C07C 269/02 — из изоцианатов с образованием карбаматных групп

Номер патента: 183734

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Безр, Грачева, Терентьев

МПК: C07C 269/02, C07C 271/10

Метки: а-фенилэтилкарбаматов

...7,42, 7,4ВычислН 77715," Чв аро =- 30 пан Зятем от карт. ки.+170 (с 1,122, СН,ОН) . 4, 8,00: 3. дмет изобретения Способ получения а-фецилэтилкарб отличающийся тем, что а-фенилэтилиз подвергают взаимодействию со спирт температуре 20 - 80 С с последующей 25 кой спирта под вакуумом ц выделецц дуктя известным способом, няпрцмер и сталлизаццей илп перегонкой.матов, ццяцяг м прц отгонм про- рекрцДанное изобретение относится к областиполучения оптически и физиологически активных веществ с широким спектром действия,Предложенный способ состоит в том, чтои-фецилэтилизоццацаты подвергают ьзаимодействио со спиртом при температуре 20 -80 С с последующей отгонкой спирта и выделением продукта известным способом, напри.мер перекристаллизацией...

Номер патента: 196798

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Мельников, Швецова

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/46 ...

Метки: 5-дихлор-4-бромфениловых, aлkилkapбav1иhobыx, кислот, эфиров

...годы производные карбаминовых кислот нашли большое применение в сельском хозяйстве (севин, цетран и др,),Однако в литературе нет сведений о получении фениловых эфиров алкилкарбаминовых кислот, содержащих в фснильном радикале одновременно атомы хлора и брома. Эти соединения представляют интерес, как пестициды.Предлагается способ получения 2,5-дихлор-бромфениловых эфиров Х-алкилкарбаминовой кислоты взаимодействием 2,5-дихлор-бромфенола с алкилкарбамсилхлсрпдсм или алкилизоцианатом в среде инертного органического растворителя с последующим выделениехг продукта. Реакция протекает гладко, выход продукта хороший.Пример 1. Получение 25 дихло 4 - бромфенилового эфира - Х-м тилкарбаминовсй кислоты,К раствору 33 г 2,5-дихлор-бромфенола в сухом...

Номер патента: 208570

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/28 ...

Метки: карбаминовых, эфиров

...изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 4. Б раствор, состоящий из 15,3 г хлор-фенилизоцианата в 25 сма бензола, добавляют 11,7 г М-.Диметиллактамида в 15 сма бензола. Раствор оставляют стоять 1 час, затем нагревают с обратным холодильником в гечение 4 час. При охлаждении образуется осадок, который перекристаллизовывают в 30 смз бензола. После просушки получают 19,5 г (хлор-оксифенилкарбамоил) -2-Х-диметиллактамида, плавящегося при 123 - 124 С.П р и м е р 5. В раствор, состоящий из 21 г хлор-фенилизоцианата в 40 смз бензола добавляют 16 г Х-этиллактамида и нагревают с обратным холодильником в течение 4 час, При охлаждении образуется обильный осадок.11...

Номер патента: 209448

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Заликин, Калуцкий, Коломиец, Стрепихеев

МПК: A01N 47/12, C07C 269/02, C07C 271/10 ...

Метки: 0-(p-apилtиoэtил)-n(оз-хлоргексил, карбал1атов

...растворителях, например бензоле, При кипячении в последнем эквимолярных количеств исходных реагентов в присутствии 2 мол. % триэтиламина длительность процесса не превышает 5 - 6 час, гри этом конечные вещества образуются с выходом, близким к теоретическому. Полученные веение для борьбтоний. Напримероторые из этих в щества могут найти примес болезнями зеленых рав концентрации 50 мгlл нееществ полностью уничтожаЛ, А, Калуцкий, А. ф А. А, Залики сесоюзный научно-исследоют зооспоры возбудителя фитофтороза картофеля.П р и м е р. Получение О-(р-фенилтиоэтил)- -1 ч-(сс - хлоргексил) - карбамата, Смесь 2,3 г 5 (0,015 г моль) р-фенилтиоэтанола, 2,4 г(0,015 г моль) ь - хлоргексилизоцианата, 5 мл сухого бензола и 2 капли триэтиламина...

