C07D 207/02 — только с атомами водорода или углерода, непосредственно связанными с атомом азота кольца

Номер патента: 121131

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Александров, Беляков

МПК: C07D 207/02

Метки: n(бета-оксиэтил)-пирролидина

...изобретений Опубликовано в-оксиэтилдуктамиб более с ще по выпесь 25,4 г169 в 1100. П,ибольшого к ние 12 -створа час. при ого кали ют, а остаток подрают фракцию, ким ет изобр ете н ия л ич ающи и ся ан подвергают ИЗОБРЕТЕНИ. М. Беляков и В. Н. Александро Изобретением является способ получения Х(Р дина, заключающийся в том, что исходными про 1,4-дихлорбутан и этаноламин. Предлагаемый спосо так как не требует дефицитного пирролидина и про Способ осуществляется следующим образом. См 1,4-дихлорбутана и 36,6 г (0,6 моля) этаноламина тенсивном перемешивании медленно нагревают до пературе начинается бурная реакция с выделением тепла и реакционная масса становится однородной. После этого реакционную массу нагревают в теч 150 - 160, охлаждают,...

Номер патента: 142647

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Лебедева, Лихоршестов, Сколдинов

МПК: C07D 207/02, C07D 207/16

Метки: n-замещенных, альфа, кислот, пирролидинкарбоновых, сложных, эфиров

...эфирных вытяжек сульфатом натрия эфир отгоняют и остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию, кипящую при 97 - 98 и остаточном давлении 1 мл, Выход 2,6 г - 49% от теоретического, считая на эфир дихлорвалериановой кислоты, После повторной перегонки температура кипения при 2 л 4 л 4 107 в 1. и" - 1,4784; Й -1,009.Результаты элементарного анализа: Вычислено для С 1 зН 2 зИО, в %: С = 69,29; Н = 10,28; Х = 6,22. Найдено в %: С = 69,54 и 69,29; Н = 10,52 и 10,52; Х = 6,31 и 6,18.П р и м е р 2. Синтез этилового эфира К-бензил-а-пирролидинкарбоновой кислоты, В 50 лл сухого толуола растворяют 9,55 г этилового эфира и,б-дихлориалериановой кислоты и 15,5 г бензиламина и кипятят в течение 5 тс.Затем при тщательном охлаждении продукт...

Номер патента: 363246

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ииостра, Леон

МПК: C07D 207/02, C07D 211/04

Метки: 363246

...смолами: 1-(п-толил) -2,3-эпоксипропаном, окисью п-метоксистирола, окисью м-нитростирола, окисью 3,4-дихлорстирола, окисью п-циклопентилстирола, окисью р-нафтилэтилена, окисью циклогексилэтилена, окисью 1,2,3,4-тетрагидронафт,6 - ил-этилена, 1-фенил,3-эпоксипропаном, 1-фенил,4-эпоксибутаном, давая соответствующие целевые продукты,П р и м е р 5. 1-р-(Окси)+(п-аминофенил) этил,2,3,6 - тетрагидро,2,6,6 - тетраметилпиридин,К смеси 34 г 1-р-(окси)-р-(п-нитрофецил)- этил,2,3,6- тетрагидро - 2,2,6,6 - тетраметилпиридина, 12,6 г хлористого аммония, 1000 мл метилового спирта и 100 мл воды добавляют постепенно 72 г цинкового порошка.После выдержки при перемешивании в течение 15 мии при комнатной температуре смесь нагревают с флегмой в...

Номер патента: 515745

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Завьялов, Скоблик

МПК: C07D 207/02

Метки: 2-карбэтокси-3, карбэтоксиметилпиррола, карбэтоксиэтил)-4

...Москва, Ж, Раушская иаб., д. 45Типография, ир. Сапунова, 2 ловый эфир -формил-кетопимелиновой кислоты в реакцию Кнорра с оксиминомалоновым эфиром по аналогии с диэтиловым эфиром р-ацетил-у-кетопимелиновой кислоты положительных результатов не дали,Предлагаемый способ получения 2-карбэтокси- (Р-карбэтоксиэтил) -4 - карбоксиметилпиррола содержит только 4 стадии из доступных реагентов - фурфурола и малеиновой кислоты.Выход целевого продукта по предлагаемому способу 24% в расчете на диэтиловый эфир у-кетопимелиновой кислоты,Предлагаемый способ получения 2- (карбэтокси-)-(1 з-карбэтоксиэтил)-4 - карбэтоксиметилпиррола отличается и существенной новизной, так как реакция Кляйзена с диэтиловым эфиром у-кетопимелиновой кислоты и реакция Кнорра...

