C07D 221/18 — циклические системы из четырех или более колец

Номер патента: 40981

Опубликовано: 31.01.1935

Авторы: Карасина, Опарина, Смирнов

МПК: C07D 221/18

Метки: апоморфина

...раствор высаливают раствором поваренной соли до прекращения выделения смолы, Раствор сливают со смолы и последнюю растворяют в 1250 смв теплой воды (50 - 60). К слитому со смолы раствору прибавляют около 200соды, причем сначала выделяется смола, а под конец взвешенный осадок, Соду прибавляют до прекращения выделения осадка. Раствор со взвешенным в нем осад. ком сливают со смолы и осадок отсасывают, после чего его присоединяют к смоле и все вместе растворяют в теплой воде.,Всего воды для растворения смо. лы и осадка идет около 750 слР. Растворы обеих смол (после высаливания солью и после нейтрализации содой) сливают вместе (общий объем 2 литра) и нейтрализуют сульфитом натрия, кото. рого идет около 100 й, При этом выделяется...

Номер патента: 72463

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Опарина

МПК: C07D 221/18

Метки: апоморфина

...через раствор хлористого водорода. После добавления к реакционной массс поваренной соли и соды и отделения образующегося осадка смол раствор нейтрализуют сульфитоьт то полного выделения осадка апоморфттна, который извлекают этиловым эфиром.В описываемом изобретении предлагается для извлечения апоморкрипа вместо этилового эфира применять изопропиловый эфир.С этой целью к реакционной массе. поцтучеттнот описанным способом, после нейтрализации ее сульфитохт добавляют равный объем изопропилового эфира и полученную вытяькку обрабатывают соляной кислотой. Одна и Та же порция эфира применяется до 12 раз. Апоморфин. выиадаютцит в осадок при тобавхтентхат соляной кислоты. отфильтровывается и промывается разбавленной соляной кислотой....

Номер патента: 140066

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Курдюмова, Пучков

МПК: C07D 221/18

Метки: 6-ариламино-(11, 91)-антрапиридонов

...тона. Окраска на шерсти имеет хорошую прочность к трению, валке и мокрым обработкам,П ри м ер 1. 3 вес. ч, 6-мезидино-бензоил-(1,9)-антрапиридона (полученного нагреванием 1-амино-мезндиноантрахинона с бензоилуксусным эфиром в среде фенола при 160 - 165), 75 вес. ч. этилового спирта, 3 вес. ч. гидросульфита натрия, 3 вес, ч, едкого кали и 12 вес. ч. воды нагревают при кипении (80 - 82) в течение 1,5 - 2,0 часов, Затем реакционную смесь охлаждают до 25 - 30, фильтруют и промывают спиртом до бесцветного фильтрата,Подкислением фильтрата, объединенного с промывным спиртом, 5%-ной соляной кислотой выделяют 1,8 вес. ч. 6-мезидино-(1,9)-антрапиридона с т пл. 370 - 372 (в блоке). Кристаллизуется из толуола в виде красных игл с т. пл, 377 -...

Номер патента: 180599

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Докунихин, Красителей, Курдюмова, Научно, Попов

МПК: C07D 221/18

Метки: 6-дихлорантрапиридина

...ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИХЛОРАНТРАПИРИДИН Изобретение относится к области получения соединений, которые могут быть использованы в качестве красителей.Предлагаемый способ получения 2,6-дихлор антрапиридина заключается в том, что Х-метил-б-бромантрапиридон обрабатывают пяти- хлористым фосфором в среде растворителя при температуре 160 - 180 С.П р и м е р, 45 г Х-метил-бромантрапнрндона, 60 г пятихлористого фосфора и 400 ял сухого трихлорбензола нагревают при 160 -- 180 С в течение 6 - 8 час, отгоняя в процессе реакции летучие хлориды фосфора и пары брома, После охлаждения реакционной массы осадок отфильтровывают, промывают трихлорбензолом и сушат. Выход 28 г, нз фнльтрата после отгонкн растворителя можно выделить хроматографнрованнем на окиси...

