Патенты с меткой «перекисей»

Номер патента: 107267

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Кляшторный

МПК: C01B 15/043

Метки: амальгам, металлов, перекисей, щелочных

...О:,-н 5 сството) ОРОмисОГО калия В жиД- ком аммиаке. Над зеркалом ама:ьГамы, под:ночеиной е положительному полосу постоянного тока, на расстоянии около 25 с. закрапля)от сстод из платиновой или молРОДаиовой нтоволоки В ВНДО снис:Р. ОД сиитсльнь е;ттОД гы ссст)ни 5 око;то 10.)ь ЯОД- и)д 5 т стеклянный фР 5 ьт, чаэез ст)т)ЭЫЙ И)ОЯЗ)ОДЯТ ЗстСИЬЛЕНИЕ кСТоро,1 ри этом происходит бурное паре. Рнивание прикатод- НОГО СЛОЯ Э:тактЭОЛРтст, В ТО ВРОСЯ КНЕ НР)с.НОДИЬ) СЛО НЫХОДИТСЯ В СОСТ 05 ти Ис ПОс)511 ри Влючении э:еетэисесеОГО тока образу)щнйся непосредственно у катоды синий раствор калия в ам: иакэ быстро оеисляется кислородом, и синее орашиванРе исчезаетБ наст)та элестэо.иза Об)тсчз 1,Отся хлопья соломенно-желтого цвета, сх)т)те со Временем...

Номер патента: 145230

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Лихтеров, Разуваев, Этлис

МПК: C07C 409/44

Метки: ацильных, нессиметричных, перекисей, синтеза, сульфоорганических

...гьфони,гаВ реактор с мешалкой, капельной воронкой и термометром загружают сухой пербензоат бария, диэтиловый эфир (100 мл на 0,04 моля соли) и расчетное количество воды. Сульфохлорид прикапывают при ггеремешг:ванг:.и прп температ ре 0 - 5. Г 1 осле прпливання сульфохлорида дают температуре в реакторе повышаться до комнатной, но не выше 20. Как только пербензоат бария прореагирует (примерно через 40 нас) осадок отфильтровывают и полученную перекись перекристаллизовывают из смеси эфир-петролейный эфир при охлаждении смесью СО., с ацетоном. Обычно пос.ге первой перекрггсталлпзацпп продукта не ниже 97%.Пербензоат бария получаютвой соли пербензойной кислоты рЫ 145230 шую бариевую соль отфильтровывают, промывают водой, затем ацетоном,...

Номер патента: 170673

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кузьмина, Носаев, Рейзвих, Романцова

МПК: C08F 120/28, C08F 2/02

Метки: перекисей, полимерных

...фурилакриловой, винилбензойной и др. - полимеризуют в присутствии 0,5 - 1% перекисей с низкой температурой распада (диметилпероксидикарбоната, перекиси ацетила, перекиси монохлорацетила, перекиси фенилацетила и др.) в герметически закрытых сосудах при температуре 30 - 40 С.Полимерные перекиси получают также в присутствии хлористых солей тяжелых металлов (меди, железа, кобальта, хрома, марганца, никеля) в качестве активаторов при температуре 30 - 40 С, под вакуумом,П р и м е р 1. К 10 г трет-бутилперметакрилата добавляют 0,05 - 0,1 г перекиси ацетила и нагревают при 30 - 40 С в течение 5 - 10 час. Полимерная перекись представляет собой слегка желтоватый порошок с молекулярным весом 8000 - 12000, хорошо растворима в метилметакрилате,...

Номер патента: 170952

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Былина, Ольдекоп

МПК: C07C 409/34

Метки: ароматического, диацильных, перекисей, ряда

...бензола в присутствии водного раствора щелочного агента. Окисление осуществляют кислородом воздуха при температуре 30 - 40 С и молярном соотношении альдегид: хлорангидрид, равном 1: 1,5. В качестве щелочных агентов могут быть использованы КаОН, К СО;ХаСО КНСОз, МаНСОз, Выход перекисей 70 - 75%. Способ особенно удобен для получения несимметричных перекисей.П р и м е р 1. Получение перекиси бензоила.В смесь, состоящую из 3,0 г (0,028 моль) бензальдегида, 7,96 г (0,057 моль) хлористого бензоила, 50 мл бензола и 5,7 г КНСО, в 20 мл воды, пропускают воздух со скоростью 0,5 л 1 мин в течение 7 час. Реакцию осуществляют на рассеянном свету при температуре 40 С, Затем водный слой отделяют, органическую часть промывают водой, сушат над...

