Замещенный
434647
Номер патента: 434647
Опубликовано: 30.06.1974
Авторы: Алкенил, Алкил, Аллил, Водород, Впнилен, Где, Группы, Замещенный, Затем, Известен, Изобретение, Ииостраниа, Или, Кеиичиро, Кончи, Который, Лтд, Метил, Метилеи, Метилом, Мицуо, Ниппон, Нитро, Обладающий, Общей, Оксиметилен, Подвергают, Реакцию, Рейдзи, Терухиса, Фенил, Хлор, Что, Этил, Этилен
МПК: C07C 259/10
Метки: 434647
...с обратным холодильником в течение 3 час.Реакционную смесь упаривают при пониженном давлении и получают 11 г, Сырой продукт очищают согласно примеру 7 и получают 8,5 г бесцветного маслянистого вещества; по 1,5315.Найдено, /о, С 48,05; Н 4,85; С 1 20,31; И 4,09.С 4 Л пС 1 ЛОо.Вычислено, %: С 48,02; Н 4,89; С 20,25; И 4,00. Пример 9. К 27,2 г аллил-З-хлор,6-диметоксибензогидроксамата (0,1 моль) и к-гексаноилхлорида 13,5 г (0,1 моль) добавляют к ксилолу 150 мл, и смесь нагревают с обратным холодильником до тех пор, пока не закончится выделение хлористого водорода в течение 2 час,Реакционную смесь упаривают при пониженном давлении и получают светло-желтое28маслообразное вещество; и о 1,5157.Найдено, %: С 54,51; Н 6,55; С 9,63; К...
365068
Номер патента: 365068
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алкенил, Алкил, Алкоксил, Амидной, Амидов, Аралкил, Арил, Арилокси, Ацил, Водород, Где, Заместители, Замещенной, Замещенный, Замещенным, Иди, Или, Как, Карбонильной, Карбоцикли, Карбоциклическое, Ких, Когда, Которые, Может, Например, Окси, Оксиалкокси, Оксигруп, Остаток, Серой, Сложных, Эти
МПК: C07D 311/24, C07D 405/06
Метки: 365068
...и получают 0,5 ч. дигидрата 2,2-бис-(2-карбоксцхромоц-ил) -уксусной кислоты, пвердое вещество белого цвета,Найдено,: С 55,8; Н 3,32.СггН 1 гОю 2 НгО.Вычислено, %: С 55,9; Н 3,39,При обработке 2,2-бис-(2-карбоксихромоц-ил)-уксусной кислоты 0,113 ч. бикарбоната натрия, растворенного,в 50 ч. воды, после фильтрации и сушки при температуре (ОС получают тринатриевую соль 2,2-бис- (2-карбоксихромон-ил) -уксусной кислоты.П р и м е р 8. Этил,2-бис-(карбоксихромон-ил) -ацетат.К раствору 1 ч. этил,2-бис-(2-этоксикарбонилхромон-ил) -ацетата (получен, как в примере 7) в этаноле добавляют воду до образования прозрачного раствора, который кипятят 1 час, упаривают для удаления этанола, охлаждают и подкисляют соляной кислотой, Полученное твердое...
Способ получения производных 3-
Номер патента: 400094
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алкил, Где, Замещенный, Микробам, Млекопитающих, Незамещенный, Токсичны, Фенйл, Что
МПК: C07D 233/72
Метки: производных
...получения более чистого, продукта. Производные мочевины формулы 2, применяемые в данном прцессе, могут быть получены известной реакцией 3,5-дигалоидофенилизоцианата с соответствующими аминами. Типичные примеры фенилизоцианатов и аминов приведены нике,Фенилизоциа наты:3,5-дифторфенилизоцианат,3,5-дихлорфенилизоцианат,3,5-дибромфенилизоцианат,3,5-дийодфенилизоцианат,Амины:глицин,Х-метил глицин,Х-этилглицин,Х-н-пропилглицин,этиловый эфир Х-метилглицина,этиловый эфир глицина,н-бутиловый эфир глицина,аминоацетонитрил,Х-н-пропиламиноацетонитрил,х-аминопрслионитрил,алании,Х-метилаланин,Х-метил-х-метилаланнн,Х-этилаланин,этиловый эфир аланина,этиловый эфир Х-бензилаланина,этиловый эфир Х-бснзпл-х-метилаланпна,Х-фенил-х-метилфенилалани...