Номер патента: 219051

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Красителей, Курдюмова, Попов

МПК: C07D 221/18

Метки: антрапиридонового, ряда, сульфокислот

...сульфокислоты отфильтровывают, Промывают 2 - 3%-ной соляной кислотой до 30 исчезновения в промывных водах ионов 50, исушат при 80 - 90 С.Выход 1- (3-сульфобензоил) -Х-агетил-брохгантрапиридона 14,2 г (97%),Найдено мол, в. потенциометрическнм титрованиеъг; 545,Се 4 НВгКЯ Н О.Вычислено мол. в.: 542.П р и м е р 2. Сульфированпем 10 г 1-бензоил-бромантрапиридона 20%-ным олеумомпри 10=С получают 11 г 1-(3-сульфобензоил)6-бромантрапиридона.Найдено, %: 5 6,30, 6,09.СезНг 20 сХЗНеО,Вычислено, %: 5 6,05.П р и м е р 3. 5 г 1-бснзоил,6-дибромантрапиридона сульфируют 50 лг,г 8%-ного олеумапри 30 С до полного растворения пробы в воде и получают 5,8 г 1-(3-сульфобензоил) -4,6 дибромантрапиридона,П р и м е р 4. 7 г 1-бензоцлантрапиридона...

Номер патента: 238546

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Горелик, Евстратова, Кощеева

МПК: C07D 221/18

Метки: нафто, производных

...изобретений и открытий прн Совете МпнисМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 одпнсное в СССР Типография, пр. Сапун(1, Х = ЗОвСвНв, К=Н) - желтые иглы (изхлорбензола), т. пл, 239,5 в 2,5 С,П р и м е р 3. Смесь 16 мл пиперидина и2,96 г хлоргидрата хинона 11 (К=Н) быстро 30нагревают до кипения, охлаждают, выливаютв разбавленную соляную кислоту и растворнейтрализуют аммиаком, Осадок отфильтровывают, промывают водой и кристаллизуют изацетона. Получают 5-пиперидиноантрахинон(65%). 40Пример 4. Смесь 3,60 г перхлората антрахинонпиридина 11 (К=Н) и 16 мл циклогексиламина в течение 5 мин нагревают до кипения,охлаждают и оставляют при 18 С на 20 час.Выделившиеся темно-красные призмы 5-циклогексиламиноантрахинонпиридина (2,20 г, 62%)отделяют и промывают...

Номер патента: 259875

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Данилов, Инденбом, Институт, Хромов, Яаро

МПК: C07D 221/18

Метки: дибензолсульфометилатабис

...уксусной кислоты кипятят в течние 2 час с обратным холодильником при перемешивании. После охлаждения до комнатной температуры к реакционной смеси добавляют 2,6 г (0,014 лтоль) дихлоргидрата диметиламинобутиламина и 2,3 г(0,028 иго,гь) безводного ацетата натрия. Кипячение продолжают еще 1,5 час. Уже через0,5 час заметно измененне цвета реакционной массы. Отфильтровывают хлорцстый цат 5 рий, фильтрат разбавляют 50 игл воды и прибавляют 61 гял 30%-ного раствора ХаОН дорН 10. Выпавший осадок отфильтровывают,промывают водой и сушат прц 80 С, Получают 1,7 г (85 О/О) вещества. Это темно-сцреце 10 вые кристаллы (цз дцметцлформампда) ст, пл. 15 - 176 С (с разложением).Найдено, с/о: С 67,0; Н 7,5; Х 11,9,С 6 На. О.Вычмслецо, О/о: С 67,3; Н 6,9; М...

Номер патента: 405892

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Зильберг, Курдюмова, Попов

МПК: C07D 221/18

Метки: антрапиридина, галоидпроизводных

...ведутго фосфора,меют вышеуказанные значеют галоидгпроизводным фослорокисью фосфора, при нап. 1, отличающийся тем, что в избытке галоидзтроизводноСоставитель И, Бочарова Редактор Л. Давыдова Техред А. Камышникова Корректор О. Тюринааказ 202ЦНИ Изд,И Госуларст но дел Москва, 206 Тираж 511нного комитета Совета Министровм изобретений и открытийЖ, Раушская наб., д. 4/5 Подписно Тип. Харьк. фил. пред, Патент бромантрапиридина, т. пл. 239 - 240 С (толуол).Найдено, %: Вг 17,23; 17,43; С 1 8,00; 7,86; М 3,32; 3,34.СзН ВгС 1 КОз.5Вычислено, %; Вг 17,82; С 1 7,90; 1 ч 3,12.Это же соединение, получают при обработке 1-бензоил-бромантрапиридона пятихлористым фосфором в хлорбензоле.П р и м е р 2. 8 г 1-ацетил-бромантрапи О ридона и 20 лл хлорокиси...

