Способ получения эфиров сульфоланола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Соеетских Социалистических РерпубликОП ИСАИИ Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Н АВАРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства М -Заявлено 26.7.1970 ( 1444276/23-4)с присоединением заявки-Приоритет -Опубликовано 25.Х 11,1972. Бюллетень4 за 1973Дата опубликования описания 16.111,1973 М. Кл, С 07 с 6300 Котеитет оо йерак иаееретеиий и открытий лри Сосете Министров СССРИнститут химии Башкирского филиала АН СССР Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ СУЛЬФОЛАНОЛА Н О Н 010 Изобретение относится к способу получения эфиров сульфоланола общей формулы где К - углеводородный радикал.Полученные соединения представляют интерес в качестве пластификаторов, детергептов, экстрагентов, а также полупродуктов органического синтеза, мономеров для получения полимеров, обладающих повышенной термостабильностью и диэлектрической проницаем остью.Известен спосоо получения эфиров сульфоланола, заключающийся в том, что сульфоленподвергают взаимодействию с соответствующим спиртом в присутствии щелочи. При таком способе используют дефицитный сульфолен, который получают с небольшим выходом изомеризацией неустойчивого продукта сульфолена,Использование в реакции доступного, термически стабильного 4-оксисульфолена позволяет получать не описанные в литературе эфиры сульфоланола.Предложен способ получения эфиров сульфолапола, заключающийся в том, что 4-оксисульфоленподвергают взаимодействию с алифатическим спиртом, например метанолом, в присутствии основного катализатора (тритон Б, КОН, тхаОН, Ва(ОН)2 и др.).5 Выход целевого продукта 93 - 95%.Пример 1. 15 К 13,4 г раствора (0,1 лоль 4-оксисульфолен в 300 лтл метанола) прибавляют 0,056 г (0,01 лтоль) порошкообразного КОН и выдерживают при комнатной температуре до окончания реакции. Для ускорения реакции смесь 20 нагревают до температуры кипения спирта втечение 5 - 10 час. Затем добавляют для нейтрализации КОН необходимое количество разбавленной НС 1 и испаряют досуха в слабом вакууме. Оставшийся аддукт 11 раство ряют в сухом ацетоне, выпавшую соль отфильтровывают, испаряют ацетоном, получают 15,5 г (93%) аддукта 11; т. пл. 98 - 99 С (из бензо,ча) .Вычислено, %: С 36,1; Н 6,0; Я 19, 29.зо С.1-10,Я363705 ОС 2 нв Пр едм ет изобретения 2 ШСоставитель А. Нестеренко Тсхред Л. Богданова Корректор О. Усова Редактор Т. Никольская Заказ 28/273 Изд, Ла 1062 Тирак 404 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская иаб д, 4/5 Тип. Харьк. Фил. пред. Патент Найдено, %: С 36 1; Н 60; с 19 2.ИК-спектр, т см : 1290, 1265, 1136 (502), 3470(ОН), 1415, 1403, 2960(СН), 2944, 2887, 2844, 1460, 1363(СНз)11 ример 2,НООН+ С 2 Н 5 ОН - :Б 021 В условиях примера 1 из 10,5 г (0,08 коль) вещества 1 получают 13, г (95% от теоретического) аддукта 111; т. пл. 91 - 94 С (из метанола),Вычислено, %: С 39,7; Н 6,7; с 17,7.С,Нд,045Найдено, /о: С 39,; Н 6,6; Я 17,9.ИК-спектр, т см - : 1285,1168 (302), 3470,5 3435 (ОН) 1402, 2920 (СН), 1437, 1347, 2960,2870 (СНз). О Способ получе ия эфиров сульфоланола,отличающийся тем, что 4-оксисульфоленподвергают взаимодействию с алифатическим спиртом, например метанолом, в присутствии основного катализатора, например КОН, с по 1 б следующим выделением целевого продуктаизвестным способом.
СмотретьЗаявка
1444276
Институт химии Башкирского филиала СССР
Н. Н. Новицка С. И. Ломакина Г. П. Гладышев, Г. А. Толстиков, Л. Е. Журавлева
МПК / Метки
МПК: C07D 333/48
Метки: сульфоланола, эфиров
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-363705-sposob-polucheniya-ehfirov-sulfolanola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эфиров сульфоланола</a>
Способ получения фторсодержащих а-окисей
Номер патента: 352890
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Асрат, Беккер, Всеоою, Кнун, Ткин
МПК: C07D 301/24, C07D 303/08
Метки: а-окисей, фторсодержащих
...окисей фторолефинов, которые представляют существенный интерес в качестве промежуточных веществ и мономеров для получения фторсодержащих полимеров с атомом кислорода в основной цепи,Известен способ получения галоидсодержащих а-окисей реакцией р-галоидспиртов с основаниями при нагревании.Однако известный способ не позволяет получить а-окиси с различными заместителями при атоме углерода окисного цикла,Использование третичных фторхлорсодержащих спиртов в качестве исходного сырья значительно расширяет возможности данной реакции.Исходные спирты получаются взаимодействием фторхлорацетонов с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия или с магнийорганическими соединениями.П р и м е р 1,...
