C07D 303/16 — сложноэтерифицированными оксигруппами

Номер патента: 221691

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кудр, Мухамедова, Смирпов, Физической

МПК: C07C 67/10, C07C 69/75, C07D 303/16 ...

Метки: глицидных, кислоты, циклогексенкарбоновои, эфиров

...(до 65%) за счет уменьшения количества продуктов с большим молекулярным весом, образующихся в результате раскрытия эпок- сикольца П р и м е р 1. Глицидный эфир 4-метил-Лзциклогексенкарбоновой кислоты.К 35 г (0,22 лоль) натриевой соли 4-метилЛз-циклогексенкарбоновой кислоты в 135 лл абсолютного диметилформ амида добавляют 40 г (0,43,поль) эпихлоргидрина. Реакционную массу перемешивают при 70 - 75 С в течение 9,5 час, Выделившийся осадок ХаС 1 отфильтровывают, растворитель отгоняют в вакууме, остаток разбавляют эфиром, отмывают водой и сушат над Мд 504. После отгонки эфира остаток разгоняют в вакууме и получают 26,2 г (61,6%) вещества с т. кип.20 20 136,0 - 136,5" С 9 льи рт, ст.; по 1,4788; й 4 1,0755.Найдено, Я,: С 67,72; 67,82; Н...

Номер патента: 257494

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Итенберг, Маркина, Нисиченко, Новак, Рашрагович, Шапошникова

МПК: C07D 301/28, C07D 303/16, C07D 303/18 ...

Метки: глицидиловьциай11е, киль, кислоты, смешанных, сув, фталевой

...в водноГ 2. Сп1, отличающийся тем, чтотемпературе 115 в 1 С. про Изобретение усовершенствует способ получения смешанных алкилглицидиловых эфиров фталевой кислоты, которые используют в качестве пластификатора-стабилизатора в производстве суспензионного поливинилхлорида. 5Известен способ получения смешанных ал. килглицидиловых эфиров фталевой кислоты путем взаимодействия щелочной соли моноалкилового эфира фталевой кислоты с эпихлоргидрином в бензольной среде при нагревании 10 преимущественно при 60 С.Выход целевого продукта около 71%; время реакции 35 - 40 час.Для повышения выхода и чистоты целевого продукта, упрощения и ускорения процесса 15 предлагается его вести в присутствии хлористого диметилфенилбензиламмония в водной среде,...

Номер патента: 271407

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Франсуаз

МПК: C07D 301/30, C07D 303/16

Метки: сложных, эпоксидированных

...агентов выбирают, например, такие, как олеаг натрия, лаурат калия, додецилбензолсульфонат натрия.Процесс ведут прп температуре от 10 до 200 С, но лучше 60 - 130 С.В качестве эпоксигалоидалкана применяют такие соединения, как эпихлоргидрин, эпибромгидрин, хлор-метил-эпоксид-3-пропан, бром-эпоксид-3-бутан, хлор-эпоксид-3- гексан, хлор-эпоксид-3-циклогексил, гексан, фтор-эпоксид-5-октан и другие, Эпоксигалоидалкан употребляют в основном в избытке, Его малярное соотношение к органической кислоте может колебаться между 3 и 25, но лучше 5 - 15. Однако во всех случаях оно должно быть достаточным для того, чтобы среда, содержащая твердую фазу, была подвижной.Для избежания применения слишком большого избытка эпоксигалоидалкана можно...

Номер патента: 287924

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Карапеть, Месроп

МПК: C07D 303/16, C07D 303/30

Метки: алкилглицидилмалоновой, диэтилового, кислоты, эфира

...которые могут найти применение в качестве исходных продуктов в полимерной и синтетической хи мии.Предлагаемьш способ получения диэтилового эфира алкилглицидилмалоновой кислоты заключается в том, что эпихлоргидрин взаимодействует с диэтиловым эфиром алкилма лоновой кислоты в присутствии металлического натрия в среде абсолютного эфира при температуре 45 - 50 С с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р. Диэтиловый эфир изоамилгли цидилмалоновой кислоты.Трехгорлую круглодонную колбу, снабжечиую обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, капельной воронкой и механической мешалкой, содержащую 200 мл абсо лютного эфира и 4,5 г мелконарезанного металлического натрия, нагревают до размельчения натрия на...

