C07D 301/02 — синтез оксиранового кольца

Номер патента: 167496

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Левин, Шапиро

МПК: C07D 301/02, C07D 303/04

Метки: окиси, этилена

...получают 99 оо целевого продукта.Предложенный способ заключается в том, что процесс осуществляют в присутствии галоидных солей тетраалкиламмония, что позволяет за 2,5 час получить при той же температуре 98% целевого продукта. Таким образом, процесс значительно интенсифицируется, он проходит в интервале 180 в 2 С, количество катализатора составляет 0,3 - 2% от веса этиленкарбоната. 2.88 г Свпр ом исто полное сконде го.3. Наг 2 оуо т окиси ревают при 220 С этиленетрапропиламмония йодиэтилена 80 оо от теоретиет изобрете и этиле рисутст м, что, качеств е соли получения окнс нкарбоната в ) тличающиися т ции процесса, веняют галоидн а нагреин катас целью катали- тетраал 1. Спосоованием этил5 лизаторов, оинтенсификазаторов прикиламмония2....

Номер патента: 192778

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07D 301/02, C07D 303/18

Метки: 192778

...глицерина (К=СНв,)получают приливанием 0,41 г хлористого тионила в охлажденный до б - 7 раствор 1,55 га-(2-тозилокси)-гексадецилового эфира глицерина в смеси 6 мл циклогексана и 0,29 г пиридина. Реакционную массу обрабатывают иочищают по методу, примененному для выделения сульфита (К=СН,т). Остаток послеудаления растворителей хроматографируют наколонке с 25 г кремниевой кислоты и элюируют сульфит (К С 14 Нвд) хлороформом, Выход 1,34 г (79,3%); с 4 1,1104; пр 1,4946,МКр 139,82.С 2 вН 440 2 РзВычислено 139,50.Найдено, %: Я 12,45; 12,26.Вычислено, %: Б 12,04.11. 1-Гексадецениловый эфир глицидола(К=С 14 Нвд) по одностадийному методу получают путем перемешивания сульфита 2-тозилоксигексадецилового эфира глицерина (К==С 14 Нвд) с тремя...

Номер патента: 203663

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бондаренко, Мощинска, Стратиенко

МПК: C07D 301/02, C07D 303/04

Метки: а-окисей

...присутств зота..ем,о- и.280 -токе а Зависимое от авт. свидетельств Заявлено 02.17.1963 ( 82868 публиковано 09,Х.1967, Бюлл Известно получение и-окисей окислением пепредельных углеводородов молекулярным кислородом в жидкой реакционной среде, состоящей из 25 вес. сс кетона.Предложено получать и-окиси расщеплением диарилсодержащих циклических моно- и дикеталей в присутствии серной кислоты при температуре 280 - 300 С в токе азота, Таким образом возможно одновременно получать бензофенон с выходом 94 - 96%, Способ является новым.П р и м е р 1. В реакционную колбу, снабгкенную вводом и выводом для газа и соединенную с двумя поглотительными склянками, заполненными насыщенным раствором хлористого натрия в присутствии соляной кислоты, загружают 2...

Номер патента: 351844

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Васильева, Сухинин, Шевцов

МПК: C07D 301/02, C07D 303/18

Метки: винилглицидиловогоэфира

...избытке. Процесс ведут при температуре ниже 0 С в присутствии в качестве катализатора ацетата ртути. Целевой продукт выделяют фракционированием.Выход конечного продукта 40% при чистоте 98 - 99,8%,П р и м е р. Синтез винигСмесь из 0,5 моль глицт. кип. 54 С при 8 мм рт. с ацетата (п 1,3958, т. кип. 71 - 73 С) и 1 гта ртути при перемешивании охлажда - 14 С. Затем в несколько приемоввносят 0,1 г серной кислоты, Через 2 час выделившуюся кислоту (0,8 г экв) нейтрализуют рассчетным количеством 10%-ного раствора поташа. Органический слой отделяют от водного, высушивают над сернокислым натрием, после чего подвергают фракционированию, При фракционировании выделяют две фракции:1 - т. кип. 20 С (90 мм рт. ст.)11 - т. кип. 38 - 52 С (35 мм...

Номер патента: 389088

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 301/02, C07D 301/28, C07D 303/04 ...

