C07D 405/06 — связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода

Номер патента: 47692

Опубликовано: 31.07.1936

Авторы: Вампе, Кацнельсон, Полякова, Преображенский, Щукина

МПК: C07D 405/06

Метки: алкалоидов, пилокарпина, ряда

...выделения свободной кислоты водный раствор бруциновой соли разла. гается при охлаждении теоретическим количеством разбавленной щелочи, Выпавший при охлаждении бруцин отсасывается, фильтрат подкисляется соляной кислотой, Из сконцентрированного едкого раствора кислота получается в виде длинных блестящих игл (температура плавления 121 - 1 22).П р и м е р 3, Синтез гомопараконовой кислоты. Параконовая кислота смешивается с избытком тионилхлорида и нагревается в течение 3-5 часов, По окончании реакции тионилхлорид отгоняется. В раствор диазометана в индиферентном органическом растворителе приливается при охлаждении раствор хлорангидрида параконовой кислоты. Реакционная масса оставляется на холоду до утра. Выпавшее после отгонки растворителя...

Номер патента: 47693

Опубликовано: 31.07.1936

Авторы: Кацнельсон, Полякова, Преображенский

МПК: C07D 405/06

Метки: гомологов, пилокарпина

...своероводородом, прина рпидин по следуюДля получения же гомологов пило гарпина на те же вышеуказанные исходные соединения действуют раствором 3 25",о-м аммиаке уксуснокислой меди и анетальдегида, или пропионового аль.дегида, или изомасляного и других альдегидов, с дальнейшим выделением своС,Н, СН - СН - СН СО СН,,lОП р и м е р 1. Гомопилопоилкарбинол, растворенный в 200 сма воды, вливаетея в раствор уксуснокислой меди и формалина (40 ОО) в 300 см" аммиака (250/ ).Смесь нагревают некоторое время и охлаждают, Из полученной медной оли выделяют сероводородом свободное основание, а из фильтрата выде.ляется пилокарпидин, который метилируют известным образом, как это указано в работе Н, Я. и В. Я. Преображенских (см. Вег,Спет. без., т, бб,...

Номер патента: 77553

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Колосов, Маурит, Преображенский

МПК: C07D 405/06

Метки: алкалоидов, пилокарпиновых

...кислота берется в разбавлении 1: 15). Раствор отфильтровывают и упаривают в вакууме при 30. По мере отгонки воды остаток полностью откристаллизовывается. После промывки спиртом и эфиром получают 22,6 г нитрата рацемического пилокарпина с температу. рой плавления 141 - 143. Выход 63,3% от теории. После перекристаллизации 22,6 г нитрата пилокарпина из 100 мл абсолютного спирта получают 18 г с температурой плавления 142,5 в 1.3, Рацемический пилокарпинхлоргидрат.Остаток после отгонки растворяют в 180 мм воды при нагревании до 80, затем к охлажденному раствору прибавляют 5%-ный раствор соляной кислоты до слабокислой реакции на конго. Раствор отфильтровывают и упаривают в вакууме досуха,После промывки спиртом, эфиром и...

Номер патента: 96894

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Кузовков, Рабинович

МПК: C07D 405/06

Метки: алкалоидами, выделения, другими, пахикарпина, смеси

...равны.;зола хлороформа,суша-. и послезорителя перегоня гие при 165 - 175. вныт а ра ан р ст вакхй пян х и к ар и и и; .ого подвил 1 еет вид слегка окрашенного масла, содсрхкан 1 еоснования, которьш мопользовян для нолт ения го 96 - 98 О кет быть ис его солей. Предмет изобретен Способ выделения смеси его с другнт ЯоРЬоГ 11 Р 11 сЬУсЯГРЯ .ци йс я тет, чт лоидов обрабатываю растворившегося в в навлекают экстракцней органическим растворихикарпинподходящимтелет (напр пахикарпина из и алкалоидатиотл нч аоо смесь алкат водой, из неоде остатка паимер: бензолот, дихлорроформот и т. д,) и очионкой в вакууме. танот, хло аот перег Прел;.етом настоящего изобретения является способ выделения пяхи 1 сарпигя из с.;1 еси его с другит ялкалои;1 ями 50...

Номер патента: 164300

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Братцева, Новицкий, Юрьев

МПК: C07D 295/00, C07D 307/52, C07D 405/06, C07D 413/06 ...

