C07D 239/34 — один атом кислорода
257377
Номер патента: 257377
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ностранцы, Ргностранна, Томас
МПК: C07D 239/34
Метки: 257377
...рагируют четыре раза этилацета том, Объединенные экстракты промывают водой и сушат над безводным сульфатом магния. Остаток, получаемый после испарения растворителя, кристаллпзуют пз метанола и получают 2.гг-хлозфенпл - 4 -. меоксппирпмид- 10 ил ацетат с т. пл. 176 - 177 С,Прим ер 3. Способом, описанным в приме-ре 1, но с применением соответствующего 6-хлорпроизводного в качестве исодного про дукта получают соединения, константы которого приведены в табл. . взбалтывают со смесью 20 ч. воды и 20 ч. хлороформа, Отделенную водную фазу подкисляют уксусной кислотой, фильтруют и получен ный твердьй Остаток сушат. Получаот2-гг-хлорфенил- метоксипиримид - 4-илуксусную кислоту с т. пл. 123 С.Таким же способом с применением 6-хлорпроизводного...
402216
Номер патента: 402216
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 239/34
Метки: 402216
..."Ро 1 счтта 51 на У-хлОРпРОИЗВОД 1 юсацеО)ксусного эфира); т. пл. 127,5"С. Степеньчнстогы оез перекристаллизации 99,1%.Вычислено, %; С 51,5; Н 5,9; Ч 15,0; С19,00.СаН) )С 120.Найдено, %: С 51,5; Н 6,0; 1 Ч 15,0, С 18,7.П р и м е р 2. 1 моль у,у,у-трифторэтилацетоуксусного эфира и 1,6 моль солянокислого 25производного изомасляного амидина растворяют в метаноле и добавляют под тягой краствору 2,5 моль метилата натрия в метаноле. елператл р) поддерживают в пределах6 - 8 С. После обработки по примеру 1 полу 21- чоют 2-изопропил-окси-трифторметнлиримидин. Выход 85% от теории; т. л. 136,5"С.Степень чистоты без псрекристаллизации - 100%.Вычислено, %; С 46,6; Н 4,4; Ч 13,6; Г27,6%, 35СВ 19) 3 Ч 2 ОНайдено, %: С 42,7; Н 4,3; Ч 13,8; 1. 27,6.П р...
Способ получения 4-алкил-6-окси-2
Номер патента: 363703
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 239/34
Метки: 4-алкил-6-окси-2
...этот апосс)б )не позв)оляет )получ)ить )тзроизводные пир)юиид)ина с оиаипруппой )в ядре, )которые на)и- более пе)р)апект)ив)ны в синтезе лекар)ст)венных веществ.П)ре)дл)аг)аемый )апособ )полученося 4-алкил-ба)каи(2-а)м)иноэ пилп)и)рим)и)дина, з а ключ аствя в том, что фталыим)и)до)про)п)иона)м)1 лдин ао)дверпают )конденса)цари с Д-)иетоэфтром, напори)з) е)р ацепо)у)к)су)оным эфи)ром, в пр)исутапв)и)и щелочи с )после)дующи)м снятием фтал)ильной защиты иисл)о)т;ньщ,пи)д)р)ол,изом путем на;гревания с к)о)нцент)рированной соля)ной кислотой, Целевой )п)роду)кт вы)деляют обычны)зт)и )п)р)немая)и.П)р)иьм е)р 1. Хлорпидрат эпилово)го иоиьноэфи)ра фтальи)мидон)роп)и)сновай )ии)слоты. и Н. Я, Божановасного Знамени государственны нения Украины с...
Способ получения производных n-бензоил-n пиримидинилоксифенилмочевины
Номер патента: 1375131
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Нобутоси, Такахиро, Тору, Хидео, Хироси
МПК: A61K 31/17, A61K 31/505, A61P 35/00 ...
Метки: n-бензоил-n, пиримидинилоксифенилмочевины, производных
...железа и нагревают с обратным холодильником в течение 10 мин,Затем реакционную смесь охлаждают докомнатной температуры, вводят в водуи экстрагируют хлористым метиленом.Экстрактный раствор промывают водойи высушивают на безводном сульфатенатрия. Затем хлористый метилен отгоняют и остаток очищают при помощиколоночной хроматографии на силикагеле, посредством чего получают 6,0 г4-(5-хлор-пиримидинилокси)-3-трифторметиланилина, имеющего точкуплавления 154-155,5 С.,Стадия Г. Раствор, полученный растворением в 15 мл диоксана 2,0 г замещенного анилина, полученного в стадии Б, вводят в колбу и добавляюттуда раствор, полученный растворением 1,62 г 2-нитробенэоилизоцианата в10 мл диоксана. Смесь затем подвергают реакции при комнатной температурев...
Способ получения производных бензоилмочевины
Номер патента: 1500156
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Казумаса, Масахиро, Нобуо, Нобутоси, Такахиро, Тору, Хидео, Цунетака
МПК: C07C 127/19, C07D 239/34
Метки: бензоилмочевины, производных
...или смерти и определяют соотношение среднего времени выживания испытательных и контрольных животных для каждой обработанной группы (10 животных на группу), при этом число дней выживания мышей контрольной группы, которым вводят физиологический солевой раствор, оценивают как 100.Действие соединения 1 на.лейкемию Рпри внутривенном введении представлено в табл, 5.П р и м е р 5 (испытательный). Ь10 лейкемийные клетки инокулируют внутрибрюшинно, в то время как испытуемое соединение вводят орально.В мышей штамма ВРГ, внутрибрюшинно инокулируют Ьлейкемийные клетки в количестве 110 .клеток/мышь. Испы 5тываемое вещество, приготовленное в соответствии с рецептурным примером 1, вводят дважды, т.е. через 1 и 4 дня после инокулирования. Мышей...
Способ получения n-бензоилмочевин
Номер патента: 1665876
Опубликовано: 23.07.1991
Авторы: Нобутоси, Такахиро, Тору, Хидео, Хироси
МПК: A61K 31/17, A61K 31/505, A61P 35/00 ...
Метки: n-бензоилмочевин
...аминобензалиденфторида по каплям при комнатной температуре добавляют к раствору 0,74 г 2-нитробензоилизоцианата в 5 мл диоксана, полученного из 2-нитро,бензамида. После завершения добавления смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 1 ч при перемешивании,После завершения реакции диоксан отгоняют дистилляцией при пониженном давле 5 нии, а остаток перекристаллизовывают изметиленхлорида, в результате получают0,9 г й-(2-нитробензоил)-й-(5-хлор-пиримидинилокси)-3-дифторметилфенилмочевины с т.пл. 185 - 186 С,10 П р и м е р 7, й-(2-Нитробензоил)-й-(4-(5-бром-пиримидинилокси)-3-метилфенил)мочевина (соединение 24).1) 4-(5-Бром-пиримидинилокси)-3-метиланилин получают аналогично примеру 515 (2) за тем исключением, что 1,27 г 4-амино...