Номер патента: 316689

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Данилова, Днепропетровский, Мощинска, Мощинский

МПК: C07D 301/28, C07D 303/16, C07D 303/18 ...

...указанного времени полученную смесь нейтрализуют уксусной кислотой и избыточный эпихлоргндрнн оп.оняют, реакционную смесь р аствор яют в 150 - 200 вес. ч. ацетона, отфильтровывает хлорисый натрий, а ацетон отгоняют.П р и м е р 2, 121 вес, ч, (0,5 дго,гь) мсгпгггового эфира о-оксидифенилметанкарбоновой кислоты с т. пл. 106"С растворяют в 231 вес, ч, (2,5 го.гь) энихлоргндрпна прн персмсшигзании и производят дальнейшую обрабопсу що примеру 1, Получают 150 вес. 1. моногзгнцггдгглового эфира оксггзгсп лкарбоксиднфенггггмстана с содержанием эпоксидных групп 9,36 /ю, хлора около 1.П р и м е р 3. 121 вес. ч. 10,5 лголь) метилового эфира сксси изомеров О. и гг-Оксидифе гплметанкарбонозых кислот с т. пл. 119 - 131 Срасгворякх в 231 вес, ч....

Номер патента: 327168

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Малышко, Мухамедова, Физической

МПК: C07D 301/00, C07D 303/14, C07D 303/16 ...

Метки: этенилциклогексиловых

...в саициловой кислоте, оказывает влияние н раскрытие эпоксидного ко агента прн высокой темпе удавалось получить слож повой кислоты, содержащ пы и неэтерифицпрованны ксил (в литературе нет св таких эфиров),Указанные эфиры салнц лучают предлагаемым спо Способ за вую кислотумоно" или д среде инертн зола, при те щим выделен ми приемамП 0-СН - СН 20 Н С- О-СН-СННО ОВПг О р, Сапунова,ОНСООН 1 апцаяЮа йнтцсьнцслп 1-1 цниццнтинсгнаТаким образом получают сложные этенилциклогексиловые (1), эпоксиэтилциклогексиловые (11 а, 11 б) и эпоксициклогексилэтиловые (11 в, 11 г) эфиры,салициловой кислоты.Этенилциклогексиловые эфиры (1) легкоэпоксидируют обычными способами.П р и м е р 1, Смесь, состоящую из 55,6 г(0,40 моль) салициловой кислоты,...

Номер патента: 330165

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Данг, Месроп

МПК: C07D 301/30, C07D 303/16

Метки: алкилглицидилацетоуксусногоэфира

...выделением целевого продукта известными приемами. Выход до 60%,5 Введение новой функциональной группы(глицидила) позволяет значительно расширить реакцпонноспособность эфира и на его основе синтезировать различные ценные продукты органического синтеза, например лакто ны. На их базе можно синтезировать и интересные полимеры.П р и м е р, К 200 ли абсолютного эфирапри перемешиванпи добавляют 10,12 г мелко нарезанного натрия и прикапывают 89,4 г 15 алкилацетоуксусного эфира. Реакционнуюсмесь нагревают в течение 30 лтнв, затем при комнатной температуре по каплям добавляют 40,7 г эпихлоргидрина. Содержимое колбы нагревают до нейтральной реакции (лакмус).20 Образовавшуюся соль отделяют от эфирногослоя, эфирный слой сушат безводным...

Номер патента: 335244

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Агаев, Ахмедов, Зимов, Садых

МПК: C07D 301/26, C07D 303/08, C07D 303/16, C07D 407/12 ...

Метки: 2-эпоксипропилового, кислоты, метил-р, пенгаметиленили, р-пентаметилеи-глицидной, эфира

...%; С 62,26; Н 7,54; МК 51,98,С целью упрощенияпропилового эфиратил р,р-пецтаметиленглхлор-оксипропил-хлют с циклогексацоцомионом в присутствиипри температуре нижещей среды.Целевые продуктыприемами. получения 1,2 р-пентаметиленицпдцой кислорацетат конили метплцик щелочного каталтемпературы ок-эпоксили меоты 1- денсиру- логексапзатора ружаюПример 2 количестве 37 58 г (0,31 мол ацетата и 44,8 нона, После о выделяют 34 метил р,р-цент ыделяют стными Изобретение относится к способу получения це описанных в литературе диэпоксисоединеций, в частности 1,2-эпоксипропилового эфира р,р-пецтаметилен- или метил р,р-пентаметиленглицидной кислоты, которые могут найти применение в химии полимерных материалов,Известен способ получения...