...разлагают 20 мл воды, 5 продукт реакции трижды экстрагируют эфиром (по 20 мл) и после высушивания плавленым едким кали и отгонкн эфира остаток перегоняют -в вакууме. Выход полученного Х-ф- (2-фурил) -атил-диметиламина 41% от 10 георетического.Пример 2. Получение И-ф-(2-фу.р и л) -э т и л-м о р Ь о л и :В четырехгорлую колбу емкостью 100 мл, снаол;енную мешалксй, обратным холодильником, капалной во ронкой и термометром, помещают 7,1 г мв.фолина, 0,45 г натриевой проволоки и прибавляют при перемешивании 3,9 г перегнанного над металлическим натрием 2-винилфурана.При этом наблюдается разогревание и по краснение реакционной смеси. Смесь выдерживают в течение часа при 70 С и оставляют на ночь. Затем разлагают смесь 30 мл воды и тщательно...

Номер патента: 242174

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вентер, Гиллер, Латвийской, Лидак, Ордена, Сухова

МПК: C07D 405/06

Метки: производных

...в присутствии уксусного ангидрида при температуре 140 - 145 С с по следующим выделением полученного продукта известным способом, Выход продукта составляет 30 - 71,4% от теории.П р им е р 1, К смеси 2,1 г (0,01 толь) 4,7- дихлорхинальдина и 1,67 г (0,01 лтоль) р-(5- 2 иитрофурил) -акролеина прибавляют 20 лл уксусного ангидрида. Реакционную смесь нагревают до 140 - 145 С в течение 30 лшн и выдерживают при комнатной температуре в течение 72 час; выпавшии осадок отфильтровыва ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЬХ 2-2-(5"-НИТРОФУРИЛ 2") - БУТАД И Е Н ИЛ-Х И Н ОЛ И НА24274 10 Предмет изобретения СН=СН - СН=СН МО 20 Редактор А. Петрова Техред Л, Я. Левина Корректор А. Б. Родионова Заказ 2156,8 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам...

Номер патента: 320488

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Данг, Месроп

МПК: C07D 307/33, C07D 405/06

...- у-бутиролак.тона, п 2 О 1,4945, дно 1,2437. МКО: найдено69,60, вычислено 69,72.Найдено, %: С 56,68; Н 6,8; Х 4,3.Вычислено, %: С 56,56; Н 6,39; Х 4,7,и- (М-Метилпирролидонил) - и - карбэтоксиу-дцетил-у-бутиролактон охарактеризован получением его 2,4-динитрофенилгидрязопа(т. пл. 123 С).Найдено, %: М 14,26.Вычислено %: И 14,67,Спектральным анализом в ИК области получены частоты поглощения, характерные для П ример 2.а) Получение К-метилпирролидонил аллилмалонового эфира.Способ осуществляют аналогично примеру 1Для реакции берут 150 мл абсолютного эфира, 5,1 г металлического натрия, 44,9 г аллилмалонового эфира и 30 г И-(хлорметил)пирролидона,Получают 37,8 г (56,7%) М-метилпнрролидонил аллилмалонового эфира с т. кип, 164 -...

Номер патента: 295251

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранцы, Мишель, Роже, Франци, Юньон

МПК: C07D 295/04, C07D 405/06

Метки: 295251

...гетероциклический радикал, имеющий вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с производным пиперази на общей формулы 1. Способ получения производных пиперазина общей формулы СНО Н 2 15 где Не 1 - пиримидинил в положении 4, пиразинил, симметричный триазинил или хиназолинил, незамещенный или замещенный одним или двумя низшими алкилвными радикалами, которые содержат от 1 до 4 углеродных атомов, низшими алкоксирадикалами, содержапри нагревании до температуры не выше 150 С в присутствии акцептора кислоты с по следующим выделением целевого продукта ввиде основания или его соли известными приемами,Т, пл. получаемого вещества,4 С Раств- орител Исходный пиримидин Получаемое производное пиперазина 1-(4-Метоксикарбэтокси -...

Номер патента: 340169

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Венгерска, Иностранна

МПК: C07D 221/00, C07D 307/71, C07D 405/00 ...

