C07D 277/68 — с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно присоединенными в положении 2

Номер патента: 173772

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Избретен

МПК: C07D 277/68

...кислотыв 50 мл бензола. Температура смеси повышается до 32 С. По окончании прибавления Хметилортоаминотиофенола смесь греют на водяной бане в течение 30 мин и оставляют стоять на ночь при комнатной температуре, Выпавший осадок оранжевого цвета отфильтровывают, промывают на фильтре несколько разбензолом, затем эфиром и сушат. Выход 4,41 г(88,5%), т, пл. 192 - 194 С. Продукт перекристаллизовывают из спирта. Получают оранжевые кристаллы с металлическим блеском, т. пл.199 С (с разложением).Найдено, %: (С 1+Вг), 34,61; 34,54; 9,61;9,57; Я 7,33; 7,30,Вычислено, %: (С 1+ Вг), 34,65; 9,65; 5 7,36.Максимум поглощения,в УФ при 259 ммк(е = 1,22104), 300 ммк (е = 0,5810) и440 ммк (е = 3,5104),Для удаления воды продукт сушат при110 С в...

Номер патента: 323900

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Суминори, Фудзисава

МПК: C07D 235/26, C07D 277/68, C07D 417/12 ...

Метки: n-дизavleщehпыx, n-замещенных, аминокарбонилалкильныхсоединений

...т. пл. 241 в 2 С; 5-трифторметил - 2 - оксо -З-бензотиазолинацетамид, т. пл. 227 в 2 С; 2,6.диметнл-хлор-оксо- З-бензотиазолинацетанилид, т. пл. 284 С; 3-4- 55 (2-оксиэтил) - 1-пиперазинилкарбонилметил-хлор-ЗН-бензотиазолинон, т. пл. 159 - 161 С; 3-(4-оксипиперазинкарбонилметил)-5- хлор-ЗН-бензотиазолинон, т. пл. 178 - 181 С; К -2-К,Х - диэтиламиноэтил-оксо- 60 бензотиазолинацетамид, т. пл, малеата 138,5 - 139,5 С; 3 - 4-(2-оксиэтил)-1-пиперазинилкарбонилметил-ЗН-бензотиазолинон, т. пл. малеата 197 в 1 С; 3-(4-метил-пиперазинилкарбонилметил)-5-хлор-ЗН - бензотиредмет изобретения 1. СпособК Х-дизаме оединений получения М-замещенных или енных аминокарбонилалкильных бщей формулы О 11 г 2Й й,Х - сера, алкилиминогруппа;А...

Номер патента: 364163

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 235/26, C07D 277/68, C07D 417/12 ...

Метки: yv-замещенных, аминоалкил)-2, аминокарбонилалкильных, соединений

...- ОС,Н,131 ЙНСНСНг 1 0 СН,171 в 1 5 - С С,Н- 1 ЧНСНгСНг 11СгНн СНг1- И -124 в 1 СН,6 - С- ХНСНгСНаИ 131 в 1 5 - Са СН,ния могут быть получены взаимодействиемкислоты формулы где 2, Аь К, имеют вьа и.приведенные значения, с соединением НИКаА 20 Н с последующей обработкой полученного оксиалкиламинокарбонильного соединения галоген водородной кислотой. Практические и предпочтительные вариантыизобретения показаны в примерах. П р и м е р.А. И-(2 - Хлорэтил) -5-хлор - 2-оксо-бензотиазолинацетамид (1,0 г) и И-метиланилин (1,б 2 г) загружают в стальную бомбу и нагревают при 90 С в течение 5,5 час. Затем туда добавляют этилацетат и 10%-ную соляную кислоту, этилацетатный слой экстр агируют 410%-ной соляной кислотой. Солянокислый...

Номер патента: 368751

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 235/26, C07D 277/68

Метки: ehhbix, n-ah3ameli, n-замещенных, аминокарбонилалкильных

...пропил, изопропил, бутил, низший алкоксил, например метоксп-, этоксп-, пропоксп-,изопропокси-, бутокспгр ппа,три фтор метил;К 2 и Кз - низший алкил, например метил, этил, пропил, изопропил,бутил, 2-метилпроппл, цпклогексил, фенил, или группаз- И,К,/СН 5=С 155 в 1 Основание 143 в 1 То же- 1 ЧСаНь 5=С 1 127 в 1 119 в 1 ОснованиеМал еат 6=СНв 113 в 1 То же 6=ОС,Нь СН 131 Основание- ХС Н 5=С 1 171 в 1 То же 6=С СН,124 в 1 6=СРв 131 в 1 в которой Ка и Йв имеют вышеуказанные значения, при нагревании, предпочтительно. при , - 110 С,11 родукты выделяют известным способом н свободном виде или в виде соли.Исходные 1-азиридинилкарбонилалкильные соединения получают взаимодействием соответствуюьцего карбоксисоединения с азиридином,П р и м е р....

Номер патента: 422153

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна, Лтд, Фудзисава

МПК: C07D 235/26, C07D 277/68, C07D 417/12 ...