Номер патента: 340660

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07D 301/26, C07D 303/08, C07D 303/16, C07D 407/04 ...

Метки: 3-алкил-2, 5-диэпокси, 6-хлоргексановых, алкйловых, кислот, эфиров

...заключается в том, что алкиловый эфир хлоруксусной кислоты конденсируют с 1-алкил,3-эпокси-хлорбутаноном в присутствии алкоголята щелочного металла с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Структуру полученных З-алкил, 3, 4, 5-диэпокси 15 кислот установили с помо пии. Пример 1. К смеси 3 лового эфира монохло 40 г (0,3 моль) 1-метил 20 танона и 200 мл абсолю при перемешивании неб добавляют 27 г (0,5 мол поддерживая при этом 10 - минус 15 С. Посл 25 метилата натрия реакци шивают в течение 6 цас пературе и затем обраба бавленного раствора солРедактор О. Кузнецова Корректор С, Сатагулова,Заказ 3652/15 Изд.1501 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж,...

Номер патента: 345135

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Исмайлова, Садых, Садыхов, Сумгаитский

МПК: C07C 69/757, C07D 303/16

Метки: 1-алкоксициклогексан-1, глицидных, карбоновых, кислот, эфиров

...метанолом. Отогнав от фильтрата метанол, остаток обрабатывают 2 - Зс-ным раствором серной кислоты, после чего неорганический осадок отфильтровывают, промывают водой, водный слой экстрагиру)от эфиром и сушат над сульфатом натрия. Перегонкой выделяют 49,9 г (71,8%) 1-мстоксициклогексап-карбоновой кислот, т, кип, 118 в 1 С/2 лиц рт. ст., п 1,4710, сРо 1,1095.1-1 айдено МЕп. 39,802. Вычислено МК, 40,123,11 айдено, %: С 60,46; 1-1 8,91.СГ 1,О.Вычислено,": С 60,75; 1-1 8,86,345135 кислоты,1,4716, с 1"о 20 Предмет изобретения Составитель Т. ЛавриненкоРедактор 3. Горбунова Тскред А. Камышникова Коррекгор Ж. Синякова Заказ 2497 2 1 ад, Мо 1043 Тираж 405 Подписное ЦИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва,...

Номер патента: 351836

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Капустина, Муслинкин, Ордена, Физической

МПК: C07D 301/26, C07D 303/08, C07D 303/16 ...

Метки: глицидилового, кислоты, фторакриловой, эфира

...в среде инертного органического растворителя в присутствии акцепто ра хлористого водорода, например триэтила. м;ша, ц ингцбитора полимеризации, например гидрохинона или полухлористой меди, при температуре ( - 5) - ( - 10)С.П р и мер. К охлажденному до температуры ( - 5) - ( - 10)С раствору 7,4 г (0,1 лтоль) глццидилового спирта в 75 лтл сухого диэтилового эфира при интенсивном перемешивации приливают по каплям 10,2 г (около 0,1 лопь) сухого трцэтиламица, По окоцчацш прцкацывания и полученной смеси также при церемешивации и температуре ( - 5) ( - 10)С приливают по каплям раствор 10,8 г (0,1 ло,гь) хлорангидрида а-фторакрцловой кислоты в 25 лтл сухого диэтилового эфира. Затем реакционную массу перемешивают 2 час при комнатной температуре,...