Номер патента: 176581

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Антоновский, Емелин, Новокуйбышевский

МПК: C07C 409/06

Метки: органических, перекисей

...гидро- перекиси трет-бутила и 80% (0,025 люль) трет-бутил-трет-амилперекиси, Для очистки перекисный слой промывают 50%-ной щелочью от гидроперекиси трет-бутила, водой, сушат безводным сульфатом магния и перегоняют под вакуумом.Пример 2, Смесь 0042 мси трет-бутила, 0,042 моль0,005 моль (650/О) серной киют 8 час при 20 - 50 С. В де ке отделяют органический слой, содержащий80% (0,031 лю,гь) трет-бутнлкумил перекиси.П р и м е р 3. Смесь 0,046 мо,гь гидроперекиси трет-бутила, 0,042 мо,гь а-пинена, 0,005моль (65%) серной кислоты встряхивают 4 часпри 30 С. В делительной воронке отделяюторганический слой, дважды промывают 5 о/Оным едким кали и водой, фильтруют от влагина бумажном фильтре. Полученный органиче 10 скин слой содержит 90/ (0,030...

Номер патента: 252341

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Батог, Романцевич, Сорокин, Сорокина

МПК: C07D 307/33

Метки: группой, лактонной, перекисей

...ок. отлцчс 1 юц 1 ас,(7 тех 1,лкцла смешивают с присутствии кислого хлорной кислоты,1 проду(та цзвестцы 20 Способ получения пергруппой, например 2-мет сцтетрапдрофурац-она что гцдроперекцсь третлевулцновой кислотой в 25 катализатора, напримерпоследующим выделение мц приемами. Предложен способ получения перекисей с лактоцноц группой, например 2-метил-трсгбутилперокситетрагидрофуран-она, путем взаимодействия гидроперекисей третичных алкилов с левулицовой кислотой в присутствии кислых катализаторов.В литературе не описаны способы получения перекисных соединений, содержащих лактоц ную группировку.Эту( перекись получают при простом смешении:гидроперекиси трет-алкила с левулиновой кислотой в мольном соотношении 1: 1 пр;1 температуре 0 - 40 С...

Номер патента: 352885

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Волгоградский, Навроцкий, Огс, Пильдус, Хардин, Шрейберт

МПК: C07C 179/06, C07C 179/18

Метки: а-оксиалкил(арил, виниловых, перекисей, простых, эфиров

...над сульфатом натрия, фильтруют через окись алюминия и удаляют растворцтель. Получают вцнцловый эфир а-оксиэтцлкумцлперскцсц с выходом 31%; пр 1,5000; с 1 зо 1 0002 дмет из обрете ни 20 Способ п ров а-оксца щийся тем,подвергают 25 в среде цце щелочных а зываощи с последую та известцьДанное изобретение относится к способу получения перекисей, в частности к способу получения нового класса простых виниловых эфиров а-аксиалкил(арил) перекисей, которые могут найти применение в качестве сомо- номеров для синтеза привитых полимеров.Предлагаемый способ заключается в том, что винил-а-хлоралкиловые эфиры подвергают взаимодействию с гидроперекисью в среде инертного растворителя в присутствии щелочных агентов при температурах, не вызываюцих...

Номер патента: 384816

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Волгоградский

МПК: C07C 409/20

Метки: а-оксиал, киль, перекисей, простых, эфиров

...53%, что можно объяснить как щелочным гидролизом а-хлорэфиров в случае использования их в качестве исходного продукта, наряду с хлорметиловыми эфирами, так и возможностью образования неперекисных виниловых эфиров за счет элиминирования хлористого водорода под действием щелочных агентов.Г 1 редлагаемый способ получения неописанных эфиров формулы 1 заключается в том, что галоидэфиры формулы384816 прерывно перемешивая и отдувая выделяющийся хлористый водород током сухого азота.Реакционную амесь отмывают до нейтральной реакции и сушат. После удаления раствори теля получают целевой продукт с выходом81%, ис 20 1,4420; с/" 0,9454. до 85% и высокой степенью чистоты без дополнительной обработки (перегонка в вакууме).П р и м е р. Синтез...

