Способ получения 1, 6-дигалоид-з-метилантрапиридонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Оп ИСАНЙЕ ИЗОБРЕТЕН ЙЯ к ьвтоескомю свидвельрп Союз Советски) Социвлистнческил Респтблнк.1,л. (, 0Й 39/00 с ирисОсдиисипс 31 яГки 1) -Номнтет по лелем изобретений и открытий прн Совете Министров СССР)порите УДК 547.823,07(088,8 25.Х 11.1972. Бюллетень Мза 197 вания описания 1.11.1973 убликова та опмбли Авторытзобретепи. Гудзенко и Л адчеико Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,6-ДИГАЛОИД-З-МЕТИЛТРАПИРИДОНОВ; Н 2,17; Вг 38 ИздОрепсгнис ОтПдаи вся к Новом Опдссду тталученНя 1,6-дГалсд-З.мепилаппргпрп доосв, кдггсрыс мопут твайти прльенеие в,качестве прдмеж 1 уточных породу;тэв для слвнтсза красителей.И зВССтд дг сОс 5 и д луюа 11;я 1-хл Ор-) ст 1 лаптрапиридола и 1-хлор-броаг-метПлан 1 рапиридсиа хлдррдванпез 1 сддтвстствеинО 3-метилаптрапиридоиа и 3-метил-бромаитраииридоа,в у)кауд 101,кНслэте при 80 - 100 С.Г 1 родглагаамый 01 Особ гслуцка:я 1,6-дпггалоид-З-аетилаппрап: р 1 едс 1 огзвсклОгает ряд ирааращапи 1, необхдЗЛыгх для получд 11,:гя сод пвеп)атвующ 1 п цспсдпьгх 3-)ст 1:ла трапир:дд ОН, к 031)оп 51 ат пдлупгатэ 1,6- )пюГаггдпгяпрд 1 зводиыс Знмстгланч 1 рапцртаганов иапоараддтве 1 ио ИЗ СОДВС)зСПТУ 10 ЩП 1 Х З за СЩгдпП 1 ЫХ аМи ПОП)ИТР 1 Хог П Д ИСЗ.Крсмс )ого, по прадлагаамосиу сподсобу мд)кнад поаучпьть ранее иоизвастные ссаз 1;Пс гя. Дл 5,зтдг)0 паГврисвуо соль 1- (Хч)1 ст)гл-.- суль 1)оацегпила мси 0) -антрахгОна пили его галдиз 1 ПроЗподнсп д об)рабатывпдт хлором илги брсмом гв водоо орс 1 де. Процасс иадут прп та)1 Периторе 60 С. Целаво 1 ярддукт в 1 деляют извсстнь;м способом. Выход 50 - 67%. Пр им е р 1, 4 г натравсй сдлги 1-(Х-аетил- М-аульфоацетиламино) -аптрахНона раСтвдря 1 от при нацреваНови в 150 1,г воды, ддоавляют цри 50 С 2,2 .1. орогма ги выдарнеивагот при60 С 4 час, ф,:л ь пруот.Получают 2,4 г 1,6-диорем-мантолапрапирпвдон а,Выход 54%. Желтые иглы гиз хлсрбензола,т. ил, 284,0 С.Най,депо, %. С 48,80 ,18.С, ТНоВгГ ОВычислено, %, С 48,73; 11 2,17; Вг 38,14.11 р исм ср 2. 4 г наприсгздй соли 4-бро)1-1(М.матл-Х-,С) льфоадет)илампй 0) -антрах 1 И 11 Онарастворягот при пгагравапии в 150 ьг вОды, добазгяют 2 л.г драма и выдрерждва 1 от грн 60 С5 час, гП 1 л Тргог, кипятят в 100,. воды,Фильт;) мюгГ 1 слугаОг 1,8 г (00%) 1,6-диоп)см-ЗчмсгиггапТрапирдона. 11 де:тПфицчгровПо пробойамешсния; соединен 1 ам, пслучанны)1 но пример 1 1с П р и м с р 3. 5 г иатрггевой с 0.1 П 4-Ором( мст 1;л-л-суль 1 Оа 01)игаО 1 п 11 ПО) -ир 1 Б 1 иОпырастворяют в 150 зл вдды и пропуакают хлдрпрп 05 С 3 тссПс 3 час, )и 1 ыруОт, Ос 1 дд 11 иьпят 51 т в00 л всды, фиг 1 ЬГруют.Г 10 гу аОТ 2,7 г 6-брод-Ст л-хлдрапт 1)а 11 зП,дс,гга.