Номер патента: 518493

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Атавин, Михалева, Сигалов, Трофимов, Чеботарева

МПК: C07D 207/02

Метки: пирролов

...Ж-.35, Раушскаи нас., и.4,5Заказ 1957238 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Просктнаи, 4 яния квадрупольного момента азота, два дублета Б 5,74 м,д, (при С - 3) и 6,15 мд. (при С - 2), Протоны при С 4 и С 7 (5 2,42 м.д.) С 5 и С 6 ( 8 1.67 м.д.) резонируют в сравнительно сильном поле. Характерно, что сигналы Н иН являются триплетами из.за спин-спинового взаимодействия между собой и с протоном у азота, причем Ъ 3с в = " =.15 гц.ЯН-С =Сн ЯН-СН СН=СН10В ИК - спектре 4,5,6,7 - тетрагидроиндола присутствуют полосы поглощения, относящиеся к индольному кольцу, а также полосы 1665 и 3370 см-1 относящиеся к И- Е - связи (деформационные и валентныс колебания ассоциированной группировки) .П р и м е р 2, Синтез 2,3 - пентаметиленпирро 15 ла...

Номер патента: 620486

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Балабанова, Васильев, Коростова, Михалева, Сигалов, Трофимов

МПК: C07D 207/02

Метки: 7-тетрагидроиндола

...в тех же преде лах (70-81%).П р и м е р 1, 5,0 г (0,44 мола) циклогексанонокси ма, 1, 1 г (0,01 1 моля) гидроокиси рубидия в 40 мл диметилсульфоксида греют в атмосфере ацетилена ( начальное давление 16 атм) при 120 С в течение 2 ч, Реакционную смесь промывают водой и сушат поташом, Закристаллизовавшийся продукт перегонки очишвют перекристаллизацией из октана, Получают 5,3 г (81% ) 4567-тетуагидроиидолв с т,пл. 50 С.Найдено, %: С 79,2; Н 8,9; й 11,3 С НМВйчислено %; С 79,3; П 9,1; 116 Спектр ПМР содержит сигналы протона И-Н (Х = 7,22 м.д.), сильно уширенные вследствие влияния кввдрупольного момента азота два сигнала при =57 4 м. д.620486 Составитель В, ГоищановРедактор С, Титова Техред Н, Бабурка Корректор И, Гоксич Заказ 4591/18 Тираж...

Номер патента: 694504

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Балабанова, Васильев, Игнатьева, Коростова, Михалева, Синева, Трофимов

МПК: C07D 207/02

Метки: 2-или, 3-замещенных, пирролов

...целевой продукт, извлекаютэфиром. Эфирные экстракты сушат Мд 804.После удаления эфира перегонкой в вакууме получают 15,5 г (73%) 2-пропилэтилпиррола; т. кип. 84,5 С (3 млг); с 1-,0 8365 г-О 1 4950Вычислено, %: С 78,78; Н 11,02; 1 Ч 10,21.С 9 Нг 5 Х.Найдено, %, С 79,25; Н 11,01; Х 10,87.30 Чистота 99,5% (ГЖХ)694504 30 Составитель И. Бочарова Текред А. Камышникова Корректор И. Симкина Редактор Т. Никольская Заказ 972/62 Изд. Л. 595 Тираж 521 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, )К.35, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент П р и м е р 2, Синтез 2-бутил-пропилпиррола.Аналогично примеру 1 из 15 г (0,096моль) оксима дибутилкетона в присутствии11,2 г (0,2 доль) КОН, 150...

Номер патента: 818480

Опубликовано: 30.03.1981

Автор: Альбин

МПК: A61K 31/559, C07C 405/00, C07D 207/02 ...

Метки: пир-ролидона, производных, эпимеров

...массу перемешивают при комнатной температуре1,75 ч в атмосфере азота, после чего декантируют бенэол, Образующуюсяна дне колбы вязкую вторую фазу проьиваютбензолом трижды по 5 мп, Растворы в бенэоле объединяюти растворитель удаляют в вакууме, получают0,152 г продукта в виде прозрачногожелтого масла Сырой продукт используют немедленно и без дополнительной очистки в последующей реакции.П р и м е р 5. Синтез 1-(7-метилгептанато)-5-ф-(4-Фенилбут-ен-онил)-2-пирролидоиа.В колбу, прогретую пламенем, ватмосфере азота загружают 0,1188 г(2,97 ммоль) 60 дисперсии гидриданатрия в минеральном масле и 5 мптетрагидрофурана, добавляют раствор0,7815 г (8,24 ммоль) диметил-(3-фенилпропан-онил)-фосфоната в5 мл тетрагидрофурана, После прекращения...

Номер патента: 840038

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Васильев, Михалева, Трофимов

МПК: A61K 31/404, C07D 207/02, C07D 209/04 ...

Метки: 7-тетрагидро-индола

...давлением 10 атмО10с выходом 74% 11,Недостатком известно а являются применение давлени ессе ииспользование взрывоопас тилена.Цель изобретения - у техно 1логического процесса,Поставленная цель достигается путемполучения 4,5,6,7-тетрагидроиндола конденсацией циклогексаноноксима с хлористым винилом в присутствии гидроокисикалия в среде диметилсульфоксида при90-130 С и атмосферном давлении,ОИспользование хлористого винила вместо ацетилена позволяет проводить процесс3 . 840038 4Подкислением и эксгракцией водных очищают перекристаллизацией из октана. и водно-щелочных слоев возвращают 2,5 г Возвращают 3 0 г циклогексаноноксима. циклаексаноноксима. Конверсия - 75%, Конверсия - 40%, выход - 80%, выход - 83%, .П р и м е р 2. По методике,...