Метки: 7-метил-1, карбоновой, кислоты12, нафтиридин-4-он-з, производных

...кислоты. Т, пл. выше 300 С. Выход 87,5/Вычислено, %: С 5 б,93; Н 3,32;11,75 1-айдено, %: С 57,50; Н З,бО; М 11,80 Продукт, растворенный в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида, не оттитровывается 0,1 н. раствором хлорной кислоты в уксусной кислоте. Растворенный в,диметилформамиде,при титровании бензольно-метанольньтм раствором метилата натрия с индикатором метилен синий, он имеет концентрацгно 95 - 98 "/а. Соединение в аналитических и фармакологических исследованиях фитурирует под названием К(д. Ето минимально действующие концетрации, измеренные методом трубочного разбавления, приведены в таблице и даны в сравнении с налидиксовой кислотой и фуразолидоном (приведенные числа означают у/2 лсл). Предмет изобретения Н О 0Н...

Номер патента: 341232

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Питер

МПК: C07D 311/24, C07D 405/06

Метки: б«с-хромониловых, солей

...вещества желтого цвета с т. пл. 264 - 266 С.Найдено, %. С 63,1; Н 3,94.СзрНОоЯ Н 90.Вычислено, /о, С 63,75; Н 3,75,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Динатриевую соль получают из указаннойвыше кислоты сушкой при температуре ниже0 С раствора 0,3 ч. моногидрата бис-(7-бензилокси-карбоксихромон-ил) сульфида и0,08 ч. бикарбоната натрия в 120 ч, воды дообразования 0,3 ч, динатриевой соли бссс-(7 бензилокси-карбоксихромон-ил) сульфида ввиде твердого вещества светло-желтого цвета.П р и м е р 5. Моногидрат 2,2-дикарбокси 5,5,7,7-тетр а мето кси,8-6 их ром он ил а,а). 2-Этоксикарбонил-йод,7 - диметоксихромон.К перемешпваемому раствору этилата натрия, полученного из 4,6 ч, натрия в 100 ч. этанола, добавляют суспензию 9,8 ч, 3-йод-окси...

Номер патента: 365068

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкенил, Алкил, Алкоксил, Амидной, Амидов, Аралкил, Арил, Арилокси, Ацил, Водород, Где, Заместители, Замещенной, Замещенный, Замещенным, Иди, Или, Как, Карбонильной, Карбоцикли, Карбоциклическое, Ких, Когда, Которые, Может, Например, Окси, Оксиалкокси, Оксигруп, Остаток, Серой, Сложных, Эти

МПК: C07D 311/24, C07D 405/06

Метки: 365068

...и получают 0,5 ч. дигидрата 2,2-бис-(2-карбоксцхромоц-ил) -уксусной кислоты, пвердое вещество белого цвета,Найдено,: С 55,8; Н 3,32.СггН 1 гОю 2 НгО.Вычислено, %: С 55,9; Н 3,39,При обработке 2,2-бис-(2-карбоксихромоц-ил)-уксусной кислоты 0,113 ч. бикарбоната натрия, растворенного,в 50 ч. воды, после фильтрации и сушки при температуре (ОС получают тринатриевую соль 2,2-бис- (2-карбоксихромон-ил) -уксусной кислоты.П р и м е р 8. Этил,2-бис-(карбоксихромон-ил) -ацетат.К раствору 1 ч. этил,2-бис-(2-этоксикарбонилхромон-ил) -ацетата (получен, как в примере 7) в этаноле добавляют воду до образования прозрачного раствора, который кипятят 1 час, упаривают для удаления этанола, охлаждают и подкисляют соляной кислотой, Полученное твердое...

Номер патента: 433679

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Вернер, Гельмут, Герберт, Изобретени

МПК: C07D 405/06

Метки: 2-ариламиноимидазолинов-(2

...,илп их солеи общей формулы 0,025 моль) Х- (2-хлор-меметилфурил-(3)-метил - Ь181 в 1 Масло То же 70 - 73 Масло То же 97 - 99107 в 1гизотцурони 1111 одцда, цо 1 т"те 1 НОГО а з 1 моде.ствием 2-метил-хлормегплфупана М- (2-хлос,-4-метилфенил) -Ь - ме 1 илизот 51 урони.1 й 1 одидо.,1,нагревают до 165 - 170 С с 2,5 мл 98% ногоэтилендиамина (150%), размешивая, в тече- бние 15 мцц, После охлаждения цз реакционной смеси выделяют желаемое производноеимидазола с выходом 4,7 г (62,0% от теоретического). После хроматографирования наЛ 1 гОз с помощью хлороформа в качестве элюента чистое вещество (тонкослойная хроматография) плавится при 85 - 87 С.П р и м е р 2. 2-(Х-метилфурилмстил- (3)-К- (2,б-дихлорфенил) -амино ) -2 - имидазолин.11,5...

