C07D 303/14 — незамещенными оксигруппами

Номер патента: 170943

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Хман

МПК: C07D 301/28, C07D 303/14

Метки: моноглицидиловых, эфировгл

...ввысоком вакууме, при этом выход чистого моноглицидилового эфира составляет 75 - 85,. Поскольку в конденсате содержится около 90 моноглицидилового эфира, его мокно использовать и в сыром виде. П р и м е р. Смесь 106 г диэтиленгликоля и370 г эпихлоргидрина нагревают до 50 С и при сильном перемешивании вводят 40 г чешуйчатого едкого натра (в 5 приемов за 2,5 час), поддерживая температуру 50 - 60 С.После введения последней порции щелочи реакционную массу перемешивают 40 мин при 55 С, затем охлаждают до 20 С и фильтруют, Фильтрат нейтрализуют током углекисло го газа. Эпихлоргидрин отгоняют при остаточном давлении 100 лм рт. ст в конце процесса давление понижают до 20 льи рт. ст., а температуру повышают до 120"- С, Остаток...

Номер патента: 278668

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кондратьев, Лебедев, Швец

МПК: C07C 31/22, C07D 301/12, C07D 303/14 ...

Метки: глицидилово, растворов, спирта

...по аллиловому спирту. Изоглицидлупрод мет изобретения Способ пол го спирта путе спирта переки 20 - 70 С, рН сутствии в кач оретение относится к спосооу получения илового спирта, который является поуктом для получения глицерина.Известен способ получения глицидилового спирта путем эпоксидирования аллилового 5 спирта перекисью водорода в присутствии катализатора - солей вольфрамовой кислоты при температуре 50 - 70 С и рН реакционной массы 3 - 7.Процесс проводят периодически и получают 10 разбавленные растворы глицидилового спирта 8 - 15% концентрации с выходом 90%С целью получения концентрированных растворов глицидилового спирта предложен способ получения растворов глицидилового спир та путем,эпоксидирования аллилового спирта перекисью...

Номер патента: 278670

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иванова, Малныкина, Маркина, Полковникова

МПК: C07D 301/12, C07D 303/14

Метки: глицидола

...через обычные фильтры и снова возвращается в процесс, Таким образом, стадия регенерации катализатора отсутствует, что упрощает технологию.Способ заключается в следующем,Процесс проводят при молярных соотношениях аллиловый спирт:перекись водорода= = 1; 0,3; спирт: вода= 1 - 5, количество же катализатора составляет 3 - 6% от веса аллилового спирта. Реакционную массу выдерживают при 50 С от 3 до 9 час в зависимости от соотношения взятых количеств спирта и перекиси водорода, после чего отфильтровы 10 Кроме глицидола, получают еще некотороеколичество глицерина за счет взаимодействияглицндола с водой, причем суммарный выходтлицидола и глицерина близок к 95% по использованному сырью.15П р и м е р 1. 417,1 г 97%-ного аллиловогоспирта,...

Номер патента: 288742

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Владыкин, Козлов, Конов, Конова, Кукарников, Марковский, Нц, Сироткин, Токмаков

МПК: C07D 301/26, C07D 303/14

Метки: глицидола

...в производстве раз х эпоксидных соединений.естеи способ получения глицидола пу заимодействия моиохлоргидрина глицс с осиовпым рсагентом, например едки в среде метилового спирта с последуо ушкой промежуточного продукта суль натрия и выделением целевого продук естиьми приемами, Выход целевого про 20 60 о/о Однако в известном способе процесс получсии 51 Глицидо,а сопровождается протекаиием 1 юбочшлх реакций, что нс дает возможиости получить конечный продукт с хорошим выходом,С целью увеличения выхода целевого продукта предложен способ получения глпцидол 11, здкл 01 а 10 щи 1 с 51 В том, что Глицидол получают путем взаимодействия монохлоргидрииа глицерина с основным реагеитом, например едким кали, грп температуре кипения реакционной...

Номер патента: 327168

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Малышко, Мухамедова, Физической

МПК: C07D 301/00, C07D 303/14, C07D 303/16 ...

