364164
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 364164
Авторы: Александер, Ииостраицы
Текст
ОП ИСАН ИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союэ Советскиэ Социалистическиз Респурликависимый от патентаКл. С 07 д 91/, 1471228/2,3-4)Р 1944049,4, ФР Заявлено 13,Н 1.19 риоритет 29 Х 111.196 Комите 1 по лелз изосретений и открыти при Совете Министров СССР7,789.1. 07 (088.8) иковано 25.Х 11.1 пу Дата опубликования описания 12.11.1973 вторыобретения Вольфганг Ройтерпостранцы и Александер В Республика Гер ранная фирмаарл Томэ ГмбХ Республика Гер льдфоиеанин) Г Р%(ыявите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (5-НИТРО-ТИАЗОЛИЛ)-ГУАНИДИНО сится к области получения азолил)-гуанидинов, облармакологической активноей активность известных иазолов. Изобретение атно новых (5-нитро-ти дающих ценной фа стью, превосходящ аналогичных нитро С,)-на 1 Описан способ получения производных гунидинов взаимодействием гуанидинов с сооветствующими галогенпроизводными. взаимо обще Предложен способ получения (5-питроиазолил) -гуанидинов общей формулы 1 т оу.,-к= с(Р,.2 ,Яили различные группы, или отатомы водороизшие алкиль(3 и 1(4 вместе ать морфолиноодинаковые е алкильные радикалов - адикалы - К 1 и К 2, или огут обознач Я 4 имеют- низшитрех изальные рпы, илиазота мок. о 2-галогенСпособнитротиа ется в том,й формулы 1 кло где 1(,1 - значения одного до да, а ост ные груп с атомом вый остат где На 1 - атом галогена, подвергаю действию с замещенным гуанидино формулы 111 д.где Е, - К 4 имеют вышеуказанное значение,Реакция осуществляется в присутствии растворителя, предпочтительными растворителями являются кетоны, например ацетон. Для за вершения реакции реакционная смесь кратковременно нагревается до температуры кипения применяемого растворителя.Продукты выделяют известным способом всвободном виде нли в виде солей с неоргани- О ческими или органическими кислотами,Предмет изобретения Составитель В. НазинаРедактор Л. Герасимова Техред Л. Богданова Корректоры: Е. Талалаева и Г ЗапорожецЗаказ 231/8 Изд.1054 Тираж 404 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Исходные соединения 11 и П 1 известны. П р и м е р 1. И,И,1 ч,Х-ТетраметилМ-(онитро-тиазолил)-гуанидин.10 г (0,061 моль) 2-хлор-нитротиазола растворяют в 50 мл ацетона и, размешивая, прикапывают 14 г (0,12 моль) М,И,Х,И-тетраметилгуанидина в 30 мл ацетона, который в процессе экзотермической реакции начинает кипеть. Затем кипятят еще в течение 15 мин с обратным холодильником. Раствор концентрируют приблизительно до 20 мл, охлаждают и отсасывают выпавшие кристаллы. Сырой продукт перекристаллизовывают из уксусного эфира с добавкой активированного угля. Выход 6 г (42 % от теоретического); т. пл. 111 - 112 С. П р и м е р 2. Х,1 Ч-Диметил-И- (5-нитро- тиазолил)-гуанидин.1,68 г (0,01 моль) 2-хлор-нитротиазола растворяют в 100 мл сухого ацетона, добавляют 2,6 г (0,01 моль) Х,И-диметилгуанидина и 1/2 Нз 50 и 3,4 г (0,025 моль) карбоната калия, полученную смесь перемешивают в течение 2 час при 20 С. Потом кипятят 0,5 час с обратным холодильником. Отсасывают от темного жирного остатка. Фильтрат концентрируют до 50 мл и разбавляют 70 мл воды. Выпадает темно-фиолетовый осадок, который отсасывают и перекристаллизовывают из небольшого количества этанола с добавкой активированного угля. Выход 0,25 г (12% от теоретического); т. пл. 203 - 204 С. Способ получения (5-нитро-тиазолил) -гуанидинов обшей формулы 1 где К, - К 4 имеют одинаковые или различные значения - низшие алкильные группы, или от .10 одного до трех из радикалов - атомы водорода, а остальные радикалы - низшие алкильные группы, или К, и Кили Кз и К 4 вместе с атомом азота могут обозначать морфолиновый остаток, или их солей,15 отличающийся тем, что 2-галоген-нитротиазол общей формулы 11 где На 1 - атом галогена,25 подвергают взаимодействию с замещенным гуанидином общей формулы 111 где радикалы К 1 - К 4 имеют вышеуказанные значения, в присутствии растворителя с последующим выделением продуктов в виде основа ний или солей известным способом,
СмотретьЗаявка
1471228
Авторы изобретени витель
Ииостраицы Вольфганг Ройтер, Александер Вильдфойер Федеративна Республика Германии Иностранна фирма Карл Томэ ГмбХ Федеративна Республика Германии
МПК / Метки
МПК: C07D 277/48
Метки: 364164
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-364164-364164.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">364164</a>
Пиримидо (5, 4 )(1, 5)-бенздиазепины и способ их получения
Номер патента: 664473
Опубликовано: 15.03.1987
Авторы: Андреянова, Сафонова
МПК: C07D 487/04
Метки: 5)-бенздиазепины, пиримидо
...групп в области (3.33, 3,44, 3.50 м.д.).В масс-спектре вышеукаэанногединения имеется пик отвечающлекулярному иону, ш/е 314. 55Производное 7,8-диметилпиримидо(5,4-Ъ)(1,5)бенздиазепина,4, 11 :, (1 Н, ЗН, 10 Н) триона представляетсобой порошок коричневого цвета, не е, до В связи с вышеуказанным можнопредположить, что положительный эффект заявляемых соединений, содержащих в основе структуры новую гетероциклическую систему, может состоятьв использовании их в качестве биологически. активных соединений или ключевых соединений для синтеза производных бенздиаэепина,5, обладающих "полезными фармакологическими свойствами,Вторым объектом данного изобретения является, способ получения вышуказанных соединений общей формулыИзвестен способ...
