора хлористого володора и 0,30 мл воды. Раствор нагревают в течение 7 ч при 50 С, затем упаривают под вакуумом до объема в 10 мл. Медленно приливают диэтиловый эфир, выпадает дигидрохлорид. Его очищают...

Номер патента: 549078

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Йосеф, Отто, Рольф-Эберхард, Томас, Экхард

МПК: A61K 31/138, A61K 31/4425, C07D 213/30, C07D 213/50 ...

Метки: 1фенокси-3-амино-пропан-2-ола, производных, солей

...из 2-циано-метилпиридина с концентрированной серной кислотой и абсолютным этанолом в автоклаве) растворяют в 50 мл абсолютного ксилола, прибавляют 4,5 г трет-бутплдта калил ц затем 25 30 35 40 45 50 5560 Г)510 15 20 25 30 35 40 45 50 55 б 0 б 5 Аналогично получают следующие исходные продукты:1-(4-и-пропоксифенокси) - 2,3-эпоксипропан; т. пл. 43 - 45 С;1-(4-и-пропоксифенокси)-3 - аминопропан- ол; т, пл. 99 - 101 С;1 - (4-и-октилоксифенокси) - 2,3 - эпоксипропан; т. пл, 46 - 48 С;1- (4-и-октилоксифенокси) -3 - аминопропан-ол; т. пл. 106 - 107 С;1-(4-и-бензилоксифенокси) - 2,3 - эпоксипропан; т. пл. 55 С;1- (4-и-бензилоксифенокси) -3 - аминопропан-ол; т, пл. 143 - 145 С;1- (4-и-амилоксифенокси) -2,3 - эпоксипропан; т, пл, 37 - 38...

Номер патента: 552897

Опубликовано: 30.03.1977

Автор: Сусуму

МПК: C07D 213/30

Метки: пиридина, производных, солей

...каплям 25 мл воды в атмосфере азота и полученный промежуточный продукт экстрагируют этилацетатом.Экстракт отделяют, высушивают над сульфатом магния и выпаривают при пониженном давлении, в результате чего получают продукт в виде маслянистого твердого вещества в количестве 2,45 г, Исследование методом ядерного магнитного резонанса: (СРС 1,): пики-части/млн. ; 3,1 (2 Н эпоксида); 4,0 (1 Н эпоксида); 5,19 (2 Н 1,3-диоксина); 6,1 (1 Н диоксина); 7,2 (С, и Сз пиридина); и 7,28 (5 Н фенила).П р и м е р 3. 2,2-Диметил - 4 - пиридо 3,2- Ы 1,3-диоксин-эпоксиэтан.А. 2,2-Диметил-оксиметилН-пиридо 3,2- д 1,3-диоксин.В 250-миллилитровую колбу, снабженную холодильником, сушильной трубкой, термометром и магнитной мешалкой, вводят 3,0 г (19,3 м моль)...

Номер патента: 563120

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Йосеф, Рольф-Эберхардт, Томас

МПК: A61K 31/4406, C07D 213/30, C07D 213/50 ...

Метки: 1-фенокси-3-аминопропан2-ола, производных, солей

...хлористый ибромистый водород, фосфорная, серная, щавелевая, молочная, винная, уксусная, салициловая, бензойная, лимонная или адипиновая кислоты. Предпочитают фармацевтичеоки приемлемые соли,В качестве целевых продуктов необходимо отметить вещества, имеющие следующиезаместители;А - фенильное ядро, которое можетбыть замещено одно-, двух- и трехкратно,причем заместители могут быть одинаковыми или различными и иметь следующие значения:алкил с 1-4 атомами С, наприлер метил, этил, пропил, трег-бутил; алкенил, содержащий до 6 атомов С, преимущественновинил, аллил, металлил, кротил;алкинил, содержащий до 6 атомов С, например пропаргил; циклоалкил с размероул кольца от 5 - 8 атомов С, преимущественно циклопентил и циклогексил;циклоалкенил с...

Номер патента: 598557

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Йосеф, Отто, Рольф-Эберхард, Томас, Экхард

МПК: A61K 31/495, A61K 31/535, A61K 31/54 ...