Номер патента: 390118

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Жеребин

МПК: C01B 25/37

Метки: олигомерных, перекисей

...брать 100% избыток (по объему) 10%-ной КОН, Замена КОН на ЕхаОН и отклонение от приведенных условий растворимости динадкислот также снижают выход и молекулярный вес олнгоперекнсей.Пргдложенный способ позволяет получать 45 ,с хорошими выходами олигомерные перекиси с исвышенным молекулярным весом, характеризующиеся однородностью по молекулярно-весовому распределению и увеличением последнего. Кроме того, предложенный спо а соб позволяет получать олнгомерные перекиси как с различными, так и с одинаковыми по термоустойчивости группами, при сохранении эффекта увеличения молекулярного веса н выхода, 55Дареное изобретение иллюстрируется примерами.11 р н м е р 1. Получение полназелаоилдипе, рокснметнленсукцинилперекиси.1 С (СНа), С О - О - С...

Номер патента: 364607

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Глуховцев, Голубев, Никишин, Пейкова, Спектор

МПК: C07D 307/20, C07D 409/02

Метки: гидроперекисей, перекисей, ряда, тетрагидрофуранового

...с использованием специального кварцевого реактора) и отцосителыго цевысокий выход целевого продукта. Кроме того, известный способ це пригоден для получеция перекисей.С целью упрощения технологии процесса и повышения выхода целевого продукта предложен способ получения гидроперекисей или перекисей тетрагидрофурацового ряда, заключающийся в том, что соответствующее производное 2,3-дигидрофурапа подвергают взаимодеггствцго с перекисью водородгчгдроперекпсью в прцсутствцскцх количеств кислот прц те( - 30) до (+30)С с посге;уопзяццсй и выдс,гецем це,гевогог;ымп приемам.1 роцесс лучше вести прц те,(;(:)); о т, , )о "в 1)я),)б),г)и) )н;1)нн(то ))на" о) Г(. ГР 1 (О;иным 1(,т.с)ек) )Оскопи и л,-(ети,.-2- пдроперекись тетрагидрофурана со)с 1)2 киг...

Номер патента: 374283

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Кучер, Туровский, Устинова

МПК: C07C 409/18

Метки: диалкильнб1х, несимметричнб1х, перекисей

...Так же, как,в,примере 1 из 32 г (0,2 гяоль) 95%-ной гидропврекиси куиола и 16,4 г (0,16 доль) хлорциклопентена в присутствии 150 г 15%-ного раствора углепсислого натрия после последовательной лромывки раствором щелочи, 10%-ным спиртом и водой, высущивания над пракаленным сульфатом магния и вакууенирования в течении 3-х час при 60 и 1 лл. рт. ст. получено 29 г (83%- ный выход) перекиси с птРо - 1,5229, д 4 ко - 1,0297 МК найд. - 64,74 Мйо вьечисл. - 64,42 Найдено, в %: С - 77,20: Н - 8,35; Иодное ч.исло - 113,6 Вычислено, в %: С - 77,03; Н - 8,13,Иоденое число - 111,8 1, Спосоо получения несимметричных диалкильных перекисей общей формулы: пде К - третичный алкил, третичный аралкил,й - Н или алкил, отличающийся...

Номер патента: 455962

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Воронов, Карпенко, Петровская, Пучин, Хуторской

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийорганических, ненасыщенных, перекисей, полимеризующихся

...с аммиаком. Таким образом, известные способыне пригодны для получения новых ненасыщенных полимеризующихся кремнийорганическихперекисей.Предлагается способ получения ненасыщенных полимеризующихся кремнийорганическихперекисей, содержащих сопряженные кратныесвязи, который заключается в том, что ненасыщенную гидроперекись, растворенную в инертном растворителе с добавлением гидрохинона,прибавляют лучше к охлажденному до 0 Стриалкилхлорсилану, взятому в избытке (0,2 -0,5 г моль), а затем к смеси прибавляют раствор трпэтилампна, Содержимое энергично перемешивают 0,5 час. После выдержки в течение часа при комнатной температуре органический слой отделяют от осадка.П р и м е р. К смеси перегнанного в вакуумеи заправленного гидрохиноном...

