C07C 69/675 — оксикарбоновых кислот

Способ получения сложных эфиров оксикарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 179297

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Герцев, Макаров

МПК: C07C 67/08, C07C 69/675

Метки: кислот, оксикарбоновых, сложных, эфиров

...заключающийся в обработке оксикарбоновой кислоты алкилборатом при нагревании, позволяет избежать стадию защиты гидроксильной группы оксикислоты и тем упростить процесс получения целевого продукта.10Выход сложных эфиров составляет 80 - 90%.П р и м е р. В круглодонную колбу с обратным холодильником и хлоркальциевой трубкой загружают 5 г ксилотриоксиглутаровой кислоты и приливают 00 мл трибутилбората 15 (или другого бората какого-либо спирта, сложный эфир которого требуется получить). Смесь нагревают на водяной бане при непр рывном перемешивании. По достижении г могенизации смесь еще нагревают около час затем отгоняют избыток алкилбората, а остаток несколько раз обрабатывают метанолом до полного удаления бората посредством отгонки...

Способ получения сложных эфиров а-оксикислот и а-гликолей

Загрузка...

Номер патента: 180181

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Разуваев, Этлис

МПК: C07C 67/00, C07C 69/675

Метки: а-гликолей, а-оксикислот, сложных, эфиров

...г окиси пропилена и 0-ной Н 202 (в молярном соотношезагружают в кварцевую колбу с холодильником. Реакцию проводят условиях. Длительность реакции и продуктов выделяют два сложныхчочной кислоты.180181 Предмет изобретения Составитель Л. Клягина Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. К. Ткаченко Корректоры: Л. Е. Марисич и Т. В. МуллинаЗаказ 947/5 Тираж 725 Формат бум. 60(90/в Объем 0,16 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 Вычнслено, %: С 48,00; Н 8,05.Б т 0 Р 0 Й - с 311 п Р 0 и 11,в 11711 к О л с 1, в ы хо.1 62,5%, т. кип. 109"С (5 д 1,1 рт. ст.); п1,4335; Г 2 в 1,198; мол. в. вычислено 222; найдено 231 ,ЧК о вычслепо 45,74;...

Способ получения эфиров з-окси-4, 1, 4трихлормасляной кислоть

Загрузка...

Номер патента: 198323

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вовси, Лукницкий

МПК: C07C 67/08, C07C 69/675

Метки: 4трихлормасляной, з-окси-4, кислот, эфиров

...пл, 117 - 118 С.Найдено, %: С 1 37,68; 37,78.СссНсОзС 1 зВычислено, с/,: С 1 37,60.Пр и мер 4. При 130 С пропускают сухой хлорцстый водород в смесь 144 лгг Р-нафтола и 190 лг 1 З-трцхлорзсегцлс+пропиолактона в течение 15 лин, затем смесь выдерживают 15 лссн ц охлакдасот в вакууме. Получают с косцсчественным выходом р-пафтцловыс эфир З-оксц,4,4-трцхлормасляной кислоты с т. пл.136 в 1 С, после перекрцсталлизации цз бензола т. пл. 138 в 1 С.198323 Предмет изобретения Составитель Г, Андион Редактор Т. Н. Каранова Техред Т. П. Курилко Корректоры; Е. ф, Полионова и Е, Н. ГудзонаЗаказ 2382/5 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2...

Способ получения а-оксиалкиловых сложных эфиров этиленгликоля

Загрузка...

Номер патента: 242870

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зейналов, Мамедов, Насиров

МПК: C07C 67/10, C07C 69/675

Метки: а-оксиалкиловых, сложных, этиленгликоля, эфиров

...реакционную колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 48 г (0,5 моль) натриевой соли а-ок сипропионовой кислоты и 97,9 г (0,55 моль)р-хлорэфиркапроновой кислоты. Смесь при перемешивании нагревают до 155 - 160 С в течение 5 - 6 час. По окончании реакции содержимое колбы охлаждают до комнатной 15 температуры, смесь переносят в делительнуюворонку, добавляют воду и бензол. При этом образуется два слоя: верхний, состоящий из растворителя и целевого продукта, и нижний - из воды. Верхний слой отделяют и не сколько раз промывают водой. После отгонки бензола продукт подвергают вакуумной разгонке. Выделяют 63,22 г фракции, выкипающей в пределах 135 - 127 С при 1,5 ммрт, ст, остаточного давления, которая соответствует...

:; 1; ооозная

Загрузка...

Номер патента: 364600

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Илн

МПК: C07C 69/675, C07D 307/32

Метки: ооозная

...дг,г (0го.гг) 0,5 1 рдствора пзопропилатд алюминия и 1 ОО д.г аосолютцого изопропп,гового спирта. Смесь медленно нагревают ня водяной оане тяк, чтооы процс.,одпла медлец пая перегонка образовавшегося ацетона. Поокоггчагпгп перегонкп (проба па 2,4-ди-цптрофепплгпдрязпн) усиливают агревацие и отгоняют избыток пзопропцлового спирта.К остатку после охлаждения добавляют 25 100 я размельченного льда и обрабатываютрассчптаггцым количеством 8 - 10 ого-ной серной кислоты. Органический слой отделяют, а водный экстрагпругот эфиром. Эфирые экстракт. прпсоедппягот гф, осцовцому п 1)од 1 кту, 30 промьпппот водой и сушат серцокцслым маг(55 - 60 о/о) эт,глового эфиРа -этна-т-)сс)Рб)эОксп-)-Оксикапропогой кислотнг, т. кип.122 - 124 С/1 )сп От,...