Номер патента: 358842

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Китайска, Соединенные, Ференс

МПК: C07D 303/16

Метки: 358842

...растворителя, например хлористого метилена, при медленном добавлении эпоксиди рующего агента, например метахлорнадбензойной кислоты, при температуре 5 - 10 С.В этом случае реагенпы загружают в эивимолярсных количествах или при небольшом избытке эпоксидирующепо агента,Получаемые по,предлагаемому способсоединения обладают по сравне 1 нию с извест.358842 Предмет изобретения Составитель К. Корнев Техред Т. Миронова Редактор 3. Горбунова Корректорьн Е, Сапунова и Е, МихееваЗаказ 62 Л 5 Изд. М 1849 1 ирана 406 ПодписноеЦН 1 П 1 ПИ Комптега по делам изобретений н открытий прн Совете Министров СССР Москва, л(-35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 ными лучшими физиологически активными свойствами,П р и м е р. В раствор 15,4 г (0,1...

Номер патента: 405880

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мощинска, Олифер, Чиж

МПК: C07D 301/02, C07D 303/16, C07D 407/12 ...

Метки: глицидных, дикарбоновых, кислот, эфиров

...способом,требуют дополнительной очистки от,примесей - продуктов взаимодействия с хлористымводородом, что поггижает выход целевого продукта.15С целью повышения выхода и улучшениякачества продукта предлагается диметиловыеэфиры дикарбоновых кислот переэтерифицировать глицидолом при 100 в 1 С с одновременной отгонкой метанола, предпочтитель Оно в присутствии катализатора - ацетатацинка, взятого в количестве 0,5 - 5% от весаисходного эфира.Выход эфиров достигает 85 - 95%.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу с прямым холодильником, термометром и мешалкой помещают 0,1 мо,гь диметилового эфирадикарбоновой кислоты и 43,6 г (0,6 коль)глицидола, быстро нагревают до 120 в 1 Си перемешивают до полного удаления мета- ЗО пола (90 - 120 лгин), Затем...

Номер патента: 365356

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Малышко, Мухамедова

МПК: C07D 301/02, C07D 303/14, C07D 303/16, C07D 303/48 ...

Метки: дз-циклогексенкарбоновых, кислот, эпоксиэфиров

...в средепример бензо.туре 40 - 90ние ц,левых10 приемам,и.Согласно уобразованиеформул лучения эпоксдьную группу,модеиствию Лоту или ее 1 иокттсью 1.виорганическогопа, так и без тС в течение 3 -продуктов в Изобретение относитсяновых эфиров Л-циклогеклот, в частности эпоксиэсенкарбоновьтх кислот, кразнообразное примененимии. и цикад н ы х эфикислот взаисол 1 ей соответом случае обжащие гидропособ получения глгексенкарбоновыхэпихлоргидрина ислог. Однако,в этксиэфиры, не содепп,Известен с ров Лз-цикло модействи ем ствующих ки разуются эпо ксильных гру занной реакции происходит тырех изомеров следующих а ВС 00 - С,00-т:Н1ОН Ноф-С Н-Г.Н,е СОО -т 1 Ъ-С 11-СН и Н 0 ттоль) ди,14 иго гь) кислоты и в течение бензола и г (0,143, 20 г...

Номер патента: 431162

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Забырина, Изобретени, Капитонов, Кац, Коваленко, Романцевич, Симановска, Холодовска

МПК: C07D 301/30, C07D 303/16

Метки: глицидиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...2 г ЗО (0,11 моль) воды и нагревают 2 час при ин(750 мм) и получают 23,.1 г (78%) слабоокрашешой смолы с эпоксидным числом 25,0 (86% от теории) и содержанием общего хлора 1,3%,5 В примерах 2 - 9 проводят опыт в тех жеусловиях, что и в примере 1, используя по 0,1 моль соответствующей карбоновой кислоты и по 0,004 моль различных галогенидов щелочных металлов. Полученные результаты 10 приведены в таблице. Галогенид щелочного металлаколичецвет название названиество, г 18,4 Хлористый натрий 0,24 Метилтетрагидрофталевая То же 74,3 Слабо окрашена 22,0 25,1(86,4) Йодистый калийБромистый натрийХлористый калий О,бб 0,41 0,30 23,0 21,7 23,0 То же 1,4 1,1 1,2 18,4 18,4 17,2 77,8 73,2 82,0 24,8(85,3) 25,0(86,0) 25,5(83,4)...

