Способ получения 4-алкил-6-окси-2
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 363703
Текст
Союз Советских Социалистических Республикизоьеетения К АВТОРСКОМУ СВНДЕ 7 ЕЛЬС 7 ВУ исимое от авт. свидетельства-1481416/23-4 явлено 01.Х.1 присоединение 1,Кл. С 070 51 аявкиКок)итет по делам зобретеннй н открытий при Сосете тбинистров СССРриорптет Опубликовано 25. Х 1.1973. Бюллетень4за 1973 Дата опубликования описания 1.11,1973 х 547.853.3. (088.8 АвторыизобретенияЗаявители Дн Соло А. Н. Кост, 3. ф ропетровский ордена Труд университет им. 300-летия осковский ордена Ленина государственны Гвого Кра воссоеди и ордена универси ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-АЛКИЛ-ОКСИ(2-АМИНОЭТИЛ П ИРИМИДИНА и. Вых В )суапензию 20 ла,в 30 мл аб,с. этра форма при - 5 С п до )п)ол)ного )ра)ст)вор отделякгт вы)павши а)ос. эфи)роом л )к)ри)г фтальи)м)идо)пропион лтринола и 40 мл сухово хлороропускают ток сухого НС 1 ен)ия ниприла. Че)рез аутоои и о)садо)к, )пр)овгьсвают его талл)изуют,из )амеаи у)каусИзоб)рете)нве от)но)си пся к апо)соба)м,получения но)вых п)рои)з)водоых )ни)р)ими)ди)на, являюптлх)ся цен)ньпм)и )полу)п)роду)кгааи,в аннтезе ле)иа;рственных )вещест)в,Извеспный,способ пол)уче)ни)я 2- (аьм)и)настил) п)и)р)и)м и)д)и)но)в )п)утам ко) д)енса ц)ни со о т)В етст)В ующих )метил)п)и)р)им)и)д)инов отл)и)пается длительно(стью,и мно)го)стадий)ностью, ироме того, этот апосс)б )не позв)оляет )получ)ить )тзроизводные пир)юиид)ина с оиаипруппой )в ядре, )которые на)и- более пе)р)апект)ив)ны в синтезе лекар)ст)венных веществ.П)ре)дл)аг)аемый )апособ )полученося 4-алкил-ба)каи(2-а)м)иноэ пилп)и)рим)и)дина, з а ключ аствя в том, что фталыим)и)до)про)п)иона)м)1 лдин ао)дверпают )конденса)цари с Д-)иетоэфтром, напори)з) е)р ацепо)у)к)су)оным эфи)ром, в пр)исутапв)и)и щелочи с )после)дующи)м снятием фтал)ильной защиты иисл)о)т;ньщ,пи)д)р)ол,изом путем на;гревания с к)о)нцент)рированной соля)ной кислотой, Целевой )п)роду)кт вы)деляют обычны)зт)и )п)р)немая)и.П)р)иьм е)р 1. Хлорпидрат эпилово)го иоиьноэфи)ра фтальи)мидон)роп)и)сновай )ии)слоты. и Н. Я, Божановасного Знамени государственны нения Украины с Россией Трудового Красного Знамени тет им. М, В. Ломоносова ф ной кислоты с абс. эфира од: 27,5 г363703 П р едси е т и 3 о б р е т е н и я Составитель Г. Коннова Текред Т. Ускова Корректор В. Жолудева Редактор Н. Воликова Заказ 98 Изд. Ха 1070 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Загорская типография 3П,р и м е р 1 Ч. 2-аыппюэ пилнм етил-окапп,иримидин дипидрохлорий.Кипятят 8,5 г фпалильнопо 1 производного оо 150 лил 30%нной содяной кислоты 3 час, Отфильтровьввают осадок фталваой,кпзслотой, а фильт 1 рат упаривают в,вакууме доауха. Выход 3,77 г/65%), поеле криапаллизации из этаиода т. пл. 270 - 272 С.Наййвно, /,: И 18,56, С 1 31,40. С 7 НзС 1 зХзО.Вындолено, /, К 18,56, С 1,31,70.ИК спектр:С1670- 1680 слс - , КН 3200 - 3300 с,и - , ъ кольца 1500 с.ц(гакаахлорбутадиеп),1. Способ подумения 4 налкил-Окан(2 амооэтил) Оиримидина, отличающийся тем, что ф)тальимидопролианамидин подвергают кондвнсапди с Дкетоэфцром в прцмсутствии щелочи с послвдующнм аняпивм фталилыной вашйты киюслотным пид 1 ролизсм,и выделением целикового продукта известными приЕмами, 1 О 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что,вка 1 елве чквтоэфлра примвняот ацвпоуксусный эфлр.
СмотретьЗаявка
1481416
МПК / Метки
МПК: C07D 239/34
Метки: 4-алкил-6-окси-2
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-363703-sposob-polucheniya-4-alkil-6-oksi-2.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 4-алкил-6-окси-2</a>
Пдштво-теегг к библиотека
Номер патента: 327192
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Далии, Мехтиев, Полчаев, Порт
МПК: A61K 31/40, A61P 25/24, C07D 207/404
Метки: библиотека, пдштво-теегг
...0 баню. В колбу з;гружа. ют 23,2 г 84,5)Ь-Ой серной кислоты и при температуре 100 С через капсльиую ороцку прц иерсмешивацип црибаьляют 9,4 г дипитрила метиляитариой кислоты, затем рсакцюицую массу продолжают перемешивать В течсцие б 0 лин. 11 осле этого реакциоицую массу охла)кдают, р 1 зо.51 ю 1 одоп и цеитрал 13 ют ктрооптом аммоиия ИОслс чсГО ироод 51 т экс Гркци 10 цслсВОГО продукта серп 1 м эфц ром. Экстра)кт подвергают разгопкс. В результате в колбе остается имид метиляитариой кислоты - 9,7 г или 85% от теоретического ири полпой КОИВерсии исхОДИОГО сьр 51. Г 10 лу 1 ЕПИЫ ИИд ПРИ ООЫЧИЫХ УСЛОВИЯХ ИРСДСТВ- ляет собой крпсталлическос Вещество с т. Ил.52 С, Оп аплизцров)лс 51 химическв и спектральцым методами. Содержание азота в...