Номер патента: 440836

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Викк, Лангбейн, Мерц, Штокхаус

МПК: C07D 221/26, C07D 307/36, C07D 405/06 ...

Метки: 2-фурилметил)6, 7-бензоморфанов

...-2 - окси - а -5 - этил-метил,7-бензоморфан, т. пл. 140 С (соль с НС 1);2-(5-метилфурфурил)-2 - окси - а,9-диэтил,7-бензоморфан, т. пл. 147 С;2-фурилметил - (3)1 - 2 - окси-я,9-диметил,7-бензоморфан, т. пл. 252 С (соль с НС 1);2- фурилметил - (3) 1-2 - окси-а-метил- этил,7-бензоморфан, т. пл, 268 С;2-4 - метилфурилметил-(3)- 2-окси-а,9- диметил,7-бензоморфан, т. пл. 250 С (соль с НС 1);2-фурфурил- ацетокси-к,9 - диметил, 7-бензоморфан, т. пл. 135 С (соль с НС 1);2-фурфурил- метокси-к,9 - диметил,7- бензоморфан, т. пл. 210 С (соль с НС 1);2- 2-метилфурфурилметил - (3)-2 - ацетокси-а,9-диметил - 6,7 - бензоморфан, т. пл.215 С (соль с НС 1); 2-2 - метилфурилметил - (3) -2-метокси-сс,9-диметил - 6,7 - бензоморфан, т. пл. 128 С (соль с НС...

Номер патента: 255942

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Вентер, Гиллер, Лидак, Сухова

МПК: C07D 405/06

Метки: 2-или, 4-(2"(5"-нитрофурил-2")винил, хинолинов

...МОГУ. физиологически активными свещест промежутосными продуктами для с вых химиотерапезтцческцх средств. ен способ получения 2- цли1 урцл") винил хинолиов, заз том, что,производные 2 меЛХЦОЛЦ 1 а ПОДВЕрГаЮт КО.Ес.фурфуролом при 100 - 150 С вледяной уксусной кислоты с поы дел ен и ехт,полученных,п родуспособом. Выход целевого ппоО сс г с(1 ) О,3 г (0,00 (,цо.гь) безводного хлористого ццнска. Темпе 1 атуптс )реакццо 11011 среды постепенно поднимают при перемешиванци до 125 -30 С. В результате этого получается о-породная смесь, начинается экзотермцче- СхаЯ РЕаКЦи 1 с ТЕМ ПЕР ПТУРа РЕЭКЦЦОЦН 011 оре-ь под: имеется до 135 - 140 С. Перемсццва:.:е пподолжаот еще 3 - 5 лггн, осле чего реакционную смесь охлаждают до 60 - 80 С, к полученному...

Номер патента: 591147

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: A61K 31/485, C07D 307/14, C07D 405/06 ...

Метки: 2-тетрагидрофурфурил-6, 9дизамещенных, бензоморфанов, солей

...из метанола-воды т.пл,17б(., 25 о144 СЩ +102с, Ллцтац ч).и; -чецное такцл образом цепс во сопцнцявляется оптическим ацтццодом вешстм,полученного в примере 3,П р и м е р 5. (-)-2-( 1 -тетрагидррфурфурип)- ( 1, 5 фф., 9 5 )-2 -оксцЭ-диметип,7-6 ензоморфац 1,6,5 г (О,ОД лопь) (1 К, 5, 95 )-(-)-2-окси, 9-диметип,7-бецзоморфаа,3,8 г бикарбоната натрия и 5,46 г(0,033 моль) бромида Ь -тетрагидрофурфурила в 60 мл диметипформамипа раэлешцовают 8 ч при 100 С. После удаления нагрвательной бани к смеси по каплям добавляют 300 мл вопы, при этом пропукт выделяется в .кристаллической форме, оставляютстоять в течение ночи в холодильнике, отсасывают промывают три раза водой, сушатпри 80 С и получают 6,35 г смеси вышеприведенных соединений, Иэ...