Метки: аминокарбонилалкильных, дизамещенных, или, получения-заме1ценных, соединений

...соляной кислотой, и снова водой, Хлороформный растворвысушивают над сульфатом магния и концентрируют. Остаток перскристаллизовываютиз этанола и получают 3-морфолинкарбонилметил-трифтор.стил - 2(ЗН) - бснзотиазолинон (0,65 г) в виде белых игл; т. пл. 188 -190 С.Г. Раствор этпл-хлор-оксо-бепзотиазолинацетата (4,0 г) в 1-(2-оксиэтил)-пиперазина нагревают прп 100 С 24 час. После охлаждения смесь экстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт промывают во пой ивзбалтывают с 10 Ь-ной соляной кислотой. Солянокислый слой промывают хлороформом,подщелачивают 10%-ным раствором едкогонатра и экстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт промывают водой, высушивают над сульфатом магния и концентрируют.Остаточнос масло (5,5 г) оставляют стоятьдо...

Номер патента: 589915

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Жан-Жак, Пауль, Рене

МПК: A61K 31/41, C07D 235/24, C07D 263/58 ...

Метки: бензазолов, замещенных

...замещенных бензазолов представлятотсобой продукты присоединения к неорганическим или органическим кислотам, предпочтительно к более сильным кислотам, такимкак хлористоводородная, бромис товодородная,серная, Фосфорная, уксусная, адппиновая, мэлеиновая, винная, молочная, лимонная, глутаминовая, аконитовая, сульфаминовая, метансульфокислота, И -толуолсульфокислота,Предпочтительны соединения общей формулы , в которой Х означает атом кислороца, серы или определенную для Формулы 1 группу - И(ЙЭ)-, ЗСЙ - группа находится в положении 5 или 6, Й - 0 и Й означает линейный или разветвленный алкильный остаток с 1-8 атомами углерода, пропенил, 8-гептадеценил, гептадецил или пентадецил, или гиклопропил, циклопропилметил, циклобутил,...

Номер патента: 625392

Опубликовано: 23.07.1981

Авторы: Андрейчиков, Карпова, Налимова, Пидэмский, Тендрякова

МПК: A61K 31/428, A61P 29/00, C07D 277/68 ...

Метки: 2-карбометокси-2-фенацилбензтиазолин-1, активность, егополучения, проявляющийпротивовоспалительную

...ул. Проектная, 4 илпировиноградной кислоты путем сплавления при 115-120 оС, с последующим выделешюем целевого продукта.П р и м е р. Получение 2-карбометокси-феиацилбензтиазолина,3.Смесь 3,5 г ( 0,016 моль) метилового эфира бензоил-пировиноградной кислоты и 2 г 0,016 моль ) о-ам.нотиофенола сплавляют 1,5 ч при 115-120 С,о Получают 5,5 г (997.) продукта с Т плавления 159-160 С. Вычислено,7; М 4,65 ь 3 10,22: С 7 Н,1 У 80.: ,Найдено,вес.Х: Н 5,01; 5 10,10.Полученный продукт представляет собой кристаллическое вещество бледно желтого цвета, трудно растворимое в спирте, толуоле, хлороформе, растворимое в ацетонитриле.ИК-спектр полученного 2-карбометокси-фенацилбензтиазолина,3 соот-. 20 ветствует придаваемой структуре. В спектре...

Номер патента: 1757464

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Иесихико, Новуко, Родни, Фумитака

МПК: C07D 209/32, C07D 235/26, C07D 263/58 ...

Метки: аминопроизводных, бензоксазолона-2

...с 4,00 мл бензальдегида и смесь выдержали при темйературе 100 С в течение 1 ч, затем разбавили 60 мл этанола и сконцентрировали под пониженным давлением с получением маслоподобного остатка, Этот остаток кристаллизовали из этанола, получив указанное в заголовке соединение в виде "коричневого порошка (ЯМР-спектрограмма (ДМСО-б 6,. дельта): 7,13 (м 2 Н), 7,55 (мЗН), 7,97 (м 2 Н), 8,61 (с.,1 Н)."Реакцией соответствующего 2-бензоксазолона с необходимыми альдегидами в соответствии с той же процедурой получены следующие соединения; 5-атил-(3-толил)- имино-бензоксазолон (ЯМР-спектрограмма (ДМСО-бб, дельта): 1,12 (т., ЗН, 7 Гц). 2,39 (с., ЗН), 2,80 (к., 2 Н, 7 Гц), 6,97 (с 1 Н), 7,21 (с., 1 Н), 7,35 (т 1 Н, 7 Гц(. 7,41 (т 1 Н, 7...

Номер патента: 1681500

Опубликовано: 27.03.1995

Авторы: Антипанова, Валитов, Емелева, Попова, Сапожников, Шарифьянова

МПК: C07D 237/14, C07D 277/68, C07D 285/13 ...

Метки: кислоты, п-замещенных, феноксипропионовой

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ П-ЗАМЕЩЕННЫХ -ФЕНОКСИПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ общей формулыгде R -отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, соответствующее хлорпроизводное гетероциклического соединения подвергают взаимодействию с п-оксифеноксипропионовой кислотой при нагревании в водно-диоксановом растворе при массовом соотношении диоксан - вода 1 : 1 - 2.

Номер патента: 620085

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Андрейчиков, Карпова, Налимова, Пидэмский, Тендрякова

МПК: A61K 31/425, C07D 277/68

Метки: 2-карбометокси-2-фенацилбензтиазолины-1, активность, анальгетическую, проявляющие

1. 2-Карбометокси-2-фенацилбензтиазол-1,3 общей формулы где R - атом хлора или метоксигруппы, проявляющие анальгетическую активность.2. Способ получения соединений по п.1, отличающийся тем, что эфир соответствующей ароилпировиноградной кислоты подвергают взаимодействию с о-аминотиофенолом путем сплавления при 115-120°C с выделением целевого продукта.