Номер патента: 212178

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Райнхарт, Федеративна, Фридрих

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/28 ...

Метки: фенилкарбаматов

...получить сле дующие соединения; Этил-К 3-Кд- (2 д-хлорфенил)- карбамоилокси-фенил ) -карбаматп-Хлорэтил-К- ( 3-Кд- (2 д-хлорфенил) -карбамоилокси-фенил ) -карбаматМетил-К-3-Кд-(Зд-хлорфенил)- карбамоилокси-фенил ) -карбаматМетил-К- ( 3-Кд- (4 д-хлорфенил)- карбамоилокси-фенил ) -карбаматМетил-К-3-Кд- (2 д-метилфенил) -карбамоилокси-фенил )карбаматР-Хлорэтил-К-3-Мд-(2 д-метилфенил)-карбамоилокси-фенил ) -карбаматБутин- (1) -ил- (3) -К-Зд-Кд- (3"- метилфенил) -карбамоилокси- фенил ( -карбаматБутил-(1)-ил-(3) -К-Зд-Кд-(3"- трифторметилфенил) -карбамоилокси-фенил ) -карбаматЭтил-К-(Кд,Кд-диэтилкарбамоилокси) -фенил-карбаматЭтил-К- (Кд,Кд-пентаметиленкарбамоилокси) -фенил-карбаматЗтил-К- (Кд-метилкарбамоилокси) -фенил-карбамат...

Номер патента: 222371

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Максимова, Мельников, Швецова

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/52 ...

Метки: apилkapбaлиhobыx, n-алкилили, ацетоал1инофениловых, кислот, эфиров

...м-оксиацетанилида в 50 дгл сухого толуола прибавляют 1,2 г (0,025 моль) метилизоцианата, 2 - 3 капли триэтиламина и нагревают реакционную смесь 3 час при температуре кипения. Образующийся м-ацетоаминофениловый эфир К-метилкарбаминовой кислоты выпадает в осадок. Выход 4,15 г (94,5% от теоретического); т. пл. 160 - 161 С (из хлороформа). Пример 2. К суспензии 3.4 г (0,025 лоло) м-оксиацетанилида в 50 л,г сухого толуола прибавляют 3,8 г (0,025 мо.гь) лг-хлорфенилизоцпаната, 2 - 3 капли триэтпламинаи нагревают реакционную смесь при температуре кипения 5 час. Образующийся продукт выпадает в осадок. Получают 5,9 г л-ацетоампнофснилового эфира Х-,и-хлорфенилкарбаминовой кислоты; т. пл. 158 в 1 С (из спирта), Выход 90 оо.Найдено, яо. С 58,8;...

Номер патента: 222372

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Белан, Мельников, Швецова

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/54 ...

Метки: n-карбэтоксиметилкарба, эфиров

...фенильном и нафтильном радикале, различные заместители.Вышеупомянутые эфиры могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.Эфиры Х-карбэтоксиметилкарбаминовой кислоты получают взаимодействием изоцианатэтилацетата с замещенными фенолами или нафтолами в безводном органическом растворителе в присутствии каталитических количеств триэтиламина.П р и м е р. К раствору 3,9 г (0,02 лголь) гг-хлорфенола в безводном бензоле (или другом безводном подходящем растворителе) в присутствии каталитических количеств триэтиламина добавляют при перемешивании при комнатной температуре бензольный раствор 3,9 г (0,02 лоль) цианатэтилацетата. Реакция протекает с небольшим разогреванием. Реакционную смесь выдерживают при перемешлванпи около 1...