Номер патента: 850000

Опубликовано: 23.07.1981

Автор: Альбин

МПК: C07D 207/02

Метки: пирролидина, производных

...которую перемешивают в течение 15 мин. К этой суспензии добавляют 0,6894 г (2,70 ммоль) 1-(7 - -метилгептанато)-5-Р-формил-пирролидона и 10 мл тетрагидрофурана в течение 1 мин. В течение 5 мин реакционная масса превращается н прозрачный желтый раствор, который перемешинают н течение 2 ч, затем до" банляют ледяную уксусную кислоту до рН 5, Растноритель удаляют в вакууме и остаток смешинают со 100 мп этилацетата. Органический раствор экстрагируют дважды по 10 мл водным насыщенным раствором бикарбоната натрия, трижды по 10 мл водой и насыщенным рассолом (один раз по 10 мл),Органический слой сушат сульфатоммагния, фильтруют и растворитель отгоняют в вакууме, получают 1,141 г желтого масла. Этот сырой продукт подвергают...

Номер патента: 1028246

Опубликовано: 07.07.1983

Автор: Вернер

МПК: A61K 31/4015, A61K 31/402, A61P 25/28 ...

Метки: пирролидина, производных

...энзима, после чего перемешивают 5,5 ч при комнатной температуре и затем экстрагируют сложным эфиром уксусной кис- лоты. Фазу этилового эфира уксусной кислоты промывают водой. Водные фазы дополнительно экстрагируют этиловым эфиром уксусной кислоты. Соединенные экстракты этилового эфира уксусной кислоты высушивают сульфатом натрия фильтруют и упаривают, В остатке со- держится (Й,5 )-1-(й-метоксибензоил)- -З-окси-пирролидинон,Пример 9. а). 5,0 г (В,5)- -3-ацетокси-пирролидинона и 13,2 млтриметилхлорсилана растворяют в 150 мл абсолютного тетрагидрофурана, послечего прибавляют по каплям при -5-0 С с перемешиванием 14,7 мл триэтиламина. Перемешивают 3 ч при ООС и затем отфильтровывают, фильтрат упаривают и остаток отгоняют в вакууме....

Номер патента: 1253977

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Бойко, Князькова, Перетокин, Унковский, Фисюк

МПК: C07D 207/02, C07D 279/06

Метки: 4-дигидро-2, алкилзамещенных, тиазин-2-онов

...в синтезе биологически активных соединений,Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Получение 4,4,6-триметил,4-дигидроН,3-тиазинона.К 16 мл концентрированной серной1кислоты, охлажденной до температуры(-5)-(-10)С, при перемешивании покаплям прибавляют 1,57 г 4-иэотиоци-анато-метил-пентанона, Реакционную смесь перемешивают при этой температуре 1 ч, затем выливают на 100 гизмельченного льда, зкстрагируютхлороФормом (Зх 50 мл). Объединенныйэкстракт промывают водой до нейтральной реакции промывных вод, сушат безводным сульФатом магния, отгоняютхлороФормом. Получают 1,00 г (63,6 Ж)4,4,6-триметил,4-дигидроН,3-тиазнн-она, т.пл, 106-107 С (изспирта). Найдено, Е: С 53,24 Н 6,89:, 8 20,24.СНМОЯВйчйслено, Х: С 53,47; Н...

Номер патента: 1757462

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Жак, Жан-Клод, Жерар, Жил

МПК: C07D 207/02

Метки: 1-(диарилметокси)алкил-пирролидинов, неорганических, органических, пиперидинов, солей

...4,5 г (выход 48%) 1-2-бис-(4-фтор-фенил)-метокси)-этил)-3-(3-мето кси фен ил)пир рол иди на,Оксалат получают путем обработки раствора 4,3 г полученного выше основания в 30 см ацетона зраствором 0,9 г щавелевой кислоты в 10 см ацетона. Осадок оксалата фильтруют и перекристаллизовывают в ацетоне.Выход 3;5 г, т, пл, 133 - 135 С,Вычислено, %: С 65,49; Н 5,69; Г 7,40; М 2,73С 2 аН 29 Е 2 зИОа (М = 513,54)Найдено, %: С 65,37; Н 5,73; Г 7,30; й 3,01,П р и м е р 10. Фумарат 1-2-бис(4- фторфенил)метокси)-этил)-3-(3-метоксифенил)-пирролидина.К раствору 120,2 г (0,678 моль) 3-(3-метоксифенил)-3-пирролидинэ в 2 л диметилформамида добавляют частями 29,8 г (0,746 моль) 60%-ной суспензии гидрида натрия в масле, Смесь нагревают до 45 С в течение...