Номер патента: 456809

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Лившиц, Ольдекоп

МПК: C07F 7/18

Метки: алкокси, аминогруппами, атома, кремнийорганических, кремния, перекисей

...(выход 86%) ст. кип,38 С при (2 10 - 2 мм рт. ст.), и 2 о 1,4725, И 2 о 0,9921.Найдено, %; С 59;47; Н 8,40; % 11,94;0,т 6,56.С 12 Н 2 о 510 з.Вычислено, %: С 59,95; Н 8,38; Я 11,63;0, 6,57.М 243, найдено 228. П р и м е р 3. Диметилизопропокси-трет-бутилпероксисилан (1 П).Аналогично из 0,038 моля диметил-трет-бутилпероксихлорсилана и эквивалентных количеств изопропилового спирта и пиридина выделяют 3,54 г пероксисилана П 1 (выход 45%) с т. кип. 57 - 58 С при (19 мм рт. ст.), и 2 1,3950, д 22 оо 0 8842Найдено, %: С 52,58; Н 10,94; 81 13,56;0, 7,69.СоН 22310 зВычислено, %: С 52,38; Н 10,74; 81 13,56;0,т 7,75.М 206, найдено 192. П р и м е р 4. Диметил (и-бутокси) -трет-бутилпероксисилан (17).В смесь 5,48 г (0,03 моля)...

Номер патента: 459469

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Акимова, Королько

МПК: C07F 7/12

Метки: карборансодержащих, кремнийорганических, перекисей

...обладают довольно высокой температурой разложения р 4594693П р н м е р 1. 1,7 - Бис (трет-бутилперокси)диметилсилил 1-карборан.К раствору 10,0 г (0,0304 моль 1,7-бис(хлордиметилсилил)карборана в 20 мл абсолютного пентана при ( - 10) - ( 5)С добавляют смесь 5,5 г (0,0612 моль) трет-бутилгидроперекиси и 4,8 г (0,0612 моль) пиридина в20 мл пентана. Реакционную смесь перемешивают при 0 С в течение 3 час, отфильтровывают солянокислый пиридин и растворительудаляют в вакууме. Остаток выдерживают ввакууме (1 мм рт. ст.) в течение 4 час прикомнатной температуре. В результате получают 12,0 г (выход 90,9%) целевого продукта,т. разл. 90 в 1 С, ио 1,4960; с 14 0,9828.Найдено, %: С 38,1; Н 8,9; Н 25,2; Я 12,5;Оакт 6,8.С 4 Н 4 оВ о 51204.Вычислено, %:...

Номер патента: 283221

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Хуторской, Юрженко

МПК: C07C 73/00

Метки: ненасыщенных, органических, перекисей

...позволяет повысить выход конечного продукта. П р и м е р 1, Получение диметилизопропе илэтинилметилгидроперекиси осуществляю взаимодействием 0,15 г моль диметилизопропенилэтинилкарбинола с охлажденной до 5 С смесью 0,36 г моль 28%-ной перекиси водорода, 0,13 г моль фосфорной кислоты (90%) и 5 0,24 г моль серной кислоты в течение нескольких минут и затем смесь перемешивают еще 2 час при комнатной температуре. Полимеризацця по этому методу не наблюдается и получается чистая 100% -ная гидроперекись с 10 выходом 90% и следующей характеристикой:т. кич, 34 С/0,06 мм, по 1,4745, с 4 0,945, Мй найдено 41,71, вычислено 40,35. Активного кислорода найдено 11,41%, вычислено 11,41%.Найдено, %: С 68,28; Н 8,66.15 Вычислено, %: С 68,55; Н 8,61.П р...