Номер патента: 241420

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Баба, Нуриджан

МПК: C07C 269/02, C07C 271/62

Метки: замещенных, карбалиновой, кислоты, ы-ацил(ароил, этиловых, эфиров

...16,1 г (0,2 моль) этиленхлоргидрина и 150 мл дистиллированной воды илп ацетона нагревают на водяной бане при перемешивании при 45 - 50 С в течение 4 час. После охлаждения смеси вьшавшее масло экстрагируют горячим бензолом. Бетгзолыный раствор два раза промывают во,- дой, в вакууме на водяной бане отгоняют растворитель, остаток сушат до постоянного% Растворитель длякристаллизации оО оз формула Название вещества 93 - 94 24,15 24,00 23,65 5,13 5,24 5,28 95 1 Ч-пропионил-о.(3 - (этилксантогенпл)- -этилкарбамат Бензол + изооктан 3,25 3,36 С 14 Н 1 зС 1 зМЯз 04 15,53 3,40 84 - 85 15,68 15,81 95 11- (2,4-дихлорфеноксиацетил) -о - (этилксаптогепил) -этилкарбамат 4,26 4,29 18,13 18,47 4,03 С,зН С ИЯ,Оз 96 95 - 96 18,41 1 Ч-(хлорбензоил) - о...

Номер патента: 253050

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бодриков, Данова, Карташов

МПК: C07C 269/02, C07C 271/10

Метки: бнелйотека, всесоюзная, патентно«л, техническа

...разлагают ледяной водой, органический слой извлекают эфиром. Выделенный продукт подвергают очистке разгонкой или перекристаллизацией. Полученные соединения идентифицированы данными элементарного анализа и ИК-спектрами, а также качественной реакцией - разложением гидроокисью калия. Полученные соединения могут нанти применение в промышленности органического синтеза.П р и м е р. Получение (СНз) СН - С (СНз) -5 в ,ХНСООСН).К 50 тгл (0,8 лголь) метанола добавляютпри температуре от - 10 до - 15 С 50 г (0,36 моль) ХпС и 15 мл (0,29 лголь) хлористого циана. Затем при температуре - 2 - 0 С 10 24 г (0,29 моль) тетраметилэтилена, Реакционную массу выдерживают при 0 С в течение 1 час и постепенно температуре дают подняться до 20 - 25 С, Выход...

Номер патента: 268297

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл, Федеративна

МПК: C07C 269/02, C07C 271/60

Метки: 268297

...К. Халл,Огд. Спегп., 25, 42 (1960), 1000 об. ч.пзолд и 4 об. ч. пирпдина слегка нагреваютпаровой бане. Затем по каплям в течениелин добавляют 250 вес. ч. хлористогоонила. Реакция сопровождается образоваем 50. После окончания добавки хлорного тионила продолжают нагревание на павой бане еще 15 лин. Затем летучие примнатной температуре продукты удаляют вкууме, создаваемом при помощи водоструйго насоса. В остаток добавляют 200 об. ч.тролейного эфира. Смесь выдерживаютлин и отфильтровывают, растворитель отняют. Полученный хлорангпдрид октагидро,4-метепопенталенил-карбоновой кислоты.регоняют, выделяют фракцию 63 - 65"Смл рт. ст.). Выход 162,7 вес. ч.; 88,5% отории.93,6 вес. ч. азида натрия растворяют в20 об. ч. 50%-ного водного ацетона, и...

Номер патента: 285638

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Йоситоси, Кацузо, Кеймеи, Косуке, Норио, Синдзи, Таизо

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/44 ...

Метки: 285638

...тем,подвергают ом с последукта пзвеипзопр отлипа тилфенизоциан левого п вору 19,2 г 3,5-диизопро. в 200 лл изопропплового Изобретение относится к способу получениянеизвестного ранее 3,5-диизопропил-метплфенил-М-метилкарбамата, который может найти применение в качестве высокоэффективного инсектицида, превосходящего по активно.сти известные инсектициды из того же классасоединений, например 1-нафтилметилкарбамат,и являющегося в то же время менее токсичным для теплокровных.Предлагаемый способ состоит в том, что 3,5 диизопропил-метилфенол подвергают взаимодействию с метилизоцианатом с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Процесс обычно ведут в среде оргго растворителя, например бензола,хлорбензола, диэтилового...

Номер патента: 285639

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Йоситоси, Кацузо, Кеймеи, Косуке, Лимитед, Норио, Синдзи, Таизо

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/44 ...