Способ получения сложных эфиров одноосновных органических кислот этерификацией спиртами в присутствии неорганических кислот в паровой фазе
Номер патента: 134680
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Филиппов
МПК: C07C 67/08, C07C 69/02, C07C 69/14
Метки: кислот, неорганических, одноосновных, органических, паровой, присутствии, сложных, спиртами, фазе, этерификацией, эфиров
...катализатора, образующемся при прохождении паров Веществ через сетчатую тарелку обычного типа (днахетр отверстия 3 - б .а 1, сво бодное сечение 12 - -18 О), погруженную в раствор катализатора. Стки может быть заменена слоем насадки из колец рашнга.Пары выходят из Оеактора при температ;ре 82 - 921:11 ект с, дующий процентный состав: эфиров - 60 - 70; кислот - 5 - 20; спирта - 2 - 7; воды - 15 - 20, Состав паров зависит от соотношения исходной смеси веществ, тем пературного режима и скорости паров Смесь паров пз реактора полают в непрерывно действующую ректификационную колонну.,1 о 134680 Г 1 редмет изобр тония Способ получения сложных эфиров одноосновных органических кис лот этерификацией спиртами в присутствии неорганических кислот в...
Спосов получения эфиров экранированных гидрохинонов и двухатомных спиртов
Номер патента: 202170
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Романовска
МПК: C07C 41/01, C07C 43/23
Метки: гидрохинонов, двухатомных, спиртов, спосов, экранированных, эфиров
...полимеров. к области получеых гидрохинонов с оторые могут найстве пластически. мет изооретения особ полуохинонови 1 ийся тем,например гид ча.ю нон Изобретение относитсяния эфиров экранированндвухатомными спиртами, кти применение в производмасс.Предложенный способ, используя известные методы органического синтеза, позволяет получить новые, не описанные в литературе соединения.Способ состоит в том, что экранированный гидрохинон, например 2,6-диизопропилгидрохинон, подвергают взаимодействию с дигало. геналканом или дигалогензамещенным простым эфиром, например хлорексом, в присутствии щелочи в среде высококипящего спирта при температуре, кипения с последующим выделением целевого продукта известным способом,П р и м е р. Получение...
Способ получения акриловых эфиров бета-перфторалкокси-1, 1 дигидроперфтор-пропиловых спиртов
Номер патента: 119871
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Беренблит, Бызов, Долгопольский, Туманова, Федорова
МПК: C07C 67/14, C07C 69/65
Метки: акриловых, бета-перфторалкокси-1, дигидроперфтор-пропиловых, спиртов, эфиров
...спиртов, о т л и че спирты обрабатывают хлорангидридотствии хинолина,казан иАкриловые эфиры р-перфторалкокси,1-дигидроперфторпропиловых спиртов предлагается получать путем обработки этих спиртов хлор- ангидридом акриловой кислоты в присутствии хинолина.Исходные спирты получают, например, по способу, описанному в авт. св.119872, а акриловые эфиры их могут быть использованы для получения полид 1 еров (и сополидтеров) с ценными техническими свойствами.П р и м е р 1. К смеси 78,8 г (0,37 моля) р-перфторметокси 1, 1-дигидроперфторпропилового спирта, 150 ял хинолина и 0,5 г гидрохинона прибавляют в течение 30 мин. 50 г (0,55 молл) хлорангидрида акриловой кислоты, При этом происходит сильное разогревание Затем подключают...
Способ получения 3-алк(арил)окси-2-оксипропиловых эфиров диалкилдитиокарбаминовой кислоты
Номер патента: 558910
Опубликовано: 25.05.1977
МПК: C07C 155/08
Метки: 3-алк(арил)окси-2-оксипропиловых, диалкилдитиокарбаминовой, кислоты, эфиров
...поэвопяет знажгельно скратигь время реакции, вести процесс без нагрева с копичественным выходом цепевых продуктов высокой степени чистоты, достигаемой без дополнитепьной очистки. Кроме того, становится возможным лег ко осуществить указанный;синтез по непрерывной гехкопогии.П р и м е р 1. К 22,5 г (0,1 мопь) диэтилдитиокарбамага натрия (здесь и далее кристалпогидраг с тремя молекулами воды) прибавляют 70 г водного спирта и 16,7 г (0,1 моль) 1-хпор-окси- -3-пропилбутипового эфира. В подученную: после перемешивания до попного растворения исходных. компонентов, реакционную смесь добавпяюг 2 г (0,05 мопь) едкого натра и перемешивают еще 5-10 мин, Реакционная смесь расспаиваегся на целевой продукт и водно-спиртовой раствор щепочи. Цепевой...
Предыдущий патент: Способ получения 4-оксипирлзоло-3, 4-1-п иримидина
Следующий патент: Способ получения метилфенилдихлорсилана
Случайный патент: Маятник для путеизмерителя