Метки: 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола, производных, солей

...вакууме. Образующееся в остатке маспо перегоняют в вакууме, Собирают Фракциюо125-150 С/0,3 мм рт, ст которую растворяют в диоксане, К полученному растворуприбавляют раствор винной кислоты в диоксане.Вьшавшии тартрат отфильтровывают,перекрастаппйэовывают из смеси, диметипформамидсложный уксусный эфир и переводят в свободное основание. Получают с 73%-ным выходом 1-(-ниридип) -З-аминобутан-оп.2-Никотиноип-метипвинипамин подучают .следующим образом, 7,5 г никотиноипацетона растворяют в 45 мп безводного этанопа, прибавпяют 20 мл аммиака и перемешивают в автоклаве в течение 3 сут при 50 С.Прозрачный раствор после концентрирования,дает масло, которое затвердевает. После перекристаппизации из топуола попучают с 91%ным выходом...

Номер патента: 608473

Опубликовано: 25.05.1978

Автор: Джон

МПК: C07D 213/30

Метки: пиридинов, солей, цианпроизводных

...в виде масла. Это масло затем суспендируют в 1 н. НС 6 (50 мл), нагревают в течение 5 мин над паром и перемешивают в течение 15 мин при ком натной температуре. Полученный раствор далее экстрагируют дважды (по-сиНо-снг-сн-си -ж сно-сиг Составитель Г.МосинаРедакто О,К аие ова Текдеди.вовикова Ковдектор И.токоикЗаказ 2675/21 Тираж 559 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений к открытийй ЕЮ/ Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 25 мл дизтилового эфира каждый раэ). Экстрагированный водный слой делают основным путем добавления насыщенного водного раствора карбоната натрия. Этот водный раствор затем экстрагируют этилацетатом (Зх 25 мл) и раствор этилацетата сушат над сульфатом...

Номер патента: 633474

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Жак, Клод, Люсьен

МПК: C07D 213/30

Метки: 3(фенил, замещенных, пиперидина, производных, солей

...-диметокси/фенил)ниперидинаК суспензии 200 мг алюмогидрида лития в 10 мл тетрагидрофурана медленноприбавляют раствор 680 мг Й -ацетил-З-(3,4 -диметоксифенил) пиперидинв в/ /10 мл тетрвгидрофурана, перемешивают1 ч и разлаг ют при 5 С 10 мл атилацетата. Смесь выливают в воду, фильтруют, водный слой экстрагируют этилвцетатом. Органический экстракт промываютводой, сушат и упвривают, Получают 600 мл/ /К -атил-( 3,4 -диметоксифенил) пипериодина с т. пл. 50 С,П р и м е р 4. Получение бромгидрата М -пропил-( 3,4 -диоксифенил) пи/перидина.Смесь 4 г Й -пропил(3, 4 -димет/оксифенил)пиперидина и 40 мл 66%-нойбромистоводородной кислоты кипятят 1 ч,упвривают досуха и остаток перекристаллизовывают из изопропанола. Получают4,4 г целевого продукта с...

Номер патента: 648089

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Анна, Иожеф, Каталин, Мате, Таман

МПК: C07D 213/30

Метки: 6-диацилоксиметилпиридинов

...Реакция проводится при температуЗф рах между 0 С и температурой кипенияреакционной смеси, При соответствующем выборе реагирующих веществ реакция протекает уже при достаточно.низких температурах с почти кодичествен 40ным выходом, при этом время реакции,соответственно, несколько увеличивается,Поэтому предпочтительно работать приповышенных температурах, цедесообраз 43,но при температурах, близких к темпе ратуре кипения реакционной смеси, по.скольку при этом реакция заканчивается за несколько часов.ПреимущесФво способа состоит вЯтом, что с помощью очень простой технологии может быть с практически количественным выходом получен настолькочистый продукт, что он может быть безкакой либо очистки подвергнут дальнейшим превращениям, например...