Способ сенсибилизации галогенидосеребряныхэмульсий
Номер патента: 184615
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Всесоюзный, Дурмашкина, Курепина, Левкоев, Лифшиц
МПК: C09B 23/06, G03C 1/18
Метки: галогенидосеребряныхэмульсий, сенсибилизации
...раствора 3,3- диэтил - 9 - у - сульфопропилокситиакарбоцианинбетаина. Полученный материал равномерно очувствлен к зоне спектра до 620 ммк с максимумом примерно при 580 ммк. По ве. личине дополнительной светочувствительности этот материал не уступает полученному с использованием сенсибилизатора 3,3,9-триэтил,5-дифенилоксакарбоцианиннитрата.П р и м е р 3, В эмульсию вводят 150 - - 250 мл 0,030%-ного спиртового раствора 3,3- диметил- или 3,3-диэтил-ЬсульфобутилокПримечание:11 - краситель 3,1-диэтил,7-бензо-б-метилтиа-хиноцианиннитрат;111 - краситель 3,1-диэтил,б-диметоксиселена-хиноцианинйодид;1 Ч - краситель 3,3,9-триэтил,5-дифенилоксакарбоцианиннитрат;Ъ - краситель 3,3-диэтил-метокситиакарбоцианинйодид;И - краситель...
Способ получения гидропроизводных нафтопиранов
Номер патента: 468411
Опубликовано: 25.04.1975
МПК: C07D 7/20
Метки: гидропроизводных, нафтопиранов
...атомамиуглерода,в присутствии цинка,Реакцию можно ускорять добавлениемнебольшого количества активатора, к которым относятся, например, йод, хлорис-,тая и бромистая ртуть или медь. ГруппаР предпочтительно представляетсобойметиловый или этиловый остатки,В примерах описывается получение какцелевых продуктов формул 1 и 2, так иисходных продуктов формул 3 и 5. П р и м е р 1, 94 г 2-оксиэтилоксидекалина растворяют в 1500 мл ацетона, потом добавляют 30 мл концентрированной серной кислоты, раствор 7 часвыдерживают при комнатной температуреЗатем раствор йейтрализуют 1000 мл 9%ного водного раствора бикарбоната натрия,экстрагируют бензолом и промывают донейтральной реакции, Образуется 70 гсырого продукта, который после ректификации дает 45 г...
Способ получения производных тиазола
Номер патента: 475780
Опубликовано: 30.06.1975
Авторы: Есики, Икуо, Мамору, Фудзио, Фумио
МПК: C07D 91/30
Метки: производных, тиазола
...Экстракт высушивают над сульфатом натрия и отгоняют растворитель, получая 2,5 г 4-метил-хлор-хлорметилтиазола.1,5 г полученного соединения подвергают действию 2,0 г аммониевого производного О,О-диметилдитиофосфата в 30 мл ацетона при температуре 30 - 35 С в течение 3 час. После этого реакционную смесь профильтровывают, отгоняют из маточной жидкости ацетон, добавляют к остатку бензол, промывают водой и отгоняют бензол, получая 3,0 г сырого продукта.Сырой продукт очищают методом тонкослойной хроматографии на силикагеле с использованием в качестве элюента смеси гексана и ацетона в соотношении 2:1, а затем бензола и получают О,О-димеил-Я-(4-метил -5-хлор-тиазолил) -метил-дитиофосфат; п,э 1,5840.П р и м е р 2. 1 г 4-метил-хлорметилтиазола,...
Способ получения производных 2-амино-4, 5, 7, 8тетрагидро-6н тиазоло (5, 4) азепина
Номер патента: 503526
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Вольфганг, Гельмут, Герхарт, Манфред
МПК: C07D 513/22
Метки: 2-амино-4, 8тетрагидро-6н, азепина, производных, тиазоло
...2-амино-б- (3,4,5-триметоксибеизил) -4,5,7,8-тетрагидро-бН-тиазоло (5,4 - д) азепина из гидрохлорида 2-ацетамидо-б-(3,4,5- триметоксибензил) - 4,5,7,8-тетрагидро-бН-тиазоло (5,4 - Ы) азепина (т. пл. 230 С (с разложением).Дигидрохлорид 2-амино-б-фенил,5,7,8-тетрагидроН - тиазоло (5,4 - д) азепина из гидрохлорида 2-ацетамидо-б-фенил,5,7,8 - тетра- гидроН - тиазоло (5,4 - с) азепина (т. пл.202 С (с разложением).Дигидрохлорид 2 - амино - б- (2-фенилэтил)- 4,5,7,8 - тетрагидро - 6 Н-тиазоло (5,4 - д) азепина из гидрохлорида 2 - ацетамидо-(2-фепилэтил) - 4,5,7,8 - тетрагидро - 6 Н - тиазоло(5,4 - д) азепина (т. пл. 226 С (с разложением),Дигидрохлорид 2 - амино - б-(1-фенилэтил)4,5,7,8 - тетрагидро - 6 Н-тиазоло (5,4 - д)...
Предыдущий патент: Способ получения yv-замещенных аминоалкил аминокарбонилалкильных соединений
Следующий патент: Способ получения борорганических соединений
Случайный патент: Способ сжигания осадков сточных вод