Арил
365068
Номер патента: 365068
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алкенил, Алкил, Алкоксил, Амидной, Амидов, Аралкил, Арил, Арилокси, Ацил, Водород, Где, Заместители, Замещенной, Замещенный, Замещенным, Иди, Или, Как, Карбонильной, Карбоцикли, Карбоциклическое, Ких, Когда, Которые, Может, Например, Окси, Оксиалкокси, Оксигруп, Остаток, Серой, Сложных, Эти
МПК: C07D 311/24, C07D 405/06
Метки: 365068
...и получают 0,5 ч. дигидрата 2,2-бис-(2-карбоксцхромоц-ил) -уксусной кислоты, пвердое вещество белого цвета,Найдено,: С 55,8; Н 3,32.СггН 1 гОю 2 НгО.Вычислено, %: С 55,9; Н 3,39,При обработке 2,2-бис-(2-карбоксихромоц-ил)-уксусной кислоты 0,113 ч. бикарбоната натрия, растворенного,в 50 ч. воды, после фильтрации и сушки при температуре (ОС получают тринатриевую соль 2,2-бис- (2-карбоксихромон-ил) -уксусной кислоты.П р и м е р 8. Этил,2-бис-(карбоксихромон-ил) -ацетат.К раствору 1 ч. этил,2-бис-(2-этоксикарбонилхромон-ил) -ацетата (получен, как в примере 7) в этаноле добавляют воду до образования прозрачного раствора, который кипятят 1 час, упаривают для удаления этанола, охлаждают и подкисляют соляной кислотой, Полученное твердое...
Способ получения органохлорпроизводных 1, 3-дисила-2 оксафеналана или 1, 3-дисила-2-оксаиндана1
Номер патента: 406835
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Арил, Где, Дифенилдисило, Известны, Изобретение, Каучуков, Способными, Таплоиосителей, Хлорироизводные
МПК: C07F 7/07
Метки: 3-дисила-2, 3-дисила-2-оксаиндана1, оксафеналана, органохлорпроизводных
...руют,в водяном холодильнике и собирают в приемнике, охлаждаемом ледяной водой. Получено 85 г конденсата. При разгонке при атмосферноьм давлении ототнаны метилдихлорсилан, исходный диметилдихлорсплоксан. Вес фракции 20 г. При разгонке остатка,в вакууме выделена фракция с т. кип. 85 - 90 С (4 мм рт. ст.) в количестве 10 г (нафталин и исходный а-хлорнафталин), фракции с т, кил. 100 - 120 С (1,5 мм рт. ст.) в количестве 10 г (в основном состоящая из метил и-нафтилдихлор. силана), фракция с т. кип. 143 - 145 С (1,5 млг рт. ст.) в количестве 19 г (1,3-диметил,3-дихлор,3- дисила- оксафеналан). Выход -40%; т. пл. 127 С (из гексана). Спектры ИК и ЯМР полностью совпадают со спектрами этого же соединения, полученного ранее,Пр и и ер 2. В реактор...
Способ получения производных 1, 4-дигидро-1, 2, 4триазино-3, 4-а-бензимидазола1изобретение относится к способу получе; ния не описанного в литературе 1, 4-дигидро1, 2, 4-триазино 3, 4-а-бензимидазола, обладающе
Номер патента: 384821
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алкил, Арил, Бень, Водо, Где, Зак
МПК: C07D 235/04, C07D 253/10, C07D 487/04 ...
Метки: 4-а-бензимидазола, 4-а-бензимидазола1изобретение, 4-дигидро-1, 4-дигидро1, 4-триазино, 4триазино-3, литературе, ния, обладающе, описанного, относится, получе, производных, способу
...растворителе, напри мамиде, бутаноле или в с ре, без выделения промежут 1-ацилалкил-галоидбенз(орректор Н. Аук Грачева сдак Тираж 511итета Совета Министрний и открытийнская наб., д. 4,15 ПодписноеСССР Изд,637сударственного компо делам изобрет Москва, Ж.35, Ра 9ЦНИИП ка п, Харьк. фил, пред. Патент Пр и мер 1. К раствору 0,01 моль 1-ацил О метил-хлорбензимидазола в 15 - 20 мл диметилформамида прибавляют 0,025 моль гидразингидрата или фенилгидразина, кипятят 2 - 4 час, охлаждают, отфильтровывают осадок, промывают его водным спиртом и су шат. Маточный раствор выливают в воду, выделившийся осадок. отфильтровывают, сушат и выделяют дополнительное количество веществ.П ример 2. К раствору 0,01 моль 1-ацил метил-хлорбензимидазола в 20 - 30 мл...