Номер патента: 689619

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Анна, Йожеф, Кальман, Каталин, Лилла, Магда, Мате, Тамаш, Юдит

МПК: C07D 213/30

Метки: 6диоксиметилпиридин, бисметилкарбамата, изомера

...кристаллыпри 0 - 5 С перемешивают в течение 3 ч, азатем фильтруют. Отфильтрованное вещество сушат при 50 - 60 С.Получают 23,3 г 2,6-диоксиметилпиридцн-бис-(Ы-метилкарбамата) (94,4 ОО теоретического выхода). Продукт плавится при134 - 135 С; содержание чистого веществапо данным Уф-спектроскопии составляет99,8 ОО и не обнаруживает примесей притонкослойной хроматографии,Б. 23,3 г полученного продукта растворяют в кипящей смеси 46,6 мл воды с 46,6 мл68969 5 Таблица 1 Кристаллизация цз смеси вода- спирт определенного соотношения.Сушка, прцтемпературе50 - 100 С Кристаллизация из воды или обработка водойНаименование Кристаллизация цз спиртаИзометрцчные цлп слегка удлиненные кристаллы,очертания и размер как;, Кристаллы (морфологические)...

Номер патента: 697051

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Анна, Йожеф, Кальман, Каталин, Лилла, Магда, Мате, Тамаш, Юдит

МПК: C07D 213/30

Метки: 6-диоксиметилпиридин-бис, кристаллической, метилкарбамата, модификации

...л к 7",(:;,")т )аелн)це (пис -а. ОС.7 .,: П. ОЛ Н Яг лПРО С т Р ". и С т Э О,7 :ЛГ):О уК Г; ".":ОТ.г)Г)НКатгии)7- , г)Г) ( Г ОараауЕтСН ПРОД,ГКт Б ЛК 7 г) Л: аТ;) КОтОРый :,О;.-;НО НЕПОС)-Р. " .ц." Га )Пл "тРЦРтг Г -КЛГ 7. а 7 СтРУГ(- .Ои;.т т(нно - сиТетричОГГ лт РИГННЕ и Гти 7 Ллп -Пссдолжекк таблицы моди фи нация крист дллонй.+ С казкдя структуръ,П р к и е р 1. 100 г 2,6-.локсиметилпиридина-бис-(1-метилкарбдмата)в модификации о нерекристаллизавакного из воды н непригодкогс :-ля непосредственного таблетирсцаккя, растворяют в смеси 200 мл метанола200 мл воды, оставляют охлаждатьсяпри медленном перемешивакии. Когдатемпература раствора дости -ает 35 С,его охла-.дают извне дс О - 5 С, цьдержинают при 0-5 С В течение 8 "....

Номер патента: 702012

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Андрейчиков, Дорофеенко, Княжанский, Трухан, Тымянский

МПК: C07D 213/30

Метки: 6-п-триметоксифенилпиридиния, арил-2, люминесцентными, обладающие, перхлораты, свойствами

...перхлората фенилпирилия с оматическим ами полярных раство диметилформамид 1. Перхлорат И,4,б-п-триметокси-НО СЬН 3, п 4 о-С 2 60 0 56 3 00, 1 3, Пе 6-и-т редлагаеующие вбладаютми люмине л 25 а изобретени Форму Перхлор аты метоксифенилп4- ВЬНОгсбн и=Ссай,шие люминесц где Аг п=Ю,С Н 4,=С 1 С,Н 4,нтными свойстоблвами Источ тые во в Проценк лляторы и о Харьковики ин имание Е.Г.ганиче 1972,формации, при экспертиз и др. Сб. Сц ские люминофос. 117. ня 1,п ет В.Иинасбекова е яга Заказ 7534/26 Тираж 513 П ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 1 К, Раумская наб.,д.4/5писно ал ППП фПатент", г.ужгород, ул.Проектная,4 док, который отфильтровывают, Выход88. Соединение представляет собойярко-оранжевые...