Метки: этенилциклогексиловых

...в саициловой кислоте, оказывает влияние н раскрытие эпоксидного ко агента прн высокой темпе удавалось получить слож повой кислоты, содержащ пы и неэтерифицпрованны ксил (в литературе нет св таких эфиров),Указанные эфиры салнц лучают предлагаемым спо Способ за вую кислотумоно" или д среде инертн зола, при те щим выделен ми приемамП 0-СН - СН 20 Н С- О-СН-СННО ОВПг О р, Сапунова,ОНСООН 1 апцаяЮа йнтцсьнцслп 1-1 цниццнтинсгнаТаким образом получают сложные этенилциклогексиловые (1), эпоксиэтилциклогексиловые (11 а, 11 б) и эпоксициклогексилэтиловые (11 в, 11 г) эфиры,салициловой кислоты.Этенилциклогексиловые эфиры (1) легкоэпоксидируют обычными способами.П р и м е р 1, Смесь, состоящую из 55,6 г(0,40 моль) салициловой кислоты,...

Номер патента: 365356

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Малышко, Мухамедова

МПК: C07D 301/02, C07D 303/14, C07D 303/16 ...

Метки: дз-циклогексенкарбоновых, кислот, эпоксиэфиров

...в средепример бензо.туре 40 - 90ние ц,левых10 приемам,и.Согласно уобразованиеформул лучения эпоксдьную группу,модеиствию Лоту или ее 1 иокттсью 1.виорганическогопа, так и без тС в течение 3 -продуктов в Изобретение относитсяновых эфиров Л-циклогеклот, в частности эпоксиэсенкарбоновьтх кислот, кразнообразное примененимии. и цикад н ы х эфикислот взаисол 1 ей соответом случае обжащие гидропособ получения глгексенкарбоновыхэпихлоргидрина ислог. Однако,в этксиэфиры, не содепп,Известен с ров Лз-цикло модействи ем ствующих ки разуются эпо ксильных гру занной реакции происходит тырех изомеров следующих а ВС 00 - С,00-т:Н1ОН Ноф-С Н-Г.Н,е СОО -т 1 Ъ-С 11-СН и Н 0 ттоль) ди,14 иго гь) кислоты и в течение бензола и г (0,143, 20 г...

Номер патента: 368746

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Сол

МПК: C07D 301/14, C07D 303/14

Метки: глицидола

...3,06 г (0,053 моль)/мин.Раствор надуксусной кислоты (8,15%) и уксусной кислоты (3,12/о) в диизобутилкетоне подают со скоростью 25,0 г/мин. Всего подают 17,348 г раствора, или 18,84 моль надуксусной и 9,01 моль уксусной кислот,Температура паров в верхней части колонны 46 - 48,5 С; на участке подачи аллилового спирта 51,5 - 52 С; на участке подачи надуксусной кислоты 72 - 73,5 С, в ребойлере 96 - 99 С,Получают 1,154 г дистиллата, содержащего (в о/о): ацетальдегида 0,04, пропионового альдегида 0,1, метилацетата 2,5, акролеина 1,6, метанола 3,8, диаллилового эфира 0,4, аллилацетата 1,0, пропанола 0,9, аллилового спирта 85,2, глицидола 0,49, уксусной кислоты 0,66 и компонентов, состав которых не определен, 3,2. Время пребывания в...

Номер патента: 577996

Опубликовано: 25.10.1977

Автор: Джеймс

МПК: C07D 303/14

Метки: эпоксиспиртов

...реактор не 25 мп, При 50 С барботируют киспород в раствор со скоростью 1,5 п/мин с сипьным перемешиванием в течение 5 час Конверсии опефина 24%, сецективность процесса по 1,2-эпокси-З-окси,Э-диметипбутану 46%. Побочными продуктами этой реакции явпаются 2, Э-эпокси, 3-диметипбутан (40%), З-окси, 3-диметицбутен(9%) и ацетон(6%). Анапизирую, характеризуют и выдецяют продукты реекши енецогично известному способу,П р и м е р 2. Образование эиоксиоцовиз опефинов с использованием Х-цеоците,содержащего кобальт () и ванадий ( )1 )А. Поцччение катепизатора.Попучают 100 г Х цеолите в натриевойформе, содержащего 15 вес % кобальта и меньшечем 1 весЛ натрия, с использованием хпорида кобапьте (. Н ) анацогично примеру(1 А), Высушенный цеопит,...