Номер патента: 405893

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Казанков, Мухина, Пуца

МПК: C07D 221/18

Метки: 1-аминоантрапиридонов, замещенных

...и 50 мл апплиша нагревают до кипения, затем охлаждают до 80 и прибавляют 100 мл метанола. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают метанолом, Получают 1-амино-К- (а-толил)- антрапиридон, т. пл. 250 в 2 С (из водного диметилформамида). Выход 90%.Найдено, %: С 78,3; Н 4,5; К 7,8.Сз НцКО.Вычислено, %: С 78,4; Н 4,8; К 7,9.Вместо анилина применяют также толуидины, мезидин, гексиламин, циклогексиламин, морфолин, пиперидин.Соединения, полученные в примерах 2 - 10 в условиях примера 1 из соответствующих замешенных антрапиридонил-пиридинийхлоридов, приведены в таблице.Пример 11. 1 г 4-циклогексилантрапиридонил-пиридинийхлорида и 5 мл циклогексиламина кипятят 30 мин, охлаждают и прибавляют 30 мл 5%-ной соляной кислоты. Выпавший...

Номер патента: 363702

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гудзенко, Садченко

МПК: C07D 221/18

Метки: 6-дигалоид-з-метилантрапиридонов

...брсмом гв водоо орс 1 де. Процасс иадут прп та)1 Периторе 60 С. Целаво 1 ярддукт в 1 деляют извсстнь;м способом. Выход 50 - 67%. Пр им е р 1, 4 г натравсй сдлги 1-(Х-аетил- М-аульфоацетиламино) -аптрахНона раСтвдря 1 от при нацреваНови в 150 1,г воды, ддоавляют цри 50 С 2,2 .1. орогма ги выдарнеивагот при60 С 4 час, ф,:л ь пруот.Получают 2,4 г 1,6-диорем-мантолапрапирпвдон а,Выход 54%. Желтые иглы гиз хлсрбензола,т. ил, 284,0 С.Най,депо, %. С 48,80 ,18.С, ТНоВгГ ОВычислено, %, С 48,73; 11 2,17; Вг 38,14.11 р исм ср 2. 4 г наприсгздй соли 4-бро)1-1(М.матл-Х-,С) льфоадет)илампй 0) -антрах 1 И 11 Онарастворягот при пгагравапии в 150 ьг вОды, добазгяют 2 л.г драма и выдрерждва 1 от грн 60 С5 час, гП 1 л Тргог, кипятят в 100,. воды,Фильт;)...

Номер патента: 376374

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гудзенко, Садченко

МПК: C07D 221/18

...красителей.Известен способ получения 3-метил-оксиантрапиридонов действием щелочи на 1-(М-алкил-М-хлорацетиламино)-антрахиноны,С целью упрощения процесса и расширения ассортимента получаемых соединений предлагается натриевую соль 1-сульфоацетиламиноантрахинона обрабатывать диметилсульфатом и водной щелочью в среде растворителя, например 1 ч-метилпирролидона.Процесс обычно ведут при 50 - 75 С, Целевой продукт выделяют известным способом.Выход 83 - 97%. Пример 1. 10 г натриевой сол1-сульфоацетиламиноантрахинона рют в 100 лл И-метилппрролидона,10 мл диметилсульфата и воднойрН 7. Выдерживают 0,5 час при 7вают в разбавленную соляную кислтруют и промывают водой. Получа(97% ) 6-бром-метил-оксиантражелто-зеленые иглы, т. пл. 290 - 29сусная...