Номер патента: 1167182

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Германе, Лейтис, Соколова, Стонкус, Шиманская, Янсоне

МПК: C07D 213/30

Метки: 3-или, 4-оксиметилпиридинов

...е р 1. В трубчатый реактор помещают 50 смз медно-хромитиого катализаторв в виде таблеток размером 4,5 4,5 мм и активируют 10 чв потоке водорода, медленно поднимаятемпературу до 350 С.Реактор охлаждают до 180 С и втечение 6 ч через катализатор пропускают 3-пиридинальдегид со скоростью 10 г/ч и водород со скоростью 120 л/ч (объемная скорость3600 ч"). Катализат собирают вловушках, охлаждаемых льдом, ипосле окончания реакции отгоняютв вакууме с эффективным дефлегматором непрореагировавший 3 пиридинальдегид, а затем 3-оксиметилпиридин. Собирают фракцию,кипящую при 135 С (7 мм, лит.т.кип,144-145 С (16 мм), т.пл. пикрата159-160 С (лит.т.пл. 158 С);Найдено: И 16,9.Вычислено: М 16,56(для пикрата)Получают 57,2 г (93,67) бесцветного маслообразного...

Номер патента: 1222185

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Фридрих, Ханс-Рудольф

МПК: A01N 39/02, A01N 43/40, C07C 69/712 ...

Метки: гербицидное, средство

...испольэовали 5-0-(2-4-(5-трифторметил-пиридил-окси)-фенокси 1-пропионил)-1,2:3,4-бис-О-(изопропилиден)-ксилит (соединение 1) и 5-0-2-(4-(5-тирфторметил-пиридил-окси)-фенокси 1-пропионил 1 -1,2;3,4- бис(метилметилен)-ксилит (соединение 11 )20В качестве известного гербицидно-активного вещества использовали 2-14-(5-тирфторметил-пиридил-окси) феноксибутилпропионат,1Предлагаемое гербицидное средство содержит, мас,%:Активное веществоЦиклогексанонКсилолСмесь нонилфенилполиоксиэтилена идодецилбеизолсульфоната кальция всоотношении 3 2 П р и м е р. Определение гербицидной активности при довсходовом и послевсходовом применении. 85 3Семена опытных растений высеивали в подготовленную почву в специальные сосуды и обрабатывали почву гербицидным...

Номер патента: 1238731

Опубликовано: 15.06.1986

Автор: Рэйман

МПК: C07D 213/30

Метки: пиридилпропилтиокарбонатных, производных

...В каждом садке также была насыщенная водой хлопковая пробка, обеспечивающая влажность. Садки для испытания поместили на поворотный круг и вращали со скоростью 15 об/мин, чтобы мухи беспорядочно распределились внутри садка. Через 48 ч мух в каждом садке анестезировали двуокисью углерода. Кубики сахара удалили и при взвешивании зарегистрировали процент потери веса (из-за потребления мухами). Вычислили отношение отпугивания как процентную потерю веса обработанного сахарного кубика, разделенную на процентную потерю веса контрольного сахарного кубйка, обработанного только ацетоном. Чем ниже отношение отпугивания, тем выше отпугивающее действие испытуемого соединения.Испытуемые соединения характеризуются следующим отношением...

Номер патента: 1094288

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Бундель, Воробьева, Егоров, Мессинова, Модянова, Терентьев, Червова

МПК: C07D 213/30

Метки: 6-бис(оксиметил)-пиридина

...24 0 0 48 3,6 72 3,9 9,8 13,7 Т а б л и ц а 2 Выход1 рн 0 0 6,8 2,7 3,4 8,4 19,2 20,1 77 6,1 15,1 5,5 13,7 1,04 21,1 20 2,08 40 хлороформ - метанол 20:3. Полосу сК рабной К свидетеля, вырезают и .элюируют метанолом. Метанол упаривают в вакууме и из 40 мг Н-фенилкарбамата 2-метил-оксиметилпиридина 5получают 9,4 мг (2357) 2,6-бис(оксиметил)пиридина, т.пл. 113-114 С,По литературным данным т.пл. 114 о114,5 С, Полученное соединение не дает депрессии температуры плавления с 10заведомо известным .образцом. К насилуфоле 0,23, К 2,6-бис(оксиметил)пиридина (образца заведомогостроения) 0,23.Масс-спектр: М 139(36,8), 138,91(50), Здесь и далее даны ш/е (ин-,тенсивность в 7 от максимального).Масс-спектральный анализ проведен на 20приборе МАТпри...