Номер патента: 583131

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Алиева, Кязимов, Пономарева, Рзаева

МПК: C07D 303/14

Метки: метилэпихлоргидрина, эпихлоргидрина

...наб, д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Способ осуществляют следующим образом.В стеклянный вертикальный реактор предварительно подают через нижнюю пористуюрешетку воздух, а затем через верхний штуцер, в который в дальнейшем вставляют капеьную воронку для подачи олефина, наливаютдиметилфталат и одновременно насыпают порошкообразный катализатор.Обогрев реактора ведут при помощи электронагревателя. Регулирование температуры осуЧществляют релейным включателем с контактным термометром, Для контактного термометраФв реактор впаян стеклянный карманПри достижении температуры растворителяе7 СС происходит растворение катализатора-аэотнокислого серебра после чего вверхний штуцер вставляют капельную воронку, с аллилхлоридом или...

Номер патента: 406452

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Гарифзянов, Кириченко, Мавлютова, Масагутов, Ханнанов

МПК: C07D 303/14

Метки: гилицидола

...известью, загружайт 12,1 г (0,2 моль) 94-ного аллилового спирта, 17 г (0,1 моль) 89,5-ной гидроперекиси кумола и 01 г порошка пятиокиси ванадия, при интенсивном перемешивании,нагревают 8 ч при 80 С (до исо чеэновения гидроперекиси кумола, определяемой йодометрическим титрованием) и получают 25,16 г продукта, содержащего 27,92 глицидола. выход глицидо ла 99,4 мол. (в пересчете на гидроперекись), Количество непрореагировавшего аллиловога спирта 5,06 г, Выход глицидола на прореагировавший аллиловый спирт 84,2 мол,.Заказ 1447/2 Тираж 559 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5 Филиал ппп патент, г.ужгород, ул,11 роектная, 4 П ри м е р 2, В условиях...

Номер патента: 720001

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Алиева, Кязимов, Пономарева, Рзаева

МПК: C07D 303/14

Метки: эпихлоргидрина

...смесью в присутствии растворителя - диметилфталата и катализатора азотнокислогосеребра, взятого в количестве0,05-0,5 от веса диметилфталата 12,Сумгаитский филиал Ордена Трудового Красного Знамениинститута химических процессов им,акад.Ю.Г.ИамедалиеваАН Азербайджанской ССР5 43 мная скор Мольное соотноше : ХА Мольное соотношеДМФ : ХА Время реакции, ч ние 2 2 4,4 4,2 4 1 Кратност ляии ято, г: ХА 50 09 27 Б ДМФ (800,9 давлении, что значительно упрощаетпроцесс и снижает себестоимость целевого продукта,В предложенном способе отсутствует побочный продукт - диаллил,источником которого являются аллильные радикалы, образующиеся послеотрыва хлора от хлористого аллилав присутствии азотнокислого серебра, это обеспечивает...

Номер патента: 1644071

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Абрамян, Дюдина, Исмагилова, Серебров, Скопинцева, Трохачева, Яковлев

МПК: C07D 303/14, G03C 1/38

Метки: композиций, неионогенного, светочувствительных, смачивателя

...нии перфторнонановая кислота: эпоксиди процесс ведут при массовом соотноше- ный олигомер (41,5-53):(58,5-47,0),П р и м е р 2. Синтез ПАВ проводят аналогично примеру 1, на загрузку берут 48,4 г ПфНК и 51,6 г ТЭГ.П р и м е р 3. Синтез ПАВ проводят аналогично примеру 1, на загрузку берут 44,8 г ПФНК и 55,2 г ТЭГ,П р и м е р 4, .Синтез ПАВ проводят аналогично примеру 1, на загрузку берут 41,5 г ПфНК и 58,5 г ТЭГ. 1 ОП р и м е р 5. Синтез ПАВ проводят аналогично примеру 1, на загрузку берут 69,4 г ПФНК и 30,6 г ТЭГ.П р и м е р 6. Синтез ПАВ проводят аналогично примеру 1, на загрузку бе рут 36,2 г ПфНК н 638 г ТЭГ.Результаты примеров и характеристики получаемого продукта приведены в табл. 1.Продукт представляет собой вязкую 20 жидкость...