C07D 217/06 — с атомом азота кольца, ацилированным карбоновой или угольной кислотой или их серо- или азотсодержащими аналогами, например карбаматы
Способ получения сульфонилмочевин или их солей
Номер патента: 399122
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 217/02, C07D 217/06
Метки: солей, сульфонилмочевин
...1- 2- (3-Метилбецзоил) -1,2,3,4-тетрагцдроизоицолец-сульфоцил -3 - циклогексилмочевина (из 19,8 г 2-(3-метилбецзоил) -1,2,3,4-тетрагидропзоицолцц: 37-сульфонамида с т. пл.240 - 247 С ц 7,5 г пиклогексилизоццяцата); выход 5,2 г с т. пл. 154 - 158 С (при растирании с эфиром после хроматографии ца колонне).Найдено, %; С 63,00; Н 6,27; К 8,79.С 24 НзоХз 045 (455,6)Вычислено, %: С 63,30; Н 6,42; М 9,22.д) 1- 2- (4-Метттгтбеттзоттзт) -1,2 3,4-тстрягидроизохицолец-сульфоцил- ццклогексилмочевина (цз 21,4 г 2-(4-метцлоецзоцл)-1,2,3,4-тетрагидроцзохинолцц-сульфоцямцда с т, пл.230 - 235 С и 8,14 г циклогексилизопианата); выход 6,2 г с т. пл. 130 - 135 С (при растирании с эфиром после хроматографии ца колонне).Найдео, %: С 63,00; Н 6,40; К...
Способ получения n-кетовинилированных
Номер патента: 364610
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 215/08, C07D 217/06
Метки: n-кетовинилированных
...полуо;.не которых основано на переботве ка.евногольного хинолцна ц нзох 1,ина. Поскольку в настоящее время камеугольный хинолин и цзохинолин не нахосбыта, являясь нереализуемым отходом кохнп чесого производства, расширение остц их цсгользовацця представляет практскнй ццтерес це только для химической, нлля коксохнмнческой промышленности.Редактор 3, Горбунова Заказ 391)17 Изд. М 105 Тираж 523 ПодписноеЦ 111121 Г 111 Комитета о;)ес)аз и.)об)рстени) и открытии ири Совете Министров СССРМоска, ,-,)5,шск;)и набц, 15 1 о р)ивн, )и), Сиив,.-лнг.1)он)о ;н; ),5 г (51%), т. нл. 1 "5 -1.) С.11 айдено, %. С 82,85; Н 5,45; Х 7,10.С вН.,1 О.Бьчислено, %: С 82,95; Н 5,36; М 7,44.1 р и м е р 2, По методике примера 1 взахС),)СРсВпск 5,3 г 30...
Способ получения частично гидрированных n, n-диaциjьhыx производныхдихинолилов и диизохинолилов
Номер патента: 414258
Опубликовано: 05.02.1974
Авторы: Самойленко, Ступникова, Шейнкман
МПК: C07D 215/08, C07D 217/06
Метки: n-диaциjьhыx, гидрированных, диизохинолилов, производныхдихинолилов, частично
...присутствии цинковой пыли с последующим выделением целевого продукта известным 10 способом.Цель изобретения - упрощение процесса, упрощение выделения целевого продукта и расширение ассортимента получаемых продуктов достигается тем, что хинолин или изо- бб хинолин обрабатывают соответствующим галоидным ацилом, например хлористым ацетилом или хлористым бензоилом, в среде органического растворителя, например абсолютного бензола, предпочтительно при 20 в 1 С. бфП р и м е р 1. Мезо- и й-К,К-диацетил ,2,2-тетрагидродиизохинолин.11,8 мл (0,1 моль) изохинолина и 3,5 мл (0,05 моль) хлористого ацетила в 20 мл абсолютного бензола выдерживают в течение суток при комнатной температуре, экстрагируют хлороформом, промывают 10%-ным раствором нашатырного...
Способ получения производных изохинолина или их солей
Номер патента: 552898
Опубликовано: 30.03.1977
Авторы: Альберт, Дирк, Людвиг, Манфред, Франк
МПК: A61K 31/472, A61K 31/4725, C07D 217/06 ...