Номер патента: 615652

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Кост, Куплетская, Модянова, Терентьев

МПК: C07D 213/30

Метки: +)2-метил-5-(1, активного, оксиэтил)пиридина, оптически

...а также хлористого магния.Выделение целевого продукта из культуральной жидкости осуществляют экстракцией хлороформом с последующим хроматографированием на окиси алюминия.Строение (-)2-метил-(1-оксиэтил)пиридина подтверждено УФ-, ПМР и масс-спектрами. Предлагаемый способ получения оп- тически активного (-)2 метил-(1-оксиэтил)пиридина, несмотря на низкий выход и недостаточную оптическую чистоту, отличается простотой проведения процесса и использованием только МЭП, который является продуктом крупнотоннажного органического синтеза.П р и м е р. Гриб Ретпс 1111 цш рцз 11 цш, выделенный из почвы с помощью метода накопительных культур, выращивают на среде состава, Е; глюкоза 2, дизамещенный фосфат аммония 0,2, монозамещенный фосфат калия 0,1,...

Номер патента: 1364621

Опубликовано: 07.01.1988

Авторы: Бундель, Воробьева, Довгилевич, Модянова, Паршиков, Терентьев

МПК: C07D 213/30, C12P 1/00

Метки: 1-оксиэтил, пиридинов

...выходом и высокой оптической чистотой из доступного сырья.Выход целевых продуктов (считаяна исходный алкилпиридин) приведен втабл. 1,П р и м е р, Культуру ВеаочегаЬазздапа АТСС 7159 выращивают на круговой качалке (200-222 об/мин) приО28-30 С в течение 2 сут на среде следующего состава, г/л: кукурузный "экстракт 20, глюкоза 10, вода водопроводная, РН 5,0,Трансформацию перечисленных соединений проводят отмытым мицелием гриба в 0,1 М водном растворе однозаме щеннОГО фОсфОРнО-кислОГО калия, РН6-7 при 28-30 С в течение одних суток с начальной концентрацией субстрата 100 мг/л, Подкисленную до РН2-3 культуральную жидкость упаривают 10 до 0,1 объема и экстрагируют при РН9 горячим хлороформом, Экстракт упаривают в вакууме досуха,и добавляют0,5...

Номер патента: 1510717

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Бела, Габор, Йожеф, Ласло, Мате, Ференц, Шандор, Эржебет

МПК: C07D 213/30, C07D 213/55

Метки: 6-бис-(хлорметилоксикарбонилоксиметил, пиридина

...образует коричневый раствор,К смеси добавляют при интенсивномперемешивании 120 мл воды. Затем фазы отделяют друг от друга, воднуюфазу зкстрагируют 2 раза 40 мл хлороЛорма. Соединенные Лазы хлороформа 15промывают 20 мл воды и затем сушатнад безводным сульфатом магния. Растворитель отгоняют и остаток в вакуумеосвобождают от последних следоврастворителя. Получают 13,2 гмасла 20подобного меду, имеющего характерный,слегка вонючий запах, которое поданным газохроматографического анализа содержит 9626-бис-(хлорметилоксикарбонилоксиметил)-пиридина. 25Это соответствует, в пересчете наисходное соединение, выходу 98Вычислено, %: С 1 2 1,39Найдено, % : С 1 21,19 .ИК-спектр см ; 1765 С=О, 1250 30С-О-С, 723 С-С 1, 1600, 1582,(аромати-ческое...

Номер патента: 1476856

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Алфимов, Будыка, Кантор, Назаров, Пилюгина

МПК: C07D 213/30, C07D 215/14, C07D 217/16 ...

