C07D 311/24 — с атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными в положении 2

Номер патента: 193530

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Загоревский, Зыков, Институт, Лова, Наук, Химиотерапии, Цветкова

МПК: C07D 311/24

Метки: 4-ариламинохроманкарбоновой, кислоты, производных

...(1). 12 г (0,041 лголь) этилового эфира4-фенилиминохромепкарбоновойкислоты,растворенного в 270 лгл этилацетата, гидрируют над 3 г 2,5%-ного Рс/Ва 80, до поглощения 0,0861 лголь водорода, катализатор отфильтровывают, фильтрат упаривают до25 лгг, отделяют 5,1 г вещества 1, маточныйраствор упаривают досуха, остаток обрабатывают 5 лгл этилацетата и отфильтровывают1,5 г вещества 1. Из маточного раствора 20упариванием и обработкой эфиром выделяютеще 1,4 г вещества 1, общий выход 8 г (66%).Пример 2. гг-Толуидид 4-гг-толиламинохроманкарбоновойкислоты(11). 3,5 г (0,0095 люль) и-толуидида 4-гг-толилиминохромепкарбоновойкислоты в 415 мл Пример 3. Анилид 4-фенилаххроманкарбоновойкислоты0,68 г (0,002 люль) апилида...

Номер патента: 305650

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Роджер, Томас, Файсонз

МПК: C07D 311/24, C07D 405/02

Метки: 305650

...алкил, обрабаты 15 вают щелочным агентом, например гидроокисью щелочного или щел очи оземельн огометалла, в среде подходящего органическогорастворителя с последующим выделением целевого продукта известным способом.20 П р и м е р. Двунатриевая соль 1,3-бис-(2 карбоксихромон-илокси) пропана,Суспензию 3 ч. диэтилового эфира 1.3-бис(2-карбоксихромон-плокси)пропана в 50 об,ч.кипящего этилового спирта обрабатывают25 11,6 ч, 1,015 н. водной гидроокпсп натрия. Добавляют воду до получения прозрачного раствора. Смесь обрабатывают углем, фильтруют и упаривают кипячением, затем добавляютеще немного этилового спирта. После охлаж 30 дения получают 2,2 ч. бесцветных кристаллов305650 двунатриевой соли 1,3-бис-(2-карбоксихромон 5-илокси)...

Номер патента: 341232

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Питер

МПК: C07D 311/24, C07D 405/06

Метки: б«с-хромониловых, солей

...вещества желтого цвета с т. пл. 264 - 266 С.Найдено, %. С 63,1; Н 3,94.СзрНОоЯ Н 90.Вычислено, /о, С 63,75; Н 3,75,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Динатриевую соль получают из указаннойвыше кислоты сушкой при температуре ниже0 С раствора 0,3 ч. моногидрата бис-(7-бензилокси-карбоксихромон-ил) сульфида и0,08 ч. бикарбоната натрия в 120 ч, воды дообразования 0,3 ч, динатриевой соли бссс-(7 бензилокси-карбоксихромон-ил) сульфида ввиде твердого вещества светло-желтого цвета.П р и м е р 5. Моногидрат 2,2-дикарбокси 5,5,7,7-тетр а мето кси,8-6 их ром он ил а,а). 2-Этоксикарбонил-йод,7 - диметоксихромон.К перемешпваемому раствору этилата натрия, полученного из 4,6 ч, натрия в 100 ч. этанола, добавляют суспензию 9,8 ч, 3-йод-окси...

Номер патента: 356846

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Роберт, Фисонз

МПК: C07D 311/24

Метки: 356846

...Н-бензо (1,2-Ь: 5,4-Ь) -дипиран.а) 2,8- Дистирил -4,6 - диоксо - 10 - метил.1,6 Н-бензо (1,2-Ь: 5,4-Ь) -дипиран,Суспецзию 2,8-диметил,6-диоксо-метил Н,6 Н-бецзо (1,2-Ь:5,4-Ь) -дипирана (2,60 ч., получен, как в примерах 11 и 12) и бензальдегида (2,12 ч,) в этаноле (20 ч.) добавляют к перемешиваемому раствору этилата натрия (0,46 ч,) в этаноле (20 ч.). Смесь перемешивают, нагревают с обратным холодильником 4 час и выдерживают при комнатной температуре 18 час. Верхний слой декантируют с выделившегося коричневого масла. Масло промывают растиранием с эфиром и без дальнейшей очистки получают 2,8-дистирил,6-диоксоО-метил - 4 Н,6 Н - бензо(1,2-Ь:5,4-Ь) -дипиран,в) 2,8 - Дикарбокси - 4,6 - диоксо - 10-метил Н,6 Н-бензо (1,2-Ь:...