Вь:хдд 67%. Снагло-кдрйновые,палОгки изхлсрбен=дла. 11 дсп 1 тиф 1 цир рован иробой смсшеБя с )соадгневеав подученным изВеСт)нымО спосдбдм,363702 3 Пр сдм ет 11 з об р етени яРедактор Т. Никольская 1(орректор В. Жолудева Заказ 98 Изд. М 1 О О Тираж 523 Подписное1.1 НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )1(-35, Рауииская иаб., д. 4/5 Загорская типография 1. Способ получения 1,бдиталоид-З-метиля 1 нт 1 ра(пиридо 1 нов, отличающийся тем, что, с целью упрощения процеооа и;расширения асооргпимеила получаемых п 1 роду 1 ктов, нат 1 р 1 иевую соль 1- (Мчметб 1 лоульфОяиТет 1 иляиино) -яп 1 тцэя 4:оы 11 она 1 или его галоидпрэизвоз 1 ного обрабатывают галопом в среде раст 1 во 1 рителя с лосле,ту 1 ошим выз 1 елением целевого дродукта известным оносорб:ом,5 2, Способ по п, 1, отличающийся том, что в1 сачестзе галоида иопользуют хлор птл 1 и бром.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что вкачестве раст 1 ворителя иопользу 1 от во 1 зу.
СмотретьЗаявка
1625881
В. И. Гудзенко, Л. С. Садченко
МПК / Метки
МПК: C07D 221/18
Метки: 6-дигалоид-з-метилантрапиридонов
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-363702-sposob-polucheniya-1-6-digaloid-z-metilantrapiridonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 6-дигалоид-з-метилантрапиридонов</a>
Соли 4-аза-2-бензопирилия, как промежуточные продукты для синтеза замещенных хиназолинов, и способ их получения
Номер патента: 525678
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Алексеев, Голяк, Дуленко, Николюкин
МПК: C07D 265/14
Метки: 4-аза-2-бензопирилия, замещенных, продукты, промежуточные, синтеза, соли, хиназолинов
...9095%. Полученные продукты представляютсобой устойчивые кристаллические соединения ярко-желтого цвета. Способ позволяет,варьируя исходными веществами, получать 15соли пирилия с различными заместителями,что особенно существенно при синтезе раз -личных соединений из последних,П р и м е р 1, Перхлэрат 1,3-дифенил-аза-бензэпирилия. ЮВ раствор 3 г (0,01 моля) Я -бензоил - о-аминэбензофенона в 10 мл (0,1 моля)уксусного ангидрида при перемешивании иохлаждении проточной водой приливают 0,8 мл(0,01 моля) 70%-ной НИОПри интенсивном перемешивании греютсодержимое реакционной колбы на кипяшейвэдянэй бане в течение 15 мин. Выпавшийсветло - желтый кристаллический осадок отфильтровывают, промывают эфиром, сушат30в вакууме. Выход продукта 3,9 г (95%...
Способ очистки сточных вод сульфатцеллюлозного производства
Номер патента: 551263
Опубликовано: 25.03.1977
Авторы: Анисимова, Бабкин, Сердобольский
МПК: C02F 1/46
Метки: вод, производства, сточных, сульфатцеллюлозного
...в электролизер ч рез патрубок, расположенный в нижней части у днища, проходят межэлектродное прэ551263 Составитель Н. ГрехневаРедактор Г. Пурнам Техред М, Левицкая Корректор И,. Гоксич Заказ 77/11 Тираж 1 102 ПодписноеБНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 странство, где подвергаются электролизу; очищенная вода выходит через верхний патрубок электролизера. Во время электролиза кроме электрохимического окисления органических веществ происходит слипание взвешен ных частиц с образованием легко фильтрующегося осадка.Существенным отличием предложенного способа является то, чтэ электрэлиз ведут на...