Способ получения 1, 2, 4, 5-тетрааминобензола или его n, n производных
Номер патента: 181124
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Гитис, Глазь, Костина, Кудр, Ович, Семенова, Соколова, Шестакова
МПК: C07C 209/36, C07C 211/49, C07C 85/11
Метки: 5-тетрааминобензола, производных
...е р 3. Синтез 1,3-бис- (р-оксиэтиламипо) -4,6-динитробензола.5 К раствору 0,01 г/гно гь 1,3-диметокси,6 дннитробензола в этаполамппс прибавляют этанолямгновый раствор 0,08 г/.1 Ого едкого ял 1, 1 смесь переменивяют до выделе 1 я пронуя реакции. Послс Отсясывяния Осадок 10 промывают водой н высушивают, а затем кристаллизуют из ледяной уксусной кислоты.Т. Ил. полученного продукта 196 С (с возгонкой), выход 87%.Указанные диамннодинитросоединения лег ко восстанавливаются до соответствующихтетрааминов по следующей методике.П р и м е р 4, Восстановление 1,3-диамино,6-динитробензола.В трсхгорлую колбу, снабженную обратным 20 холодльниом, мешалкой п термометром, загружают раствор 16 г ристаллического двухлористого олова в 20 тгл...
Способ получения алкилили диалкиламидов о-арил-8-(ы алкилкарбамоилметил)дитиофосфорнойкислоты
Номер патента: 255262
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Белова, Мандельбаум, Сойфер
МПК: C07F 9/24
Метки: алкилили, алкилкарбамоилметил)дитиофосфорнойкислоты, диалкиламидов, о-арил-8-(ы
...или водРОД,(СНзО),РСНзСОНСН,(С,Н,О) еРСН,СО 11 НСНПредлагаемый способ полили диалкиламидов О-арил-Ямоилметил) дитиофосфорной кина реакции О-арил-алкил- илихлортиофосфатов с алкиламидвой кислоты,Процесс ведут в органическом растворителе, например в спирте, в присутствии акцептора пористого водорода, например, металлического натрия или едкого натра.5 П р и м е р. К О-фенил,Х-диэтилахинолортиофосфату при температуре от - 5 до- 10 С рибавляют аквимолекулярное количество спиртового раствора Ха-производногоэтиламида тцОгли:,оленой пслоты, После вь 110 держки прц комнатной температуре в течениецесколькичасо выпави 1 ий в осадо пористый натрий отфильтровывают. Из маточникаотгоняют спирт, а остаток, проэкстрагирозанный бензолом. промызают...
Способ получения ацетилена частичным сжиганием углеводородовзаявлено 20 марта 1959 г. за. y» 62281223 в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров сссропубликовано в «бюллетене изобретений н т
Номер патента: 157298
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Джиакомо, Иностранна, Итали
МПК: C07C 11/24, C07C 2/78
Метки: 62281223, «бюллетене, ацетилена, делам, за, изобретений», комитет, марта, министров, открытий, сжиганием, совете, сссропубликовано, углеводородовзаявлено, частичным
...чего температура реагирующих газов сни)кается до 700 - 800 С. Чинераг Пос масло целесообразно подогревать до навысшей допустимой для пего темпсрату)ы. Через нескОлько сотых доле 1 секунды пОсле перво сгупени Охлаждения во избе)канне назло)кепи 11 ацетилена вновь впр 1.скивают минеральное масло для охла)дсПя газов до те)ературы 100 - 200 С (вторая ступень . При таком режиме охлажден газов пиролиза выход их увсли ивается примерно на 50 в/, по сравнсншо с157298Выходом газоВ при Охлаждении ВодОЙ, применяемой В изВестном способе производства ацетилена.При использовании тяжелых жидких углеводородов по Описанномуспособу могут быть получены ценные легкие фракции.При осуществлении способа под давлением в несколько атмосферможно применять...
Способ получения дихлорангидридов 2хлор-1-алкил-1, 3 алкадиенфосфоновых
Номер патента: 536189
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Ангелов, Вершинин, Голубков, Игнатьев, Ионин, Петров
МПК: C07F 9/42
Метки: 2хлор-1-алкил-1, алкадиенфосфоновых, дихлорангидридов
...2-хлор-метил,3-бутадиенфосфоновой кислоты.К 92,5 г (0,5 моля) дихлорангидрида 3-метил,2-бутадиенфосфоновой кислоты в 0,3 л СС 14 при наружном охлаждении водой и пе ремешивании прибавляют из капельной воронки раствор 35,5 г (0,5 моля) хлора в 0,2 л СС 14 или в тех же условиях барботируют в раствор 0,5 моля газообразного хлора в смеси с инертным газом (азот или аргон в со отношении 1; 2), Происходит саморазогреваЗаказ 3091/4 Изд,381 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 475Типография, пр. Сапунова, 2 ние реакционной смеси до 30 - 35 С, По окончании хлорирования растворитель и хлористый водород удаляют в вакууме. В...
Предыдущий патент: Способ получения 1, 6-дигалоид-з-метилантрапиридонов
Следующий патент: Способ получения 4-оксипирлзоло-3, 4-1-п иримидина
Случайный патент: Оросительный трубопровод