Номер патента: 390088

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Где, Либо, Позвол, При, Сопровождаемое, Среде, Хлорги, Что, Эти

МПК: C07D 311/24

Метки: эфиров

...и эфира, растворяют в абсолютном спирте, добавляют эфирный раствор хлористого водорода и получают 1,8 г (43%) вещества с т. пл. 204 - 205 С (с разложением из спирта).Найдено, %; С 1 16,89, 16,67; Х 6,50, 6,50.С 1 зНз 4 С 1 зИОзВычислено, %: С 1 16,91; Х 6,68,П р и м е р 3. Этиловый эфир 7-окси-пиперидинометилхромон-карбоновой кислоты, хлоргидрат.Смесь 1,17 (0,005 моль) этилового эфира 7- оксихромон-к ар боновой кислоты, 0,15 г (0,005 моль) параформа и 0,5 мл (0,005 моль) пиперидина в 16 мл абсолютного спирта кипятят 2 час и оставляют на ночь. Выпавший осадок фильтруют, промывают эфиром, растворяют в небольшом количестве абсолютного спирта, добавляют эфирный раствор хлористого водорода и получают 0,83 г (50%) вещества с т. пл. 215 -...

Номер патента: 405885

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Глозман, Жмуренко, Шаров

МПК: C07D 311/24

Метки: 7-метх)кси-8-диалкила, кислоты, минометилхромон-2-карбоновой, эфиров

...фильтрат в вакууме, растворяют остаток в 10% -ной соляной кислоте инерастворившийся осадок отфильтровывают.Фильтрат подщелачивают 10%-ным растворомуглекислого натрия, выпавшее масло извлекают бензолом, бензольный раствор упаривают,.405885 О 15 СООК алкил или К, и К 2 торым они связаское кольцо, кото- другим гетероатоатов, отличающийй эфир 7-метоксибоновой кислотыс амином общей о эфимонгЯК,1-2 тдеК иК,им в среде органич бензола, в лрис лературе кипен 40 ляют целевойхлоргидрат обыеют в еского утстви ия реа продук чными шеук раств триэт кционн т или ,прием занные значения,орителя, напримериламина при темой смеси и выдепереводят его в ами. оставптель 3. ЛатыповТехред А. Камышников орректор О. Тюри сдактор Л. ва Зака ж 523итета Совета ений и...

Номер патента: 365068

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкенил, Алкил, Алкоксил, Амидной, Амидов, Аралкил, Арил, Арилокси, Ацил, Водород, Где, Заместители, Замещенной, Замещенный, Замещенным, Иди, Или, Как, Карбонильной, Карбоцикли, Карбоциклическое, Ких, Когда, Которые, Может, Например, Окси, Оксиалкокси, Оксигруп, Остаток, Серой, Сложных, Эти

МПК: C07D 311/24, C07D 405/06

Метки: 365068

...и получают 0,5 ч. дигидрата 2,2-бис-(2-карбоксцхромоц-ил) -уксусной кислоты, пвердое вещество белого цвета,Найдено,: С 55,8; Н 3,32.СггН 1 гОю 2 НгО.Вычислено, %: С 55,9; Н 3,39,При обработке 2,2-бис-(2-карбоксихромоц-ил)-уксусной кислоты 0,113 ч. бикарбоната натрия, растворенного,в 50 ч. воды, после фильтрации и сушки при температуре (ОС получают тринатриевую соль 2,2-бис- (2-карбоксихромон-ил) -уксусной кислоты.П р и м е р 8. Этил,2-бис-(карбоксихромон-ил) -ацетат.К раствору 1 ч. этил,2-бис-(2-этоксикарбонилхромон-ил) -ацетата (получен, как в примере 7) в этаноле добавляют воду до образования прозрачного раствора, который кипятят 1 час, упаривают для удаления этанола, охлаждают и подкисляют соляной кислотой, Полученное твердое...

Номер патента: 379089

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 311/24

Метки: бензодипирона2, производных, солей

...бН-бецзо 1,2-6: 5,4-6 дипирана.Двунатриевая соль 10-бром,8-дикарбокси,6-диоксоН, 6 Н-бензо,26; 5,4-Ь липирана.60Двунатриевая соль 2,8-дикарбокси,10- диоксоН, 10 Н-сензо,2-Ь, 3,4-6 дипирина.Двуцатриевая соль 2,8-дикарбокси,10-дцоксо-этоксиН, 10 Н-бензо 1,2 Ь: 3,4-6 дипирана.65 4Двунатриевая соль 2,8-дикарбокси,10-диоксс-метилН, 10 Н-бензо 1,3-6: 3,4 Ь дипирана.Двупатриевая соль 5-бецзилокси,8-дикарбоиси,10-диокссН, 1 ОН-бензс 1,2-Ь;3,4-6 дипираца.Двунатриевая соль 2,8-дикарбскси,О-дпоксо-б-этилН, 10 Н . бензо 1,2- Ь; 3,4-6 дипирана.Двунатриевая соль б-хлор,8 дикарбокси 4, 10-диоксоН, 10 Н-бецзо 1,2-6: 3,4-Ь дипирана.Двунатриевая соль 5-аллилокси,8-дикарбокси,10 диоксоН, 10 Н-бецзо 1,2-6: 3,4-61дипирана.Двунатриевая соль...