Номер патента: 467897

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Влязло, Гривнак, Носан

МПК: C07C 73/00

Метки: антрахинового, окрашенных, перекисей, ряда

...приданием полимеру заданного цветового оттенка. Их также можно использовать для окраски различных трудноокрашиваемых обычными красителями полимеров,например полиолефинов,Полученные перекиси характеризуютсявысокой термической и миграционной устой,чивостью, Кроме того, . введением различных заместителей в положение 4 антрахинонового ядра можно получать перекиси сширокой гаммой цветов, причем в процессеполимеризации цвет перекисного красителяпрактически не меняется,Г р и м е р 1, 1 г хлорангидрида1-аминоантрахинон-карбоновой кислоты,СООСИоООйр 5 где Й - алкил.Перекиси, содержа группы, представляют интерес. Применение торов полимеризации дает ряд дополнительн ие хромофобольшой прак ески ици х в качеств различных мономеров ых сведений о...

Номер патента: 498293

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Иванов, Иванова

МПК: C07C 179/14

Метки: ацилов, перекисей

...раствор альдегида в ангидриде или смеси ангидрида с растворителем пропускают кислород 1 воздух) со скоростьсо 0,05 - -0,3 л/лсссн прн 30 - 45 С после предварительного нагрева раствора до заданной тем. пературы. Конец реакции практически совпадает с прекращением интенсивного выделечия тепла.Перекиси ацилов выделяют обычным способом или непосредственно используют полученный оксидат.П р н м е р 1. Синтез герекиси ацетилбензоила.В стеклянный цилиндрический реактор на 250 - 300 мл ф 33 - 37 мм), снабженный оарботером в виде пористой пластинки, эквивалентной фильтру Шотта М 1, загружают форуиат Оксалат (рторид Фосфат Карбонат .Чалонат Секина С,ньфат Лцетат Бромд Беизоат Нитрат Маонат ф Фоогсиаг ф П р и м ер 2. Синтез перекиси...

Номер патента: 512420

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Больбит, Клиншпонт, Луховицкий, Чикин

МПК: G01N 27/78

Метки: анализа, перекисей

...(кривая 1) и концентрации радикалов за время облучения УФ светом при 77=К в течение 150 мин (кривая 2) от концентрации гипериза в ТГМ; на фиг, 3 - зависимость концентрации радикалов в ТГМ-З, содержащей перекись бензоила, от времени облучения УФ светом при 77 К и общем световом потоке 10" квант/см сек, где кривая 1 - 0,1 вес. %, кривая 2 - 0,25 вес. о/о, кривая 3 - 0,5 вес, %, кривая 4 - 1,0 вес, % перекиси бензоила в ТГМ-З.; на фиг. 4 - зависимость скорости пакопления радикалов (кривая 1) и концентрации радикалов за время облучения УФ светом при 77 К в течение 70 мин (кривая 2) от концентрации перекиси бензоила в ТГМ-З,П р и м е р 1, В полиэфиракрилатную смолу ТГМ(диметакрилат диэтиленгликоля) вводилась гидроперекись...

Номер патента: 434759

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Кальнова, Чучин

МПК: C08G 23/20

Метки: олигомерных, перекисей

...хорошо раст овых и других винильвмещаюшихся с форсопоших высокой ипицииру13 1759 1 О Таблица 1Зависимость содержания активного кислорода в окисленномполимере от времени окисления,0 одержание активного кислов 1,3 32 дав в 3 0,075 г безво кисление ведут Гри С; мол.в 56 мл очи ляют 0,62 Вв 7 г580) изопроп рила азо ПФМ (Зв 32%растворяют влбензола, добазомасляной кионого карбоната натрия.в условиях, описанных вено 3 г полимерной гидКрцонног примере 1, Полропе рекиси,г дин мл оч лот енного изопропилбензол а л в висимость ржания активного кислполимере от времени рода в окисленном исления емя окисления час 2 О вО,О. Содержание акввного кислоро 1 71 0,212,388 ав Окисление указанных олигомеров с целью получения олигомерных перекисей,...