Номер патента: 639891

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Гетманчук, Старенькая

МПК: C07D 405/06

Метки: карбазолилоксетана, механической, обладающих, повышенной, полимеров, производные, прочностью, фоточувствительных

...Корректоры; Л. Брахнина и И. Позняковская Редактор А. Соловьева Заказ 2363/16 Изд, Ме 814 Тираж 526 Подписное ИПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Смесь нагревают до кипения и выдерживают 9 ч. К образовавшемуся литийкарбазолуприбавляют 200 мл 3,3-бис-(хлорметил) -оксетана, отгоняют бензол и ведут реакциюпри 130 С в течение 2 ч. После этого смесь 5обрабатывают в делительной воронке водойдо нейтральной реакции. Органический слойотгоняют в вакууме и оставшийся продуктперекристаллизовывают из изопропиловогоспирта. 10Выход 78%; т. пл, 108 С,Найдено, /,: 1 х 1 5,0; С 1 12,98.С 1 тНвоОМ С 1.Вычислено, %: 1 ч 4,9; С 113,0.Содержание...

Номер патента: 664564

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Джон, Уильям

МПК: A61K 31/496, C07D 405/06, C07D 409/06 ...

Метки: производных, солей, фенилпиперазина

...125126 С;1-(5-Фенилоксазол-ил-метил)-4-(3-трифторметилфенил) -пкперазин,т.пл. 69-70 ф С;1-(5-Фенклоксаэол-ил-метил) -4-(3,4-дихлорфенил) -пипераэин,т.пл. 134-1350 С;1-(5-фенилоксазол) -2-ил-метил) ,-(4-нитрофенил)-пиперазин, т.пл. 170172 СеП р и м е р 3. 1-(5-(3-трифторметилфенил) -фуран-ил-метил)-4 Фенилпи 1 йФазийА) 2-оксиметнл-(3-триф 1 орметилФенил)-Фуран 21,2 г (0,1 моля) 2.(3-трифторметилфенил)-фурана перемешивают в 100 Млтетрагидрофурана,охлаждают до -40 оС и по каплям добавляют 0,1 моля бутиллития в гексане. После часового перемешиванияпри -40 фС постепенно добавляют 3,3 г(0,11 моля) параформальдегида,Смесь перемешивают при -40 фС втечение 30 мин, затем температуруПовышают. При 10"С начинается экзотермическая реакция и...

Номер патента: 727146

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Джон, Уильям

МПК: A61K 31/495, A61K 31/496, C07D 295/04 ...

Метки: производных, солей, фенилпиперазина

...2,8 г,т. пл, 217 С.Аналогичным образом получаютследующие соединения:1 в 5 в (4-хлорфенил) фуран-илметил -4- (3-трифторметил-хлорметил)пипераэин, т, пл, 104 С,1 - 5 - (4-метилфенил) фуран-илмеотил -4-фенилпипераэин, т. пл. 87 С.1 - 5- (2-метилфенил) фуран-илметил -4-фенилпиперазин, т. пл, 67 С.1 - 5- (3, 4-дихлорфенил) фуран--пиперазин, т.пл. 126 С.1- 5 - Фен ил фур ан-илметил ) -4 - (3-хлорфенил) -пипераэин солянокислый, т.пл. 208 С,П р и м е р 2. 1 в (5-фенилфуран-илметил) -4 в (3-трифторметилфенил) --пиперазин (6,0 г; 0,015 моль) инатрий боргидрид (1,28 гу 0,034 моль)перемешивают в диглиме (25 мл) ватмосфере азота и эфират трехфтористого бора (двойной перегонки)(б мл, 0,045 моль) в диглиме (20 мл)по каплям добавляют в смесь...

Номер патента: 740780

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Гиллер, Еремеев, Лидак, Сухова

МПК: C07D 405/06

Метки: 22-5"-нитрофурил-2, 4карбоновых, бутадиенил, винил, кислот, производных, хинолин

...2- (5-нитрофурилвинил хинолин-карбоновой кислоты гидрохлорида,Перемешивание продолжают при комнатной температуре в течение 5 ч. Остаток отфильтровывают, промывают водойдо нейтральной реакции, сушат притемпературе 90-100 С,I ИВыход гидразида 2-2-(5-нитрофурил)вийилхинолин-карбоновойкислоты 3,22 г (99,4 от теоретического), считая на хлорангидрид 2-2(5-нитрофурил) винил)хинолинКарбоновой кислоты, хлоргидрат),т.пл. 230,5-231 оС (по лит.данным231 С) .Найдено,Ъ: С 59,18; Н 3,69;И 17,11,С,Н О,И 4Вычислено,Ъ: С 59,26; Н 3, 13;И 16,90.Аналогичным путем получены:2 а) С выходом 99,1 - амид-2-(с разложением).Найдено, : С 61,84; Н 3,68;И 13,21; 13,33Сбы, И 01Вычислено,%: С 62,13; Н 3,59,И 13,59,По указанной методике полученыследующие не...