Номер патента: 611590

Опубликовано: 15.06.1978

Авторы: Джанфедерико, Мария, Пьерникола, Пьеро, Франческо

МПК: A61K 31/352, C07D 311/24

Метки: бензо, пирона-2, производных, солей

...(2 оксиэтокси)-флавон, т.пл. 242 -244 С.П р и м е р 9. Способом, описашым в при. мере 5, из тех же промежуточных продукгов, что в примере 8, получают следу/ощие сое/вяления:6-карбокси-аллич. (3 пиридил) -хро мои, т.пл. 318 - 323 С;6-карбокси. 8-пропил.2. ( 3 лиридил) . хромон;6.карбокси.8 аллил-(2-пнразиннл) -хромон;46-кзрбоксипропил. ( -пи рази нил) . хромон:6-карбометокси.8-пропил. (2.пиразинил) . хромон, т.///. 206 - 207 С./1 р и м е р 1 О. 10 г 6-карбокси-(З.лири. дил)-хромона, суспендированного в 500 мл уксусной Кислоты, обрабатывают перекисью водорода (ЗИ .ная, 100 мл) прн температуре кипения с обратным холодильником в течение 24 ч. После ох. лаждсния, разбавления водой и фильтрования...

Номер патента: 622402

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Джон, Ричард, Роджер

МПК: C07D 311/24

Метки: 2-карбоновых, 3пиран, 9-тетрагидро4-оксо-10, алкил-4-нафто2, замещенных6, кислот, солей, эфиров

...1 ч в бане разжиженного песка при140 - 200 С и еше нагревают 7 ч при 200 С,оставляют остывать и выделяют 58,6 г целевого продукта в виде коричневого масла.В. -Ацетил-б-окси-пропил,2,3,4-тетрагидронафталин.5%-ный палладиево-угольный катализатор (9. г) добавляют к раствору продукта,полученного в и. Б (115 г), в этаноле(500 мл). Смесь трясут 1 ч с водородом прнизбыточном давлении 0,21 0,35 атм прикомнатной температуре, катализатор удаля.ют фильтрованием, фильтрат концентрируюти охлаждают. Осажденное твердое веществофильтруют, сушат и получают 96 г целево.го продукта, т.пл. 52 - 53 С.Г. Зтил,7;8,9-тетрагидро-оксо-про.пилН-нафто,3-Ь 1 пиран-карбоксилат.К перемешиваемому раствору эпоксиданатрия в этаноле, полученному из натрия(89,3 г) и...

Номер патента: 786897

Опубликовано: 07.12.1980

Автор: Пиер

МПК: A61K 31/352, C07D 311/18, C07D 311/24, C07D 311/26 ...

Метки: бензопирана, производных, солей

...т,пл. 240- 242 оС (с разл.).П р и м е р 4. 1,4 г натрия вводят в 60 мл тетрагидрофурана. Затем медленно прибавляют 9 г метилового эфира ацетоуксусной кислоты. Температура внутри смеси при этом повышао(ется до 52 С. Затем ее перемешивают в течение 2 ч при 40 С до полного растворения натрия. К темно-красному мутному раствору прибавляют по каплям в течение 15 мин 6 г 2-ацетокси- -4-метоксиоксалиламинобензоилхлорида в 50 мл тетрагидрофурана и нагревают 18 ч с.обратным холодильником. Далее суспензию охлаждают, фильтруют на нутче и остаток на фильтре растворяют в ледяной воде. Раствор слегка подкисляют 1 н. соляной кислотой и фильтруют на нутче образовавшийся осадок. Полученный желтый продукт обрабатывают метанолом, отсасывают...

Номер патента: 793394

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Джон, Ричард, Роджер

МПК: A61K 31/352, A61P 11/06, A61P 37/08 ...

