Любомилова

Номер патента: 740771

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Байкалова, Валькова, Домнина, Любомилова, Николенко, Скворцова

МПК: C07D 235/22

Метки: 1-винилимидазолом, 1-дивинил-2, 2-биимидазолил, агент, сополимеризации, сшивающий

...дивинилбенэола (1),Недостатком дивинилбензола, каксшивающего агента, является получение сополимеров на его основе с недостаточно высокой статической обменной емкостью.Цель изобретения - улучшениесвойств сшивающего агента, необходимых для создания высокоэффективныхионообменных смол. 25Поставленная цель достигаетсясоединением указанной формулы 1получаемым взаимодействием 2,2-биимидазолила с ацетиленом под давлением 25 атм в среде диметилсульфоксида при 120-140 С, в присутствии едк кали, в течение 4 ч.П р и м е р 1. Синтез 1,1-дивинил,2-биимидазолила.Исходным соединением для синтеза служил 2,2-биимидазолил, полученный конденсацией глиоксаля с ацетатом аммони я. В автоклав емкостью 0 25 л загру(Р жают 5 г 2,2-биимидаэолила,...

Номер патента: 371225

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Добровицкий, Друзин, Жаков, Изобрстсип, Любомилова, Маликов, Чист

МПК: C07D 213/74

Метки: 2-р-этилтиоэтил-к-диалкил(гетероцикл, амино-5-вин, пиридин

...с аминотиолами,В качестве аминотиолов применяют диэтиламиноэтантиол и пиперидиноэтантиол.Реакцию проводят в присутствии основных катализаторов, например первичных или вторичных аминов, при нагревании до 70 - 120 С, Продукт выделяют известным способом, Выход 50 - 70/о.Пример 1. П ен не 2-р-этилтоэтил-Х дэти "м ино 1- о-ни пил и нриднна.Смесь 6,55 г (0,05 11 оль) 2,5-дивинилпиридипа, 10 г (0,075 моль) диэтиламиноэтантиола и 5 ,73 г (0,01 л 1 оль) изобутиламина нагреваютпри 98 в -100 С в течение 4 час, после чего подверг 1 от днстнлляц 11 н при пониженном давлении. Получено 9,96 г (75,46%) 2-р-этилтиоэтил- К- диэтиламнно 1- 5- винилпнридипа с 10 т. кип. 136-138 С (0,6 лп рт. ст.).Строение продукта подтверждено даннымиИ...

Номер патента: 363684

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Друзин, Любомилова, Чист

МПК: C07C 39/06, C07D 213/30

Метки: замещенных, фенолов

...в о-положецие относительно ОН-группы.П р ц м е р 1. Получение о-а-метцл-(5-этцлпиридил) -метцл 1-фенола.О В колбу, сцабжешгую мешалкой, обратнымхолодильником, капельной воронкой и термометром, помещают 18,8 г (0,2,ноль) фенола ,и 0,2 алюминия, цапревают прц 180 С в течение 3 час и затем охлаждают до 110 С, прибавляют 20 г (0,15 голь) 2-вишгл-этилпирцдина и выдерживают смесь прц 110 - 120 С в течение 4 час, затем охлаждают до 100 С, прибавляют 27 лг.г 4 Ч,-ного раствора серной кислоты ц 53 лгл воды, После этого отделяют водный слой от органического, а органический слой подвергают дцстцллляццц.Получено 29 г (выход 86"с) о-а-метил- (5- этилпирпдцн) -згетил-фенола, т. кип. 60 - 63 С (1 лглг, эт, сг.); сг" 1,022; пгг" 1,5570.25 Найдено...

Номер патента: 341798

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Боброва, Друзин, Коршунов, Кузовлева, Любомилова, Черн, Чист

МПК: C07D 213/70

Метки: диаминоалкилсульфидов, несимметричных, пиридинового, ряда

...при 95 - 115 С, в течение 2 - 5 час. Процесс .проводят, как правило, в присутствии основного ка тализатора, например изобутиламина. Выход диаминоалкилсульфидов составляет 90 - 96,5%. Пример 1. 2-(5-этилпиридил)-этилен- Х 1 ч-ди-этиламиноэтиленсульфид,В реактор загружают 10 г (0,075 моль) М,М- диэтиламиноэтантиола, 20 г (0,15 моль) 2-винил-этилпиридина и 0,73 г (0,01 моль) изобутиламина и нагревают при перемешивании при 100 - 115 С в течение 4 час, При ректификации в вакууме выделяют 19,35 г (выход 96,5%) 2-(5-этилпиридил) -этилен 1-Х,Х-диэтиламиноэтиленсульфида в виде светло-желтой жидкости со слабым специфическим запахом, т. кип. 130 - 132"С/0,45 мм Рт. ст., п 2 оо 1,5223 До 0 9928Найдено, %: Х 10,64, 10,78; 5 12,38, 12,40.СыН 26 М...