Номер патента: 763345

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Воронова, Дауварте, Зидермане, Кравченко, Лидак, Мейрен, Прейса, Сухова

МПК: A61K 31/4709, A61P 35/00, C07D 405/06 ...

Метки: 3бутадиенил-хинолин-4-карбоновых, 5"-нитрофурил2")-винил-и4, 5"нитрофурил-2")-1, амиды, антибластическим, водорастворимые, действием, замещенные, кислот, обладающие, соли

...после прививки опухоли).П р и м е р 1. ( х -Оксипропил)- амид 2- 2 в (5"-нитрофурил")винил)хинолин-карбоновой кислоты. К раствору 2,25 г (0,03 моля) 1-аминопропанолав 30 мл воды прибавляютпорциями при энергичном перемешивании 3,65 г (0,01 моля) хлоргидрата 2- (2 - (5 к -нитрофурил" ) винил хинолин-карбоновой кислоты гидрохлорида. Перемешивание продолжают прикомнатной температуре в течение 5 чи оставляют стоять на 12 ч, Осадокотфильтровывают, промывают водойдо нейтральной реакции и сушат при90 - 100 С. Перекристаллизовываютоиз диметилформамида. Выход ( -оксипропил)амида 2-(2 в (5"-нитрофурил")винил 1 хинолин-карбоновой кислоты 3,4 г (98,6),т. пл., 237-238 фС.Найдено,%: С 6221; Н 4,85;М 11,34.СЕНПМЪоб.Вычислено.: С 62,12; Н 4,66,М...

Номер патента: 599509

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Гринберг, Дзенитис, Дорфман, Терауд

МПК: A61K 31/345, A61K 31/4166, A61P 31/04 ...

Метки: растворимого, фурагина

...поме щают в круглодонную колбу емкостью 10 л, где предварительно налито 5,5 л ацетона и 79 мл концентрированной (С= 1,19) соляной кислоты. Содержимое колбы растворяют при перемешиваниипри 20 оСВ колбу помещают датчик, состоящий из стеклянного и хлорсеребрянного электродов, и титруют потенциометри чески, при перемешивании 1,2 Н раствором КаОН в зтаноле до появления599509 формула изобретения Составитель Г, ЖуковаТехред Н.Барадулина Корректор В.Синицкая Редактор Т. Колодцева Заказ 7851/75 Тираж 495 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж; Раушская наб д. 4/5филиал ППП ффПатент г. ужгород, ул, Проектная, 4 резкого скачка на кривой титрования при + 690 мВ. В качестве регистрирующего...

Номер патента: 803861

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Вейн, Гунвант, Ричард, Эдвард

МПК: A61K 31/4178, A61P 27/06, C07D 405/06 ...

Метки: памоиновойкислоты, пилокарпина, соли

...расширения ассортимента средств воздействия на глазные заболевания.Цель достигается способом получения новой соли пилокарпина и памоиновой кислоты формулы Предлагаемый способ заключается в том, что пилокарпин подвергают вза. имодействию с памоиновой кислотой в водном растворе при 10-90 С.П р и м е р , 20,7 г основания пилокарпина растворяют в 20 мл воды и к раствору добавляют стехиометричес. кое количество памоиновой кислоты, смесь перемешивают в течение 3 ч до получения гомогенной коричневой маслянистой смеси. Затем контейнеро с продуктом высушивают при 50-60 С в вакуумном эксикаторе (558,8 мм рт. ст.), По мере высыхания на поверхности масла образуется корка, которую отделяют и измельчают до порошкообразного состояния, а остаточное...

Номер патента: 825529

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Коган, Сироткина

МПК: C07D 405/06

Метки: 2-ажил-4(n-карбазолил)-метидцкоксолаиыкак, атом, водорода, где, добвки, изопропнл, метил, н-пр, п.а, поли-ы-винилкарбазо, сенсибилизаторам, фоточувствительности, этил

...при50 С в течение 75 мин получают 0,44 г, 2-7,8 (карбазольные протоны) .П р и м е р б, По способу, описанному в примере 1, из 1,2 г 1-(М-карбазолил)-пропандиола,3, 0,36 г и-толуолсульфокнслоты, 1 О мл свежеперегнанного изомасляного альдегида втечение 40 мин при 45-50 С получаюто0,6 г (803 от теоретического) 2-изопропил-(М-карбазолил)-метилдиоксолана. Т.пл. 75-7 С (перекристаллизация из этанола).Рассчитано, м.в.: 296.С 49 Н 2 лй 02Найдено, м.в.: 295,0,ПМР (80 МГц, СС 14, ГМДС,О ), м,д.:д. О,7 (6 Н, СН)", м. 1,12-1,50 (1 НСН-СН) м. 3,20-3,50 (2 Н, ОСН) ,д, 4,00 (2 Н, СН 2); т. 4,77 (2 Н, ОСН)д, 7,27-7,50 (8 Н, карбазольные протоны). П р и м е р 7, По способу, описанному в примере 1, из 1,2 г(00025 моль)....