Номер патента: 504485

Опубликовано: 25.02.1976

Автор: Джузеппе

МПК: C07D 221/18

Метки: 2-метокси-1азабензантрена, 3-тиобис

...100 н упрощения процесса, 2-метоксн-азабензантрен подвергают взаимодействию схлоридом серы в среде инертного органифф ческого растворителя пря 40-100 оС,2, Способ по и. 1, о т л и ч а ю -ш и й с я тем, что в качестве хлорндасеры применяют днхлорнд серы,З.Способпоп,1, отличаюббщ и й с я тем, что в качестве хлорндасеры применяют монохлорид серы,4. Способ по и. 1, о т.л и ч а ю -щ и й с я тем, что в качестве органичес, бОкого растворителя применяют нитробензоп,5, Способ по и. 1 о т л и ч а ю -0 йс я тем, что,с ода целевого ироду л и ю щния вь лью увл ф о р м у л в и з о б р е т е н и я 1, Способ получения 3,3-тиобис(2-метокси-азабензантрена) формулы мешают в колбу, оборудованную термометром, мешалкой и холодильником. Образо вавщуюся...

Номер патента: 508190

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Антон, Жан-Мишель, Фульвио

МПК: C07D 221/18

Метки: 2-спиридинов, 4а, гексагидро-5-фенил2н-индено-1

...водой сушат над сульфатоммагния, отгоняют растворитель и перегоняют маслянистый остаток в высоком вакууме. Названное соддинение перегоняется нрп 165 - 170 оС / 0,1 мм рт, ст.Полученное из ацетонитрила кристаллическое соединение плавится при 106107 оС.Пример 4. (4 а 1 в 2, 5 Я,96118 )-7 Фтор-И,фторфенил 1, 3, 4, 4 а, 5,9 в-гексагидро.метил Н индено. 1, 2- с 1 пиридин,Исходя из 4- ( и . фтор--оксибензил). 3- й 1 -фторфенил 1-метилпиперидина получают по примеру 1 по.еле перегонки в высоком вакууме смесь (4 И, 5 М,9 Р 8 ,-и (4 ок 5,551 д,9 ЬЯК ).изомеров ст. кип,155 оС/0,01 ммрт, ст,Указанный в заголовке изомер изолируют следую.щим образом, 26,3 г упомянутой смеси растворяют с13,8 г бензосульфоновой кислоты в 78 мл этанола иприбавляют 78...

Номер патента: 519414

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Фокин, Шишкина, Эктова

МПК: C07D 221/18

Метки: 8-ди-алкиламино, метилкерамидонина, производных

...нм ( 1 Д 1 ); 206 (4156),-бис-(цикпогексиламино)-керамидонина.ФА. Смесь 1,0 г 2-метип-хлоркерамидонина, 0,4 г хпората калия и 10 мп ци,кпогексипамина в 100 мл пиридина перемешивают при комнатной температуре 480 час;Реакционную массу выпивают в воду, прдкиспенную сопяной кислотойвыпавший осадок отфипьтровывают, промывают многократ"но водой и сушат. Перекристаплизовываютиз смеси бензоп-этаноп (1:3). Выход 1,1 г(4,64), 283 (4,67), 357 373 (4,25),п 408(3,80), 493 (4,16), 529 (4,25).Найдено,%: С 81,2, 81,1, Н 6,90, 6,78;И 8,59 8,46.Су,нИ, ОВычислено,%: С 81,О; Н 7,20; Й 8,58.Смесь 0,74 г 2-мотил-бромкерамидоннна, 0,26 г хпората капия и 5 млцикпогексиламина в 50 мп пиридина перемешивают при комнатной температуре 120...

Номер патента: 535035

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Джампьеро, Джузеппе, Франко

МПК: C07D 221/18

Метки: 1-аза-2-оксибензантрона

...в каталитическом количсстве. Смесь перемешивают при 50 - 70" С в течение 8 - 10 ч (длитезьность реакуции меняется в зависимости от выбраннсэго эфира, темпер атуры реакы;, количества и концентрации аммиака). В конце реакции реакционная смесь состоит, в основном, из суспензии 1-аза-оксабензанзрона, которую обрабатывают воднььм раствор ом едкого натр а с цельюр а ство рени я азаоксибензантрона, который выделяют обычными приемами.Пр и мер 1, В,распвор 08 г 97% едкого,патра в 30 лл метанола, охлажденный до - 10 С, прсипуокают 5 г аммиака, затем его смешивают с 5 г,метилового эфира 1- атрахиноуксусной,кислоты (титр 97,5%),Смесь переиешиваот в течение б ч при комнатной температуре и давлении 1,4 ата. В конце реакции смесь...