Метки: 3-в)пиран-2-карбоновых, замещенных, кислот, нафто, солей

...Ь 54 Ьдипиран- 60 -карбоновая кислота. Сложный эфир из стадии Г (8,0 г) гидролизуют до соответствующей кислоты (5,9 г); т. пл.261-262 С (при разложении), используя условия примера 5 Б. 45 Е. 7,8-Дигидро-оксо-пропилН,бН-бенэо 1,2-(3:5,4-Ьдипиранкарбоксилат натрия. Кислоту стадииД (4,64 г) добавляют к бикарбонатунатрия (1,354 г) в виде (200 мл).Раствор Фильтруют и фильтрат сушатвымораживанием, получая 4,15 г натриевой соли, которая при анализеоказалась дигидратом,П р и м е р 9. 8,9-Дигидро-метокси,8-диметил-оксоН,10 Н-бенэо )1,2-Ь:3,4-ьдипиран-карбоксилатнатрия.А. 5-0 кси-метокси,2-диметилхроман получают согласно известнымспособам.Б. 8,9-Дигидро-метокси,8-диметил-оксоН,10 Н-бенэо (1,2- 0;13, 4-Ь 1 дипиран-карбоновая ки лота.К раствору...

Номер патента: 820663

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Джанфедерико, Мария, Марчелло, Пьерникола, Франческо, Чириако

МПК: A61K 31/352, A61P 37/08, C07D 311/24 ...

Метки: 2-винилхромоновили, замещенных, солей

...в воде и осаждают добавлением избытка 20-ной лимонной кислоты.После фильтрования, промывки водой и сушки получают 17,8 г сырого 1-(2-окси-карбометоксибензоил) -1- -транс-циннамоилпропана, который рас воряют в 50 мл 99-ной муравьиной кислоте и нагревают с обратным холодильником в течение 20 мин. После охлаждения смесь разбавляют смесью воды со льдом и фильтруют. После кристаллизации из этанола получают 9,7 г 6-карбометокси-этил-трансстирилхромона с т.пл. 194-195 ОС,ко торый обрабатывают 190 мл 1-ного раствора гидрата окиси калия в 95- ном этаноле при кипячении с обратным холодильником в течение 30 мин.После охлаждения смесь подкисляют 23-ной . соляной кислотой до величины рН 4,а осадок фильтруют, промывают этанолом и водой до...

Номер патента: 923369

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Андреа, Сержио

МПК: A61K 31/352, A61P 37/08, A61P 43/00 ...

Метки: 5-2-окси-3-тиопропокси, кислоты, металлами, производных, солей, хромон-2-уксусной, щелочноземельными, щелочными

...тодике примера 2, путем взаимодейст" натрия. вия 2-окси- (2-окси-метилтиопропП р и м е р 9. К раствору 2,7 г окси)-ацетофенона с диизопропилоксанатрия в 60 мл безводного этанола и зв латом или н-бутилоксалатом и путем 60 мл безводного бензола добавляют подкисления соляной кислотой получа" смесь 15,2 г 2-окси 6-(2-окси"гек" ют эфиры, указанные в табл. 2.Таблица 2хромом-карбоксмлвт С 1 Х), т.лл, 71-73 С( кристаллизован из диизопропилового эфира) .923369 Продолжение табл. 2 н-Бутил-(2-окси-метилтиопропокси)- хромон-уарбоксилат (Х), масло желтого цвета, по - 1 5648, кристаллизуется самопроизвольно в течение нескольких дней и плавится при й52-54 Со 5- (2-Окси-тиопропокси) -хромон -2-карбоновые кислоты формулы...

Номер патента: 1739846

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Жан-Жак, Филипп, Франсуа

МПК: C07D 311/24, C07D 311/30, C07D 335/06 ...

Метки: производных, флавоноида

...С 70,36; Н 4,97;0 24,67,Найденов: С 70,56; Н 4,72. пионовая кислота (гидрохлорат) .СВНьС 1 ИО,1 мол.м. 345,78 (соединение 104),Смесь 10 г (0,022 моль) соединения 103 и 400 мл 1/2 НС 1 кипятятс обратным холодильником в течение4 ч. После ночи выдерживания в сосЗ 5 тоянии покоя образовавшийся осадоксушат и перекристаллизовывают изсмеси АСОН - вода, Получают 4,4 г(с, 1 Н)7,4-10 (м, 4 Н которого яв 4 ляются переменными, 1 Н).Вычислено,4: С 6252; Н 4,66;С 1 10,26; В 4,05; О 18,51.1Найдено,Ф; С 62,66; Н 4,89;50 С 1 10,35; Ю 4,11.Следующие соединения получаютпопримеру 1.2-(2-Аминофенол)-4"оксоН-(1)- бензопиран"уксусная кислота.СрНИО 4, мол,м. 295,28 (соединение 105).РР 189 С,1 К-спектр, см :с о (кислота)1710;с о (пирон) 1610. П р и м е...