Номер патента: 850006

Опубликовано: 23.07.1981

Автор: Ян

МПК: A61K 31/335, A61K 31/4178, A61P 31/04 ...

Метки: изомеров, имидазолаили, оптических, производных, солей

...дважды водой, высушивают, 45 фильтруют и выпаривают. Остаток очи" щают с помощью колоночной хроматографии над силикагелем, используя хлороформ в качестве элюента. Чистые Фракции собирают и элюент выпаривают. 50 Остаток иэ 1-2-(о-хлорфенил) -4-(п-хлорфенил)-1,3-диоксолан-илметил - -имидазола превращают в соль азотной кислоты в изопропаноле и диизопропиловом эфире. Соль отфильтРовывают 55 и кристаллизуют из смеси этанола и диизопропилового эфира, получая при этом 1-2-(о-хлорфенил)-4-(и-хлорфенил)-1,3-диоксолан-илметил- -имидазол нитрат, т.пл. 183,1 ОС.П р и м е р 5. По примеру 4 и вц используя эквивалентное количество 2-(бромметил)-4- (4-бромфенил)-2- (2.4-дихлоофенил)-1,3-диоксолана, используемого там,получают...

Номер патента: 782344

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Берлянд, Возякова, Гуськова, Ковач, Модникова, Новицкий, Олейник, Падейская, Першин, Полухина, Штетинова

МПК: A61K 31/14, A61K 31/443, A61P 31/04 ...

Метки: активностью, антибактериальной, арилиден-5-нитрофурфурил)-пиридиниевые, обладающие, соли

...инфекции наиболее активные соедиК раствору 3,6 г безводного ацетата калия в 10 мл уксусного ангидрида и 80 мл уксусной кислоты постеопенно прибавляют при 40-50 С раствор8,5 г (30 ммоль) (5-нитрофурфурил)пиридиний бромида в 20 мл уксуснойкислоты. Реакционную смесь нагревают05 ч при 50-55 С, растворитель отго-,няют в вакууме, остаток растворяют.при нагревании в 300 мл воды. Водныйслой экстрагируют хлороформом и осаждают перхлорат пиридиниевой соли добавлением водного раствора 20%-нойхлорной кислоты, Полученный осадокперекристаллизовывают из монометилового эфира этиленгликоля,Получают 7,3 г (57%) И-Ы(фурфУ 50рилиден)-5-нитрофурфурил 1 пиридинияперхлората в виде кристаллов коричневого цвета, растворимых в воде инизших спиртах, не...

Номер патента: 906376

Опубликовано: 15.02.1982

Автор: Томас

МПК: A61K 31/506, A61K 31/513, C07D 239/47 ...

Метки: 2-нитроаминопиримидона-4, производных

...выливают нг лед. Смесь экстрагируют эфиром и водную фазу доводят ф до рН 5,0 с помощью 2 И серной кислоты. Выпавшее в осадок масло кристаллизуется при стоянии, получают этиловый эфир 2-формил-(б-метокси-пиридил) пропионовой кислоты (25,9 г, 703), 45т, пл. 91,5-94 С, Перекристаллизованный из водного этанола образец имеет т. пл. 93-94 С. П р и м е р 6. Взаимодействие50этилового эфира 3-(2-фурил)пропионовой кислоты с 1,1 экв. этилового эфира муравьиной кислоты и 1,0 экв. гидрида натрия в 1,2-диметоксиэтане прикомнатной температуре приводит к об55 разованию этилового эфира 2-Формил- -3-(2-Фурил) пропионовой кислоты в аиде масла с 753 выходом,8П р и м е р 7. Смесь этиловогоэфира 3-(3-метоксифенил 1 пропионовойкислоты (100 г) и этилового...