Метки: бутилена, окиси

...хлорпдного слоя. Способ не требует использования избытка одефпна и,прост в технологическом оформлении.П р и м е р 1. Гипохлорирование смесей 20 олефинов,в лаборатории.Реактор - стеклянный цилиндр высотой2 м и диаметром 50 мм, снабжевный двумя распылителями из пористого стекла. Скорость подачи хлора 44 л/час, а газообразной 25 смеси, содержащей олефиньв, 15,10 и 5 л/час.Температура 26 С, Получают 4,5%-,ный водный раствор гидринов (в пересчете на этиленхлоргидрин), содержащий 0,3% дихлорн.дов. Количество бутпленхлоргидрннов боль ше 70%. Общее использование бутенов 90%.389088 Состав абгаза, об. %,при скорости подачиолефииов, л/час Исходиая смесь, об, % Компонент 10 20 95 1,21 0 0 65,12 28,83,55 1,94 36,3 31,9 18,0 12,3 40,0 32,6 15,9 10,0...

Номер патента: 390084

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 301/02, C07D 303/08

Метки: а-окисей, полифторсодержащих

...58,31.П р и м е р 2. Синтез окиси гептафторпропилэтилена.а) СинтезСРзСР,СР,СН(ОН)СН,ВгВ условиях опыта 1 а) из 27 г (0,11 г атом) магния, 17,3 г (0,11 моль) бромбензола в 00 см абсолютного эфира, 29,6 г (0,1 люль) СРзСРзСРзЛ и 15,0 г (0,12 моль) бромацетальдегида получают 19,2 г (65%) хроматографически чистого бромгидрина с т. кип, 137 С/749 мм рт. ст.; по 1,3697; с 1 о 1,9220.МК найдено 34,47.МК вычислено 34,72. 5 10 15 25 30 35 40 45 50 55 б 0 б 5 4Найдено, %: С 20,55, 20,45; Н 1,41, 1,24;Р 46,00, 45,00; Вг 27,13, 27,20,С 5 Н 0 Р 7 В г.Вычислено, %: С 20,49; Н 1,37; Р 45,40;Вг 2,24.б) СинтезСР,СР,СР,СН - СН,ОВ условиях опыта 1 б) из 7 гСР,СР,СРСН(ОН) - СН,Вгполучают 4,5 г (79,2%) чистой окиси с т. кип.76,5 С/49 мм рт. ст,; п 2 о...

Номер патента: 395365

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Ищенко, Марченко

МПК: C07D 301/02, C07D 303/04

Метки: библиотека

...126 лг,г (давление 755 лгл395365 Предмет изобретения Составитель Панова Редактор О. Кузнецова Техред Е. Борисова Корректоры Е. Михееваи Л. Чуркина Заказ 690/2272 Изд,943 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред, Патентз рт. ст.; темпер,атуре 18 С), Катализатор отфильтровывают, фильтрат упаривают, остатокперегоняют. Получают 1,35 г (81%) олефинас т, кип. 125 - 130 С,0,4 мм рт. ст.; п" 1,4490,ИК-спектр, см -: 1640, 3040.Найдено, %. С 84,88; 1-1 14,46,С гзНзаВычислено, %: С 85,62; Н 14,37.2-Метил,8-эпоксиактадекан, К раствору1,03 г (0,0038 поль) этилена в 30 мл хлороформа добавляют порциями при охлажденииледялой...

Номер патента: 402525

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 301/02, C07D 303/08

Метки: 402525

...%: С 51,00; Н 7,51; С 1 33,1.СоН б ОС 1 е.Вычислено, %: С 51,20; Н 7,63; С 33,58.25 В ИК-спектре продукта имеются полосы3374 - 3421 сл - , характерные для (асс. ОН-группы) ц полоса 972 см -для (трацс - СН-СН) связи,1.хлор,3-эпокси-нонен (11) .30 К смеси 11,2 г (0,2 моля) КОН н 300 мл402525 20 Предмет изооретения Составитель 1. Панова 1 схрсд Т, УсковаКорректор А, Васильева Редактор К, Шаиаурова Заказ 2047 Цз и,о 11)ВЯ Тира;к 511 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров ССС 1 по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская паб., д. 4/5Подписное Загорская типография 3эфира при перемешивании по каплям добавляют 21, г (0,1 моля) , выдерживают 3 часпри 18 - 20 С и 3 час при температуре кипенияэфира. После фильтрования...

Номер патента: 405880

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мощинска, Олифер, Чиж

МПК: C07D 301/02, C07D 303/16, C07D 407/12 ...

Метки: глицидных, дикарбоновых, кислот, эфиров

...способом,требуют дополнительной очистки от,примесей - продуктов взаимодействия с хлористымводородом, что поггижает выход целевого продукта.15С целью повышения выхода и улучшениякачества продукта предлагается диметиловыеэфиры дикарбоновых кислот переэтерифицировать глицидолом при 100 в 1 С с одновременной отгонкой метанола, предпочтитель Оно в присутствии катализатора - ацетатацинка, взятого в количестве 0,5 - 5% от весаисходного эфира.Выход эфиров достигает 85 - 95%.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу с прямым холодильником, термометром и мешалкой помещают 0,1 мо,гь диметилового эфирадикарбоновой кислоты и 43,6 г (0,6 коль)глицидола, быстро нагревают до 120 в 1 Си перемешивают до полного удаления мета- ЗО пола (90 - 120 лгин), Затем...