Способ получения уксусного и кротонового альдегидов путем парофазной гидратацииацетилена
Номер патента: 189826
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 45/26, C07C 47/06, C07C 47/21
Метки: альдегидов, гидратацииацетилена, кротонового, парофазной, путем, уксусного
...и кадмия в качестве катализатора.Усовершенствование этого изобретения, заключающееся в дополнительной обработке катализатора перегретым водяным паром при температуре 500 - 550 С, позволяет повысить выход целевого продукта. После указанной обработки выход побочных продуктов - пентенов уменьшается с 5,5 до 3,2 з/о, а суммарный выход целевых продуктов повышается с 75 до 85%,С 60+ СаОшением окислов вР,Околичестве 40 мл помещают в реактор и через катализатор пропускают перегретый водяной пар, поддерживая температуру 500 С, в течение 4 час. На обработанном таким образом катализаторе проводят процесс гидратации ацетилена.В таблице приведены сравнительные показатели работы катализатора до и после обра; ботки при равной, конверсии...
369793
Номер патента: 369793
Опубликовано: 15.03.1974
МПК: C07C 225/20
Метки: 369793
...фталевого ангидрида), после отделения хлористого кальция добавляют 15 140 - 200 мл диметилформамида или диметилсульфоксида и потом сразу же насыщают 31,8 г сухого метиламина прп температуре в массе около 10 С по приросту всса. 1-1 еобходимое количество метиламина рассчитывают 20 по расходу брома при бромировании, считая,что на 1 моль бромида (253 г) нужно ввести в реакцию 2 моль (62 г) метиламина. Колбу закрывают и оставляют при комнатной температуре (реакционная масса имеет тсмно красный цвет), выпадает гидробромид метиламина и содержимое колбы незначительно разогревается. На следующий день обрабатывают по известному способу. Выход 36 г (15,0% от теоретического, считая на фтале вый ангидрид) белого кристаллического веЗаказ 2045/1 Изд....
Всг. союзнаяi; .; ri: h: ho-. 4xkh-eckafбиблиотека
Номер патента: 317651
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Днепропетровский, Дрюк, Курочкин, Малиновский, Тюрина
МПК: C07D 303/08
Метки: 4xkh-eckafбиблиотека, всг, союзнаяi
...галоидолефинов (1,4- дихлорбутеца, 1,4-дибромбутенаи др.) моцохлорцадуксусной кислотой протекает десятки часов, а при применении надуксуснойЗаказ 052 сь 7 11 з,. )ХсИ 5 1 нра;и 47 З Поди)сносЦ 1-1 ИИП 11 Козитста но ловам изоорстс)и) и открыт)333 ири Совстс Министров СССРМосква 1 Х-З 5, Р;Ти)скан наб., д. 4,5 Т)31)ог)асЬи)3, нр. Сапунова, 2 и нядмялеинОБОЙ кисло не дос 1 ИГастс 51 уловлетворительная степень превращения, что сильно затрудняет очистку коне-шаго продукта, так как его температура кццсцця очсь близка к Ге Иср 21 Л) с ки еп ц 5 13 схо;пц 1.; Бс- )цсств, Исцол 1 зовяц 3 с Гс 1)сИ 1 С 13 зочс 1)гш 1 ы лслает среду гетерогенной и затруд;Ист копроль за ходом процесса.С целью ускорения процесса црсллагается способ окисления...
Предыдущий патент: Способ получения nio, nlt; —двуокисей 1-нитро-9 (диалкиламиналкиламин)-акридина
Следующий патент: Способ получения 4-алкил-6-окси-2
Случайный патент: Устройство формирования импульсов для автоматической подстройки частоты