Метки: 285639

...карбамат представляег прозрачные кристаллы, имеющие т, пл. - 144,5 С. ения редмет из Способ получе 20 фенил-Х-метгглка что 3,5-диизопро ют в среде подхо сутствии связыва следующим взаи 25 при этом 3,5-ди эфира хлоруголь в среде подходя ствии связываю лением целевого 30 мами.1Изобретение относится к способу получения неизвестного ранее 3,5-диизопропил-метил фенил-М-метилкарбамата, который может найти применение в качестве высокоэффективного инсектицида, превосходящего по активности известные инсектициды из того гке класса соединений, например 1-нафтилметилкарбамат, и являющегося в то же время менее токсичным.Предложенный способ состоит в том, что 3,5- диизопропил-метилфенол подвергают взаимодействию с фосгеном с последующим...

Номер патента: 285640

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иоситоси, Катсузо, Кеймен, Косуке, Лимитед, Норио, Тайзо, Шинджи

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/44 ...

Метки: 285640

...фениловых эфиров 1 ч-метилкарбаминовой кислоты общей формулы где К - втор- или трет-бутил, которые могутнайти применение в качестве инсектицидов,не уступающих по активности известным инсектицидам этого класса соединений, например 2-метил-изопропилфенил- и 2-метил- 15этилфенилч-метилкарбаматом, но обладаю.щих меньшей по сравнению с ними токсичностью по отношению к теплокровным.Предлагаемый способ состоит в том, что соответственно замещенный фенол подвергают 20взаимодействию с метилизоцианатом с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Процесс обычно ведут в среде подходящегоорганического растворигеля, например бензола, толуола, хлорбензола, диэтилового эфира,при 10 - 80 С,П р и м е р 1. Получение...

Номер патента: 305648

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акира, Иностранна, Кацуи, Кацутоши, Кеиичирио, Сигео, Тадаши, Тошиаки

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/28 ...

Метки: полученияa-(n-фehилkapбamoилokcи

...гликолевой кислОты (71) можно вести в инертном растворителе (например, в бензоле, толуоле, ксилоле, эфире, хлороформе), если нужно, то в присутствии каталитического количества органического основания (например, пиридина, триэтиламина М-метнлморфолина) при температуре от комнатной до температуры кипения реакционной среды. Реакция заканчивается обычно в течение нескольких часов, После отгонки растворителя из реакционной смеси получают а-(К-фенилкарбамоилокси) алканоатное производное (1),Термин а-(К - фенилкарбамоилокси)алканоатное производное имеет широкий смысл и означает включительно следующие четыре типа соединений: а-Х- (3,5 - дигалоидированный фенил) - карбамоилоксиалкановая кислота и ее производные (в соединении формулы 1 1 -...

Номер патента: 309512

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/44 ...

Метки: n-метилkapbaaiata

...получают из 1,3-бецзоксазол-оца алкилцровацием и следующим цепосредствсццо за цим омылеццсм.П р ц м ер 1. Получение цсходцого 2-(цзопропцлметцламццо) -фецола.К псремешиваемой смеси из 123 вес. ч. 2-метцламццофецола, 200 об. и. дцметцлформамида, 130 вес. и. 26-лутцдица и 48 вес. ,. йодистого калия добавляют порциями при 60 С в атмосфере азота 150 вес. ч. изопропцлбро. мида. Смесь цсремсшиваот 24 час прц 90 С, охлаждают и выливают в 3000 вес. ч. ледяной воды. Продукт экстрагируют толуолом три-2 20 енилили его солеи с кислотам где К 1 - алкмов углерода,одержагции до трех а К 2 ч и/сли сН,)П 1 ф тилизо кароаз ленцей его в- алкил с 2 - 4 атомйсн тем, что соот енол подвергают вз цпанатом или хлора иповой кислоты спродукта в чистом соль...