Метки: изохинолина, производных, солей
...эфир). Выход 93/о от теории.2 - Ацетил - 1,2,3,4 - тетрагидро - б - (2-окси - 3 - изопропиламинопропокси) - 1 - метилизохинолин с т, пл. 99 - 100 С (этиловый эфир уксусной кислоты и простой диизопропиловый эфир), Выход 41% от теории.2 - Формил - 1,2,3,4 - тетрагидро-б-(2-окси - изопропила минопропокси) - 7 - метокси- метилизохинолин с т. пл. 110 - 111 С (этиловый эфир уксусной кислоты и гексан). Выход 64% от теории. Пример 2, Смесь из 23,3 г 6-(2,3 - эпоксипропокси)-2 - формил - 1,2,3,4 - тетрагидроизохинолина и 73,1 г третичного бутиламина перерабатывают аналогично примеру 1. При этом сырое основание получают в виде бесцветного масла. Для переведения в нейтральную соль слизевой кислоты остаток нагревают с обратным холодильником...
Способ получения производных 6, 7диметокси-1, 2, 3, 4 тетрагидро-1-изохинолин-ацетамида или их солей
Номер патента: 691087
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Габор, Ене, Золтан, Матиаш, Эмиль
МПК: A61K 31/472, C07D 217/06
Метки: 7диметокси-1, производных, солей, тетрагидро-1-изохинолин-ацетамида
...кипятят 1 ч при 25 -уксусной кислоты и 1,86 г (0,02 моль) действии обратного холодильника. По- анилина растворяют в 80 мл тетралученную реакционную смесь упаривают . гидрофурана и добавляют По каплям в вакууме и хлорид кислоты, получен- раствор 4,52 г (0,022 моль) дицикло" ный в виде остатка, растворяют в . . гексилкарбодиимида в 20 мп тетрагид- .10 мл бенэола, . 30 рофурана. реакционйую смесь переме 2,9 г (0,02 моль) 2-аминохинокса-" шивают при 1 фС 1 ч ипри комнатной лина растворяют в 10 мл бензола при ратуре 2 ч, Выделившийся дицнк С и к получейному раствоРу одновре- локарбамид отфильтровывают, промыменно добавляЮт по каплям -приготов- , вают тетрагидрофураном и фильтратленный, как было указано, раствор 2- 35...
Способ получения фенилэтиламинов или их солей
Номер патента: 700061
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Вольфганг, Иоахим, Рудольф, Фолькхард, Юрген
МПК: A61K 31/472, C07D 217/06
Метки: солей, фенилэтиламинов
...обратным холодильником. Для 65 отделения цинковой пыли, горячийраствор Фильтруют, фильтрат упаривают в вакууме досуха. Затем остаток растворяют в хлороформе и хлороформовую фазу промывают насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия и водой при встряхивании,сушат сульфатом натрия и упаривают,Полученный продукт очищают хроматографией на силикагеле (хлороформ:метанол 19:1), Прибавлением эфирногораствора хлористого водорода переводят в гидрохлорид, получают 2,2 г(70) продукта, т.пл70 С (разл),Й (хлороформ:метанол 9:1) = 0,45,П р и м е р 2. Гидрохлорид1-6,7-диметокси,4-дигидроН-изозинолин-он-ил 3-5-этил-И-(3,4-диметоксифенил)"этил-амино -пропана.Раствор 5,0 г (10,7 ммолей) гидрохлорида 1-6,7-диметокси,4-дигидроН.-изохинолин-он-ил--...
Способ получения производных тетрагидроизохинолина
Номер патента: 1304748
Опубликовано: 15.04.1987
МПК: A61K 31/472, A61P 9/12, C07D 217/06 ...
Метки: производных, тетрагидроизохинолина
...экстрагируют в этилацетат,Раствор этилацетата дважды промываютводой, один раз соляным раствором,высушивают над сульфатом магния, 30фильтруют и испаряют с получениемпримерно .55 г масла, Неочищенный продукт отделяют методом препаративнойхроматографии с элюированием 27;нойуксусной кислоты, 407-ным этилацетатом и 603-ным гексаном с выходом30,2 г (50,2 ) чистого вещества,Испытание п чд 1 го на ингибирование ангиотензин-превращающего энзима(АСЕ).Испытание на ингибирование ангиотензин-превращающего энзима,Введение, Этот тест обеспечиваетметод идентификации ингибирования ангиотензин-превращающего энзима (АСЕ),, Активность энзима испытывают в присутствии и отсутствии испштуемогосоединения и определяют процентноеингибирование активности...