Номер патента: 564808

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Ежи, Мечислав

МПК: C07C 179/02

Метки: гидратов, ментана, перекисей, пинана

...60% углеводородов щего кпицена и 40% карена, при 180-200 С впр ствии никельсодержащего катализатора (ни.медь на кизельгуре) .2 0 С.564808 10 Составитель В. Потоцкий Техред И. Астапов Корректор И, Гоксич тедактор Т. Шар ганова Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5Ъваз 2085/220 филиал ППП " Патент ", г. Ужг ород, ул. Проектная, 4 Выход смеси ливана и и-ментала до 80 - 90%. Другие углеводороды, входящие в состав продух. тов гилрирования, практически не образуют при ,окислении гидратов перекисей и являются только инертными разбавителями,П р и м е р 1. В осадитель вводят 0,5 мз водного раствора нитрата никеля (100 г/л...

Номер патента: 583127

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Александров, Перчугов, Соколов, Усова

МПК: C07C 179/02

Метки: гидроперекисей, гидроперекиси, гуанидиния, качестве, кремнийорганических, перекисей, полупродукта, синтезе, фенилпроизводных

...0-20 С, Из полученного раствора удаляют растворитель при пониженном давлении, И остатке получают вязкую жидкость, которая кристаллизуется при добавлении небольшого количества гептана. Осадок отделяют от рест ворителя и высушивают в вакууме. Получают 2,1 г (86%) П, Результаты анализа приведены. в таблице. К 10 мл 1,35 М раствора Н О в сухомдиэтиловом эфире прибавляют при перемешивании 3,88 г трифенилгуанидина в 30 млэфира при 0-20 С. Удаляют растворитель прйпониженном давлении и получают 4,2 г (97%)(11( ) . После промывки эфиром и гептаном содер.жанне перекисного кислорода в нем не изменяется, Результаты анализа приведены в таблице.Полученное соединение хорошо растворяет 1 Ося в метиловом и этиловом спиртах, трудйорастворимо в бензоле и...

Номер патента: 691446

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Бересневич, Ольдекоп, Широкий

МПК: C07C 179/02

Метки: органических, перекисей

...Р имеет вышеуказанные значения,2с солью алифатической карбоновой кислоты н среде органического растворителя, отличительной особенностью которого является то, что в качествесоли алифатической карбононой кислоты используют ацетат одновалентнойртути. Реакция протекает по схеме:2 Н Х + 2 ВООН + Нд (ОСОСНз)а- ф 2 В ООН + 2 СН СООН + Нд Х2 315где В- С(СН)з, СН(СНз)С(СНе),В Ну С(СНз)С(СН) С Н 11 уС (СНЗ ) С 6 Н и,С 1 Вг11 олученные индивидуальные перекисные соединения и их ПМР спектры приведены в таблице,кислоту отмывают водой до ее полногоотсутствия, Целевой продукт выделяютвакуумной разгонкой, т. кип. 58-60 С(2 мм рт,ст), выход 64, п= 1,4825,П р и м е р 4. Синтез иэопропил-трет -бутилперекиси,Целевой продукт получают согласно примеру 1 из...

Номер патента: 725021

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Веренчиков, Виноградов, Грингольц, Ковалев, Маркевич, Масютин, Никишин, Павлычев, Стрельчик

МПК: G01N 31/16

Метки: альдегидах, количественного, перекисей

...определения - ошибка определения 10 - 15%.Целью изобретения является повышение;,ю г4М г еруксусной кйстого уда- П р,и ме р 2. Раствор "бваййя"- логы в ацетальдепиде" с "ГстноОру" тгйВНОГОб КИСЛООда 0,976 О/ ного раствора Со 304 6, из"ЛЙ"КясЛОр/оде посредпссаЗОта. К ПОЛстуЧЕНН 2 ОМу приливают 3 - 4.,мл орт затем 70 мл 0,1 "н; Ф твом барботир содержанием акзелейбФ 7"T готовят, кзК укаофософорйои кислосты, "затяов примере,1.аствора сульфата же- Б 7,26 гуказанного раствора прибавляют г леза (П), при этом раствор приобрпетает и, к 20 мл 0,5 1 Й водного раство а.Мп (ОАс)окрасную окраску, Избыток"соли жвлезат (11) с:4 Н,О, при этом раетво 1 р п иобретапеткпоопттит овывают 0,0 г 5"й;астгво"ом с льфатаисчнев юок аск везльтате пеехеод Р 1 Утб, . Р...