Способ получения непредельных зфиров )-галактуроновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 374279

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Михантьев, Сопина

МПК: C07C 67/30, C07C 69/675

Метки: галактуроновой, зфиров, кислоты, непредельных

...- 43 С. При перемевивании к ней добавляют 30 ил 83%-ной водной муравьиной кислоты и 14 мл воды, Процесс проводят при 60 - 65 С в течение 80 мин. Реакци онную смесь вакуумируют. Остаток растворя. ют в ацетоне. Фильтрат раствора вакуумируют. Полученный сироп кристаллизуют из диоксана. Кристаллы промывают эфиром и вакуумируют.Выделяют бесцветные кристаллы с т. пл.81 - 83 С, растворимые в воде, спирте, ацето не, диоксане. Выход 3,1 г (60%), Веществообладает редуцирующей способностью.Найдено, %: С 46,62; Н 6,17 (М 233,6).С 9 Н)407Вычислено, %: С 46,24; Н 6,08 (М 234,0).10 При гидрировании 0,0739 и 0,1975 г вещества расходуют соответственно 6,4 и 15,2 лтл водорода. Вычислено 5,7 и 14,6 мл водорода.ИК-спектры наряду с другими содержат полосы...

Способ получения сложных этилового или бутилового эфира вторичных -оксикислот

Загрузка...

Номер патента: 1133261

Опубликовано: 07.01.1985

Автор: Караванов

МПК: C07C 69/675, C07C 69/712

Метки: бутилового, вторичных, оксикислот, сложных, этилового, эфира

...иохлаждении колбы смесью льда с солью (-5 - 0 С) прибавляют из капельной воронки эфирный раствор бромистого фенилмагния, приготовленного из15,7 г (0,1 моль) бромбензола и 2,5 гмагния. После окончания смешенияприбавляют 100 мл сухого толуола,заменяют обратный холодильник на нисходящий и отгоняют диэтиловый эфиродо достижения 100 С - температурыотходящих паров. Возвращают на местообратный холодильник и кипятят реакционную смесь 1 ч. Разлагают охлажденную реакционную смесь, добавляяиз капельной воронки 20 мл воды и30 мл 20 -ной серной кислоты. Содержимое колбы переносят в делительнуюворонку, толуольный раствор отделяютот водного и промывают 1 О -ным раствором бикарбоната натрия, затем водойдо нейтральной реакции и сушат безводным...

Способ получения диметилового эфира, -тетраметил -формилоксиглутаровой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1177289

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Лапкин, Фотин, Фотина, Щепин

МПК: C07C 67/343, C07C 69/675

Метки: диметилового, кислоты, тетраметил, формилоксиглутаровой, эфира

...литературе не описан.Оптимальное соотношение жидких реагентов 1:1, В противном случае имеет место нецелесообразный пере расход одного из них, взятого в избытке. Избыток цинка необходим для предотвращения побочной реакции, снижающей выход целевого продукта.Как следует из примера 1 описания, оптимальное соотношение бензола и ТГФ 2:1. Выход продукта при этом 92%. В примерах 2 и 3 использованыоотношения бензола и ТГФ 1:1 и 1:2.30ыход целевого продукта при этом снижается и составляет 84 и 80% соответ-,Цель изобретения - разработка нового способа получения нового соеди- З 5нения,П р и м е р 1. Измельченную стружку. цинка (0,15 г-атом, 10 г) помеща ют в круглодонную колбу на 250 мл,снабженную мешалкой, обратным холадильником и капельной...

Способ получения метилового эфира -хлормолочной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1778111

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Аксенова, Горбушина, Данилов, Ефремов, Левченко, Шастик

МПК: C07C 67/08, C07C 69/675

Метки: кислоты, метилового, хлормолочной, эфира

...( 4% от количества ХМК) Соотношение ХМК:метанол 1:б. Массу кипятят при 64- 65 ОС в течение 1 ч, анализируют на содер-. жание невступившей в реакцию ХМК (потенциометрически) и метилового эфираХМК (ГЖХ). Степень превращения ХМК составляет 88,5%. Подключают к системе вакуум и при остаточном давлении 400-500 мм рт,ст, и температуре в парах 33 - 36 С отгоняют избыток метанола и воду до прекращения погона. Холодильник и приемник охлаждаются рассолом. Время отгонки 20- 30 мин. К оставшемуся в колбе эфиру-сырцу- 73,6 г добавляют 96,0 г метанола, вновь Кипятят 1 ч, повторяют анализы на конецэтерификации (2-я стадия). Степень превращения ХМК составляет 98,5% от исходного количества. Отгоняют метанол и выделившуюся воду в тех же условиях, что...