Номер патента: 365356

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Малышко, Мухамедова

МПК: C07D 301/02, C07D 303/14, C07D 303/16 ...

Метки: дз-циклогексенкарбоновых, кислот, эпоксиэфиров

...в средепример бензо.туре 40 - 90ние ц,левых10 приемам,и.Согласно уобразованиеформул лучения эпоксдьную группу,модеиствию Лоту или ее 1 иокттсью 1.виорганическогопа, так и без тС в течение 3 -продуктов в Изобретение относитсяновых эфиров Л-циклогеклот, в частности эпоксиэсенкарбоновьтх кислот, кразнообразное примененимии. и цикад н ы х эфикислот взаисол 1 ей соответом случае обжащие гидропособ получения глгексенкарбоновыхэпихлоргидрина ислог. Однако,в этксиэфиры, не содепп,Известен с ров Лз-цикло модействи ем ствующих ки разуются эпо ксильных гру занной реакции происходит тырех изомеров следующих а ВС 00 - С,00-т:Н1ОН Ноф-С Н-Г.Н,е СОО -т 1 Ъ-С 11-СН и Н 0 ттоль) ди,14 иго гь) кислоты и в течение бензола и г (0,143, 20 г...

Номер патента: 411084

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07D 301/02, C07D 303/18, C07F 7/22 ...

Метки: 411084

...в 55 а оставляют на 24 час реакционной смеси прт г и-толуолсульфохлори пир идина и выдержив 0 С. К реакиоой эфира, фильтруют и ос411084 Предмет изобретения Составитель Т. Гайворонская Текред Г. Борисова Корректор Н. Торкина Редактор Е, Хорина Заказ 1208/5 Изд. М 1211 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д 4/5Типография, пр Сапунова, 2 промывают эфиром. Фильтрат промывают 1%- ной соляной кислотой, водой, сушат сернокислым натрием и упаривают в вакууме. Остаток (44,3 г )эмульгируют при 70 С в 400 мл 1 н. соляной кислоты и перемешивают 5 час при этой температуре.Затем смесь экстрагируют эфиром, экстракт промывают водой до...

Номер патента: 592824

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Клебанов, Шологон

МПК: C07D 301/02

Метки: 4эпоксициклогексановых, ароматические, бис-3, качестве, кислот, связующих, сложные, термостойких, эфиры

...ч реакционную смесь выливают в большойобъем холодной воды.Пиридиновый раствор (4,4-дифенилфталид)бис,4-эпоксициклогексанкарбоксилат многократно промывают водой, затем пиридин отгоняют в вакууме. Получают 51,2 г светлойочень вязкой смолообразной жидкости, Выод 96% от теоретического.Полученный продукт представляет собойсветлую, очень вязкую смолообразную жидкость. 5 10 15 20 25 Зо 35 40 Найдено, %: С 76,17; Н 5,83.СзЛзоОьВычислено, %: С 76,41; Н 5,62.Б. Эпоксидирование и выделение аналогично примеру 1 и, Б.Эпоксипроизводное представляет собойтвердое вещество, т. пл, 106 - 110 С. Выход50 г (92% от теоретически возможного).Содержание эпоксидных групп, найдено14,9%, вычислено 16,1%.Найдено, %: С 78,31; Н 7,71.С 34 Н 3008.Вычислено, %. С...

Номер патента: 1212007

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Долгий, Шведова

МПК: C07D 301/02

Метки: 2-замещенных, 2-трихлорметилоксиранов

...КОН, 80 мл (0,8 моля)СС 1 и 0,2 г дибенз-краун-эфирапри ОС прибавляют 14 г (0,24 моля)ацетона. Массу перемешивают в течение 3 ч при 0 С и осадок отфильтровы-вают. фильтрат разгоняют и получают 155,08 г 2-метил-трихлорметилоксираля, Выход 12(на взятый ацетон);т. кип. 99-101 фС при 76 мм рт.ст,.Найдено, : С 27-,72, 27,78;. Н 3,20, 3,31; С 1 60,13, 59,81. 20С Н С 1Вычислено,: С 27,36 Н 2,87;С 1 6066;Спектр ПМР (в СС 1, от ПЯС)м.д. : 3,27 8.8. (Л 5,Гц, Н ), 252;7 8.8. (,Т 5 Гц, Нф), 1,71 8 (д0,5 Гц, 3 Н"),П р и м е р 2, Получение 2-циклопропил-трихлорметилоксирана.К смеси 13,4 г (0,24 моля) порош- З 0кообразного КОН, 40 мл (0,4 моля)СС 1и О, 1 г дибенз-краун-эфира при 25-30 С за 30 мин прибавляют10 г (0,12 моля)...