Номер патента: 750371

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Матвеенцева, Уварова

МПК: G01N 31/16

Метки: диацильных, количественного, перекисей, перэфиров, раздельного, смеси

...(перэфирной группы) и диацильной перекиси (группы) рассчитывают по формуле. где Э - эквивалент перекиси;И - нормальность тиосульфата натрияЧ - объем тиосульфата натрия,идущий н а титров ание перэфира (перэфирной группы) илидиацильной перекиси (группы);М - молекулярный вес перекиси;и - количество аликвотной пробы,Остальные перекиси анализируютаналогично.Результаты анализа приведены втабл, 1. Ошибка определения составляет+1,5 Ъ,тносительная ошибка, Ъ+0,06 1 -0 2,8 7,22 Иэ приведсредняя квадявляющаяс яхимическогоинтервал +ьСроя тн ос тьюкоз ффициен тматическая о ых рассчитаношибка ( 6чайной ошибки дов зрительный тельной веи учетом а 1 а,п ) систе мерой которой енных данратичнаямерой сланализа;с доверо 6 = 0,95в Стьюденшибка 3 ) 50...

Номер патента: 934371

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Зятьков, Матвеенцева, Уварова

МПК: G01N 31/16

Метки: диацильных, перекисей, перэфиров, раздельного, смеси

...кислоты, 1 мл насыщенного водного раствора йодистого калия и энергично встряхивают 2-3 мин.Выделившийся йод титруют 0,0969 н,раствором тиосульфата натрия,На титрование 6 параллельных аликвотидет 5,62; 5,58; 5,54 5,60; 5,60и 5,64 мл тиосульфата натрия (с учетом холостого опыта 0,02 мл).35Определение содержания ТБПБ всмеси. Аликвоту раствора смеси перекисей гидролизуют метилатом натриякак описано выше. Затем последовательно добавляют 15 мл ледяной уксус.ной кислоты и дифенилсульфид в количестве, приблизительно эквивалентномобщему содержанию перекисей, Растворвыдерживают 10 мин, затем добавляют15 мл 0,00 й-ного раствора хлори 1 4да железа ( гексагидрата)в ледянойуксусной кислоте, пропускают инертный газ, приливают 2 мл...

Номер патента: 981247

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Абдулхакова, Анисимова, Киселева, Кузнецова, Сапункова, Селянина, Торопова, Черевин

МПК: C02F 1/58

Метки: вод, органических, перекисей, сточных

...сей происходит под действием ионов меди, поступающих с поверхности медных стружек в очищаемую воду в каталитических количествах. Процесс необходимо проводить при определенных значениях рН, обеспечивающих предотвращение растворения медных стружек, что приводит к вторичному загряэне нию сточной воды ионами меди.Медные стружки используют в течение длительного времени. Производи" тельность катализатора 1 г меди на 150-200 г перекиси в пересчете на гидроперекись изопропилбенэола.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильни- ком и термометром, загружают 5 г медных стружек, 100 г сточной воды, содержащей 2,0-3,5 вес.перекисных соединений в пересчете на гидро- перекись изопропилбензола, рН 10,8, Смесь нагревают до кипения и...

Номер патента: 1003648

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Васильева, Гунар, Якубов

МПК: G01N 33/02

Метки: липидов, перекисей, пищевых, продуктах, содержания

...кислоты и раствора йодистого калия из экстракта липидов в хлороформеудаляют влагу добавлением безводного.сернокислого натрия, а затем осуществляют отделение надосадочного раствора и к последнему добавляют дистиллированную воду илн раствор неорганической кислоты в количестве 5-.153 объема хлороформного раствора, аопределение содержания перекисей осуществляют по следующей формуле. Ч - количество 0,01 н.раствора гипосульфита, израсходованного на титрованиеконтрольного раствора,млК, - коэффициент поправки краствору гипосульфита дляпересчета на точный0,01 н,раствор;0,001269 - количество граммов йода,соответствующее 1 мп0,01 н.раствора гипосульфита;ш - масса навески жира в 5 млхлороформного раствора, г;К - коэффициент поправки ксодержанию...