Номер патента: 591471

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Артемов, Батог, Бейда, Ткачук

МПК: C07D 303/16

Метки: 4-эпоксигексагидробензиловые, высокопрочных, глицидилоксибензойных, кислот, термостойких, эпоксиполимеров, эфиры

...эФира с эпоксидным числомдуюшей выдержкой при этой темпера 19,7 (вычислено 23,8), 320 гтуре в течение 1. ч. Затем реак- которого эпоксидируют 42-ной иадционную массу охлаждают до 70-75 Сл уксусной кислотой, и получаютв течение 2 ч порциями прибавляют 306,5 (82) целевого продукта с44 г едкого натра, выдерживаютэпоксидным числом 27,6 ( вычислено)1 ч при этой температуре и от 34,3),фильтровызают соль. Найдено,С 64,28 Н 6,37.Избыток эпихлоргидрина отгоняют Сей О,.в вакууме при 120-130 фС, Вычислено,С 63,75 у Н 6,44,Получают 265 г (92,0) тетрагид" П р и м е р 4, 3,4-3 поксигексаробензилового эФира 2-(глицидил гидробензиловый эфир 3, 4, 5-триокси) -бензойной кислоты с эпоксидным (глицидилокси) -бензойной кислоты.числом 12,7(вычислено...

Номер патента: 598896

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Батог, Моисеев, Петько, Савенко, Строганов

МПК: C07D 303/16

Метки: 4-эпоксициклогексилметиловые, адамантанкарбоновой, бис-3, высокопрочных, качестве, кислоты, мономеров, теплостойких, эпоксиполимеров, эфиры

...17,4%. После перекристаллизации из смесиметанол/гексан выделяют светло. желтое кристал.лическое вещество, т.пл. 28 - 3 1 С,Найдено: С 70,69%; Н 8,37%, эпоксидноечисло 17,9%, число омыления 232 мг КОН/г,мол.в, 469,8.Сз а Н 40 ОзВычислено: С 71,16%; Н 8,54%, эпоксидноечисло 18,4%, число омыления 236 мг КОН/г,мол.в. 472,62. Йодное число отсутствует. 10 Бис- (3,4- эпоксициклогексилметиловые) эфи .ры 1,3.адамантандикарбоновой кислоты обшейформулы О Ф С - ОСНОВ О Фгде В - водород и в качестве мономер теплостойких зпоксиполИсточники информ ние при экспертизе:1 Авторское свиде Мз 2361502/23-04 кл, С2. Авторское св кл, С 07 О 303/16, 19 ов для высокопрочныхмеров.ции, принятые во вним тельство СССР по заявке 07 О 303/44, 18,05.76,...

Номер патента: 659569

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Бляхман, Вялых, Неделя, Петров, Раппопорт, Трофимов, Хилько

МПК: C07D 303/16

Метки: глицидиловых, карбоновых, кислот, непредельных, эфиров

...очищенных продуктов практически совпадают.Строение всех синтезированных глицидиловых эфиров непредельных карбоновых кислот подтверждено элементным анализом, ИК- и ЯМР-спектроскопией.В ИК-спектрах продуктов полностью отсутствуют характеристические частоты ОН (3100 - 3600 см - ) и винилокси-группы (820, 960, 1200, 1320, 1620, 1640, 3080, 3100 см в ), зато присутствуют полосы поглощения С (=О)-группы, эпокси-кольца и соответствующих ненасыщенных фрагментов,В ПМР-спектрах продуктов имеются дублеты и квартеты сигналов, химические сдвиги которых соответствуют метильным и метиновым протонам ацетального фрагмента.Предлагаемый способ прост, удобен, технологичен, не требует сложного аппаратурного оформления, катализаторов,...

Номер патента: 883035

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Батог, Дурманенко, Кирюшина, Петько

МПК: C07D 303/16

Метки: 3-4-эпоксигексагидробензоаты, активных, бензилфенола, качестве, разбавителей, смол, эпоксиноволачных

...воднымраствором надуксусной кислоты.Сравнительная характеристика композиций и полимеров, полученных на основе эпоксиноволачной смолы УП(1 Ч) при ее совмещении с 1,1-бис -(оксиметил)-3,4-эпоксициклогексаном (1),с креэилглицидным эфиром (Ш) и соединением формулы 1 тфиведены в табл. 1.5 883035 ФПрименение данных соединений в ка. ванной композицией (1 У), а также почестве разбавителя эпоксиноволачных лучить более теплостойкие и высоко- смол позволит значительно снизить вяз- прочные полимеры, чем при использовакость композиции в 12,7 раз, увели- нии в качестве разбавителя крезилгли чить прочность при изгибе в 1,5 раза,цидилового эфира (111).при растяжении - 1,2. раз, сохранив Зависимость свойств полимеров от высокую прочность при сжатии...