Номер патента: 398541

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 269/02, C07C 409/40

Метки: группу, перекисиую, содержащих, —карбаматов

...И)т 1 - ) /д -цьм раствором серпой кислот 1, зятем водой и су 1 ият сль)11 том )дИия. Послс Отгоики ряст Воритсл 51 под вакуу)ом Выделяют желтую В 51 зоу 10 ) Яссу. ДгО 1 истки От цспр Орся ГИ 1)0- Вавшего диизоцидиг)та продукт пропускают через хроматогрдф шескую колонку (Л:ггг =- 6:1), заполненную дездктивировяниой окисью алюминия. В кячесВе злюеитя используется система растворителей хлороформ-мстиловый спирт (4:1), Чистоту продукта проверяот методом тонкослойиой хроматографии, Значение К г равно 0,76, При отгоикс смеси раство. рителеи хлороформ-мстиловый спирт реакционная масса зякрист)1:1 лизов 11 вастся, При перекристаллизации из эфирного раствора петролсйным зфиром высаживаются светлые кристял;1 ы, кот 01)ьс пляВ 51 тс 5 с...

Номер патента: 362823

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бабкин, Еремина, Сальникова, Шмидт, Яковлева

МПК: C07C 269/02, C07C 271/58

Метки: дифенилдифенилметан-4

...с двукратным в молярном отношении количеством фенола при 40 - 80 С, предпочтительно 58 - 62 С, в среде инертного органического растворителя. В качестве среды предложено использовать такие растворители, которые являются жидкими в условиях процесса и обладают наименьшей растворяющей способностью по отношению к дифенилдифенилметан,4-дикарбамату (например, о-дихлорбензол или четыреххлористый углерод). После отделения выпавшего в осадок дикарбамата растворитель, содержащий незначительные количества продукта и исходных веществ, может быть вновь использован для проведения реакции. ью 150 мл,етром, загруензола, 6,0 г содержащего4,5 г технидо 60 С и веи в течениесле охлаждеотделяют вы.и получаютдикарбамата о...

Номер патента: 363699

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 269/02, C07D 207/33

Метки: 363699

...5 ната добавляют рриэтиламсн (соотношение триэтнламин: пнррол=1;4). Смесь нагревают 6 час, при 60 - 65 С. Прн этом реакционная смесь прнооретает светло-желтый цвет. Затем смесь оставляют нд холоде до следу 5 ощеРо ДИЯ. ОбрдзовдВнлийся Осрнстдллическнй кароамат сбрабдтывают эдхсром, ф 45 льпруют, продукт сушат под вакуумом, после перекристаллаизацнн нз одссрта ол имеет т, пл. 212 - 213Найдено, %: Х 1,91; 2,22.Вычислено для Сж 5 Н 40 зМОС 21 О, %: М 2,28.Выход 0,95 г (78% от теор.).П,р,и м ер 2. 2,25,5-тепра(иетилен-вт-ни 5 профенокаи) -бнс-, -пщрролцл-,гексамепилендиисарбамат.В условиях,прсвира 1 взассмодейатнием 0,29 г 2,5-,бис- (аметилен-м-,ннярофенонан) -п 1 нррола с 0,067 ге 5 ссамепилендидзослна)ната в теченне 6 - 5 час получено...

Номер патента: 643503

Опубликовано: 25.01.1979

Автор: Вилли

МПК: A61K 31/27, A61K 31/343, A61P 25/20 ...

Метки: 4-гидрокси, 9диоксатрицикло-(4, активность, деканов, карбаматы, проявляющие, седативно-гиппотическую

...обесцвечивают углеми упаривают досуха в вакууме. Получают 7,9 г сырого продукта, ЕгоОЧИЩаЮт На КИЗЕЛЬГЕЛЕ анатЛОГИЧНО ПРЕдыдущему примеру.Получают 5,35 г чистого продукта,т.е. 79,3 от теоретического.С(ЬНЙ 05 (мол.в, 311, 38),ю58(в метаноле), т,пл Оттс.П р и м е р 3, 43 -)( -т.ттт.тптлкарбамоил-метил-метилен-метокси,9-диоксатрицикло ( 4, 3, 1, От 7(декан,5 г 4 ф -окси-метил-метилен-метокси,9-диоксатрицикло ( 4, 3,1, ОЗТдекана вводят в реакцию с,аллилизоцианатом в бензоле и обрабатывают дальше .аналогично примеру 1. 80Получают 7,5 г маслообразного сырогопродукта. Его можно хроматографическина 100 г кизельгеля смесью т".СК 4/снбрз% 46 (метатттттт)П р и м е р 4, Получение 4.т -карбамтстил-. 3-.;-,.атил-метоттси-метилен- -2 т...