Номер патента: 1648251

Опубликовано: 07.05.1991

Автор: Роберт

МПК: C07D 301/02, C07D 303/04

Метки: оксида, этилена

...то характеристики иодида тетрафенипа арсония по сравнению с другими галидами 30являются очевидными, несмотря на то,что всеони действуют как катализатора для данной реакции.П р и м е р 2. Эксперименты, аналогичные процедуре по примеРУ 1про 35водят с тем, чтобы сравнить ь катализаторы на основе четвертичного галоида фосфония с катализаторами на основе четвертичного галоида арсония, Полученные резупьтаты представлены в 40табл.2,Иодид тетрафенил арсоиия является термически устойчивым веществом и мо,жет быть легко отделен от каких-либо тяжелых продуктов, образовавшихся в результате реакции, или от карбонаты алкилена с целью его повторного использования, поскольку он является нерастворимым в воде. 50П р и м е р 3 (сравнительный). Галоид...

Номер патента: 1657502

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Джемилев, Докичев, Насыбуллина, Нефедов, Толстиков

МПК: C07D 301/02, C07D 303/06

Метки: метиленциклогексана, окиси

...К 1 (асас)прикапынают втечение 1 ч 0,429 г ( 0 ммоль) СИИв 25 мл пентана. Катализатор отфильровывают, пентаи упаривдют и выделя0,217 г окиси метиленциклогексана,Выход 952, т.кип, 148 фС. Содержаниециклогептанона 17,Формула н и рет иленпик кис Способ получогексана путем заимодеисметаном в цикл нич е о орг отлича целью увеличе с диа рител санон щ и ком раств с я тем,я сеса и выхода лективности про го продукта, ди диэтилового эфи эометдн в раствореа или пентаиа добав клогексднон ст ля 4723209/ 24.07.89 23,06.91 Институт центра У СР химии Башкирского науальского отделения(51) С 07 Р 303/06, 30 /02 ности процесса. Послцией циклогексанона присутствии аиетилацопри -10-20 С и молярвсех веществ = (5-25При этом раствор диаловом эфире или пент...

Номер патента: 1626622

Опубликовано: 10.06.1997

Авторы: Асланов, Коротких, Швайка

МПК: C07D 235/26, C07D 301/02, C07D 331/02 ...

Метки: мономеров, тиираноэпоксиазациклических

...упаривают в вакууме. Выход технического 1-(2,3- эпитиопропил) -3 (2,3-эпоксипропил) -бензими дазолона(1 а) 2,41 г (92%). СТГ 3,41 моль/кг, СЭГ 3,56 моль/кг.Пример 6. 1-(2,3-эпитиопропил)-3-(2,3- эпоксипропил) -4,5-дифкнилимидазолон(16) .Смесь 4,4 г (0,02 моль), 4,5-дифенилимидазола, 0,64 г (0,02 моль) серы и 41,4 мл(0,4 моль) эпихлоргидрина кипятят в течение 1 ч с обратным холодильником. Раствор охлаждают до комнатной температуры, к нему добавляют в один прием 2 г (0,05 моль) едкого натра, перемешивают смесь примерно при 20 С в течение 2 ч. Осадок отфильтровывают, а раствор упаривают в вакууме при 60 С. Выход соединения 1 б 7,1 г (98%). СТГ 2,48 моль/кг, СЭГ 2,47 моль/кг. При охлаждении эфирного раствора смолообразного продукта 1...

Номер патента: 892887

Опубликовано: 27.05.2009

Авторы: Вялых, Григоренко, Жумабеков, Матевосян, Недоля, Петров, Трофимов, Хилько

МПК: C07D 301/02, C07D 303/30

Метки: многоатомных, полиглицидиловых, спиртов, эфиров

Способ получения полиглицидиловых эфиров многоатомных спиртов общей формулы где R означает (CH2) m, при m=2-7,или -CH2-C(CH 3)2-CH2-,или -C(CH 3)2-(CH2)2-C(CH3 )2, или -(CH2CH2O)p -,или при p=2-9 и q=7-35,или или C(-CH2-)4, заключающийся во...

Номер патента: 1504987

Опубликовано: 10.10.2009

Авторы: Пашкевич, Ратнер, Филякова

МПК: C07D 301/02, C07D 303/08, C07D 303/32 ...

Метки: фторалкилсодержащих, эпоксикетонов

Способ получения фторалкилсодержащих , -эпоксикетонов общей формулы где RF - CF3, C 3F7, C4F9, H(CF2 )4; R - Ph, t - Bu,на основе фторалкилсодержащих -гидроксикетонов общей формулы где RF и R имеют указанные выше...