Номер патента: 1194863

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Жужанна, Иван, Илона, Кальман, Каталин, Ласло, Хедвиг, Шандор, Янош

МПК: A61K 31/336, A61P 35/00, C07D 303/16, C07D 407/12 ...

Метки: действием, дульцита, злокачественных, ингибирующим, обладающие, опухолей, отношении, производные

...- дульцита, т.пл. 80 С. По данным тонкослойной хроматографии (ВГ = 0,3 или 0,7, смесь 6:4 этилацетата и циклогексана, или смесь 8:2 бензола и метанола) продукт однороден.Вычислено, Ж: С 60,31; Н 5,86; О 33,83С 19 Н,Ов 378,38Найдено, Ж: С 60,60; Н 5,49; О 34,50Эквивалентная масса:Вычислено 378Найдено 390. Новые производные дульцита (соединения С, С-З, Си С) были подвергнуты биологическим исследованиям. Их биологическую активность сравнивали с активностью близких структурных аналогов:Соединение А,2-5,6-диангидроч -3,4-диацетилдульцитол; соединение 4863 4В - 1, 2-5,6-диангидро,4-бис-(/.-3;4-бис- (/5 -фенилпропионил) -дуль цитол;Были осуществлены следующие исследования: усвоение энзима; тестна токсичность; определение...

Номер патента: 1205769

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Жужанна, Иван, Илона, Кальман, Каталин, Ласло, Хедвиг, Шандор, Янош

МПК: A61K 31/336, A61P 35/00, C07D 303/16, C07D 407/12 ...

Метки: дульцита, производных, солей

...для кислотных гидроксилов полоса в 35002800 см 1 отсутствует.Вычислено,7.: С 39,447; Н 3,783.С, К 60,"а 2 НОНайдено, : С 39,440; Н 3,780.П р и м е р 8. Аналогично примеру 1получают катализатор палладий наугле, но используют 0,25 г хлористого палладия, В результате получают катализатор с содержанием 1,5 .палладия.П р и м е р 9. Аналогично примеру 1 получают катализатор, но используют,0,58 г хлористого палладия.В результате получают катализатор ссодержанием 3,5 палладия. П р и м е р 10. Аналогично примеру 2 получают 1,2-5,6-диангидро,4- бис-ф-карбоксипропионил)-дульцит с использованием катализатора по примеру 8, Выход целевого продукта составляет 0,85 г 81,63 ).(д -карбоксипропионил) -дульцит.С=...

Номер патента: 1225487

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Жужанна, Иван, Илона, Кальман, Каталин, Ласло, Хедвиг, Шандор, Янош

МПК: A61K 31/336, A61P 35/00, C07D 303/16, C07D 407/12 ...

Метки: 4-бис, 6-диангидро-3, динатриевой, карбоксипропионил)-дульцита, соли

...чемвсе другие вещества, указанные здесь.Следовательно, терапевтический индексСв два раза ролее предпочтителен,чем индекс любого другого членагруппы.Терапевтические индексы, получен 30ные на различных тверлых транспланхгтируемых опухолях грызунов, даныв табл. 3.Ингибирование роста опухоли втвердой системе:Саркома 180: влияние отдельной иповторяемых инъекций.Метод, небольшие образцы твердойСаркомы 180 были инокулированы накожу самца мыши Яьгзз. Интраперитональное применение лекарства к груп 40пе из шести животных начали на следующий день, на 11-й день опухоли былиудалены для.оценки,Данные отдельной и повторяемыхинъекций на ингибирование роста опу 45 холи в твердой системе Саркома 180приведены в табл. 4.Острая токсичность:В табл. 1...