Номер патента: 659086

Опубликовано: 25.04.1979

Автор: Петер

МПК: A61K 31/27, A61K 31/337, A61K 31/343 ...

Метки: 9-диоксатрицикло-(4, деканов, окси-2, —карбаматов

...5,35 г 4-р-метилкарбаминоил-изобутокси-метил-метилен+580зНайдено,Ъ: С 61,6; Р 8,4;И 4,2.35С 16 25)(05Вычислено,%: С 61,7; Н 8,11И 4,5,П р и м е р 3, Аналогично примеру1 из 5 г 4-5-окси-метил-метилен-мет окси -2, 9 -ди ок с атрици кл о 40- 4,3,1,0 Э 7 -декана и аллилизоцианатаполучают 7,5 г сырого продукта, который хроматографируют на 100 г кизельгура смесью СС 14/СНС 1 Э (80:20 пообъему) и получают 5 г 4 З=аллилкарбаминоил-метил-метилен-метокси.,9-диоксатрицикло,3,1,0 Э 7-декана, белые кристаллы, т.пл. 52-53 С,ю,+46 (метанол) .Найдено,Ъ: С 60,8; Н 7,3; 50И 5,0;С,ННО 5,Вычислено,Ъ: С 61,0; Н 7,2;И 4,7.П р и м е р 4. 4,5 г 4-ф-окси- 55-метокси.,10-диметил,9-диоксатрицикло,3,1,0 Э"-декана и 10 мл изо"пропилизоцианата растворяют в 50...

Номер патента: 791742

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Никишин, Пестов, Рахимова

МПК: C07C 269/02, C07C 409/40, C08K 5/205 ...

Метки: 1-трет-бутилпероксиметил-6, адгезионными, инициатор, обладающий, свойствами, структурирования, третбутилпероксигексаметилендикарбамат

...Реакционную смесь нагревают при 50 вС в течение 30 мин. Затем добавляют 0,75 ггидроперекиси ТРеТ- бутила при температуре 40 фС, время выдержки 40 минут,После охлаждения до комнатной температуры густую массу выдерживают6-7 ч при температуре 0-5 С, Закристаллизовавшуюся массу отфильтровывают,щВыход 2,5 г (76,8)П р и м е р 2, К раствору 1 ггидроперекиси трет-бутила в 4 мл четыреххлористого углерода добавляютпри комнатной температуре 0,019 г15(3,4 10 г моль) дибутилдилауринатаолова, К смеси приливают 1,86 г гексаметилендиизоцианата, Реакционнуюсмесь нагревают при 40 С в течение040 мин. Затем добавляют 1,11 г оксиметил-тРет,-бутилперекиси. Время выдержки (50 оС) в течение 30 мин,Послеохлаждения до комнатной температуры густую массу...

Номер патента: 1792938

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Голодов, Шелудяков, Шубарева

МПК: C07C 269/02, C07C 271/12

Метки: карбаминовой, кислоты, эфиров

...изоциановой кислоты в этаноле помещают в реактор при 273 К и добавляют 0,5 мл 10 -нога раствора ЯпС 4 в толуоле (Нйсо;Зпс 4 = 100;1). Контроль зэ ходом реакции, выделение и анализ продукта проводят как в примере 1. Реакция заканчивается практически через 2 мин после сливания и перемешивания реагентов и катализатора. Скорость ее 70 моль продукта/моль я кат мин при НЕСО = 1 моль л Выход этилового эфира карбаминовой кислоты 1,10 г (96 от теоретического НЕСО).П р и м е р 3. 10 мл раствора изоциановой кислоты в метаноле помещают в реактор при 273 К и добавляют 0,25 мл 10 -ного раствора ЯпС 4 в талуоле НЕСО;ЯпС 14 =400:1. Контроль за реэкцией, выделение и анализ продукта осуществляют как и в примере 1, Реакция заканчивается за 3 мин....