Способ получения замещенных фенолов

Номер патента: 465397

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Грава, Полис

МПК: C07C 87/06

Метки: метил-1-адамантилметиламина, хлоргидрата

...продукта солтой,Недостатком такого способа является необходимость экстракции эфиром промежуточного продукта, а также применение ацетамида, 15 являющегося сравнительно малодоступным продуктом.С целью замены дефицитного и дорогого ацетамида, упрощения процесса и почистоты целевого продукта по предлспособу в качестве амида кислотыют мочевину.Способ получения хлоргидрата а-метил- адамантилметиламина осуществляют следующим образом. 1-Адамантилметилкетон обра батывают мочевиной в присутствии 85%-ной муравьиной кислоты.При оптимальном мол1-адамантилкетон: мочевислота, равном 1: 3; 5, ло чистый целевой продукт с выходом 65 - 70%,Применение этого способа позволяет получать более чистый промежуточный продукт в виде основания (т. е. чистое...

Номер патента: 789516

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Локшин, Серебряный, Терещенко, Тимофеев, Федоренко

МПК: C07C 143/14

Метки: аминоспиртов, кислых, сернокислых, эфиров

...от концентрации соли, скорости подачи раствора соли, размера частиц целевого продукта или инертного носителя в установившемся режиме, Температура импульсного слоя находится в пределах 70-200 оС, в зависимости от термической устойчивости исходной соли и эфира и т. пл. последнего. Так например, при получении сернокислого эфира изопропаноламина, имеющего т. пл. 236-2380 С, температура слоя не должна превышать 140 С.Целевой продукт с выходом 95-993 и чистотой 93-99 получают непрерывным способом, исключая необходимость использования и регенерации больших количеств растворения.П р и м е р 1. Процесс получения кислых сернокислых эфиров аминоспиртов осуществляют на пилотной установке, в состав которой входят цилиндроконический реактор с...

Номер патента: 374284

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 179/18

Метки: алкилмоноперкарбонатовш1те1иш-тг1, г-"bhbjihotliiai, ненасыщенных

...дитрет-бутилперекиси и воды в присутствии щелочи при температуре, не превышающей температуру разложения в реакционной массе, с последующим выделением целевого продукта известными приемами с выходом до 92%.П,р и м е р 1. Получение трет.-.бутилперекиси (акрилоилоксиэтил) карбоната,К 5,475 вес. ч. моноакрилоилоксиэтилхлорформпата, при 5 - 10 С и перемешивании прибавляют 4,05 вес. ч. смеси, состоящей из 2,92 вес. ч, трет,-бутилгидроперекиси, 1,01 вес. ч. ди-трет.-бутилперекиси и 0,12 вес. ч. воды. В полученную смесь в течение 40 лин дозируют 5,2 вес. ч. 25%-ного раствора натриевой щелочи. После перемешивания в течение 30 яин экстрагируют диэтиловым эфиром органический слой, отделяют его и обрабатывают 5%-ным раствором бикарбоната натрия и...

Номер патента: 622406

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Адольф, Карл-Гейнц

МПК: C07D 495/14

Метки: 3-с-1, 4диазепинов, 6-арил4н-триазоло3, замещенных, солей, стиено

...соединениями хрома или марганца осуществляют в таких растворителях как ацетон, ТГФ или диоксан. В зависимости от окислителя температура реакции лежит между комнатной и тем пературой кипения реакционной массы.Если в соединении общей формулы У 11 Р - водород, то при реакции с хлором или60 бромом получают целевой продукт формулы 1, где-водород, а такжепрп применении избытка соответствующего галогенаполучают целевой продукт формулы 1,где К - хлор или бром,Целевые продукты общей формулы 1обычным способом могут быть переведены в их кислотноаддитивные соли, Длясолеобразования используют следующиекислоты: галогенводородную, серную, фосфорную, азотную, циклогексилсульфаминовую, лимонную, винную, аскорбиновую,малеиновую, муравьиную,...

Номер патента: 709618

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Воронкова, Иванов, Маямсина, Павлович, Полуэктова, Попова, Шамсутдинов

МПК: C07C 69/82

Метки: 5-дихлортерефталевой, диметилового, кислоты, эфира

...молл) П-ксилола (50 мл), 25 мл гексахлорбутадиена и 25 0,04 г уротропина Нагревают до 140 С и через барботер подают хлор до прекращения выделения из реакционной массы хлористого водорода, что определяется анализом газов, выходящих из З(3 реактора, В процессе хлорирования температуру поддерживают в течение 5 ч 140-1 50 С, затем 160-170 С (б ч) и наконец ее доводят до 180 С, По окончании реакции колбу охлаждают, выпавшие кристаллы отфильтровывают; получают 116,5 г гексахлор-п-ксилола, что составляет 966 от теоретического, Т, пл, 108-109 С.В четырехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, контактным термометром, мешалкой и барботером, загружают 30 г (0,095 моля) гексахлор- -П-ксилола, 3 г (10 от веса гексахлор-П-,ксилола) железных...