Номер патента: 859364

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Вечканова, Дубова, Пак, Пронина, Шемерянкин

МПК: C07D 221/18

Метки: малеата-стандарта, эргометрина

...растворачерез колонку с активированным углем, подщелачивания полученного элюата водным раствором аммиака и обработкой водно-щелочного раствораоснования 1-2 об. хлороформа.П р и м е р20 г зргометринамалеата, соответствующего ВФС42-137-72, растворяютпри 18-20 Св 2,0 л 5-ной винной кислоты. Полученный раствор пропускают через колонку с активированным углемт которую промывают затем 0,2 л 5-нойвинной кислоты. Элюаты объединяют иподщелачивают 25-ным водным аммиком до рН 8-8,5, к щелочному растру прибавляют 30 мп хлороформа и859364 Формула изобретения Составитель Ю. Хропов Редактор В. Петраш Техред Ж.Кастелевич Корректор Г. РешетникЗаказ 7465/39 Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 925249

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Герхард, Йоганнес

МПК: A61K 31/473, A61K 31/485, C07D 221/18 ...

Метки: 0-метилированных, оксиапорфинов, производных, солей

...138-139 С.П р и м е р 2, 1 Ч -н-Пропил,2, 9,10-тетраметокси-й-норапорФинтарт" рат.0-Метилирование (+)-1-окси-Й-н в проп,9,10-триметокси-й-норапорфина.Аналогично варианту А примера 1 проводят реакцию 2 г (ф) -1"окси- М" .-н-пропил,9,10-триметокси-й-норапорИ фина в смеси 15 мл диметилформамида и 200 мл толуола с 16,5 мл 1 н. метанольного раствора гидроксида фенил- . триметиламмония, После соответствующей обработки смеси получают 2,1 г 30 желтого сиропообразного вещества, который, как показывает анализ с помощью метода тонкослойной хроматографии, состоит практически из одного 0-метилированного продукта. После смешения с этанольным раствором виннокаменной кислоты получают рацемат И-н-пропил,2,9,10-тетраметокси- -К-норапорфинтартрат,...

Номер патента: 1016283

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Гинодман, Казанков, Мустафина

МПК: C07D 221/18

Метки: 6-амино-3-метилантрапиридона

...п-толил, фенил), причем ста" 40дии замещения атома брома и циклизации можно объединять в одну технологическую стадию (пример 1).1-Ы-Ацетилметиламино-бромантраФхинон получают ацетилированием 451"метиламино-бромантрахинона,причем и эту стадию можно объединитьс. двумя последующими. Посколькупри этом промежуточные продукты невыделяются, увеличивается содержание 50примесей, от которых легко можноизбавиться, выделяя целевой продуктпосле стадии гидролиза в серной кислоте в виде сульфата. Для этой целиреакционная масса разбавляется водой,55с доведением концентрации сернойкислоты до 55, выпавший в осадоксульфат отфильтровывают, промываютнебольшим количеством 55-ной сернойкислоты, а затем превращают в конечный продукт...

Номер патента: 1016284

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Гинодман, Казанков, Мустафина

МПК: C07D 221/18

Метки: 6-бром-3-метилантрапиридона

...достигается тем,что согласно способу очистки 6-бром"3"метилантрапиридона, полученного 35циклизацией 1-Ы-ацетилметиламинобромантрахинона водной щелочью, от1-метиламино-бромантрахинонапобочного продукта реакции, очисткуцелевогопродукта проводят переКристаллизацией из-диметилформамидав присутствии хлорокиси Фосфора,При этом 1"метил-бромантрахинонпревращается в растворимую в водедиметилформамидиниевую соль, Маточ алый фильтрат после отделения целевого продукта разбавляют водой, проводят очистную Фильтрацию и обраба.,тывают едким натром, в результате чЕго диметилформамидиниевая соль гид.ролизуется до 1-метиламино-бром 5 Оантрахинона, который выпадает в осадок и отфильтровывается. Из маточного фильтра перед разбавлением водой можно...