Номер патента: 923370

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Айно, Эркки

МПК: C07D 405/06

Метки: 4-диметокси-6-4-(2-фуроил)-1, пиперазинилтиокарбамидо-бензонитрила

...кислотой и водой и сушат с М 9504. Растворитель удаляют в вакууме и кристаллический остаток (т.пл. 12 бе 127 оС)используют для проведения следующейстадии . Выход составляет 31,0 г (9 йот теоретического) 3,4 тдиметоксиебт25еи зотиоцианатобенэони трила.Найдено, Ф: С 53,48; Н 3,78;М 12,18; 5 13,79С,СН йо,Р.Рассчитано, 4: С 54,53 Н 3,65й 12,72; 5 14,56.П р и м е р 2. Получение 3,4-дит метоксиебе (4 е (2 ефуроил) -.1-пиперазинил тиокарбамидо)бензонитрила (1).В 65 мл этилацетата растворяют11,2 г (0,051 моль) 3,4 едиметоксие -бтизотиоцианатобензонитрила (Ш) и раствор постепенно добавляют при перемешивании и 0 С к раствору, которыи содержит 9,2 г (0,051 моль) 1 е40 е(2 ефуроил)тпиперазина (1 У) в 65 мл этилацетата, Раствор...

Номер патента: 929643

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Бандуренко, Гетманчук, Старенькая

МПК: C07D 405/06

Метки: 3-хлорметил-3, 3-этил-3, карбазолилметил, карбазолилметил)оксетана, оксетана

...из изопропилового 10спирта.Получают целевой продукт с выходом 901. Т. пл, 109 С, По литературным данным т, пл. 108- 109 С,П р и м е р 2. 3-Этил-Х-кар.базолилметил)оксетан. Берут 215 г1,6 моль ) этилхлорметилоксетана.Реакцию проводят как. в примере 1. Продукт перекристаллизуют из, изопропилового спирта, 20Получают целевой продукт с выходом953. Т. пл. 145 ОС,Найдено, Ф: С 81,24; Н 6,93; Я5, 54. Брутто-формула С 1 В Н, Ю.Вычислено, : М 81;47; Н 7,21; 25Х 5,28.В ИК-спектрах обоих карбазолсодержащих оксетанов присутствует интенсивная полоса поглощения при 9803 4985 см , отвечающая симметричным и ассиметричным колебаниям связи С-О-С в циклицеских 4-членных эфирах, исчезающая при их полимеризации.В спектрах ПМР продуктов сигналы СН- групп...

Номер патента: 1148564

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Адольф, Петер

МПК: A61K 31/341, A61K 31/4178, A61K 31/4196 ...

Метки: арилфениловых, кислотно-аддитивных, комплексов, металлических, производных, простых, солей, эфиров

...началав фармацевтических препаратах для энтерального, парентерального местного введения. Дозировка действующего начала зависит от вида теплокровного животного, его возраста ииндивидуального состояния, а такжеот способа применения, В обычномслучае, для теплокровного существавесом около 75 кг при приеме черезрот безопасная суточная доза составляет около 50"500 мг при разделенииее на несколько одинаковых частичных доз.Фармацевтические препараты содержат, например, приблизительно - 807.(предпочтительно 20-603) действую-,щего начала. Соответствующие изобретению фармацевтические препаратыдля введения через желудочно-кишечный тракт или .подкожно изготовляют,например, в таких формах однократнойдозировки, как драже, таблетки, капсулы или...

Номер патента: 1192625

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Вилли, Лео, Эльмар, Ян

МПК: A61K 31/357, A61K 31/4196, A61K 31/555 ...

Метки: 1-(2-арил-1, 3-диоксолан-2, 4-триазолов, аддитивных, илметил, имидазолов, кислых, комплексных, металлов, производных, солей, стереомеров

...и его зкстрагировали смесью 1,1-окси-бис-этана с этилацетатом. Органический слой отделяли, высушивалиеи выпаривали, в результате чего получалось 25 г вязкой смолы, которуюподвергали очистке методом хроматографического разделения в адсорбционной колонке, наполненной силикагелемс использованием дихлорметана вкачестве элюента. Чистые фракции собирали и элюент выпариввли, после чего получали 12 г желтой смолы. Данные химического и спектроскопического анализа показали что эта смолапредставляет собой 2-42,4-дихлорфенил) гексагидробензодиоксол-илме 30тил 1-1 Н,2,4-триазол,Пример 3А, Осуществляя процесс таким жеобразом, как описано в примере 21в части 1 и используя транс,2 У35-циклогександиол вместо технического1,2-циклогександиола (цис +...