Метки: азидоциннамоилазины, композиции, компоненты, светочувствительные, фотополимеризующейся

...втаблице.Полученные соединения представляютсобой желтые или оранжево-желтыекристаллы, нерастворимые в воде ирастворимые в органических растворителях, разлагающиеся под действием,света или при нагревании выше темпе-"ратуры плавления,Преимущество предлагаемых соедине- "ний по сравнению с аналогом по структуре - 4-азидохалконом с точки зренияобласти спектральной чувствительнос-"ти можно оценить, исходя из сравненияэлектронных спектров указанных соеди"нений и кинетики их распада под действием света. Готовят растворы иссле=дуемых соединений равной концентрации, записывают их спектрь и по поло-сФ поглощения оценивают областьспектральной чувствительности. 1".(4 Азидоциннамоил)-изохинолин по срав. Нению с 4-азидохалкоиом имеет болееширокую...

Номер патента: 1665876

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Нобутоси, Такахиро, Тору, Хидео, Хироси

МПК: A61K 31/17, A61K 31/505, A61P 35/00 ...

Метки: n-бензоилмочевин

...аминобензалиденфторида по каплям при комнатной температуре добавляют к раствору 0,74 г 2-нитробензоилизоцианата в 5 мл диоксана, полученного из 2-нитро,бензамида. После завершения добавления смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 1 ч при перемешивании,После завершения реакции диоксан отгоняют дистилляцией при пониженном давле 5 нии, а остаток перекристаллизовывают изметиленхлорида, в результате получают0,9 г й-(2-нитробензоил)-й-(5-хлор-пиримидинилокси)-3-дифторметилфенилмочевины с т.пл. 185 - 186 С,10 П р и м е р 7, й-(2-Нитробензоил)-й-(4-(5-бром-пиримидинилокси)-3-метилфенил)мочевина (соединение 24).1) 4-(5-Бром-пиримидинилокси)-3-метиланилин получают аналогично примеру 515 (2) за тем исключением, что 1,27 г 4-амино...

Номер патента: 1726473

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Гасанов, Маврин, Мифтахов, Соколов, Тимергалеев

МПК: C07D 211/14, C07D 213/30, C07D 213/38 ...

Метки: ингибиторов, качестве, коррозии, пиперидино-4-пиридинметана, производные, стали

...на хроматографические пластинки "5 ого" сирглы 25 Ка а ег (Чехословакия). которые помещают в стакан для хроматографии с растворителем, Г 1 осле подьема фронта растворителя на 120 мм пластинку высушивают и проявляют в парах йода, Яг для а = 0,69 30П р и м е р 2. Получение дипиперидино-пиридинметана (б). К 15 г (0.14 моля) 4-пиридинальдегида приливают 23,8 г (О 28 моля) пиперидина при 10 - 15" С. Полученное масло растворяют в 100 мл н-гексана и 35 охлаждают, Быделяют 2.г(7,2%) соединения (1 а), Маточный раствор упаривают в вакууме и получают 32 г (85%) дипиперидино-пиридинметана (б) в виде светло-желтого густого масла, который при стоянии медленно 40 кристаллизуется. Т гл = 40-41 С.Найдено, %: С 74.29: Н 9.81. К 16.05, С,;Н =Кз.Вычислено,...

Номер патента: 1749219

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Крючкова, Павлюченко, Петров, Смирнова

МПК: C07D 213/30, C09K 19/34

Метки: жидкокристаллического, качестве, компонентов, пиридина, производные, устройств, электрооптических

...соединения (1 1),1.2, Получение 2-метил-(4-бутилциклогексен-ил)пиридина соединения (111).К 57,7 г(0,21 моль) соединения,1)добавляют при перемешивании 1 моль) серной кислоты, Температуру реакционной массы поддеркивают ниже 80 С. Эту смесь перемешивают при указанной температуре 0,5 ч, охлаждают, выливают на лед, подщелачивают, масляный слой экстрагируют хлороформом, сушат сульфатом натрия, отгоняют хлороформ и остаток перегоняют в вакууме, Тк 196/22 мм. Выделяют 85% соединения (1) в виде бесцветного масла, Аналогично выделяют 2-метил-(4-этилциклогексен- ил)пиридина, Т.к. 201/20,1.3 Получение 2-метил-(цис/транс- бутилциклогексил)пиридина оединения (И).Раствор (0,2 моль) соединения (1 )в 350 мл абсолютного этанола гидрируют при 20 атм...