Номер патента: 1175935

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Дегутис, Езярскайте, Медекшене, Рушкис, Ундзенас

МПК: C07D 221/18, G03G 5/09

Метки: качестве, керамидонина, окиси, основе, перхлорат, поли, сенсибилизатора, слоев, электрофотографических, эпоксипропилкарбазола

...ОН сю; 1 О ПЭПК+ 1 мол. % перхлората1 Ч-окиси керамидонина 215 2 ПЭПК1 мол. % дипер.хлората 1 Ч,1 Ч-динонилбиакри- дилия 2,5,5 25 ставитель М, Терен Техред М. Кузьма ктор Л. Бескид дактор М, Банд Тираж 384 НИИПИ Государственног по делам изобретений 35, Москва, Ж - 35, Раушаказ 5310/29 одписное комитета СССи открытий кая наб д, 4 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4дя д который может быть использован в качестве нина по отношению к мономерному звену фото сенсибилиэатора электрофотографических слоев полупроводникового олигомера. Слой поливают на основе поли.1 Ч-эпоксипропилкарбазола, на стеклянную подложку с электропроводнымЦелью изобретения является изыскание но- слоем ЯпОа и высушивают в сушильном шка. вых соединений в...

Номер патента: 1574597

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Мжельская, Мороз, Шварцберг

МПК: A61K 31/473, C07D 221/18

Метки: 12-трионов, 1н-нафто2, хинолин-4

...бензоила, 0,40 г Е 1 И и 10 мг Рй(РРЬ ) Г 1 вз 2, 40 мп бензола перемепивают при 70 Г 1,5 ч в атмосфере аргона, разбавляют 900 мл бензола, отАильтровывают осадок Е 1 И.НС 1 и удаляют раствори- тель в вакууме. Остаток кристаллизуют в 50 мл эйира; выход 1-амино- бензоилэтинилантрахинона 100 г (95,2%), т.пл. 248,5-249,5 С (из толуола).Найдено,%: С 78,57; Н 3,79; И 4,11СН .,1 О,.Вычислено,%: С 78,6399%К-спектр (СНС 1 , 11670 (С=О ), 2190 30,1574597 Формула из обр ет ения Способ получения 1 Н-найто 2,3-1;3хинолин,7,12-трионов обшей формулы 0,. Н ГН-Г(СН,)о т л и ч а ю щ и й с я тем, что 1 амико-ацилэтинилантрахиноны обшей0 ЮН 02 0где Б имеет указанные значения р под вергают циклизации при 75-85 С в присутствии концентрированной серной...

Номер патента: 1574598

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Мжельская, Мороз, Шварцберг

МПК: A61K 31/473, C07D 221/18

Метки: 12-дионов, 4-диалкиламино-2-алкил(или, фенил)нафто2, хинолин-7

...(65,6%) 4-диэтиламино-155 енилнаАто2, 3-Ь )хинолин-, 12 диона; оранжево-красные кристаллы,т,пл. 169-170 фС (из этанола).Найдено,7,: С 79,59; Н 5, 30;111 6,98.С, НРО,Вычислено,%: С 79,78; Н 5,46;И 6,89,Спектр ПМР (СЛГ 1 , 15, м,д,);1,21 т (СН ): 344 к (СН ), 7,45(85,5%), темно-вишневые кристаллы,т,пл. 188,5-189,5 С (из толуола).Найдено,%: С 75,94; Н 5519;И 4,24.Г 5 Н и 1 фЗВычислено,%: С 76,13; Н 5,17;111 4,23,Спектр ПМР ( СЛСХ з, Ру м.д. ):1,30 СНу 7,59 д, 7,3 д (Н ),7,757,80 м (н), 8,20-8,35 м (и ф 5 ).ИК-спектр (СНС 1 э, 5, см ): 1660,пл, 1640 (С = О), 2190 (Г,:-С), 3330,3485 (ИН ),1-Амино- (4 , 4 -диме тип о ксо 1 -пиперидинопент- енил) антрахинон,0,60 г 1-амино.-пивапоилэтинилантрахинона в 1 О мп пиперидина перемешивают при 20 Г 25...